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肾小管间质性肾炎中抗肾小管基底膜抗体的检测
被引量：
3
1
作者
宿志梅
赵明辉
+2 位作者
辛岗
张颖
王海燕
《北京大学学报（医学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2004年第2期177-180,共4页
目的 :探讨肾小管间质性肾炎 (tubulointerstitialnephritis,TIN)患者血清中抗肾小管基底膜抗体及其意义。方法 :选取北京大学第一医院肾内科 2 0 0 0年至 2 0 0 2年经肾穿刺活检确诊为TIN患者 4 6例。抗肾小管基底膜抗体检测用Western ...
目的 :探讨肾小管间质性肾炎 (tubulointerstitialnephritis,TIN)患者血清中抗肾小管基底膜抗体及其意义。方法 :选取北京大学第一医院肾内科 2 0 0 0年至 2 0 0 2年经肾穿刺活检确诊为TIN患者 4 6例。抗肾小管基底膜抗体检测用Western blot方法。人肾小管来源于肾肿瘤切除肾脏的正常肾皮质 ,并经不同目数的筛网获得。肾小管基底膜 (tubularbasementmembrane ,TBM )经超声粉碎细胞后得到 ,在经 6mol/L盐酸胍处理后即为TBM可溶性抗原。分别对阳性和阴性患者的临床指标进行统计分析。结果 :其中 1 1人检出抗TBM抗体 ,可识别 34× 1 0 3 、5 5× 1 0 3 、6 1× 1 0 3 、72× 1 0 3 、85× 1 0 3 、94× 1 0 3 、1 1 9× 1 0 3 蛋白条带 ,其中识别 5 5× 1 0 3 的患者最多 ,占 6 3.6 %。抗TBM抗体阳性率在急性TIN患者中为 2 9.6 % ,慢性TIN患者中为 2 1 .1 % ,两者相比差异无显著性。急性TIN患者抗TBM抗体阳性者与阴性者相比 ,其血沉和血清IgG、IgM均较高 ,差异有显著性。其它指标包括性别、年龄、血红蛋白、补体C3 、IgA、血肌酐及内生肌酐清除率等差异均无显著性。慢性TIN患者上述指标差异均无显著性。结论 :部分TIN患者血清中可检测到抗TBM抗体 。
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关键词
肾小管
间质性
肾
炎
抗
肾小管基底膜
抗体
WESTERN-BLOT法
肾
穿刺活检术
病理机制
在线阅读
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职称材料
肾小管基底膜的免疫组织化学研究
2
作者
万虹
陈爱军
许以侣
《白求恩医科大学学报》
CSCD
1992年第2期116-117,共2页
本实验应用免疫组织化学方法对人、猪、狗、兔、大鼠和小鼠的肾小管基底膜和肾小球基底膜进行了观察。结果表明:同种异体动物肾小管基底膜和肾小球基底膜具有共同抗原性;不同种属动物肾小管基底膜和肾小球基底膜也具有共同抗原性。
关键词
肾小管基底膜
免疫组织化学
在线阅读
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职称材料
肾单位肾痨1例报道
3
作者
欧阳晓琴
《重庆医科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2014年第10期1510-1510,共1页
肾单位肾痨-髓质囊肿病（nephronophthisis-medullary cystic kidney disease,NPH-MCKD）以肾髓质囊肿形成及隐匿性慢性肾功能不全为特征,分为成人型和儿童型。成人型为常染色体显性遗传,以肾脏表现为主,肾外表现较少。儿童型又称少年...
肾单位肾痨-髓质囊肿病（nephronophthisis-medullary cystic kidney disease,NPH-MCKD）以肾髓质囊肿形成及隐匿性慢性肾功能不全为特征,分为成人型和儿童型。成人型为常染色体显性遗传,以肾脏表现为主,肾外表现较少。儿童型又称少年性肾单位肾痨,为常染色体隐性遗传,与NPHP基因突变相关。临床表现为发育迟缓、肾功能衰竭、双肾囊肿、严重贫血、多饮、多尿、夜尿增多。肾脏表现：因肾髓质肾小管损伤，浓缩及重吸收功能降低可出现低钠、低钾低氧血症：因促红索分泌减少，可出现贫血；1，25-（0H）2-VD3减少，可致继发性甲状旁腺功能亢进。B超下肾实质回声增强，皮髓边界不清，可见多个囊肿，有助于诊断。肾脏病理：肾小球病变轻微，肾小管基底膜破坏，小管萎缩伴囊性扩张，肾间质单核细胞浸润。肾外表现：眼，色索性视网膜炎，可致失明；脑：小脑共济失调，肝纤维化。确诊需基因检测，NPHP基因片段缺失。现报告1例儿童型NPH-MCKD如下。
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关键词
肾
单位
肾
痨
继发性甲状旁腺功能亢进
常染色体显性遗传
常染色体隐性遗传
小脑共济失调
慢性
肾
功能不全
肾小管基底膜
单核细胞浸润
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职称材料
题名
肾小管间质性肾炎中抗肾小管基底膜抗体的检测
被引量：
3
1
作者
宿志梅
赵明辉
辛岗
张颖
王海燕
机构
北京大学第一医院肾内科肾脏疾病研究所
出处
