肾上腺素β受体阻断药对小鼠睡眠结构的影响

1

作者 曲晶 梁宇涛 +5 位作者 韩磊 邢烨 王龙 林卓超 刘可鹏 时广森 《中国药科大学学报》 北大核心 2025年第4期498-506,共9页

肾上腺素β1受体基因的错义突变(ADRB1-A187V)导致人类自然短睡眠现象,并且导致体内该受体丰度下降。在临床使用中,睡眠障碍是β受体阻断药的常见不良反应之一。本研究评估了几类β受体阻断药对小鼠睡眠的影响。研究结果表明,多数β受... 肾上腺素β1受体基因的错义突变(ADRB1-A187V)导致人类自然短睡眠现象,并且导致体内该受体丰度下降。在临床使用中,睡眠障碍是β受体阻断药的常见不良反应之一。本研究评估了几类β受体阻断药对小鼠睡眠的影响。研究结果表明,多数β受体阻断药会引起不同程度的觉醒、睡眠片段化和快速动眼睡眠(rapid eye movement sleep,REM睡眠)的减少。同时,本研究还比较了β受体阻断药美托洛尔和奈必洛尔(Nebivolol)对野生型和Adrb1-A187V突变小鼠模型睡眠结构和心脏功能剂量依赖性的影响。研究数据表明,与心脏效应相比,睡眠结构在更高剂量的美托洛尔下才受到显著影响。但是美托洛尔在睡眠结构或心脏功能方面未观察到显著的基因型间的差异。相比之下,突变小鼠对奈必洛尔的敏感性增加,这表现为睡眠片段化的加剧以及REM睡眠发生的减少。本研究结果将为最大程度避免睡眠障碍的发生和减轻药物的不良反应提供参考。 展开更多

关键词 β1肾上腺素受体阻断药 睡眠 短睡眠基因 Adrb1

在线阅读 下载PDF 职称材料

β-肾上腺素能受体阻断药在围手术期的应用 被引量：2

2

作者 王剑辉 昌克勤 李立环 《临床麻醉学杂志》 CAS CSCD 2006年第1期72-74,共3页

关键词 β-受体阻断药 β-肾上腺素能 围手术期 临床治疗 治疗药物 普萘洛尔 心力衰竭 心绞痛 高血压 心血管

在线阅读 下载PDF 职称材料

β-肾上腺素受体阻断药在抗高血压治疗中的应用 被引量：1

3

作者 刘彤 黄体钢 《中国现代神经疾病杂志》 CAS 2006年第5期404-407,共4页

关键词 肾上腺素受体阻断药 β-受体阻断药 抗高血压治疗 心血管疾病 药物治疗 20世纪 心律失常 临床治疗

在线阅读 下载PDF 职称材料

α肾上腺素受体阻断药在高血压治疗中的应用 被引量：4

4

作者 刘迎午 黄体钢 《中国现代神经疾病杂志》 CAS 2007年第3期276-281,共6页

通过干扰肾上腺素能交感神经系统来降低血压是最古老的抗高血压策略之一。这类药物主要包括：中枢性交感神经抑制药、外周神经节阻断药和肾上腺素受体阻断药（α受体阻断和β受体阻断）三大类。

关键词 肾上腺素受体阻断药 高血压治疗 交感神经系统 神经节阻断药 肾上腺素能 β受体阻断 抗高血压 降低血压

在线阅读 下载PDF 职称材料

氯通道阻断剂对α_1-肾上腺素受体亚型引起的Ca^(2+)内流的影响 被引量：4

5

作者 阮红梅 关永源 +1 位作者 贺华 丘钦英 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第2期147-150,共4页

