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肺郎格罕细胞组织细胞增多症1例: 1; 作者黄蓉管梅 +1 位作者肖毅刘鸿瑞《协和医学杂志》 2010年第2期209-211,共3页; 肺郎格罕细胞组织细胞增多症（pulmonary Langerhans cell histiocytosis，PLCH）是一种原因未明的少见病，属于郎格罕细胞组织细胞增多症（Langerhans cell histiocytosis，LCH）的一个分型。为单器官肺受累，目前无确切发病率的流行... 展开更多; 关键词肺郎格罕细胞组织细胞增多症; 在线阅读下载PDF 职称材料

脊柱多发郎格汉斯细胞组织细胞增多症的CT、MRI征象分析被引量：4: 2; 作者庞超楠袁慧书刘晓光《中国医学影像技术》 CSCD 北大核心 2017年第3期449-453,共5页; 目的探讨脊柱多发郎格汉斯细胞组织细胞增多症(LCH)的CT、MRI征象。方法回顾性分析13例经病理证实的脊柱多发LCH患者的影像学检查资料,13例均接受CT检查(1例增强扫描),其中12例接受MR检查(6例增强扫描)。结果 13例中,单中心病变8例,多... 展开更多; 关键词郎格汉斯细胞组织细胞增多症脊柱体层摄影术 X线计算机磁共振成像; 在线阅读下载PDF 职称材料

婴儿期结节性硬化症合并郎格汉斯细胞组织细胞增多症并继发噬血细胞性淋巴组织细胞增生症1例报告被引量：1: 3; 作者陈芬孙岩罗新辉《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第1期46-49,共4页; 目的探讨结节性硬化症(TSC)合并郎格汉斯细胞组织细胞增多症(LCH),并继发噬血细胞性淋巴组织细胞增生症(HLH)的诊断。方法回顾分析1例婴儿期诊断为TSC和LCH,且继发HLH患儿的临床资料。结果男性,1岁4个月,维吾尔族,生后4个月起病,以婴儿... 展开更多; 关键词结节性硬化症郎格汉斯细胞组织细胞增多症噬血细胞性淋巴组织细胞增生症; 在线阅读下载PDF 职称材料

2例肺朗格罕斯细胞组织细胞增多症的护理: 4; 作者孙楠王蓓《护理学杂志》 2012年第11期28-30,共3页; 对2例临床明确诊断肺朗格罕斯细胞组织细胞增多症患者行保守和电视辅助胸腔镜手术治疗,同时进行规范的气胸、发热、呼吸道症状、皮疹护理及加强戒烟干预、心理护理及出院指导等。结果患者在积极治疗护理后好转出院。提出规范的全方位护... 展开更多; 关键词肺朗格罕斯细胞组织细胞增多症气胸皮疹戒烟护理; 在线阅读下载PDF 职称材料

郎格罕细胞组织细胞增生症31例临床分析被引量：1: 5; 作者张广民俞发舟《安徽医科大学学报》 CAS 1996年第6期494-495,共2页; 对１０年来我院３１例郎格罕细胞组织细胞增生症进行临床分析。发病年龄９６．８％都在婴幼儿期，男多于女。临床特点以发热、皮疹、骨损害、突眼、尿崩等表现为主。皮疹及皮疹印片对诊断起重要作用。治疗应采用联合化疗为主，总疗程２... 展开更多; 关键词组织细胞增多症郎格罕细胞临床分析儿童; 在线阅读下载PDF 职称材料

郎格罕细胞组织细胞增生症8例分析并文献复习被引量：1: 6; 作者吴扬庄礼昭《实用医学杂志》 CAS 1997年第8期509-510,共2页; 关键词郎格罕细胞组织细胞增多症病例分析; 在线阅读下载PDF 职称材料

肺朗格汉斯细胞组织细胞增多症与肺结核的鉴别诊断（附一例报告）被引量：1: 7; 作者黄晓磊宋晓东 +2 位作者于浩徐齐峰路希维《中国防痨杂志》 CAS 2016年第10期881-884,共4页; 肺郎格汉斯细胞组织细胞增多症（pulmonary Langerhans cell histiocytosis，PLCH）是一种少见的肺间质疾病，可原发于肺，也可能是全身LCH系统性病变的局部表现。肺组织病理表现以朗格汉斯细胞增生和浸润为特征，形成双肺多发的细支气... 展开更多; 关键词肺疾病组织细胞增多症郎格汉斯细胞结核肺诊断鉴别; 在线阅读下载PDF 职称材料