《北京大学学报（医学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2004年第2期177-180,共4页
文摘
目的 :探讨肾小管间质性肾炎 (tubulointerstitialnephritis,TIN)患者血清中抗肾小管基底膜抗体及其意义。方法 :选取北京大学第一医院肾内科 2 0 0 0年至 2 0 0 2年经肾穿刺活检确诊为TIN患者 4 6例。抗肾小管基底膜抗体检测用Western blot方法。人肾小管来源于肾肿瘤切除肾脏的正常肾皮质 ,并经不同目数的筛网获得。肾小管基底膜 (tubularbasementmembrane ,TBM )经超声粉碎细胞后得到 ,在经 6mol/L盐酸胍处理后即为TBM可溶性抗原。分别对阳性和阴性患者的临床指标进行统计分析。结果 :其中 1 1人检出抗TBM抗体 ,可识别 34× 1 0 3 、5 5× 1 0 3 、6 1× 1 0 3 、72× 1 0 3 、85× 1 0 3 、94× 1 0 3 、1 1 9× 1 0 3 蛋白条带 ,其中识别 5 5× 1 0 3 的患者最多 ,占 6 3.6 %。抗TBM抗体阳性率在急性TIN患者中为 2 9.6 % ,慢性TIN患者中为 2 1 .1 % ,两者相比差异无显著性。急性TIN患者抗TBM抗体阳性者与阴性者相比 ,其血沉和血清IgG、IgM均较高 ,差异有显著性。其它指标包括性别、年龄、血红蛋白、补体C3 、IgA、血肌酐及内生肌酐清除率等差异均无显著性。慢性TIN患者上述指标差异均无显著性。结论 :部分TIN患者血清中可检测到抗TBM抗体 。
关键词
肾小管
间质性
肾
炎
抗
肾小管基底膜
抗体
WESTERN-BLOT法
肾
穿刺活检术
病理机制
Keywords
Autoantibodies
Nephritis, interstitial
Kidney tubules
Basilar membrane
分类号
R692.33 [医药卫生—泌尿科学]
R446.62 [医药卫生—诊断学]
在线阅读
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职称材料
题名
肾小管基底膜的免疫组织化学研究
2
作者
万虹
陈爱军
许以侣
机构
白求恩医科大学基础医学院组织胚胎教研室
出处
《白求恩医科大学学报》
CSCD
1992年第2期116-117,共2页
文摘
本实验应用免疫组织化学方法对人、猪、狗、兔、大鼠和小鼠的肾小管基底膜和肾小球基底膜进行了观察。结果表明:同种异体动物肾小管基底膜和肾小球基底膜具有共同抗原性;不同种属动物肾小管基底膜和肾小球基底膜也具有共同抗原性。
关键词
肾小管基底膜
免疫组织化学
分类号
R392 [医药卫生—免疫学]
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职称材料
题名
肾单位肾痨1例报道
3
作者
欧阳晓琴
机构
重庆市中医院肾内科
出处
《重庆医科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2014年第10期1510-1510,共1页
文摘
肾单位肾痨-髓质囊肿病（nephronophthisis-medullary cystic kidney disease,NPH-MCKD）以肾髓质囊肿形成及隐匿性慢性肾功能不全为特征,分为成人型和儿童型。成人型为常染色体显性遗传,以肾脏表现为主,肾外表现较少。儿童型又称少年性肾单位肾痨,为常染色体隐性遗传,与NPHP基因突变相关。临床表现为发育迟缓、肾功能衰竭、双肾囊肿、严重贫血、多饮、多尿、夜尿增多。肾脏表现：因肾髓质肾小管损伤，浓缩及重吸收功能降低可出现低钠、低钾低氧血症：因促红索分泌减少，可出现贫血；1，25-（0H）2-VD3减少，可致继发性甲状旁腺功能亢进。B超下肾实质回声增强，皮髓边界不清，可见多个囊肿，有助于诊断。肾脏病理：肾小球病变轻微，肾小管基底膜破坏，小管萎缩伴囊性扩张，肾间质单核细胞浸润。肾外表现：眼，色索性视网膜炎，可致失明；脑：小脑共济失调，肝纤维化。确诊需基因检测，NPHP基因片段缺失。现报告1例儿童型NPH-MCKD如下。
关键词
肾
单位
肾
痨
继发性甲状旁腺功能亢进
常染色体显性遗传
常染色体隐性遗传
小脑共济失调
慢性
肾
功能不全
肾小管基底膜
单核细胞浸润
分类号
R541.7 [医药卫生—心血管疾病]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
肾小管间质性肾炎中抗肾小管基底膜抗体的检测
宿志梅
赵明辉
辛岗
张颖
王海燕
《北京大学学报（医学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2004
3
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
肾小管基底膜的免疫组织化学研究
万虹
陈爱军
许以侣
《白求恩医科大学学报》
CSCD
1992
0
在线阅读
下载PDF
职称材料
3
肾单位肾痨1例报道
欧阳晓琴
《重庆医科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2014
0
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职称材料
已选择
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