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肾交感神经在哇巴因高血压鼠肾脏钠转运中的作用 被引量：3
1
作者 葛蘅 姜馨 +1 位作者 任延平 吕卓人 《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第9期2111-2114,2118,共5页
目的哇巴因可以使Sprague-Dawley(SD)大鼠肾脏近端小管钠重吸收增加,在高血压的发生和发展中起着重要的作用。本研究探讨肾交感神经在哇巴因高血压鼠(OHR)肾脏钠转运中的作用。方法将双侧去肾交感神经(RDNX)的SD大鼠及假手术鼠分别随机... 目的哇巴因可以使Sprague-Dawley(SD)大鼠肾脏近端小管钠重吸收增加,在高血压的发生和发展中起着重要的作用。本研究探讨肾交感神经在哇巴因高血压鼠(OHR)肾脏钠转运中的作用。方法将双侧去肾交感神经(RDNX)的SD大鼠及假手术鼠分别随机分入对照组和哇巴因组。对照组每日给予腹腔注射生理盐水1ml/(kg·d),哇巴因组每日给予腹腔注射哇巴因27.8μg/(kg·d),每周测量收缩压(SBP)、体质量,心率各1次。实验过程中各组动物的饲养及生活条件完全相同。于治疗4周后处死。处死前1d用代谢笼收集24h尿,禁食过夜,次日晨取血后处死。肾脏称重后,置于-70℃冰箱保存。血清及尿样标本置于-40℃冰箱保存,同批测定。采用火焰原子吸收分光光度法检测血,尿钠浓度,原子吸收分光光度法测定血,尿内源性锂浓度;苦味酸法测定血,尿肌酐浓度;放射免疫法测定血浆肾素活性;高效液相-电化学法测定肾脏去甲肾上腺素含量。结果四组大鼠体质量、心率、摄食量及钠摄入量均无显著性差异(P>0.05)。治疗4周后,对照去神经组(CDNX)SBP显著低于对照假手术组(Csham),哇巴因去神经组(ODNX)SBP亦显著低于哇巴因假手术组(Osham)(P均<0.05),且SBP同样下降约10mmHg。而Osham组及ODNX组血压显著高于相应的对照组(P均<0.01)。ODNX组血压亦显著高于Csham(P<0.01)。哇巴因组的钠排泄分数(FENa),锂排泄分数(FELi)及远端肾小管钠重吸收率(FDRNa)分别显著低于相同处理的对照组(P<0.05,P<0.01,P<0.05),说明哇巴因组无论是否去肾神经,近端小管钠重吸收与对照组相比都显著增加,肾脏钠排泄及远端小管钠重吸收均显著减少;而ODNX组与Osham组相比,FENa,FELi及FDRNa均无显著性差异(P>0.05)。CDNX组与Csham组相比,FENa,FELi及FDRNa亦无显著性差异(P>0.05),表明去肾神经与否,对肾钠转运功能没有影响。各组间内生肌酐清除率(Ccr)及血浆肾素活性无显著性差异(P>0.05)。哇巴因组和对照组RDNX后双肾去甲肾上腺素含量均显著低于相应的假手术组(P<0.01)。结论肾交感神经在维持SD大鼠基础动脉压水平上起着重要的作用。尽管RDNX使得OHR SBP显著降低,但并不能阻断哇巴因的升高血压的作用,不改变OHR肾脏钠转运。我们的研究表明OHR肾脏近端小管钠重吸收增加和血压升高不依赖于肾交感神经。 展开更多
关键词 哇巴因 高血压 肾去神经 肾脏钠转运
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哇巴因-高血压鼠肾脏钠转运 被引量：3
2
作者 葛蘅 任延平 吕卓人 《中国医学科学院学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期461-465,共5页
