基于美国疫苗不良事件报告系统的肺炎疫苗不良反应信号挖掘与研究 被引量：2

1

作者 刘砚韬 张伶俐 +2 位作者 林芸竹 陈力 王丽 《中国药物警戒》 2023年第1期96-100,116,共6页

目的通过对肺炎球菌疫苗的不良反应信号进行挖掘与研究,为肺炎疫苗的临床安全合理使用提供参考。方法采用报告比值比法(ROR)和比例报告比值比法(PRR)对美国疫苗不良事件报告系统(VAERS)2010年1月1日至2019年12月31日收集的药品不良反应(... 目的通过对肺炎球菌疫苗的不良反应信号进行挖掘与研究,为肺炎疫苗的临床安全合理使用提供参考。方法采用报告比值比法(ROR)和比例报告比值比法(PRR)对美国疫苗不良事件报告系统(VAERS)2010年1月1日至2019年12月31日收集的药品不良反应(adverse drug reaction,ADR)报告进行分析,挖掘其中有关肺炎球菌疫苗(23价和13价)的ADR信号。结果23价肺炎疫苗经ROR和PRR法检测得到36个信号,其中7个未在说明书中提及,信号强度最高的ADR是白细胞增多症。13价肺炎疫苗ROR和PRR分别得到103和102个ADR信号,其中36个信号未在说明书中提及,信号强度较高的ADR多为胃肠系统疾病、感染及侵袭类疾病、全身性疾病及给药部位各种反应等。结论临床使用肺炎疫苗时应密切监测患者的ADR,特别是说明书未提及的,应及时做出干预。 展开更多

关键词 肺炎疫苗 药品不良反应 美国疫苗不良事件报告系统 报告比值比法 比例报告比值比法 信号挖掘

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猪支原体肺炎疫苗效力检验常见问题与质量控制 被引量：1

2

作者 刘博 魏津 +5 位作者 马欣 王甲 赵浩然 刘燕 姚文生 罗玉峰 《中国兽药杂志》 2023年第7期51-55,共5页

为了更规范、标准地评价猪支原体肺炎疫苗,本研究对近年来猪支原体肺炎疫苗检验进行了系统性分析。结果发现,效力检验作为疫苗质量的核心内容,是检验中最易出现问题参数。对效力检验相关方法、常见问题进行分析,有助于研发过程中规避问... 为了更规范、标准地评价猪支原体肺炎疫苗,本研究对近年来猪支原体肺炎疫苗检验进行了系统性分析。结果发现,效力检验作为疫苗质量的核心内容,是检验中最易出现问题参数。对效力检验相关方法、常见问题进行分析,有助于研发过程中规避问题,提高疫苗质量继而保障养殖业发展。 展开更多

关键词 猪支原体肺炎疫苗 效力检验 替代方法

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糖尿病患者应接种肺炎疫苗 被引量：3

3

作者 崔明达 《求医问药》 2012年第7期7-8,共2页

研究证实．发病率最高的糖尿病并发症是肺炎。目前，美国糖尿病患者接种肺炎疫苗的比例约为90％．而我国的糖尿病患者接种肺炎疫苗的比例不足1％。

关键词 糖尿病并发症 肺炎疫苗 应接种 患者 发病率

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肺炎疫苗联合流感疫苗在呼吸内科老年患者中的应用 被引量：6

