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肾巨细胞性恶性纤维组织细胞瘤1例报告 被引量:1
1
作者 黄海 谭万龙 张鹏 《第一军医大学学报》 CSCD 北大核心 2004年第8期863-863,共1页
关键词 肾巨细胞性恶性纤维组织细胞瘤 尿脱落细胞学检查 病理诊断 鉴别诊断
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左肾巨细胞性恶性纤维组织细胞瘤一例 被引量:1
2
作者 林志春 陈燕萍 +1 位作者 王蜀燕 张雪林 《放射学实践》 2004年第8期615-615,共1页
关键词 巨细胞 恶性纤维组织细胞 MFH 间质肉 实质
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肺原发性巨细胞型恶性纤维组织细胞瘤(附一例报告)
3
作者 韩安家 熊敏 +1 位作者 饶慧兰 张旭 《中国医学科学院学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第4期406-407,共2页
报道1例肺原发性巨细胞型恶性纤维组织细胞瘤。肉眼见右肺下叶两个分界清楚的结节,切面呈灰黄、灰红色,有骨化、灶性出血和坏死。镜下见弥漫分布的瘤细胞呈圆形、椭圆形,部分为梭形,并形成典型的车辐状结构,瘤组织内可见大量多核... 报道1例肺原发性巨细胞型恶性纤维组织细胞瘤。肉眼见右肺下叶两个分界清楚的结节,切面呈灰黄、灰红色,有骨化、灶性出血和坏死。镜下见弥漫分布的瘤细胞呈圆形、椭圆形,部分为梭形,并形成典型的车辐状结构,瘤组织内可见大量多核瘤巨细胞或破骨细胞样多核巨细胞,肿瘤的边缘见反应性骨组织形成。瘤组织中可见零星分布的凋亡多核巨细胞。免疫组化瘤细胞对vimentin、alpha-1-antitrypsin、lysozyme和mac387呈阳性,但对cyto-keratin、actin、S-100、NSE和NF均呈阴性。肺原发性巨细胞型恶性纤维组织细胞瘤非常罕见。临床治疗主要采取根治性手术切除。 展开更多
关键词 肺肿 巨细胞恶性纤维组织细胞 病例报告 组织学治疗
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肾脏原发性恶性纤维组织细胞瘤2例 被引量:5
4
作者 赵惠明 周艳 +1 位作者 张千山 张全泽 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 1998年第5期463-463,共1页
临床资料例1患者男性,58岁,就诊前15年曾发生血尿1次,近3个月来右腰部持续性隐痛伴肉眼血尿,尿液呈洗肉水样,可见血块组织,拟诊“右肾结石”收住院。检查:右上腹肋缘下可触及包块,界清、固定伴压痛。KUB+IVP示:... 临床资料例1患者男性,58岁,就诊前15年曾发生血尿1次,近3个月来右腰部持续性隐痛伴肉眼血尿,尿液呈洗肉水样,可见血块组织,拟诊“右肾结石”收住院。检查:右上腹肋缘下可触及包块,界清、固定伴压痛。KUB+IVP示:右肾盂内多发性结石伴肾盂积水,右肾... 展开更多
关键词 纤维组织细胞 恶性
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肾原发性恶性纤维组织细胞瘤1例 被引量:2
5
作者 富浩然 孙保存 +2 位作者 张群 徐鹤飞 柏敏霜 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2001年第2期160-160,共1页
关键词 原发恶性纤维组织细胞 少见病 病理 诊断 治疗
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骨恶性纤维组织细胞瘤13例临床病理分析 被引量:17
6
作者 耿艳华 王昌兴 +1 位作者 陈培辉 苏泳元 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 2003年第2期135-137,共3页
目的 观察骨恶性纤维组织细胞瘤 (BMFH)病理形态 ,进一步探讨其组织形态学发生、病理学诊断及鉴别诊断。方法 通过形态学观察、免疫组织化学应用并结合有关电镜文献资料及相关临床病理资料进行综合分析。结果 BMFH由骨原始间充质细... 目的 观察骨恶性纤维组织细胞瘤 (BMFH)病理形态 ,进一步探讨其组织形态学发生、病理学诊断及鉴别诊断。方法 通过形态学观察、免疫组织化学应用并结合有关电镜文献资料及相关临床病理资料进行综合分析。结果 BMFH由骨原始间充质细胞发生并具有组织细胞、原纤维细胞形态学特征和免疫学表型及中间型细胞 (过渡细胞 )超微结构特点和多项分化潜能。结论 BMFH从形态学上须与骨纤维肉瘤、恶性骨巨细胞瘤及特殊类型骨肉瘤相鉴别 ,从组织学发生上彼此间也有着密切的联系 。 展开更多
