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青蒿琥酯通过FABP5调节PI3K/AKT通路影响肝癌细胞的增殖和迁移
被引量：
6
1
作者
王清森
吴静
+3 位作者
周家伟
刘亚锋
成安琪
胡东
《安徽医科大学学报》
CAS
北大核心
2022年第9期1367-1374,共8页
目的基于网络药理学与生物信息学探寻青蒿琥酯(ART)治疗肝细胞癌(HCC)的潜在靶点、通路及相关机制。方法通过PharmMapper数据库筛选ART的潜在作用靶点,构建PPI网络并进行可视化分析。从TCGA数据库下载424例HCC样本数据,筛选潜在靶点基...
目的基于网络药理学与生物信息学探寻青蒿琥酯(ART)治疗肝细胞癌(HCC)的潜在靶点、通路及相关机制。方法通过PharmMapper数据库筛选ART的潜在作用靶点,构建PPI网络并进行可视化分析。从TCGA数据库下载424例HCC样本数据,筛选潜在靶点基因的数据信息,并分析差异表达的靶点基因;利用单-多因素COX回归分析,筛选关键靶点基因;用分子对接软件对ART和关键靶点基因进行分子对接;用网络数据库GEPIA2对关键靶点基因进行差异表达和生存分析;通过R语言进行KEGG通路富集分析;通过MTS实验、划痕实验验证ART对肝癌细胞增殖和迁移的影响;qPCR和Western blot验证FABP5在肝癌细胞中的表达,Western blot验证PI3K/AKT通路蛋白变化水平。结果通过网络药理学筛选出282个潜在靶点基因,最终筛选出3个关键靶点基因;FABP5在HCC中的生存分析有显著的统计学意义(P<0.01);分子对接显示ART和FABP5的结合能最高;通路富集分析表明FABP5主要富集在PI3K/AKT信号通路;细胞实验验证ART能抑制FABP5的表达水平,ART可以调节PI3K/AKT通路,ART能抑制肝癌细胞的增殖和迁移。结论ART可能通过抑制FABP5调节PI3K/AKT通路进而影响肝癌细胞的增殖和迁移,FABP5可能作为ART治疗HCC的新靶点基因。
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关键词
网络药理学
青蒿琥酯
肝
细胞
癌
分子对接
肿瘤细胞增殖和迁移
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题名
青蒿琥酯通过FABP5调节PI3K/AKT通路影响肝癌细胞的增殖和迁移
被引量：
6
1
作者
王清森
吴静
周家伟
刘亚锋
成安琪
胡东
机构
安徽理工大学医学院
安徽理工大学省职业健康安全工程实验室
安徽理工大学工业粉尘防控与职业安全健康教育部重点实验室
出处
《安徽医科大学学报》
CAS
北大核心
2022年第9期1367-1374,共8页
基金
国家自然科学基金(编号:81971483、81672445)
安徽省高校协同创新项目(编号:GXXT-2020-058)
安徽理工大学2021年研究生创新基金项目(编号:2021CX2126)。
文摘
目的基于网络药理学与生物信息学探寻青蒿琥酯(ART)治疗肝细胞癌(HCC)的潜在靶点、通路及相关机制。方法通过PharmMapper数据库筛选ART的潜在作用靶点,构建PPI网络并进行可视化分析。从TCGA数据库下载424例HCC样本数据,筛选潜在靶点基因的数据信息,并分析差异表达的靶点基因;利用单-多因素COX回归分析,筛选关键靶点基因;用分子对接软件对ART和关键靶点基因进行分子对接;用网络数据库GEPIA2对关键靶点基因进行差异表达和生存分析;通过R语言进行KEGG通路富集分析;通过MTS实验、划痕实验验证ART对肝癌细胞增殖和迁移的影响;qPCR和Western blot验证FABP5在肝癌细胞中的表达,Western blot验证PI3K/AKT通路蛋白变化水平。结果通过网络药理学筛选出282个潜在靶点基因,最终筛选出3个关键靶点基因;FABP5在HCC中的生存分析有显著的统计学意义(P<0.01);分子对接显示ART和FABP5的结合能最高;通路富集分析表明FABP5主要富集在PI3K/AKT信号通路;细胞实验验证ART能抑制FABP5的表达水平,ART可以调节PI3K/AKT通路,ART能抑制肝癌细胞的增殖和迁移。结论ART可能通过抑制FABP5调节PI3K/AKT通路进而影响肝癌细胞的增殖和迁移,FABP5可能作为ART治疗HCC的新靶点基因。
关键词
网络药理学
青蒿琥酯
肝
细胞
癌
分子对接
肿瘤细胞增殖和迁移
Keywords
network pharmacology
artesunate
hepatocellular carcinoma
molecular docking
tumor cell proliferation and migration
分类号
R735.7 [医药卫生—肿瘤]
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题名
作者
出处
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被引量
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1
青蒿琥酯通过FABP5调节PI3K/AKT通路影响肝癌细胞的增殖和迁移
王清森
吴静
周家伟
刘亚锋
成安琪
胡东
《安徽医科大学学报》
CAS
北大核心
2022
6
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