目的探讨氯通道阻断剂在α１Ａ、α１Ｂ、α１Ｄ肾上腺素受体（ＡＲ）亚型触发的Ｃａ２＋内流中的作用。方法采用Ｆｕｒａ－２荧光探针双波长测定胞浆游离Ｃａ２＋浓度（［Ｃａ２＋］ｉ）。结果在３种亚型的细胞上，肾上腺素（Ａｄｒ）... 目的探讨氯通道阻断剂在α１Ａ、α１Ｂ、α１Ｄ肾上腺素受体（ＡＲ）亚型触发的Ｃａ２＋内流中的作用。方法采用Ｆｕｒａ－２荧光探针双波长测定胞浆游离Ｃａ２＋浓度（［Ｃａ２＋］ｉ）。结果在３种亚型的细胞上，肾上腺素（Ａｄｒ）触发的Ｃａ２＋内流均不受ｎｉｆｅｄｉｐｉｎｅ影响； ＳＫ＆Ｆ９６３６５可部分抑制α１Ａ、α１Ｂ－ＡＲ介导的Ｃａ２＋内流，而对ａ１Ｄ－ＣＨＯ细胞无影响。在ＢＢ－ＣＨＯ细胞上，ｎｉｆｌｕｍｉｃ　ａｃｉｄ（ＮＦＡ）和ｆｕｒｏｓｅｍｉｄｅ呈浓度依赖性抑制Ｃａ２＋内流；当Ｃａ２＋内流被ＳＫ＆Ｆ９６３６５最大限度抑制后，ＮＦＡ和ｆｕｒｏｓｅｍｉｄｅ可进一步抑制Ｃｄ２＋内流。α１Ａ－ＡＲ介导的Ｃａ２＋内流可被ｆｕｒｏｓｅｍｉｄｅ抑制，抑制率达 １４％ １５％。 ＮＦＡ可抑制ａ１Ｄ－ＡＲ引起的Ｃａ２＋内流，抑制率为３９％±９％。结论氯通道参与α１Ａ、α１Ｂ及α１Ｄ－ＡＲ引起的经非电压依赖性Ｃａ２＋通道介导的Ｃａ２＋内流，其间存有异同。ＮＦＡ敏感Ｃａ２＋内流及ｆｕｒｏｓｅｍｉｄｅ敏感的Ｃａ２＋内流与ＳＫ＆Ｆ９６３６５敏感的Ｃａ２＋内流存在非同一性。 展开更多

关键词 氯通道阻断剂 α1-肾上腺素受体亚型 钙^2+内流

在线阅读 下载PDF 职称材料

TMEP对肾上腺素受体的阻断作用 被引量：3

6

作者 裘军 张进芳 +1 位作者 梁芳祥 郝长江 《同济医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第2期139-141,共3页

采用离体和在体标本研究新化合物 TMEP即 ( 1- (萘满酮 - 5 -氧基 ) - 3 - [2 - ( 2 -甲氧基苯氧基 )乙胺基 ]- 2 -丙醇盐酸盐 )对肾上腺素受体的阻断作用。结果发现 ,TMEP可使激动剂的量效曲线平行右移 ,最大反应不降低。阻断α1 受体... 采用离体和在体标本研究新化合物 TMEP即 ( 1- (萘满酮 - 5 -氧基 ) - 3 - [2 - ( 2 -甲氧基苯氧基 )乙胺基 ]- 2 -丙醇盐酸盐 )对肾上腺素受体的阻断作用。结果发现 ,TMEP可使激动剂的量效曲线平行右移 ,最大反应不降低。阻断α1 受体的 PA2 为 7.4 6± 0 .2 0 ( n=8) ;阻断 β1受体的 PA2 值为 7.11± 0 .2 7( n=8)。可呈剂量依赖性地使异丙肾上腺素诱发家兔心率加快的量效曲线右移 ,同时降低血压。证明 TMEP是一竞争性 α1 和 β1 肾上腺素受体的阻断剂。 展开更多

关键词 肾上腺素受体阻断剂 TMEP 降压药 丙醇盐酸盐

在线阅读 下载PDF 职称材料

β肾上腺素受体阻断剂TMEP的降压作用 被引量：1

7

作者 裘军 张进芳 +1 位作者 何丽华 田世雄 《华中科技大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2002年第6期631-633,共3页

