期刊导航
期刊开放获取
上海教育软件发展有限公..
期刊文献
+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
检索
高级检索
期刊导航
共找到
2
篇文章
<
1
>
每页显示
20
50
100
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
显示方式：
文摘
详细
列表
相关度排序
被引量排序
时效性排序
《请您诊断》病例162答案:肾髓质间质细胞瘤
1
作者
何晨冬
杨巍
《放射学实践》
CSCD
北大核心
2023年第7期957-958,共2页
病例资料患者,女,70岁,因“进食不畅渐进性加重3个月”就诊,内镜病理提示:食管鳞状细胞癌(中分化)。患者既往体健,入院时小便通畅,无肉眼血尿,无尿痛,余无殊。查腹部CT意外发现左肾近髓质结节,长径约15mm,动态增强呈不均匀渐进性强化,...
病例资料患者,女,70岁,因“进食不畅渐进性加重3个月”就诊,内镜病理提示:食管鳞状细胞癌(中分化)。患者既往体健,入院时小便通畅,无肉眼血尿,无尿痛,余无殊。查腹部CT意外发现左肾近髓质结节,长径约15mm,动态增强呈不均匀渐进性强化,三期增强CT值分别为68HU、139 HU、197 HU(图1~4);腹部MRI检查显示病灶无明显包膜.
展开更多
关键词
肾
髓
质
肾
肿瘤
肾
髓
质
间
质
细胞
断层摄影术
磁共振成像
在线阅读
下载PDF
职称材料
高渗状态下肾脏COX2表达的基因调控
2
作者
卢燕雯
陈靖
+1 位作者
顾勇
林善锬
《复旦学报（医学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2006年第4期445-450,共6页
目的本研究旨在阐明核转录因子C/EBPβ和NFκB是否协同作用影响高渗状态下COX2的基因表达。方法体外培养肾髓间质细胞(RMICs),通过病毒转导或质粒转染技术将体外构建的COX2基因突变载体转入培养细胞,经高渗培养不同时间后,采用免疫印迹...
目的本研究旨在阐明核转录因子C/EBPβ和NFκB是否协同作用影响高渗状态下COX2的基因表达。方法体外培养肾髓间质细胞(RMICs),通过病毒转导或质粒转染技术将体外构建的COX2基因突变载体转入培养细胞,经高渗培养不同时间后,采用免疫印迹、荧光素酶报告基因活性检测等方法观察培养细胞COX2蛋白表达及活性的改变,同时应用染色质免疫沉淀分析法观察COX2基因与C/EBPβ、NFκB结合能力的改变。结果免疫印迹显示,高渗刺激能明显提高对照组COX2蛋白表达,应用突变序列IκBm阻断NFκB活性后COX2表达明显下降,应用突变序列C/EBP-βP20阻断C/EBPβ亦能显著降低COX2表达,但同时运用突变序列C/EBP-βP20和IκBm无法使COX2表达进一步下降。然而,将野生型、含NFκB或C/EBPβ结合位点突变的COX2启动子萤火虫荧光素酶报告基因的重组质粒转染至RMICs,高渗培养24h后显示:高渗刺激能显著增加野生型组COX2荧光素酶的活性,NFκB位点突变无法阻断该作用,而C/EBPβ结合位点突变却能完全抑制COX2高活性。进一步应用染色质免疫沉淀分析研究显示,高渗刺激能显著增加NFκB(P65)或C/EBPβ与COX2基因的结合,并呈时间依赖性;NFκB结合位点突变不能消除高渗诱导的NFκB(P65)与COX2基因的结合增强,但在NFκB和C/EBPβ结合位点同时突变组该作用被阻断。结论在NFκB活化COX2基因转录过程中需要另一个核转录因子C/EBPβ的参与,C/EBPβ途径在高渗诱导肾脏内髓间质细胞表达COX2过程中具有重要作用。
展开更多
关键词
环加氧酶-2
核转录因子ΚB
核转录因子C/EBPβ
高渗应激
肾髓间质细胞
在线阅读
下载PDF
职称材料
题名
《请您诊断》病例162答案:肾髓质间质细胞瘤
1
作者
何晨冬
杨巍
机构
蚌埠医学院第一附属医院放射科
南京中医药大学附属医院&江苏省中医院放射科
出处
《放射学实践》
CSCD
北大核心
2023年第7期957-958,共2页
文摘
病例资料患者,女,70岁,因“进食不畅渐进性加重3个月”就诊,内镜病理提示:食管鳞状细胞癌(中分化)。患者既往体健,入院时小便通畅,无肉眼血尿,无尿痛,余无殊。查腹部CT意外发现左肾近髓质结节,长径约15mm,动态增强呈不均匀渐进性强化,三期增强CT值分别为68HU、139 HU、197 HU(图1~4);腹部MRI检查显示病灶无明显包膜.
