含不同芳香取代基的肼基二硫代甲酸甲酯-Ga^(3+)配合物的合成及抑菌活性 被引量：1

1

作者 徐保莲 代坤 陈景文 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2014年第12期2733-2739,共7页

设计合成了4种含不同芳香取代基团的肼基二硫代甲酸甲酯配体(2-乙酰基吡啶肼基二硫代甲酸甲酯(L1-H)、2-甲酰基吡啶肼基二硫代甲酸甲酯(L2-H)、2-甲酰基噻吩肼基二硫代甲酸甲酯(L3-H)、2-甲酰基水杨醛肼基二硫代甲酸甲酯(L4-H))的镓配合... 设计合成了4种含不同芳香取代基团的肼基二硫代甲酸甲酯配体(2-乙酰基吡啶肼基二硫代甲酸甲酯(L1-H)、2-甲酰基吡啶肼基二硫代甲酸甲酯(L2-H)、2-甲酰基噻吩肼基二硫代甲酸甲酯(L3-H)、2-甲酰基水杨醛肼基二硫代甲酸甲酯(L4-H))的镓配合物,对它们的抑菌活性进行了测试,并讨论了配体分子中不同芳香取代基对配合物抑菌活性的影响。在模拟生理条件下,L-H与Ga3+生成较稳定的单核配合物[Ga(L1)2]NO3(1)、[Ga(L2)2]NO3(2)、[Ga(L3)2]NO3(3)、[Ga(L4)2]NO3(4),各配合物对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌表现出比Ga(NO3)3·9H2O强的抑制活性,抑制金黄色葡萄球菌的能力高于大肠杆菌,其中,1和2的活性比相应配体高,其余2个配合物与其配体之间无明显活性差异。L1-H和L2-H分子中吡啶基的较强吸电子效应可能是1和2具有较强抑菌活性的主要原因。4种配合物抑制黑曲霉生长的活性同样高于Ga(NO3)3·9H2O,其中3最强,并显著高于L3-H,其余配合物与相应配体间无活性差异。 展开更多

关键词 镓配合物 肼基二硫代甲酸甲酯衍生物 抗菌活性 构效关系

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6,7-亚甲二氧基硫代苯并二氢吡喃-4-酮衍生物的合成及抑菌活性 被引量：1

2

作者 王润润 朱伟伟 +2 位作者 王阿莉 胡雷 周文明 《农药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第6期699-703,共5页

以亚甲二氧基苯为起始原料,经过溴化、硫化、环化等反应合成了19个未见文献报道的6,7-亚甲二氧基硫代苯并二氢吡喃-4-酮衍生物,其结构均经核磁共振氢谱和质谱确认。初步抑菌活性测试结果表明,在50 mg/L下,目标化合物对供试7种植物病原... 以亚甲二氧基苯为起始原料,经过溴化、硫化、环化等反应合成了19个未见文献报道的6,7-亚甲二氧基硫代苯并二氢吡喃-4-酮衍生物,其结构均经核磁共振氢谱和质谱确认。初步抑菌活性测试结果表明,在50 mg/L下,目标化合物对供试7种植物病原菌均有不同程度的抑制作用,其中化合物5b、5i、5k和5l对马铃薯干腐病菌Fusarium solani的抑制率均达75%以上,5h和5i对番茄灰霉病菌Botrytis cinerea的抑制率分别是67.7%和70.4%。 展开更多

关键词 亚甲二氧基苯 6 7-亚甲二氧基硫代苯并二氢吡喃-4-酮衍生物 合成 抑菌活性

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聚苯乙烯磺酰肼基二硫代甲酸盐树脂的制备及其除卤效果初探 被引量：1