4

作者 唐京京 王玲玲 +1 位作者 蒋光仲 邓雯文 《中国医药导报》 CAS 2015年第26期119-121,共3页

目的：探讨肺炎疫苗联合流感疫苗在呼吸内科老年患者中的应用。方法选取2011年4月-2013年4月桂林市博爱医院呼吸内科收治的80例老年患者,按照随机数字表法分为对照组和疫苗组,每组各40例。对照组采用常规治疗护理,疫苗组在常规治疗护理... 目的：探讨肺炎疫苗联合流感疫苗在呼吸内科老年患者中的应用。方法选取2011年4月-2013年4月桂林市博爱医院呼吸内科收治的80例老年患者,按照随机数字表法分为对照组和疫苗组,每组各40例。对照组采用常规治疗护理,疫苗组在常规治疗护理基础上于观察期开始肌注肺炎疫苗1次（0.5 mL）,并于每年流感流行季节到来前2周常规肌注流感疫苗1次（0.5 mL）,80例患者出院后,同期每2周随访1次,连续追踪2年,询问患者随访期间咳嗽、咳痰、气喘、咯血等症状,作出临床评价,观察比较两组患者的症状发作次数、住院次数、住院时间、再次症状发作间隔时间、感染流感的次数、感染肺炎链球菌肺炎次数、继发肺部真菌感染次数及患者病死数。结果经2年观察,疫苗组患者的症状发作次数、住院次数、住院时间、感染流感的次数、感染肺炎链球菌肺炎次数、继发肺部真菌感染次数、真菌耐药次数及病死率均少于对照组[（2.74±1.59）比（5.88±2.18）次、（1.00±0.53）比（2.24±0.92）次、（7±4）比（19±8）d、（13.00±2.06）比（161.00±25.46）次、（16.00±2.53）比（148.00±23.4）次、（5.00±0.79）比（21.00±3.32）次、（8.00±1.26）比（29.01±4.86）次、2.5豫比15.0豫],差异有统计学意义（P〈0.05）；疫苗组患者再次症状发作间隔时间较对照组延长,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论给呼吸内科老年患者注射肺炎疫苗联合流感疫苗能减少感染流感、肺炎链球菌肺炎、继发肺部真菌感染,降低真菌耐药,减少症状发作,缩短住院时间,延长症状发作间隔时间,降低病死率等优点,值得临床进一步推广应用。 展开更多

关键词 肺炎疫苗 流感疫苗 呼吸内科 老年

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23价肺炎疫苗和流感疫苗在农村地区糖尿病患者中的应用与评价 被引量：13

5

作者 曾雪红 刘爱容 陈佩祥 《中国实用医药》 2017年第8期28-31,共4页

目的综合评价农村地区糖尿病患者接种23价肺炎疫苗和流感疫苗预防肺炎及呼吸道感染的效果及意义。方法在管理的糖尿病患者中,采用自愿报名的方式,确定126例研究对象。将研究对象中不愿意接种23价肺炎疫苗和流感疫苗的66例患者作为对照组... 目的综合评价农村地区糖尿病患者接种23价肺炎疫苗和流感疫苗预防肺炎及呼吸道感染的效果及意义。方法在管理的糖尿病患者中,采用自愿报名的方式,确定126例研究对象。将研究对象中不愿意接种23价肺炎疫苗和流感疫苗的66例患者作为对照组,自愿联合接种23价肺炎疫苗和流感疫苗的60例患者作为干预组,比较两组患者在随访1年内的肺炎发病率、呼吸道感染发病率、抗生素使用率及住院率等。结果干预组接种23价肺炎疫苗后接种部位出现不良反应12例(20.0%);接种流感疫苗后接种部位出现不良反应6例(10.0%),患者不良反应症状均在48h内自行缓解。干预组1年内肺炎发生率为0,明显低于对照组的7.6%,差异具有统计学意义(P<0.05)。干预组1年内呼吸道感染发生率为43.3%,明显低于对照组的71.2%,差异具有统计学意义(P<0.05)。干预组1年内呼吸道感染患者抗生素使用率为53.8%,明显低于对照组的76.6%,差异具有统计学意义(P<0.05)。干预组1年内住院率为7.7%,低于对照组的17.0%,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论在糖尿病患者中接种23价肺炎球菌多糖疫苗和流感疫苗,接种后不良反应率低,能减少患者发生肺炎、呼吸道感染和住院的次数,还可以降低呼吸道感染的抗生素使用率,且接种安全性高,值得在农村地区的糖尿病患者中推广应用。 展开更多

关键词 糖尿病 23价肺炎疫苗 流感疫苗 肺炎

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社区开展老年人群接种肺炎疫苗健康教育需求调查 被引量：2

