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长效干扰素治疗慢性肝炎致肺纤维化2例 被引量:1
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作者 刘英辉 赵彩彦 尹洪竹 《临床肝胆病杂志》 CAS 2009年第2期159-160,共2页
关键词 长效干扰素 纤维 慢性肝炎 治疗 有效药物浓度 肺部纤维化 病毒感染 调节免疫
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山柰酚对博来霉素诱导小鼠肺纤维化、MRC-5细胞胶原蛋白生成的影响 被引量:7
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作者 王远敏 罗敏 +2 位作者 苏穆 李美燕 徐明兴 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2023年第10期3425-3428,共4页
目的探讨山柰酚对博来霉素诱导小鼠肺纤维化的预防作用和对MRC-5细胞胶原蛋白生成的影响。方法将C57BL/6小鼠随机分为假手术组、模型组、吡非尼酮组(100 mg/kg)、山柰酚组(20 mg/kg),每组10只。在假手术组气管内注射生理盐水,模型组气... 目的探讨山柰酚对博来霉素诱导小鼠肺纤维化的预防作用和对MRC-5细胞胶原蛋白生成的影响。方法将C57BL/6小鼠随机分为假手术组、模型组、吡非尼酮组(100 mg/kg)、山柰酚组(20 mg/kg),每组10只。在假手术组气管内注射生理盐水,模型组气管内注射博来霉素诱导肺纤维化模型。术后第2天开始给药,连续28 d,检测小鼠呼吸功能、肺组织羟脯氨酸水平,Massson染色观察肺组织胶原活性,免疫组化法检测肺组织TGF-β1、ɑ-SMA、Ⅰ型胶原、Ⅲ型胶原表达量。培养MRC-5细胞株,设置空白组、TGF-β1组和山柰酚20、40、80μmol/L组,分别干预48 h后,CCK-8检测山柰酚对MRC-5细胞抑制率,ELISA检测培养基中Ⅰ型胶原和Ⅲ型胶原水平。结果与模型组比较,山柰酚能改善博来霉素诱导小鼠肺纤维化后的呼吸功能,减轻肺组织胶原沉积,降低肺组织羟脯氨酸水平和TGF-β1、ɑ-SMA、Ⅰ型和Ⅲ型胶原蛋白表达(P<005,P<001)。细胞实验表明,山柰酚能抑制TGF-β1对MRC-5细胞的增殖和Ⅰ型、Ⅲ型胶原生成(P<005,P<001)。结论山柰酚能预防博来霉素诱导小鼠肺纤维化,抑制体外MRC-5细胞株增殖、胶原生成。 展开更多
关键词 山柰酚 肺部纤维化 细胞外基质 胶原沉积 MRC-5细胞
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老年煤工尘肺合并肺结核强化治疗期肝功能异常情况
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作者 任明伟 庞德友 武树海 《中国防痨杂志》 CAS 2007年第4期374-375,共2页
关键词 肝功能异常 治疗期 合并肺结核 煤工尘肺 住院老年 全身性疾病 肺部纤维化 肺结核治疗
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甲型H1N1流感患儿胸部影像学表现
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作者 梁琼鹤 唐文伟 张新荣 《南京医科大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2010年第7期1036-1038,共3页
目的:总结甲型H1N1流感患儿胸部影像学表现。方法:回顾性研究经临床证实的62例患儿的胸部X线片及CT片。所有患儿均于入院前或入院后1天内拍摄X线胸片,5例患儿进行了胸部CT扫描,并于住院期间进行治疗评估性胸部X线摄片。结果:早期胸部X... 目的:总结甲型H1N1流感患儿胸部影像学表现。方法:回顾性研究经临床证实的62例患儿的胸部X线片及CT片。所有患儿均于入院前或入院后1天内拍摄X线胸片,5例患儿进行了胸部CT扫描,并于住院期间进行治疗评估性胸部X线摄片。结果:早期胸部X线片表现阳性者有42例,其中仅有肺炎样表现(肺内斑片状、片絮状、小絮状或磨玻璃样阴影等)的有34例,伴有胸膜炎4例,伴纵隔积气1例,伴肺段性不张1例,伴肺段性不张及胸腔积液1例,有肺水肿、肺出血样表现1例;余20例患儿胸部X线片表现为阴性。治疗后复查胸片,42例阳性者中41例转阴,1例遗留肺部纤维化。结论:胸部影像学检查在甲型H1N1流感患儿的病情评估、指导用药及治疗效果评价等方面有重要作用。 展开更多
关键词 甲型H1N1流感 胸部影像学检查 肺部纤维化
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感染加重慢性呼吸道疾病的小鼠模型研究进展 被引量:2
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作者 张国荣 刘楠 +1 位作者 徐洋 刘莉 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第9期1199-1202,共4页
哮喘、慢性阻塞性肺病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)和肺部囊性纤维化(cystic fibrosis,CF)是3种常见的慢性呼吸道疾病,有证据表明,呼吸道疾病的恶化与呼吸道病毒和细菌的感染相关。综合目前的研究发现,生命早期的呼吸... 哮喘、慢性阻塞性肺病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)和肺部囊性纤维化(cystic fibrosis,CF)是3种常见的慢性呼吸道疾病,有证据表明,呼吸道疾病的恶化与呼吸道病毒和细菌的感染相关。综合目前的研究发现,生命早期的呼吸道感染会改变机体的免疫反应和肺部结构,从而加重哮喘,成年期感染甚至会使哮喘患者抵抗类固醇的治疗。COPD患者呼吸道感染会加重肺部炎症和气道重塑水平。呼吸道铜绿假单胞菌感染会诱导和加重肺部CF。然而,目前尚缺乏有效的治疗措施能够阻止或逆转感染诱导的呼吸道疾病恶化,所以,需要建立能够模拟人类疾病特征的小鼠模型,帮助研究感染在疾病恶化中的作用。该文对近年来关于感染加重呼吸道疾病的小鼠模型研究进展进行综述,重点概述通过小鼠模型发现的3种呼吸道疾病的病理改变,并探讨基于这些小鼠模型可以发展和验证的治疗方法,为后续的呼吸道疾病研究和临床治疗提供参考。 展开更多
关键词 哮喘 慢性阻塞性肺病 肺部囊性纤维 细菌 病毒 小鼠模型
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