观察了化合物 1- (萘满酮 - 5 -氧基 ) - 3- [2 - (2 -甲氧基苯氧基 )乙胺基 ]- 2 -丙醇盐酸盐 (TMEP)对麻醉家兔、大鼠及清醒肾性高血压大鼠的降压作用 ,以探讨其作为抗高血压药物的有效性和应用前景。结果发现 ,给予 TMEP可使麻醉动... 观察了化合物 1- (萘满酮 - 5 -氧基 ) - 3- [2 - (2 -甲氧基苯氧基 )乙胺基 ]- 2 -丙醇盐酸盐 (TMEP)对麻醉家兔、大鼠及清醒肾性高血压大鼠的降压作用 ,以探讨其作为抗高血压药物的有效性和应用前景。结果发现 ,给予 TMEP可使麻醉动物的平均动脉压呈剂量依赖性下降 ,持续时间与剂量相关。i.g给予 3种剂量 (0 .8、1.6和 3.2 mg/ kg) TMEP1h后使清醒肾性高血压大鼠的收缩压和舒张压显著下降 ,且对舒张压的作用强于收缩压 ,各剂量组与给药前比较有显著性差异 (P<0 .0 5 ) ,血压降低后心率无显著变化 (P>0 .0 5 )。结果显示 ,TMEP是一口服吸收好 ,起效快。 展开更多

关键词 TMEP 降压作用 肾上腺素β受体阻断剂 动物实验 降压药

在线阅读 下载PDF 职称材料

布诺洛尔和普萘洛尔对β肾上腺素受体阻断作用的比较

8

作者 童秋声 石米杨 +1 位作者 路承彪 姚丽娜 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 1991年第6期444-447,共4页

布诺洛尔(10^(-3),10^(-7),10^(-6)mol/L)能使离体兔右心房肌和豚鼠气管条对Iso所致正性变时性和负性变力性作用的量—效曲线平行右移,pA_2为9.3和9.1。布诺洛尔对心脏β_1受体阻断作用比普荼洛尔强约5倍,对气管β_2受体阻断作用比普荼... 布诺洛尔(10^(-3),10^(-7),10^(-6)mol/L)能使离体兔右心房肌和豚鼠气管条对Iso所致正性变时性和负性变力性作用的量—效曲线平行右移,pA_2为9.3和9.1。布诺洛尔对心脏β_1受体阻断作用比普荼洛尔强约5倍,对气管β_2受体阻断作用比普荼洛尔强约2.6倍,对心脏β_1受体阻断作用比对气管β_2受体阻断作用略强(约1.6倍)。布诺洛尔(1mg/kg)能完全阻断肾上腺素(10μg/kg)所致大鼠降压反应,对利血平化动物血压及心率无明显影响。 展开更多