6

作者 潘向东 赵晓华 周宇 《中国社区医师》 2019年第16期158-159,161,共3页

目的:了解虹桥社区老年人群对接种肺炎疫苗健康教育的需求。方法:选取上海市户籍60岁以上老年人群245名。采用自行设计的调查问卷调查老年人群对接种肺炎疫苗健康教育的需求。结果:老年人群中对肺炎疫苗相关基础知识、肺炎疫苗安全性知... 目的:了解虹桥社区老年人群对接种肺炎疫苗健康教育的需求。方法:选取上海市户籍60岁以上老年人群245名。采用自行设计的调查问卷调查老年人群对接种肺炎疫苗健康教育的需求。结果:老年人群中对肺炎疫苗相关基础知识、肺炎疫苗安全性知识、肺炎疫苗有效性知识、肺炎疫苗不良反应知识和肺炎疾病预防知识的需求调查分别为71.84%、65.71%、52.65%、40%和77.65%。初中及以下老年人群在肺炎疫苗安全性知识和肺炎疫苗不良反应知识的需求上略低于高中及以上老年人群,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:虹桥社区老年人群对肺炎疫苗的认知有所欠缺,应针对性加强健康教育干预,提升老年人群对接种肺炎疫苗必要性的认识,提高肺炎疫苗接种率,切实保障老年人群健康,实现健康老龄化。 展开更多

关键词 老年人 肺炎疫苗 健康教育 需求

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接种流感疫苗及肺炎疫苗对COPD急性加重期患者肺功能及日常生活能力的影响 被引量：3

7

作者 蔺江玲 《河南医学研究》 CAS 2017年第16期2916-2918,共3页

目的探讨接种流感疫苗及肺炎疫苗对慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期患者肺功能及日常生活能力的影响。方法选取2015年6月至2016年5月郑州市第一人民医院收治的74例COPD急性加重期患者,根据治疗方案分为两组,各37例。对照组接受常规治... 目的探讨接种流感疫苗及肺炎疫苗对慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期患者肺功能及日常生活能力的影响。方法选取2015年6月至2016年5月郑州市第一人民医院收治的74例COPD急性加重期患者,根据治疗方案分为两组,各37例。对照组接受常规治疗,观察组在对照组基础上接种流感疫苗及肺炎疫苗。每2周随访1次,持续6个月,比较两组接种疫苗前后肺功能指标[第1秒用力呼气量(FEV1)、用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气量占用力肺活量比(FEV1/FVC)]及日常生活能力。结果治疗前,两组FEV1、FVC、FEV1/FVC比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组FEV1、FVC、FEV1/FVC均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组日常生活活动能力量表(ADL)分值比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组ADL分值高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论接种流感疫苗及肺炎疫苗可改善COPD急性加重期患者肺功能,提高日常生活能力。 展开更多

关键词 流感疫苗 肺炎疫苗 慢性阻塞性肺疾病急性加重期 肺功能

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多项技术并行助力疫苗研发 新冠疫苗不会成为“马后炮” 科技界携手加速推进新冠肺炎疫苗研发进程 被引量：2

8

作者 本刊综合报道 《中国科技产业》 2020年第3期1-3,共3页

17年前,突如其来的SARS病毒与才归国的国药中生集团总裁、党委书记杨晓明打了一场"遭遇战"。作为疫苗"老兵",他深知条件、平台不足是当时的科研国情,疫苗研发时间长、以10年计、是"远水"。17年后,迎战新... 17年前,突如其来的SARS病毒与才归国的国药中生集团总裁、党委书记杨晓明打了一场"遭遇战"。作为疫苗"老兵",他深知条件、平台不足是当时的科研国情,疫苗研发时间长、以10年计、是"远水"。17年后,迎战新冠病毒,他说:过去十几年的国家科技支撑,让中国的疫苗研发技术、平台、体系逐渐和国际接轨,疫苗从研发到生产是个长链条,我国的制度优势将凝结各方力量,在安全、有效的前提下,最大限度缩短流程。 展开更多