3

作者 吴萼 刘秀芬 CarlsonRM 《环境化学》 CAS CSCD 北大核心 1998年第5期462-466,共5页

由卤代次甲基化合物标样分别与对甲苯硫代磺酸钾(化合物1)、对甲苯亚磺酸钠(化合物2)及对甲苯磺酰肼基二硫代甲酸钾(化合物3)进行反应,发现化合物3与标样反应最快.因此,通过三步反应将该基团接枝到聚苯乙烯白球上:树脂白球氯磺化得到聚... 由卤代次甲基化合物标样分别与对甲苯硫代磺酸钾(化合物1)、对甲苯亚磺酸钠(化合物2)及对甲苯磺酰肼基二硫代甲酸钾(化合物3)进行反应,发现化合物3与标样反应最快.因此,通过三步反应将该基团接枝到聚苯乙烯白球上:树脂白球氯磺化得到聚苯乙烯基磺酰氯树脂(树脂4),树脂4与水合肼反应制备聚苯乙烯基磺酰肼树脂(树脂5),树脂5在碱性条件下与二硫化碳反应得到了聚苯乙烯磺酰肼基二硫代甲酸盐树脂(树脂6).并研究了静态条件下树脂6去除卤代次甲基化合物的能力. 展开更多

关键词 聚苯乙烯 磺酰肼基 二硫代甲酸盐 废水处理 除卤

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聚苯乙烯磺酰肼基二硫代甲酸盐树脂功能化程度的分光光度测定

4

作者 吴萼 徐维并 +1 位作者 尹京花 温美娟 《环境化学》 CAS CSCD 北大核心 1998年第5期467-472,共6页

用改进的方法合成了对甲苯磺酰肼基二硫代甲酸钾(化合物1).以它作模型化合物,在酸性条件下加热分解,放出二硫化碳,被二乙胺及醋酸铜的混合液吸收,生成黄色荒氨酸铜,在430nm波长比色,从而建立了定量测定磺酰肼基二硫代甲酸基团的方法.并... 用改进的方法合成了对甲苯磺酰肼基二硫代甲酸钾(化合物1).以它作模型化合物,在酸性条件下加热分解,放出二硫化碳,被二乙胺及醋酸铜的混合液吸收,生成黄色荒氨酸铜,在430nm波长比色,从而建立了定量测定磺酰肼基二硫代甲酸基团的方法.并首次合成了苯磺酰肼基二硫代甲酸钾(化合物2)和对甲苯磺酰肼基二硫代甲酸三乙胺盐(化合物3)的纯品,与化合物1—起作标样,用外标法对测定方法进行了验证.测得二硫化碳回收率为99.2—100.5%,相对标准偏差≤2.0%.以此方法测定了用交联度和颗粒度不同的两种聚苯乙烯白球在相同条件下合成的聚苯乙烯磺酰肼基二硫代甲酸盐树脂的功能化程度,分别为1.62mmol·g^(-1)及1.29mmol·g^(-1). 展开更多

关键词 聚苯乙烯 磺酰肼基 二硫代甲酸盐 分光光度法

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含硫希夫碱配合物的研究(Ⅰ)——S-甲基-β-N-(o-羟苯基乙叉)-二硫代肼基甲酸盐与镍和铜的配合物

5

作者 戴寰 钱可萍 +4 位作者 区兆华 朱忠和 陈汉文 汪义军 佘夕照 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS 1986年第2期105-108,共4页

以S-甲基-β-N-(o-羟苯基乙叉)-二硫代肼基甲酸盐为配体,分别合成了镍和铜的配合物,测定了它们的化学组成、配位比、红外光谱、溶液的电导和配合物的稳定常数,初步提出了配合物的结构。

关键词 二硫代肼基甲酸 稳定常数 希夫碱配合物 红外光谱 羟苯基 配位比 Ⅰ) 配体

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肼基二硫代甲酸苄酯及其席夫碱的合成 被引量：1

6

作者 田宇亮 单尚 《浙江工业大学学报》 CAS 2008年第4期403-406,共4页

由水合肼与二硫化碳、氯化苄在氢氧化钾存在下反应,合成肼基二硫代甲酸苄酯(Ⅱ),研究了多种因素对反应的影响,其中滴加氯化苄时的反应温度对反应的影响最大,通过正交试验优化得到最佳收率为77%,远高于文献值.(Ⅱ)与相应的醛或酮反应,生... 由水合肼与二硫化碳、氯化苄在氢氧化钾存在下反应,合成肼基二硫代甲酸苄酯(Ⅱ),研究了多种因素对反应的影响,其中滴加氯化苄时的反应温度对反应的影响最大,通过正交试验优化得到最佳收率为77%,远高于文献值.(Ⅱ)与相应的醛或酮反应,生成席夫碱类化合物(Ⅰ).合成出7个未见报道的含有杂环的席夫碱,理想反应条件为:乙醇作为反应介质,冰醋酸作为催化剂,用量约占溶液总量的1%,回流时间为12 h.产品性质稳定,产率较高.结构通过IR,MS,HNMR证实. 展开更多

