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Hsa-miR-125b在人胃癌耐药细胞株中的表达及其靶基因的功能分析
被引量：
4
1
作者
程燕
陈琳
+2 位作者
曹忻
哈斯其美格
谢小冬
《遗传》
CAS
CSCD
北大核心
2014年第2期119-126,共8页
研究表明,Hsa-miR-125b在人胃癌耐氟尿嘧啶细胞株BGC823/Fu中表达下降。为进一步探讨hsa-miR-125b在获得性耐药中所起的作用,文章应用miRbase、靶基因预测软件、Gene Ontology数据库及KEGG数据库对hsa-miR-125b的序列特征、进化保守性...
研究表明,Hsa-miR-125b在人胃癌耐氟尿嘧啶细胞株BGC823/Fu中表达下降。为进一步探讨hsa-miR-125b在获得性耐药中所起的作用,文章应用miRbase、靶基因预测软件、Gene Ontology数据库及KEGG数据库对hsa-miR-125b的序列特征、进化保守性、靶基因及功能以及靶基因所参与的信号通路等进行了深入的生物信息学分析。结果显示:has-miR-125b在多个物种之间具有高度序列保守性;通过软件预测获得hsa-miR-125b靶基因79个,其分子功能包括转录调节、蛋白质结合和肽酶类活性等(P<0.001),其所参与的生物学过程主要有细胞周期、细胞增殖、细胞凋亡的正性或负性调控以及细胞因子刺激反应性、药物反应性、DNA损伤反应性等(P<0.001),调控包括MAPK、Wnt、p53等多条信号转导通路(P<0.01)。上述结果表明hsa-miR-125b可能参与调控多个生物学过程和信号转导通路,而其中细胞增殖、细胞凋亡、细胞周期等生物学过程以及MAPK、Wnt、p53等信号通路已被证实与肿瘤耐药的发生有关。因此,hsa-miR-125b可能通过调控上述环节中的靶基因来影响肿瘤细胞对药物的敏感性,从而为hsa-miR-125b在肿瘤耐药中的作用机制提供新的研究线索。
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关键词
hsa-miR-125b
生物信息学
靶基因
肿瘤化疗耐药
胃癌
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题名
Hsa-miR-125b在人胃癌耐药细胞株中的表达及其靶基因的功能分析
被引量：
4
1
作者
程燕
陈琳
曹忻
哈斯其美格
谢小冬
机构
兰州大学基础医学院遗传学研究所
西北民族大学实验中心
兰州大学第一医院感染科
出处
《遗传》
CAS
CSCD
北大核心
2014年第2期119-126,共8页
基金
国家自然科学基金项目(编号:81272454
81071701)
西北民族大学中央高校基本科研业务费专项资金项目(编号:ZYZ2011105)资助
文摘
研究表明,Hsa-miR-125b在人胃癌耐氟尿嘧啶细胞株BGC823/Fu中表达下降。为进一步探讨hsa-miR-125b在获得性耐药中所起的作用,文章应用miRbase、靶基因预测软件、Gene Ontology数据库及KEGG数据库对hsa-miR-125b的序列特征、进化保守性、靶基因及功能以及靶基因所参与的信号通路等进行了深入的生物信息学分析。结果显示:has-miR-125b在多个物种之间具有高度序列保守性;通过软件预测获得hsa-miR-125b靶基因79个,其分子功能包括转录调节、蛋白质结合和肽酶类活性等(P<0.001),其所参与的生物学过程主要有细胞周期、细胞增殖、细胞凋亡的正性或负性调控以及细胞因子刺激反应性、药物反应性、DNA损伤反应性等(P<0.001),调控包括MAPK、Wnt、p53等多条信号转导通路(P<0.01)。上述结果表明hsa-miR-125b可能参与调控多个生物学过程和信号转导通路,而其中细胞增殖、细胞凋亡、细胞周期等生物学过程以及MAPK、Wnt、p53等信号通路已被证实与肿瘤耐药的发生有关。因此,hsa-miR-125b可能通过调控上述环节中的靶基因来影响肿瘤细胞对药物的敏感性,从而为hsa-miR-125b在肿瘤耐药中的作用机制提供新的研究线索。
关键词
hsa-miR-125b
生物信息学
靶基因
肿瘤化疗耐药
胃癌
Keywords
hsa-miR-125b
bioinformatics
target gene
chemotherapy resistance
human gastric cancer
分类号
R735.2 [医药卫生—肿瘤]
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作者
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1
Hsa-miR-125b在人胃癌耐药细胞株中的表达及其靶基因的功能分析
程燕
陈琳
曹忻
哈斯其美格
谢小冬
《遗传》
CAS
CSCD
北大核心
2014
4
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