关键词 布诺洛尔 肾上腺素Β 受体阻断药 心房 气管 普荼洛尔 pA_2

在线阅读 下载PDF 职称材料

4种β_2肾上腺素受体激动药对大鼠体外心脏功能影响比较 被引量：3

9

作者 朱凌云 《医药导报》 CAS 北大核心 2012年第2期142-147,共6页

目的评价β2肾上腺素受体激动药对大鼠体外心脏功能的影响。方法以Langendorff灌流,通过Medlab记录系统观察硫酸沙丁胺醇、左旋沙丁胺醇、硫酸特布他林和富马酸福莫特罗对大鼠体外心脏左心室收缩压、左心室内压上升/下降最大速率、心率... 目的评价β2肾上腺素受体激动药对大鼠体外心脏功能的影响。方法以Langendorff灌流,通过Medlab记录系统观察硫酸沙丁胺醇、左旋沙丁胺醇、硫酸特布他林和富马酸福莫特罗对大鼠体外心脏左心室收缩压、左心室内压上升/下降最大速率、心率和心律的影响。结果选择性β2肾上腺素受体激动药显著增加心脏左心室收缩压、左心室内压上升/下降最大速率和心率,均高于对照值,差异有统计学意义(P<0.05),并引起室性期前收缩及心动过速,随浓度增加效应增强;左旋沙丁胺醇和富马酸福莫特罗引起的效应均比硫酸沙丁胺醇小,差异有统计学意义(P<0.05);选择性β2肾上腺素受体阻断药可以完全阻断选择性β2肾上腺素受体激动药对心脏的作用,选择性β1肾上腺素受体阻断药部分阻断选择性β2肾上腺素受体激动药对心脏的作用。结论选择性β2肾上腺素受体激动药对心脏有不同程度的毒性作用,左旋沙丁胺醇对心脏的安全性高于硫酸沙丁胺醇,福莫特罗对心脏的影响小于硫酸沙丁胺醇和特布他林,福莫特罗和左旋沙丁胺醇的安全性相当。 展开更多

关键词 β2肾上腺素受体激动药 β2肾上腺素受体阻断药 β1肾上腺素受体阻断药 心脏 体外

在线阅读 下载PDF 职称材料

β-受体阻断药对血脂的影响 被引量：1

10

作者 郭磊 张洵传 《医药导报》 CAS 2001年第3期170-170,共1页

关键词 β-受体阻断药 血脂 作用机制 降压药

在线阅读 下载PDF 职称材料

肾素-血管紧张素系统阻断药物在抗高血压治疗中的应用 被引量：1

11

作者 王林 黄体钢 《中国现代神经疾病杂志》 CAS 2006年第6期476-481,共6页

关键词 肾素-血管紧张素 血管紧张素系统 抗高血压治疗 受体阻断药 类药物 血管紧张素转换酶 血管紧张素Ⅱ 靶器官保护作用

在线阅读 下载PDF 职称材料

β受体阻断药在围麻醉期的应用 被引量：2

12

作者 王仁美 徐朴 《临床麻醉学杂志》 CAS CSCD 2008年第7期638-640,共3页

关键词 Β受体阻断药 围麻醉期 拟肾上腺素药 肾上腺素能 神经递质 内源性 外源性

在线阅读 下载PDF 职称材料

抗抑郁药的信号转导机制 被引量：10

13

作者 刘艳梅 祁红 陈红专 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2004年第12期1321-1326,共6页

抗抑郁药的作用机制目前尚不明确 ,传统单胺递质理论和受体理论都不能充分解释抗抑郁药的临床效应滞后现象。近年提出抗抑郁药的信号转导机制 ,认为抗抑郁药是以G蛋白为分子基础 ,神经递质受体和G蛋白为作用环节 ,最终影响细胞内的信号... 抗抑郁药的作用机制目前尚不明确 ,传统单胺递质理论和受体理论都不能充分解释抗抑郁药的临床效应滞后现象。近年提出抗抑郁药的信号转导机制 ,认为抗抑郁药是以G蛋白为分子基础 ,神经递质受体和G蛋白为作用环节 ,最终影响细胞内的信号转导并产生磷酸化作用增加、神经营养因子增多、神经发生增加等相关效应 ,从而发挥抗抑郁作用。影响细胞内信号转导并产生相关效应需要的时间 ,与抗抑郁药的临床效应滞后时间相吻合 ,从而使抗抑郁药的滞后现象有了合理解释。这个机制的提出有助于抗抑郁新药的发展 ,为研制安全、有效的新药指明了方向 ,同时也为抑郁症生物学病因的阐明提供了必要信息。 展开更多

关键词 抗抑郁药 信号转导 环磷酸腺苷 G蛋白 β-肾上腺素受体

在线阅读 下载PDF 职称材料

利尿药在抗高血压治疗中的应用及其限度 被引量：6

14

作者 黄体钢 《中国现代神经疾病杂志》 CAS 2006年第4期299-303,共5页

关键词 抗高血压治疗 利尿药 肾上腺素受体阻断药 血管紧张素转换酶抑制药 血管紧张素Ⅱ受体 中枢性抗高血压药 Α-受体阻断药 β-受体阻断药 抗高血压药物 钙通道阻滞药