关键词 疫苗研发 SARS病毒 肺炎疫苗 国际接轨 杨晓明 科技支撑 最大限度 研发进程

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糖尿病患者应接种肺炎疫苗 被引量：1

9

作者 金熙 《当代医药论丛》 2013年第8期6-6,共1页

糖尿病患者大多存在内分泌代谢紊乱及某些急、慢性并发症,其机体的免疫力显著下降,因此易发生各种各样的感染.临床实践证实,糖尿病患者发生呼吸系统感染的几率很高,其患肺炎的几率约是健康人的6倍,而且其病情进展得更迅速、复发率更高.... 糖尿病患者大多存在内分泌代谢紊乱及某些急、慢性并发症,其机体的免疫力显著下降,因此易发生各种各样的感染.临床实践证实,糖尿病患者发生呼吸系统感染的几率很高,其患肺炎的几率约是健康人的6倍,而且其病情进展得更迅速、复发率更高.其患肺炎后的病死率约是健康人的3倍.因此,糖尿病患者应积极地预防和治疗肺炎. 展开更多

关键词 糖尿病患者 流感疫苗 肺炎疫苗 肺炎球菌多糖疫苗

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影响老年人免费23价肺炎疫苗接种率的措施评价 被引量：1

10

作者 张平 包承伟 《中国社区医师》 2020年第26期179-180,共2页

目的:评价影响老年人免费23价肺炎疫苗接种率的措施。方法:第一季度一科和二科采用相同的措施;第二季度一科采用当天上午体检当天下午接种;二科采用体检当天通知,但预约成人门诊时接种。比较两科接种情况。结果:全区平均接种率第二季度... 目的:评价影响老年人免费23价肺炎疫苗接种率的措施。方法:第一季度一科和二科采用相同的措施;第二季度一科采用当天上午体检当天下午接种;二科采用体检当天通知,但预约成人门诊时接种。比较两科接种情况。结果:全区平均接种率第二季度高于第一季度,一科接种率增长幅度明显高于全区平均水平,差异有统计学意义(P<0.05);第二季度一科接种率高于二科,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:一科和二科不同的措施对接种率有很大影响。为了做好这项惠民工作,要多方面考虑,依靠政府、村居委加大宣传,同时接种单位要配备足够的医务人员,为接种工作的顺利开展做好人员安排和技术保障的工作。 展开更多

关键词 老年人 肺炎疫苗 接种率

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新冠肺炎疫苗:研发创新与全球可及难题 被引量：1

11

作者 大卫·罗宾逊 史聪一(译) 《国际人才交流》 2021年第10期18-21,共4页

如今,全球正面临巨大的挑战,如何应对新冠肺炎疫情已经成为各国重要任务。《华盛顿邮报》指出,新冠肺炎疫苗的研发花费了12-18个月,这是破世界纪录的研究速度。之前美国研制疫苗的最快时间是4年(根据1967年数据,腮腺炎疫苗研制需要4年)... 如今,全球正面临巨大的挑战,如何应对新冠肺炎疫情已经成为各国重要任务。《华盛顿邮报》指出,新冠肺炎疫苗的研发花费了12-18个月,这是破世界纪录的研究速度。之前美国研制疫苗的最快时间是4年(根据1967年数据,腮腺炎疫苗研制需要4年),而艾滋病疫苗的研制可能至少需要36年。 展开更多

关键词 《华盛顿邮报》 艾滋病疫苗 肺炎疫苗 研发创新 世界纪录 腮腺炎疫苗 疫情 如何应对

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新冠肺炎疫苗如遇产能瓶颈这些植物可成为“代工厂”吗?