关键词 肼基二硫代甲酸苄酯 席夫碱 有机合成

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1,2-肼二(二硫代甲酸甲酯)的合成及抑菌活性研究

7

作者 李振华 尹文华 +5 位作者 孙云明 王艳丽 丁彩真 杨洪迪 杨青 董风英 《山东农业科学》 2012年第9期93-94,97,共3页

以二硫化碳、水合肼、硫酸二甲酯等为原料,合成了1,2-肼二(二硫代甲酸甲酯)。其结构经熔点、红外光谱进行了确证。采用菌丝生长速率法研究了1,2-肼二(二硫代甲酸甲酯)的抑菌活性。结果表明:1,2-肼二(二硫代甲酸甲酯)对葡萄黑痘病菌、辣... 以二硫化碳、水合肼、硫酸二甲酯等为原料,合成了1,2-肼二(二硫代甲酸甲酯)。其结构经熔点、红外光谱进行了确证。采用菌丝生长速率法研究了1,2-肼二(二硫代甲酸甲酯)的抑菌活性。结果表明:1,2-肼二(二硫代甲酸甲酯)对葡萄黑痘病菌、辣椒炭疽病菌、苹果腐烂病菌、棉花枯萎病菌和苹果轮纹病菌等5种供试病原菌都有很好的抑制作用,其EC50值均小于20 mg/L。其中对苹果腐烂病菌的抑制作用最强,其EC50值为2.2 mg/L。 展开更多

关键词 1 2-肼二(二硫代甲酸甲酯) 合成 抑菌活性

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间硝基苯甲酰亚肼基二硫代碳酸苄酯的合成

8

作者 陈平生 罗书平 +1 位作者 王文静 郑鹛 《应用化工》 CAS CSCD 2003年第4期44-46,共3页

以间硝基苯甲酸为原料,经酯化、取代等多步反应,合成间硝基苯甲酰亚肼基二硫代碳酸苄酯,优化了各步反应条件。结果表明,合成间硝基苯甲酰亚肼基二硫代碳酸苄酯的优化条件为:催化剂浓硫酸用量3g/mol,间硝基苯甲酸甲酯与水合肼的摩尔比为1... 以间硝基苯甲酸为原料,经酯化、取代等多步反应,合成间硝基苯甲酰亚肼基二硫代碳酸苄酯,优化了各步反应条件。结果表明,合成间硝基苯甲酰亚肼基二硫代碳酸苄酯的优化条件为:催化剂浓硫酸用量3g/mol,间硝基苯甲酸甲酯与水合肼的摩尔比为1∶1.15,间硝基苯甲酰肼与二硫化碳、氢氧化钾的物质的量比为1∶1.05∶2.0,滴加二硫化碳的温度为0～5℃,亲核取代反应温度为80℃。产品收率77.3%,产物结构通过红外、核磁和气 质联用进行了表征。 展开更多

关键词 间硝基苯甲酰亚肼基二硫代碳酸苄酯 间硝基苯甲酰肼 间硝基苯甲酸甲酯 合成

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N,N′-二(糖基硫代亚脲基)芳基硫代膦酰二胺的合成 被引量：3

9

作者 曹玲华 周传健 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2004年第3期239-242,共4页

芳基硫代膦酰二氯 (2a～ 2c)由二氯芳基膦 (1a～ 1c)与PSCl3 反应得到 ,肼解后得到芳基硫代膦酰二肼 (3s～ 3c) ,将它们分别与糖基异硫氰酸酯 (4a～ 4e)在苯中回流 ,生成相应的N ,N′ (糖基硫代亚脲基 )芳基硫代膦酰二胺 (5a～ 5e ,6a～... 芳基硫代膦酰二氯 (2a～ 2c)由二氯芳基膦 (1a～ 1c)与PSCl3 反应得到 ,肼解后得到芳基硫代膦酰二肼 (3s～ 3c) ,将它们分别与糖基异硫氰酸酯 (4a～ 4e)在苯中回流 ,生成相应的N ,N′ (糖基硫代亚脲基 )芳基硫代膦酰二胺 (5a～ 5e ,6a～ 6e ,7a～ 7e) ,结构经IR、1HNMR、3 1PNMR、MS和元素分析加以确证。 展开更多