目的以内源性锂作为肾脏近端小管钠重吸收的标志物,探讨哇巴因-高血压鼠肾脏钠转运情况及在高血压发病机制中的作用。方法将40只180～220g雄性Sprague-Dawley(SD)大鼠随机分为正常对照组(n=20)和哇巴因组(n=20)。每日给予对照组大鼠腹... 目的以内源性锂作为肾脏近端小管钠重吸收的标志物,探讨哇巴因-高血压鼠肾脏钠转运情况及在高血压发病机制中的作用。方法将40只180～220g雄性Sprague-Dawley(SD)大鼠随机分为正常对照组(n=20)和哇巴因组(n=20)。每日给予对照组大鼠腹腔注射生理盐水1ml/(kg·d),哇巴因组大鼠腹腔注射哇巴因27.8μg/(kg·d),每周测量收缩压及体重各1次。分别于饲养2和6周后分两批处死动物。收集各组血清及24h尿,测定血清和尿钠、钾、锂和肌酐浓度,计算内生肌酐清除率(Ccr)、钠排泄分数(FENa)、锂排泄分数(FELi)、尿锂钠比(ULi/UNa)、尿钾钠比(UK/UNa)及远端肾小管钠重吸收率(FDRNa)。结果2周后,哇巴因组血压与对照组相比差异无显著性(P>0.05),4周后哇巴因组血压显著高于对照组(P<0.01)。2组体重在各时间段差异均无显著性(P>0.05)。2和6周哇巴因组大鼠的Ccr和FENa与对照组相比差异无显著性(P>0.05);2、6周哇巴因组大鼠的FELi、ULi/UNa、UK/UNa及FDRNa均显著低于对照组(P<0.05,P<0.01,P<0.001)。结论哇巴因-高血压鼠肾脏近端小管钠重吸收增加,且发生于血压升高之前,提示肾脏近端肾小管钠重吸收增加可能是哇巴因引起大鼠血压升高的机制之一。 展开更多
关键词 哇巴因 高血压 肾脏钠转运 肾脏近端肾小管 钠转运 大鼠 内生肌酐清除率 正常对照组 钠排泄分数 24H尿
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哇巴因-高血压鼠高血压发展期间肾脏钠转运的改变
3
作者 葛蘅 吕卓人 《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第10期1404-1407,共4页
目的本研究以内源性锂作为肾脏近端小管钠重吸收的标志物,研究哇巴因-高血压鼠在高血压发展期间,肾脏钠转运的变化情况,以进一步阐明哇巴因在高血压发病机制中的作用。方法将80只80-100g雄性SD大鼠随机分为正常对照组(n=40)和哇巴因组(n... 目的本研究以内源性锂作为肾脏近端小管钠重吸收的标志物,研究哇巴因-高血压鼠在高血压发展期间,肾脏钠转运的变化情况,以进一步阐明哇巴因在高血压发病机制中的作用。方法将80只80-100g雄性SD大鼠随机分为正常对照组(n=40)和哇巴因组(n=40)。每日分别给予两组大鼠腹腔注射生理盐水1ml/kg或哇巴因27.8μg/kg,每周测量收缩压及体质量各1次。分别于饲养2、4、6和8周后分4批处死动物。处死前1周置于代谢笼中,测定各组每只大鼠摄食量。收集血清及24h尿,测定血清和尿中的钠、锂和肌酐浓度,计算内生肌酐清除率、钠排泄分数、锂排泄分数及远端肾小管钠重吸收率(FDRNa)。结果两组的体质量及食物摄入量在实验的各个阶段均无显著差异(P>0.05)。2周时,哇巴因组血压与对照组相比无显著性差异(P>0.05),4周后哇巴因组血压显著高于对照组(P<0.001)并以一种剂量依赖的方式升高,7周后,血压不再继续升高,处于维持阶段。对照组在整个实验过程中血压与治疗前的基础值相比无显著性差异(P>0.05)。两组的内生肌酐清除率及血清钠在实验的各个阶段均无显著差异(P>0.05)。2、4、6周时哇巴因组的锂排泄分数均显著低于对照组(P<0.01),2周和6周时,哇巴因组的FENa低于对照组,但无统计学差异(P>0.05)。4周时,哇巴因组的钠排泄分数显著低于对照组(P<0.05),表明哇巴因组近端小管钠重吸收的增加,同时伴随着钠排泄的减少。2、4、6周时哇巴因组的钠排泄分数均显著低于对照组(P<0.05),表明远端小管起了一定的代偿作用。8周时,两组的锂排泄分数,钠排泄分数及FDRNa均无显著性差异(P>0.05)。结论哇巴因可以使哇巴因-高血压鼠肾脏近端小管钠重吸收增加,肾排钠减少,导致其压力利钠关系改变,在高血压的发生发展中起着重要的作用。 展开更多
关键词 哇巴因 高血压 肾脏钠转运
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