关键词 恶性纤维组织细胞 临床病理分析 过渡细胞 细针穿刺 特殊类型 间充质细胞 恶性巨细胞 结论 参考 联系
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原发性骨恶性纤维组织细胞瘤的X线表现 被引量:4
7
作者 周俊 丁小南 +2 位作者 赵仲生 袁建华 杨文铎 《中国医学影像学杂志》 CSCD 2003年第5期330-331,334,共3页
目的 :探讨原发性骨恶性纤维组织细胞瘤的X线表现。材料和方法 :回顾性分析 18例 (男 11例 ,女 7例。年龄16~ 71岁。)。经手术、病理证实的原发性骨恶性纤维组织细胞瘤的X线平片和CT表现。结果 :原发性骨恶性纤维组织细胞瘤好发于长骨... 目的 :探讨原发性骨恶性纤维组织细胞瘤的X线表现。材料和方法 :回顾性分析 18例 (男 11例 ,女 7例。年龄16~ 71岁。)。经手术、病理证实的原发性骨恶性纤维组织细胞瘤的X线平片和CT表现。结果 :原发性骨恶性纤维组织细胞瘤好发于长骨干骺端或骨端。X线主要表现为溶骨性骨质破坏 ,部分病例呈膨胀性骨质破坏 ,软组织肿块或肿胀 ,骨膜反应少见 ,可合并病理性骨折。结论 :原发性骨恶性纤维组织细胞瘤X线表现缺乏特异性 ,但结合病史 ,在长骨干骺端或骨端溶骨性骨质破坏 ,无骨膜反应伴大的软组织肿块应考虑为原发性骨恶性纤维组织细胞瘤。 展开更多
关键词 原发恶性纤维组织细胞 X线表现 骨质破坏 病理骨折 骨膜反应 组织肿块
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原发性骨恶性纤维组织细胞瘤的影像学诊断 被引量:4
8
作者 姜铃霞 姚伟武 辛鸿婕 《中国医学计算机成像杂志》 CSCD 北大核心 2011年第6期521-524,共4页
目的:分析原发性骨恶性纤维组织细胞瘤(PBMFH)的影像学表现及诊断价值。方法:收集2006.6~2010.11间经病理证实的18例PBM FH(男6例,女12例),平均年龄49.6岁,肱骨2例,股骨9例,胫骨5例,腓骨1例,髋臼及股骨头1例。X线检查12例,CT检查12例,... 目的:分析原发性骨恶性纤维组织细胞瘤(PBMFH)的影像学表现及诊断价值。方法:收集2006.6~2010.11间经病理证实的18例PBM FH(男6例,女12例),平均年龄49.6岁,肱骨2例,股骨9例,胫骨5例,腓骨1例,髋臼及股骨头1例。X线检查12例,CT检查12例,MRI检查13例(增强7例)。结果:X线平片上可见到骨质破坏(18例)、边缘/髓腔硬化(8例)、骨膜反应(3例)、软组织肿块(2例)、病理性骨折(2例)等表现。CT片示2例病灶内部骨嵴影。M RI上12例表现为T_1WI等低、T_2WI混杂信号,其中5例病灶内含更低信号细小分隔影;另1例T_1WI、T_2WI上呈均匀高信号。结论:虫蚀状骨皮质破坏,局部皮质可断裂,骨破坏区内可有/无残留骨嵴,骨膜反应少见是PBMFH的影像学特点,有助于诊断与鉴别诊断。 展开更多
关键词 原发恶性纤维组织细胞 影像学
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肝内原发性恶性纤维组织细胞瘤的CT诊断(1例报道及文献复习) 被引量:2
9
作者 陈三三 曾晓华 陈娜 《中国医学影像学杂志》 CSCD 2004年第5期387-388,共2页
关键词 肝内原发恶性纤维组织细胞 CT检查 诊断 鉴别诊断 转移
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脾脏原发性恶性纤维组织细胞瘤一例 被引量:2
10
作者 王晓琪 于学林 赵钢 《放射学实践》 2004年第2期130-130,共1页
关键词 脾脏肿 原发恶性纤维组织细胞 影像学表现 病理诊断 手术治疗
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《请您诊断》病例36答案:膀胱恶性纤维组织细胞瘤一例 被引量:1
11
作者 全冠民 袁涛 《放射学实践》 北大核心 2010年第2期239-240,共2页
关键词 恶性纤维组织细胞 病例资料 膀胱内 诊断 肉眼血尿 肿物 超声检查 糖尿病史
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1例特殊的骨原发性恶性纤维组织细胞瘤
12
