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42例家族性低血磷抗VD佝偻病临床分析
1
作者
龙秀荣
倪桂臣
《中国医科大学学报》
CAS
CSCD
1992年第S1期123-125,共3页
家族性低血磷抗VitD佝偻病属于性联显性遗传,少数属常染色体隐性或显性遗传。国内外有关大样本临床资料报道不多。由于本病发病率少,发病年龄越早越难与营养性VitD缺乏性佝偻病相鉴别。延误诊治,造成严重骨骼畸型致残。
关键词
低血磷抗VD佝偻病
肾
小管磷
回
吸收率
(
trp
)
磷负荷实验
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题名
42例家族性低血磷抗VD佝偻病临床分析
1
作者
龙秀荣
倪桂臣
机构
中国医科大学附属第二医院儿内科
北京儿童医院内科
出处
《中国医科大学学报》
CAS
CSCD
1992年第S1期123-125,共3页
文摘
家族性低血磷抗VitD佝偻病属于性联显性遗传,少数属常染色体隐性或显性遗传。国内外有关大样本临床资料报道不多。由于本病发病率少,发病年龄越早越难与营养性VitD缺乏性佝偻病相鉴别。延误诊治,造成严重骨骼畸型致残。
关键词
低血磷抗VD佝偻病
肾
小管磷
回
吸收率
(
trp
)
磷负荷实验
分类号
R [医药卫生]
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作者
出处
发文年
被引量
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1
42例家族性低血磷抗VD佝偻病临床分析
龙秀荣
倪桂臣
《中国医科大学学报》
CAS
CSCD
1992
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