12

作者 赵汉斌 《中国科技财富》 2020年第5期75-77,共3页

研制植物疫苗,就是利用基因工程技术,把病原微生物的抗原基因导,人植物基因组中,使抗原蛋白能在植物的可食用部分稳定地长出来,从而培育出可吃的口服疫苗。随着新冠肺炎疫苗研发进入人体临床阶段,人们开始思考另一个难题:一且疫苗研发... 研制植物疫苗,就是利用基因工程技术,把病原微生物的抗原基因导,人植物基因组中,使抗原蛋白能在植物的可食用部分稳定地长出来,从而培育出可吃的口服疫苗。随着新冠肺炎疫苗研发进入人体临床阶段,人们开始思考另一个难题:一且疫苗研发取得成功,其生产能力如何满足全世界几十亿人的使用需求? 展开更多

关键词 病原微生物 植物疫苗 口服疫苗 抗原蛋白 肺炎疫苗 抗原基因 基因工程技术 疫苗研发

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我国正式加入“新冠肺炎疫苗实施计划” 疫苗研发完成并投入使用后将优先向发展中国家提供

13

作者 无 《中国食品》 2020年第20期157-157,共1页

10月8日,中国同全球疫苗免疫联盟签署协议,正式加入"新冠肺炎疫苗实施计划"。这是中国秉持人类卫生健康共同体理念、履行自身承诺推动疫苗成为全球公共产品的一个重要举措。外交部发言人华春莹介绍到,当前,新冠疫情仍处于全... 10月8日,中国同全球疫苗免疫联盟签署协议,正式加入"新冠肺炎疫苗实施计划"。这是中国秉持人类卫生健康共同体理念、履行自身承诺推动疫苗成为全球公共产品的一个重要举措。外交部发言人华春莹介绍到,当前,新冠疫情仍处于全球大流行,严重威胁各国人民生命安全和身体健康。确保发展中国家有平等机会获取适合、安全和有效的疫苗是中国一直关注的重点。 展开更多

关键词 全球公共产品 肺炎疫苗 疫苗研发 人民生命安全 疫苗免疫 卫生健康 发展中国家 发言人

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慢性阻塞性肺病患者接种23价肺炎球菌多糖疫苗的成本-效益分析 被引量：13

14

作者 杨明常 李跃飞 《广州医学院学报》 2011年第3期68-71,共4页

目的:了解23价肺炎球菌多糖疫苗对慢性阻塞性肺病(COPD)患者的预防保护效果及因此带来的经济效益。方法:从2007年10月以来曾在我院呼吸内科就诊,有完整病历资料的COPD患者资料库中,随机筛取240人入选为研究对象,随机分成疫苗组及对照组... 目的:了解23价肺炎球菌多糖疫苗对慢性阻塞性肺病(COPD)患者的预防保护效果及因此带来的经济效益。方法:从2007年10月以来曾在我院呼吸内科就诊,有完整病历资料的COPD患者资料库中,随机筛取240人入选为研究对象,随机分成疫苗组及对照组各120人。收集基线情况及通过对两组患者两年的急性发作情况、住院情况及治疗费用的跟踪随访,并对比分析两组数据。结果:疫苗组无论在COPD急性发作次数、发作持续天数、住院次数、平均住院天数及治疗成本上均显著低于对照组。疫苗组比对照组减少总治愈成本167385.18元,接种疫苗后效益成本比达到7.08,接种疫苗后净效益达到143742.18元。结论:23价肺炎球菌多糖疫苗能有效预防COPD的发作及肺部感染的严重程度和治愈时间,并显著降低COPD所致的治疗成本。 展开更多