作者 贺芳 王爱珠 +1 位作者 李泽波 张隽 《中国临床医学影像杂志》 CAS 2002年第6期454-454,共1页
关键词 骨原发恶性纤维组织细胞 骨肿 CT 诊断 病例报告
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第012例 股骨远端恶性纤维组织细胞瘤1例报告及文献复习
13
作者 袁堂波 黄立新 +1 位作者 蒋定华 高立波 《中国医学前沿杂志(电子版)》 2011年第1期89-92,共4页
1病例摘要 患者,男性,52岁。主因'右膝关节疼痛3天'入院。患者于入院前3天无明显诱因下出现右膝关节疼痛不适,影响右下肢活动,休息后无明显缓解,1天后至当地医院行磁共振成像(MRI)检查提示:右股骨远端类圆形异常信号,T1呈高低... 1病例摘要 患者,男性,52岁。主因'右膝关节疼痛3天'入院。患者于入院前3天无明显诱因下出现右膝关节疼痛不适,影响右下肢活动,休息后无明显缓解,1天后至当地医院行磁共振成像(MRI)检查提示:右股骨远端类圆形异常信号,T1呈高低混杂信号,T2呈高混杂信号,边界欠清,大小约3.5 cm×5.1 cm×4.0 cm,未行特殊处理,疼痛症状逐渐自行缓解。为求进一步诊治至本院,以'右股骨远端骨肿瘤'收住入院。 展开更多
关键词 恶性纤维组织细胞 骨肿 组织肿块 右股骨远端 骨膜反应 巨细胞
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骨原发性恶性纤维组织细胞瘤14例报告
14
作者 段德生 姜鸿志 谷长跃 《白求恩医科大学学报》 CSCD 1990年第1期89-90,共2页
自从1972年Feldman和Norman确认恶性纤维组织细胞瘤(MFH)为原发性骨肿瘤以来,国内外学者有陆续报道,我院自1974年至1978年共收治MFH 14例,现报告如下。 1 临床资料 1.1 一般资料 14例中,男8例,女6例。年龄最小23岁,最大63岁,平均43.8岁... 自从1972年Feldman和Norman确认恶性纤维组织细胞瘤(MFH)为原发性骨肿瘤以来,国内外学者有陆续报道,我院自1974年至1978年共收治MFH 14例,现报告如下。 1 临床资料 1.1 一般资料 14例中,男8例,女6例。年龄最小23岁,最大63岁,平均43.8岁。发病部位, 展开更多
关键词 原发恶性纤维组织细胞 骨肿 假体置换
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胸椎原发性恶性纤维组织细胞瘤一例
15
作者 赵冬梅 陈东 文雯 《放射学实践》 2007年第2期204-204,共1页
关键词 恶性纤维组织细胞 原发 BABINSKI征 胸椎 直腿抬高试验 腹壁反射 双下肢麻木 病例资料
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肺原发性恶性纤维组织细胞瘤一例
16
作者 宫亮 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1998年第4期350-350,353,共2页
关键词 肺肿 纤维组织细胞 恶性 原发
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误诊为低度恶性纤维组织细胞瘤的假肌源性血管内皮瘤1例并文献复习 被引量:2
17
作者 黄俊栋 施为 +2 位作者 李吉 谢红付 胡永斌 《中南大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2022年第3期390-395,共6页
假肌源性血管内皮瘤(pseudomyogenic hemangioendothelioma,PHE)是一种十分罕见的血管源性肿瘤,组织学上肿瘤性血管和内皮分化的形态特征皆不明显,易与上皮样肉瘤、上皮样血管内皮细胞瘤或肌源性肿瘤相混淆。PHE好发于青年男性,多见于四... 假肌源性血管内皮瘤(pseudomyogenic hemangioendothelioma,PHE)是一种十分罕见的血管源性肿瘤,组织学上肿瘤性血管和内皮分化的形态特征皆不明显,易与上皮样肉瘤、上皮样血管内皮细胞瘤或肌源性肿瘤相混淆。PHE好发于青年男性,多见于四肢,典型表现为单个肢体多个中心侵犯,可累及皮肤及皮下组织各层,常伴有显著的疼痛。PHE组织病理特点为肿瘤呈浸润性生长,肿瘤细胞主要由疏松的呈束状或片状分布的梭形细胞组成,形态上可出现横纹肌母细胞样或上皮样细胞,可伴有炎症细胞浸润,以中性粒细胞多见,核异型及核分裂像少见。肿瘤细胞常阳性表达细胞角蛋白(cytokeratin,CK)、ETS相关基因(ETS-related gene,ERG)、Friend白血病病毒整合基因(Friend leukemia virus integration 1,FLI1)和整合酶相互作用分子1(integrase interactor 1,INI1),部分患者阳性表达CD31。1例青年女性因发现皮下肿块伴剧烈疼痛就诊,先后被误诊为带状疱疹、低度恶性纤维组织细胞瘤和上皮样血管内皮细胞瘤。本文结合相关文献分析PHE的临床及病理学特征、鉴别诊断及最新的治疗进展。 展开更多