在线阅读 下载PDF 职称材料

挥发性麻醉药心脏保护作用的机制和临床研究进展 被引量：2

15

作者 于晖 左明章 《临床麻醉学杂志》 CAS CSCD 2007年第9期786-788,共3页

关键词 心脏保护作用 挥发性麻醉药 临床研究 心肌缺血 β-受体阻断药 剂量依赖性抑制 肾上腺素能Α 心源性死亡

在线阅读 下载PDF 职称材料

神经疾病药物治疗学上的探讨——美国神经病学会第39届年会部分论文综述

16

作者 高波廷 《医药导报》 CAS 1988年第1期39-40,37,共3页

美国神经病学会第39届年会,一九八七年四月在美国纽约召开。会上交流论文近千篇,我国代表赵馥、程学铭等人报告了我国部分省、市脑血管病及高热惊厥等疾病流行病学方面的资料。现将会上交流的有关癫痫、脑血管意外和运动系统疾病治疗的... 美国神经病学会第39届年会,一九八七年四月在美国纽约召开。会上交流论文近千篇,我国代表赵馥、程学铭等人报告了我国部分省、市脑血管病及高热惊厥等疾病流行病学方面的资料。现将会上交流的有关癫痫、脑血管意外和运动系统疾病治疗的部分文献综述如下。一、癫痫及其他抽搐性疾病抗癫痫治疗的历史较长,临床上应用的药物很多。抗癫痫药物应用的发展趋势如何呢?Graham等人报告了1974～1984这十年间各种抗癫痫药物的应用情况。据统计,十年间抗癫痫药物处方增长了29％,其中应用最多的仍是老药苯妥英钠(占54％),其次是苯巴比妥(23％),卡马西平占8％。 展开更多

关键词 抗癫痛药物 心得安 肾上腺素能β-受体阻断药 卡马西平 神经病 抗心律失常药 苯妥英钠 氯氮平 癫痛 癫病 安定药 多虑平 美利坚合众国 北美洲 美国

在线阅读 下载PDF 职称材料

心脉通和心乐药理作用的探讨

17

作者 刘大潜 秦晓珍 冯宪宽 《中成药》 CAS 1983年第3期24-25,共2页

心脉通和心乐为山楂(Crategus Pinnatifido Bge)、红花(carthamus tinotorius L.)及三七(Panay notoginseng(Bwrk)F.H chen)组成的复方片剂。用于治疗冠心病及冠心病引起的心绞痛、心律失常等病。心脉通每日服量为20片,每日早晚10片,服... 心脉通和心乐为山楂(Crategus Pinnatifido Bge)、红花(carthamus tinotorius L.)及三七(Panay notoginseng(Bwrk)F.H chen)组成的复方片剂。用于治疗冠心病及冠心病引起的心绞痛、心律失常等病。心脉通每日服量为20片,每日早晚10片,服量较大。为克服此缺点。我们又制成精制剂,每日服量为9~15片,定名为心乐。 展开更多

关键词 心脉通 垂体后叶素 三七 红花 人参属 活血祛瘀药 对抗作用 灌胃组 豚鼠 荷兰猪 心得宁 肾上腺素能β-受体阻断药 乌头碱 冠脉流量 急性心肌缺血 乌拉坦 小鼠 小家鼠 给药

在线阅读 下载PDF 职称材料

多拉司琼与枢复宁预防术后恶心呕吐的效果 被引量：7

18

作者 陈晓光 吴滨洋 王俊科 《临床麻醉学杂志》 CAS CSCD 2006年第2期151-152,共2页

关键词 术后恶心呕吐 多拉司琼 预防作用 枢复宁 腹腔镜胆囊切除术 受体阻断药 5-羟色胺 PONV and

在线阅读 下载PDF 职称材料

一氧化氮对心外膜冠状动脉内皮依赖性扩张的调节作用

19

作者 杨好意 邓又斌 +5 位作者 毕小军 李天亮 王林 向慧娟 刘静华 黎春雷 《华中科技大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2004年第5期576-578,共3页