脊柱嗜酸性肉芽肿的诊断和治疗被引量：6: 8; 作者孙武仉建国《中国脊柱脊髓杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期307-309,共3页; 嗜酸性肉芽肿（eosinophilic granuloma，EG）是临床少见病，通常认为其与Letterer-Siwe（LS）病、Hand-Schfjler-Christian（HSC）病是一种疾病在不同年龄、不同系统的不同表现，各型间可转化或重叠。其共同的病理学特点为光学显微镜... 展开更多; 关键词脊柱嗜酸性肉芽肿 LICHTENSTEIN 组织细胞增多症治疗诊断嗜酸性粒细胞淋巴细胞浸润郎格罕斯细胞; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名肺郎格罕细胞组织细胞增多症1例: 1; 作者黄蓉管梅肖毅刘鸿瑞; 机构中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院呼吸内科中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院肿瘤化疗科中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院病理科; 出处《协和医学杂志》 2010年第2期209-211,共3页; 文摘肺郎格罕细胞组织细胞增多症（pulmonary Langerhans cell histiocytosis，PLCH）是一种原因未明的少见病，属于郎格罕细胞组织细胞增多症（Langerhans cell histiocytosis，LCH）的一个分型。为单器官肺受累，目前无确切发病率的流行病学统计资料，主要发生于中年人，; 关键词肺郎格罕细胞组织细胞增多症; 分类号 R563 [医药卫生—呼吸系统]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名脊柱多发郎格汉斯细胞组织细胞增多症的CT、MRI征象分析被引量：4: 2; 作者庞超楠袁慧书刘晓光; 机构北京大学第三医院放射科北京大学第三医院骨科; 出处《中国医学影像技术》 CSCD 北大核心 2017年第3期449-453,共5页; 文摘目的探讨脊柱多发郎格汉斯细胞组织细胞增多症(LCH)的CT、MRI征象。方法回顾性分析13例经病理证实的脊柱多发LCH患者的影像学检查资料,13例均接受CT检查(1例增强扫描),其中12例接受MR检查(6例增强扫描)。结果 13例中,单中心病变8例,多中心病变5例。共34个病变脊椎,其中核心病变脊椎19个,邻近侵犯脊椎15个。18个(18/19,94.74%)核心病变脊椎存在不同形态、程度的压缩骨折。13例患者共34个病变脊椎CT均表现为溶骨性骨质破坏;19个核心病变脊椎中,18个(18/19,94.74%)骨皮质不完整、可见椎旁软组织肿块。MRI显示12例患者共33个病变脊椎,包括核心病变脊椎18个,邻近侵犯脊椎15个,T1WI均呈等、稍低或低信号,T2WI呈稍高或高信号,脂肪抑制序列呈高信号;17个(17/18,94.44%)核心病变脊椎有椎旁软组织肿块。结论脊柱多发LCH的CT、MRI表现具有一定特征性,加深对本病影像表现的认识可提高诊断和鉴别水平,但确诊需依靠病理检查。; 关键词郎格汉斯细胞组织细胞增多症脊柱体层摄影术 X线计算机磁共振成像; Keywords Langerhans cell histiocytosis Spine Tomography X-ray computed Magnetic resonance imaging; 分类号 R725.6 [医药卫生—儿科] R445 [医药卫生—影像医学与核医学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名婴儿期结节性硬化症合并郎格汉斯细胞组织细胞增多症并继发噬血细胞性淋巴组织细胞增生症1例报告被引量：1: 3; 作者陈芬孙岩罗新辉; 机构新疆维吾尔自治区人民医院; 出处《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第1期46-49,共4页; 文摘目的探讨结节性硬化症(TSC)合并郎格汉斯细胞组织细胞增多症(LCH),并继发噬血细胞性淋巴组织细胞增生症(HLH)的诊断。方法回顾分析1例婴儿期诊断为TSC和LCH,且继发HLH患儿的临床资料。结果男性,1岁4个月,维吾尔族,生后4个月起病,以婴儿痉挛为首发症状,1岁时基因检测证实TSC2基因3-10号外显子杂合缺失,确诊为TSC的同时,患儿出现全身皮疹、发热、肝脾肿大和骨质缺损,经皮肤活检确诊为LCH,且又并发HLH。结论TSC合并LCH并继发HLH罕见,临床表现复杂,需要鉴别。; 关键词结节性硬化症郎格汉斯细胞组织细胞增多症噬血细胞性淋巴组织细胞增生症; Keywords tuberous sclerosis Langerhans cell histiocytosis hemophagocytic lymphohistocytosis; 分类号 R725 [医药卫生—儿科]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名2例肺朗格罕斯细胞组织细胞增多症的护理: 4; 作者孙楠王蓓; 机构南京市胸科医院急诊科南京市胸科医院呼吸科一病区; 出处《护理学杂志》 2012年第11期28-30,共3页; 文摘对2例临床明确诊断肺朗格罕斯细胞组织细胞增多症患者行保守和电视辅助胸腔镜手术治疗,同时进行规范的气胸、发热、呼吸道症状、皮疹护理及加强戒烟干预、心理护理及出院指导等。结果患者在积极治疗护理后好转出院。提出规范的全方位护理及戒烟干预可促进疾病好转和预防复发。; 关键词肺朗格罕斯细胞组织细胞增多症气胸皮疹戒烟护理; 分类号 R473.5 [医药卫生—护理学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名郎格罕细胞组织细胞增生症31例临床分析被引量：1: 5; 作者张广民俞发舟; 机构安徽医科大学附属医院儿科; 出处《安徽医科大学学报》 CAS 1996年第6期494-495,共2页; 文摘对１０年来我院３１例郎格罕细胞组织细胞增生症进行临床分析。发病年龄９６．８％都在婴幼儿期，男多于女。临床特点以发热、皮疹、骨损害、突眼、尿崩等表现为主。皮疹及皮疹印片对诊断起重要作用。治疗应采用联合化疗为主，总疗程２～３年。; 关键词组织细胞增多症郎格罕细胞临床分析儿童; Keywords histiocytosis langerhans cell; 分类号 R725.511 [医药卫生—儿科]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名郎格罕细胞组织细胞增生症8例分析并文献复习被引量：1: 6; 作者吴扬庄礼昭; 机构汕头大学医学院第二附属医院儿科; 出处《实用医学杂志》 CAS 1997年第8期509-510,共2页; 关键词郎格罕细胞组织细胞增多症病例分析; 分类号 R551.1 [医药卫生—血液循环系统疾病]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名肺朗格汉斯细胞组织细胞增多症与肺结核的鉴别诊断（附一例报告）被引量：1: 7; 作者黄晓磊宋晓东于浩徐齐峰路希维; 机构大连市结核病医院大连市第五人民医院放射科; 出处《中国防痨杂志》 CAS 2016年第10期881-884,共4页; 文摘肺郎格汉斯细胞组织细胞增多症（pulmonary Langerhans cell histiocytosis，PLCH）是一种少见的肺间质疾病，可原发于肺，也可能是全身LCH系统性病变的局部表现。肺组织病理表现以朗格汉斯细胞增生和浸润为特征，形成双肺多发的细支气管旁间质结节和囊腔。其早期影像特点易与肺结核相混淆。笔者就大连市结核病医院于2015年4月29日收治的1例胸部CT扫描显示以上中肺野小结节改变为主的PLCH病例，与本院专家进行临床讨论，以提高临床医生对PLCH与肺结核的诊断和鉴别诊断的能力。; 关键词肺疾病组织细胞增多症郎格汉斯细胞结核肺诊断鉴别; Keywords Lung diseases Histiocytosis, langerhans-cell Tuberculosis, pulmonary Diagnosis, differential; 分类号 R758.6 [医药卫生—皮肤病学与性病学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名脊柱嗜酸性肉芽肿的诊断和治疗被引量：6: 8; 作者孙武仉建国; 机构中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院骨科; 出处《中国脊柱脊髓杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期307-309,共3页; 文摘嗜酸性肉芽肿（eosinophilic granuloma，EG）是临床少见病，通常认为其与Letterer-Siwe（LS）病、Hand-Schfjler-Christian（HSC）病是一种疾病在不同年龄、不同系统的不同表现，各型间可转化或重叠。其共同的病理学特点为光学显微镜下病变组织中有大量郎格罕斯细胞增生伴嗜酸性粒细胞、淋巴细胞浸润。1953年，Lichtenstein提出了“组织细胞增多症-X”的概念，使得EG与LS病、SHC的临床病理病种得到统一。因为这些病种都是由于郎格罕斯细胞的增生和播散造成的。; 关键词脊柱嗜酸性肉芽肿 LICHTENSTEIN 组织细胞增多症治疗诊断嗜酸性粒细胞淋巴细胞浸润郎格罕斯细胞; 分类号 R681.504 [医药卫生—骨科学] R656.21 [医药卫生—外科学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