关键词 假肌源血管内皮 上皮样肉 上皮样血管内皮细胞 低度恶性纤维组织细胞
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软组织原发性恶性淋巴瘤1例 被引量:2
18
作者 赵尔增 景青萍 +1 位作者 张铭 张建中 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期379-380,共2页
关键词 原发恶性淋巴 恶性纤维组织细胞 实验室检查 切除术 硬膜外麻醉 大腿疼痛 X线检查 组织 右大腿 淋巴结 腹股沟 异常
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35例低度恶性潜能多房囊性肾脏肿瘤的临床报道 被引量:2
19
作者 张弛 黄海建 +9 位作者 陈煜羲 林乐 蔡旺海 彭俊铭 朱伟 杨风光 朱庆国 叶烈夫 陈实 李涛 《华中科技大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2019年第3期324-328,共5页
目的 探讨低度恶性潜能的多房囊性肾肿瘤(MCRNLMP)的临床病理特征及诊疗。方法选择福建省立医院泌尿外科2004~2018年期间收治的35例MCRNLMP患者,其中施行根治性肾肿瘤切除术(RN)4例,开放保留肾单位肾部分切除术(ONSS)19例,腹腔镜下(经... 目的 探讨低度恶性潜能的多房囊性肾肿瘤(MCRNLMP)的临床病理特征及诊疗。方法选择福建省立医院泌尿外科2004~2018年期间收治的35例MCRNLMP患者,其中施行根治性肾肿瘤切除术(RN)4例,开放保留肾单位肾部分切除术(ONSS)19例,腹腔镜下(经腹或经腰)肾部分切除术(LNSS)12例。回顾性分析其临床资料。结果 MCRNLMP总体发病率上,男性高于女性(1.92∶1)。患肾均为单侧单发,无偏极倾向。肿瘤平均直径为3.56 cm。术后共8例(22.8%)发生并发症,其中6例为轻微(17.1%),2例严重(5.7%),均转归良好。切缘残留阳性3例(其中ONSS组1例,LNSS组2例)。TNM分期中,31例(88.6%)为T 1 N 0 M 0 ,4例(11.4%)为T 2 N 0 M 0 ,未发现T 3及更高。Fuhrman核分级方面,Ⅰ级为23例(65.7%),Ⅱ级12例(34.3%),未发现Ⅲ或Ⅳ级。在平均随访期内(76.3月),仅1例局部复发,余均未发现肿瘤复发或转移的征象,无瘤生存率(DFS)为97.1%。结论 MCRNLMP患者术后短、中期预后极佳,在完整切除肿瘤的前提下其预后趋势与瘤体大小、切缘阳性等因素无明显相关。推荐LNSS作为处理此特殊类型肿瘤的首选术式。 展开更多
关键词 低度恶性潜能多房囊细胞 部分切除术 生存率
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肝母细胞瘤临床病理分析 被引量:3
20
作者 张春芳 刘毅 +1 位作者 王巧 陈昊 《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第10期912-913,共2页
肝母细胞瘤(hepatoblastoma,HB)是一种肝脏的胚胎性恶性肿瘤,占儿童肝脏原发恶性肿瘤的50%~62%,发病率百万分之0.5~1.5。发病年龄0~5岁,男孩多见,是5岁以下儿童仅次于神经母细胞瘤和肾母细胞瘤后第3位的腹部恶性肿瘤,占所有儿童肿瘤... 肝母细胞瘤(hepatoblastoma,HB)是一种肝脏的胚胎性恶性肿瘤,占儿童肝脏原发恶性肿瘤的50%~62%,发病率百万分之0.5~1.5。发病年龄0~5岁,男孩多见,是5岁以下儿童仅次于神经母细胞瘤和肾母细胞瘤后第3位的腹部恶性肿瘤,占所有儿童肿瘤的1%。本文回顾性分析2例HB患儿的临床表现、组织形态特点、免疫表型及术后随访结果。 展开更多
关键词 肝母细胞 腹部恶性 细胞 原发恶性 免疫表型 发病年龄 胚胎 儿童肿 核分裂像 形态特点
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