关键词 慢性阻塞性肺病:肺炎疫苗 成本-效益

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猪三联灭活疫苗与单苗的安全性和有效性比较评估

15

作者 伏显华 程璐璇 +6 位作者 何天慈 刘婕 孙梦诗 王岩磊 齐欢 何秀伟 李晓亮 《浙江畜牧兽医》 2025年第1期1-3,共3页

为评估猪肺炎支原体、猪圆环病毒2型、猪瘟病毒三联灭活疫苗的免疫效果,选取14日龄健康仔猪对市售猪支原体肺炎灭活疫苗、猪圆环病毒2型灭活疫苗和猪瘟病毒E2蛋白重组杆状病毒疫苗单苗与三联灭活苗进行安全性、效力检验比较试验。结果表... 为评估猪肺炎支原体、猪圆环病毒2型、猪瘟病毒三联灭活疫苗的免疫效果,选取14日龄健康仔猪对市售猪支原体肺炎灭活疫苗、猪圆环病毒2型灭活疫苗和猪瘟病毒E2蛋白重组杆状病毒疫苗单苗与三联灭活苗进行安全性、效力检验比较试验。结果表明,三联苗免疫组在安全性和效力方面与市售单苗免疫组相当,免疫30天内未见副反应和影响14日龄仔猪生长性能。对肺炎保护率,三联苗为79.8%,单苗为69.7%,均在60.0%以上,对圆环病毒,三联苗和单苗B攻毒保护率均为5/5保护,血清中检测不出病毒,而攻毒对照组发病率为5/5,对猪瘟病毒三联疫苗与两种市售猪瘟疫苗对免疫仔猪均获得5/5攻毒保护。本试验将三种抗原与新型的605水佐剂按一定比例混合后制备的三联疫苗,具有黏度低、易注射、吸收好、一针多防等优点。 展开更多

关键词 三联苗 猪支原体肺炎灭活疫苗 猪圆环病毒2型灭活疫苗 猪瘟病毒E2蛋白重组杆状病毒疫苗 安全性检验

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不同水性及水包油型佐剂对猪支原体肺炎灭活疫苗的免疫增强作用 被引量：12

16

作者 解海东 熊祺琰 +4 位作者 刘茂军 韦艳娜 王佳 宁官保 邵国青 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第12期2028-2033,共6页

旨在为猪支原体肺炎灭活疫苗研发水性的或水包油型佐剂,降低疫苗的副作用。利用小鼠为模型动物评价几种不同佐剂配合猪支原体肺炎灭活疫苗免疫动物时对细胞免疫和体液免疫应答的增强作用。将不同佐剂与灭活疫苗配合肌肉注射免疫小鼠,检... 旨在为猪支原体肺炎灭活疫苗研发水性的或水包油型佐剂,降低疫苗的副作用。利用小鼠为模型动物评价几种不同佐剂配合猪支原体肺炎灭活疫苗免疫动物时对细胞免疫和体液免疫应答的增强作用。将不同佐剂与灭活疫苗配合肌肉注射免疫小鼠,检测脾淋巴细胞对猪肺炎支原体抗原的增殖应答情况及特异性的血清IgG抗体水平。试验分两批次进行,共评价11种佐剂。结果表明,卡波姆974+免疫刺激复合物基质混合物佐剂和壳聚糖+左旋咪唑混合物佐剂强烈地诱导产生高水平细胞免疫和体液免疫应答(P<0.01);卡波姆974+左旋咪唑混合物佐剂、卡波姆974+左旋咪唑+黄芪多糖混合物佐剂和ISA 11R VG佐剂次之(P<0.05);β-葡聚糖+左旋咪唑混合物佐剂、DEAE-dextran+左旋咪唑+黄芪多糖混合物佐剂和β-葡聚糖+左旋咪唑+黄芪多糖混合物佐剂在细胞免疫应答方面作用显著(P<0.01),但体液免疫应答作用稍弱;而GEL 01ST佐剂在体液免疫应答方面作用显著(P<0.01),细胞免疫应答作用稍弱。通过分析认为卡波姆974+免疫刺激复合物基质混合物佐剂、壳聚糖+左旋咪唑混合物佐剂的效果最好,可同时显著增加细胞及体液免疫应答,本试验结果将为猪支原体肺炎灭活疫苗的佐剂研发提供数据基础。 展开更多

关键词 水性佐剂 水包油佐剂 猪支原体肺炎灭活疫苗 细胞免疫 体液免疫

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猪支原体肺炎活疫苗(168株)肺内免疫机制研究 被引量：8