目的　评价一氧化氮在 β 肾上腺素受体介导的心外膜冠状动脉扩张中的作用。 方法　于 6只健康杂种犬冠状动脉内注入一氧化氮合酶特异性阻断剂单甲基精氨酸 (L NMMA ,1mg/kg)前后 ,用经胸超声心动图测量静脉内注入多巴酚丁胺 [5 μg/(kg... 目的　评价一氧化氮在 β 肾上腺素受体介导的心外膜冠状动脉扩张中的作用。 方法　于 6只健康杂种犬冠状动脉内注入一氧化氮合酶特异性阻断剂单甲基精氨酸 (L NMMA ,1mg/kg)前后 ,用经胸超声心动图测量静脉内注入多巴酚丁胺 [5 μg/(kg·min) ]前后左前降支冠状动脉的内径。 结果　多巴酚丁胺注入后 ,左前降支冠状动脉内径从 (2 4 6± 0 2 7)mm扩张到 (2 75± 0 15 )mm ,差异有极显著性意义 (P <0 0 1)。冠状动脉内注入L NMMA (1mg/kg ,5min内注入 )后 ,多巴酚丁胺诱导扩张的左前降支冠状动脉内径从 (2 75± 0 15 )mm缩减到 (2 4 3± 0 37)mm (P <0 0 5 )。结论　血管内皮通过一氧化氮的产生在 β 肾上腺素受体介导的心外膜冠状动脉扩张中起重要作用。 展开更多

关键词 冠状动脉扩张 心外膜 一氧化氮 多巴酚丁胺 L-NMMA 内皮依赖 注入 β-肾上腺素受体 阻断剂 介导

在线阅读 下载PDF 职称材料

普萘洛尔修复即刻消退产生的二次创伤

20

作者 王红波 邢小莉 王慧颖 《心理学报》 CSSCI CSCD 北大核心 2021年第6期603-612,共10页

恐惧消退能力的受损是创伤后应激障碍(posttraumatic stress disorder,PTSD)的标志之一。以往的研究表明,相较于延迟消退,恐惧获得后短时间内进行的消退训练不能形成长时程的消退记忆,这一现象被称为即刻消退缺损。然而,目前并不清楚这... 恐惧消退能力的受损是创伤后应激障碍(posttraumatic stress disorder,PTSD)的标志之一。以往的研究表明,相较于延迟消退,恐惧获得后短时间内进行的消退训练不能形成长时程的消退记忆,这一现象被称为即刻消退缺损。然而,目前并不清楚这种缺损是一次性的,还是会继续影响其后的重消退。实验1中,大鼠在恐惧习得后1小时(即刻消退)或24小时(延迟消退)开始进行消退训练,24小时后进行重消退,再24小时后进行消退记忆的测试。结果显示,与延迟消退相比,即刻消退效果缺损,并引起第二天的重消退也出现效果缺损。实验2中,恐惧获得后立即给予大鼠盐水或β-肾上腺素受体阻断剂普萘洛尔(10 mg/kg,i.p.),然后测试即刻消退和重消退的效果。结果显示,普萘洛尔虽没有阻止即刻消退的缺损,但避免了重消退出现缺损。总之,严重创伤后的即刻消退不但无法有效抑制恐惧反应,还可能造成二次创伤,会损害恐惧消退能力,而普萘洛尔可修复即刻消退引起的重消退缺损。这些结果将有助于我们加深对PTSD病理机制和早期干预后果的认识。 展开更多

关键词 条件性恐惧 即刻消退缺损 重消退 β-肾上腺素受体阻断剂 普萘洛尔

在线阅读 下载PDF 职称材料