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原发性高血压肾损害及肾实质性高血压患者MTHFR基因多态性分析 被引量:3
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作者 李秀季 黄雯 《首都医科大学学报》 CAS 2006年第4期497-500,共4页
目的探讨亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因C677T多态性与原发性高血压(EH)肾脏损害及肾实质性高血压(RH)的关系。方法用聚合酶链式反应限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)分析法检测MTHFR基因多态性在正常人群(CN)、EH肾功能正常(EH-RN)患... 目的探讨亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因C677T多态性与原发性高血压(EH)肾脏损害及肾实质性高血压(RH)的关系。方法用聚合酶链式反应限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)分析法检测MTHFR基因多态性在正常人群(CN)、EH肾功能正常(EH-RN)患者、EH肾衰竭(EH-RF)患者及RH患者中的频率分布情况。结果EH-RF组和RH组的收缩压和舒张压水平均显著高于EH-RN组(P<0.05),各组间年龄、性别、血脂水平比较差异均无统计学意义(P>0.05)。EH-RF组MTHFR T等位基因频率为42.1%,明显高于正常对照(NC)组的18.3%和EH-RN组的19.2%(均P<0.05),其余各组间比较差异均无统计学意义(P>0.05)。各组之间MTHFR C/C、C/T和T/T基因型频率比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论MTHFR T等位基因可能是中国北方汉族EH患者发生肾衰竭的一个易感基因。 展开更多
关键词 亚甲基四氢叶酸还原酶基因 原发性高血压 实质性高血压
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中西医结合治疗肾实质性高血压的疗效观察 被引量:1
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作者 蒋文勇 叶任高 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2001年第3期227-228,共2页
目的 观察中西医结合治疗肾实质性高血压疗效。方法 将 6 2例患者随机分为单纯西药组 30例和在此基础上应用中药高血压方的中西药结合组 32例。结果 中西药组有效率为 90 .6 % ,西药组为 73.3%(P <0 .0 5 ) ;副作用中西药组 2 1.9... 目的 观察中西医结合治疗肾实质性高血压疗效。方法 将 6 2例患者随机分为单纯西药组 30例和在此基础上应用中药高血压方的中西药结合组 32例。结果 中西药组有效率为 90 .6 % ,西药组为 73.3%(P <0 .0 5 ) ;副作用中西药组 2 1.9% ,西药组为4 3.3% (P <0 .0 5 )。结论 中西医结合治疗肾实质性高血压疗效优于单纯西医治疗 ,且副作用少。 展开更多
关键词 实质性高血压 高血压治疗 继发性高血压
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苯那普利对肾实质性高血压患者肾功能的影响
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作者 姬喜荣 张荃玲 王丽英 《中国全科医学》 CAS CSCD 1999年第5期374-375,共2页
关键词 实质性高血压 功能 苯那普利
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益肾降压方对RPH大鼠血压及肾脏病理组织形态影响的研究 被引量:3
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作者 刘文军 刘屏 +4 位作者 袁默 饶向荣 陈孟莉 王东晓 殷建芬 《中医药学刊》 2005年第6期992-994,共3页
目的:评价益肾降压方对RPH大鼠的降压效果,对肾实质的保护作用,并研究其对肾脏病理组织形态的影响。方法:通过大鼠肾次全切除加高盐喂养法制备RPH动物模型,以卡托普利为对照评价该方不同剂量组的降压作用、剩余肾组织、超微结构的病理改... 目的:评价益肾降压方对RPH大鼠的降压效果,对肾实质的保护作用,并研究其对肾脏病理组织形态的影响。方法:通过大鼠肾次全切除加高盐喂养法制备RPH动物模型,以卡托普利为对照评价该方不同剂量组的降压作用、剩余肾组织、超微结构的病理改变,并通过免疫组化检测cNOS、ET-1两种内皮由来因子的分布表达。结果:益肾降压方各剂量组降压作用与空白对照组比较均有显著性差异(P<0.05),可减轻肾脏病理改变,对肾脏局部ET-1表达呈抑制并对cNOS表达上调。结论:益肾降压方可以降低肾实质性高血压,减轻肾脏病理改变,其机制可能通过对肾脏局部ET-1表达、分泌的抑制和cNOS表达、分泌的上调两条途径来实现其降压、保护肾脏的作用。 展开更多
关键词 降压方 肾实质性高血压/rph 病理组织形态 内皮素-1/ET-1 结构型一氧化氮合酶/cNOS 免疫组化法
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益肾降压方对RPH大鼠内皮由来因子的调控作用 被引量:1
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作者 王东晓 袁默 +4 位作者 刘屏 刘文军 陈孟莉 殷建芬 陈桂芸 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第5期625-628,共4页
目的研究中药经验方“YSJY”对RPH大鼠肾组织cNOS与ET1蛋白及基因表达的作用,初步探讨其可能的作用机制。方法通过大鼠肾次全切除法制备RPH动物模型,采用免疫组化及RTPCR法检测肾组织cNOS与ET1蛋白及基因表达变化。结果YSJY治疗8wk后:... 目的研究中药经验方“YSJY”对RPH大鼠肾组织cNOS与ET1蛋白及基因表达的作用,初步探讨其可能的作用机制。方法通过大鼠肾次全切除法制备RPH动物模型,采用免疫组化及RTPCR法检测肾组织cNOS与ET1蛋白及基因表达变化。结果YSJY治疗8wk后:①免疫组化显示模型组近曲小管cNOS呈弱阳性表达、ET1呈强阳性表达,而YSJY组近曲小管cNOS表达呈强阳性,ET1阳性表达明显减弱,且其近曲小管、肾小球已经接近正常组。②与模型组比较,YSJY组肾组织ET1mRNA表达减弱(P<0.01),cNOSmRNA表达上调(P<0.05)。结论YSJY可通过抑制肾组织ET1mRNA表达、促进cNOSmRNA表达,使肾组织局部ET1含量减少、NO含量增加,从而实现其降压、保护肾功能的作用。 展开更多
关键词 降压方 实质性高血压 内皮素-1 结构型 一氧化氮合酶
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达爽盐酸咪达普利片
6
《医学研究生学报》 CAS 2005年第1期i001-i001,共1页
达爽原发性高血压、肾实质性高血压通常成人一日一次口服5~10mg,服用剂量应参照病人的年龄及症状的严重程度。高龄患者、肾功能障碍、严重高血压或痛实质性高血压的患者,初次服用推荐剂量为一日一次为2.5mg。
关键词 达爽 盐酸咪达普利片 适应证 禁忌证 原发性高血压 实质性高血压
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