关键词
肾
髓
质
肾
肿瘤
肾
髓
质
间
质
细胞
断层摄影术
磁共振成像
分类号
R737.11 [医药卫生—肿瘤]
R814.42 [医药卫生—影像医学与核医学]
在线阅读
下载PDF
职称材料
题名
高渗状态下肾脏COX2表达的基因调控
2
作者
卢燕雯
陈靖
顾勇
林善锬
机构
复旦大学附属华山医院肾脏科-复旦大学肾脏病研究所
出处
《复旦学报（医学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2006年第4期445-450,共6页
基金
国家自然科学基金(30400211)
教育部"211工程"资助项目
文摘
目的本研究旨在阐明核转录因子C/EBPβ和NFκB是否协同作用影响高渗状态下COX2的基因表达。方法体外培养肾髓间质细胞(RMICs),通过病毒转导或质粒转染技术将体外构建的COX2基因突变载体转入培养细胞,经高渗培养不同时间后,采用免疫印迹、荧光素酶报告基因活性检测等方法观察培养细胞COX2蛋白表达及活性的改变,同时应用染色质免疫沉淀分析法观察COX2基因与C/EBPβ、NFκB结合能力的改变。结果免疫印迹显示,高渗刺激能明显提高对照组COX2蛋白表达,应用突变序列IκBm阻断NFκB活性后COX2表达明显下降,应用突变序列C/EBP-βP20阻断C/EBPβ亦能显著降低COX2表达,但同时运用突变序列C/EBP-βP20和IκBm无法使COX2表达进一步下降。然而,将野生型、含NFκB或C/EBPβ结合位点突变的COX2启动子萤火虫荧光素酶报告基因的重组质粒转染至RMICs,高渗培养24h后显示:高渗刺激能显著增加野生型组COX2荧光素酶的活性,NFκB位点突变无法阻断该作用,而C/EBPβ结合位点突变却能完全抑制COX2高活性。进一步应用染色质免疫沉淀分析研究显示,高渗刺激能显著增加NFκB(P65)或C/EBPβ与COX2基因的结合,并呈时间依赖性;NFκB结合位点突变不能消除高渗诱导的NFκB(P65)与COX2基因的结合增强,但在NFκB和C/EBPβ结合位点同时突变组该作用被阻断。结论在NFκB活化COX2基因转录过程中需要另一个核转录因子C/EBPβ的参与,C/EBPβ途径在高渗诱导肾脏内髓间质细胞表达COX2过程中具有重要作用。
关键词
环加氧酶-2
核转录因子ΚB
核转录因子C/EBPβ
高渗应激
肾髓间质细胞
Keywords
cyclooxygenase-2
nuclear transcription factor kappa B（NFκB）
CCAAT/enhancerbinding protein
hypertonic stress
renal medullary interstitial cells
分类号
Q753 [生物学—分子生物学]
在线阅读
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
《请您诊断》病例162答案:肾髓质间质细胞瘤
何晨冬
杨巍
《放射学实践》
CSCD
北大核心
2023
0
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
高渗状态下肾脏COX2表达的基因调控
卢燕雯
陈靖
顾勇
林善锬
《复旦学报（医学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2006
0
在线阅读
下载PDF
职称材料
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
上一页
1
下一页
到第
页
确定
用户登录
登录
IP登录
使用帮助
返回顶部