关键词 二(糖基硫代亚脲基)芳基硫代膦酰二胺 合成 糖基异硫氰酸酯 硫代膦酰二肼 生物活性

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基于间苯二甲醛缩氨基硫脲识别Fe^3+的荧光探针 被引量：2

10

作者 边延江 王超 +3 位作者 李方霁 王鑫 汤立军 钟克利 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2020年第7期1188-1193,共6页

本文利用间苯二甲醛和N-(萘-1-基)肼甲硫代酰胺合成了一种简单高效的荧光探针W,通过1H-NMR、13C-NMR、HRMS表征了其结构。探针W在436nm处有最大发射峰,在EtOH∶Tris=5∶5体系中,向探针W中加入金属阳离子,在加入Fe3+时有明显的荧光猝灭现... 本文利用间苯二甲醛和N-(萘-1-基)肼甲硫代酰胺合成了一种简单高效的荧光探针W,通过1H-NMR、13C-NMR、HRMS表征了其结构。探针W在436nm处有最大发射峰,在EtOH∶Tris=5∶5体系中,向探针W中加入金属阳离子,在加入Fe3+时有明显的荧光猝灭现象,而加入其它离子则无明显变化。对10μmol·L-1的受体进行滴定实验,计算得检测限值为7.499×10-5 M,具有良好的抗干扰能力,pH适用范围为4~12,通过测试得W与Fe3+以1∶2结合,结合常数Ka=5.397×105。 展开更多

关键词 间苯二甲醛 N-(萘-1-基)肼甲硫代酰胺 FE^3+ 荧光探针

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缩胺硫脲化合物的合成及其抗癌活性的研究 被引量：29

11

作者 胡惟孝 孙楠 杨忠愚 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2001年第12期2014-2017,共4页

以肼基二硫代甲酸甲酯 ( )与相应的酮或醛反应 ,生成 3-二取代甲撑基二硫代甲酸甲酯 ( ) .化合物 与 N-单取代哌嗪反应 ,制得不同取代基的标题化合物缩胺硫脲 ( ) ,产率 2 7%～ 85 % .产物的结构用 IR,NMR和元素分析证实 ,用磺酰罗丹... 以肼基二硫代甲酸甲酯 ( )与相应的酮或醛反应 ,生成 3-二取代甲撑基二硫代甲酸甲酯 ( ) .化合物 与 N-单取代哌嗪反应 ,制得不同取代基的标题化合物缩胺硫脲 ( ) ,产率 2 7%～ 85 % .产物的结构用 IR,NMR和元素分析证实 ,用磺酰罗丹明 β蛋白染色法 ( SRB法 )和四氮唑盐还原法 ( MTT法 )检验了它们对鼠白血病 ( P-388)和人肺癌 ( A-5 4 9) 展开更多

关键词 缩胺硫脲 抗癌活性 有机合成 肼基二硫代甲酸甲酯 抗癌药物

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一种新型含硫杂环的金属配合物的合成与表征 被引量：3

12

作者 戴晴 王志 +1 位作者 刘燕 张以群 《东北师大学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期135-137,共3页

合成了由二硫代肼基甲酸苄酯和2-乙酰基吡嗪缩合的新型含硫杂环席夫碱配体C14H14N4S2及它们与Ni(Ⅱ)形成的配合物C28H26N8S4Ni.通过元素分析、红外光谱、紫外可见光谱等测试手段对合成的配体和配合物进行了表征,结果表明:配体固态时以... 合成了由二硫代肼基甲酸苄酯和2-乙酰基吡嗪缩合的新型含硫杂环席夫碱配体C14H14N4S2及它们与Ni(Ⅱ)形成的配合物C28H26N8S4Ni.通过元素分析、红外光谱、紫外可见光谱等测试手段对合成的配体和配合物进行了表征,结果表明:配体固态时以硫酮式存在;金属配合物为畸变八面体结构. 展开更多

关键词 二硫代肼基甲酸苄酯 2-乙酰基吡嗪 杂环 席夫碱

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