	题名	作者	出处	发文年	被引量	操作
1	肺郎格罕细胞组织细胞增多症1例	黄蓉管梅肖毅刘鸿瑞	《协和医学杂志》	2010	0	在线阅读下载PDF 职称材料
2	脊柱多发郎格汉斯细胞组织细胞增多症的CT、MRI征象分析	庞超楠袁慧书刘晓光	《中国医学影像技术》 CSCD 北大核心	2017	4	在线阅读下载PDF 职称材料
3	婴儿期结节性硬化症合并郎格汉斯细胞组织细胞增多症并继发噬血细胞性淋巴组织细胞增生症1例报告	陈芬孙岩罗新辉	《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心	2017	1	在线阅读下载PDF 职称材料
4	2例肺朗格罕斯细胞组织细胞增多症的护理	孙楠王蓓	《护理学杂志》	2012	0	在线阅读下载PDF 职称材料
5	郎格罕细胞组织细胞增生症31例临床分析	张广民俞发舟	《安徽医科大学学报》 CAS	1996	1	在线阅读下载PDF 职称材料
6	郎格罕细胞组织细胞增生症8例分析并文献复习	吴扬庄礼昭	《实用医学杂志》 CAS	1997	1	在线阅读下载PDF 职称材料
7	肺朗格汉斯细胞组织细胞增多症与肺结核的鉴别诊断（附一例报告）	黄晓磊宋晓东于浩徐齐峰路希维	《中国防痨杂志》 CAS	2016	1	在线阅读下载PDF 职称材料
8	脊柱嗜酸性肉芽肿的诊断和治疗	孙武仉建国	《中国脊柱脊髓杂志》 CAS CSCD 北大核心	2009	6	在线阅读下载PDF 职称材料