17

作者 冯志新 刘茂军 +6 位作者 熊祺琰 华利忠 王海燕 甘源 韦艳娜 苏国东 邵国青 《中国兽药杂志》 2012年第8期4-7,19,共5页

为研究猪支原体肺炎活疫苗(168株)的免疫机制,通过肺内接种免疫5～10日龄仔猪,并于免疫后不同时间点检测血清中IgG抗体效价、全血中淋巴细胞转化效率、呼吸道局部的IFN-γ浓度和特异性SIgA滴度,于免疫后28 d剖杀采集呼吸道上皮组织,通... 为研究猪支原体肺炎活疫苗(168株)的免疫机制,通过肺内接种免疫5～10日龄仔猪,并于免疫后不同时间点检测血清中IgG抗体效价、全血中淋巴细胞转化效率、呼吸道局部的IFN-γ浓度和特异性SIgA滴度,于免疫后28 d剖杀采集呼吸道上皮组织,通过扫描电镜法与原位杂交检测法观察疫苗株在呼吸道的存留以及对纤毛的影响情况。结果发现,免疫后猪血液中淋巴细胞转化增强1.52～2.01倍,支气管表面IFN-γ浓度和特异性SIgA滴度持续增加,但血清抗体一直未检测到。扫描电镜与原位杂交检测结果发现疫苗株能有效地黏附在支气管纤毛上皮细胞上,但对纤毛的影响较小。由此表明,猪支原体肺炎活疫苗(168株)通过肺内免疫可有效激活全身细胞免疫及呼吸道局部的黏膜免疫与细胞免疫反应,而且还可以通过黏附支气管纤毛上皮细胞产生占位效应而对上皮组织不产生损伤。 展开更多

关键词 猪支原体肺炎活疫苗 肺内免疫 免疫机制

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猪支原体肺炎活疫苗(168株)的免疫效力研究 被引量：6

18

作者 苏国东 刘茂军 +5 位作者 周勇岐 刘冬霞 甘源 朱晓玮 毛火云 邵国青 《中国兽药杂志》 2012年第9期4-6,14,共4页

研究使用健康易感仔猪对3批猪支原体肺炎活疫苗(168株)分别进行了免疫效力试验、免疫期试验、临床效力试验、同类制品的免疫效力比较试验和免疫期比较试验,以及5批疫苗免疫商品猪的临床试验。结果表明:猪支原体肺炎活疫苗(168株)免疫仔... 研究使用健康易感仔猪对3批猪支原体肺炎活疫苗(168株)分别进行了免疫效力试验、免疫期试验、临床效力试验、同类制品的免疫效力比较试验和免疫期比较试验,以及5批疫苗免疫商品猪的临床试验。结果表明:猪支原体肺炎活疫苗(168株)免疫仔猪60 d后,免疫组有80%以上的保护率,免疫后7个月,试验组仍有50%以上的保护率;同类制品免疫效力和免疫期比较试验结果表明两种猪支原体活疫苗差异不明显。临床观察和病理剖检结果表明免疫保护率在85%以上。以上结果都说明猪支原体肺炎活疫苗(168株)具有很好的免疫效力。 展开更多

关键词 猪支原体肺炎活疫苗 免疫效力 免疫期

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猪支原体肺炎活疫苗(168株)的安全性研究 被引量：6

19

作者 刘茂军 苏国东 +4 位作者 周勇岐 冯志新 王海燕 朱晓玮 邵国青 《中国兽药杂志》 2012年第7期1-4,共4页

用健康易感仔猪进行同群感染试验和连续五代返强试验对猪肺炎支原体活疫苗(168株)进行安全性试验,同时也进行了该活疫苗单剂量、单剂量重复和大剂量试验及5批次疫苗免疫商品猪的临床试验。结果发现,猪支原体肺炎活疫苗(168株)免疫猪后,... 用健康易感仔猪进行同群感染试验和连续五代返强试验对猪肺炎支原体活疫苗(168株)进行安全性试验,同时也进行了该活疫苗单剂量、单剂量重复和大剂量试验及5批次疫苗免疫商品猪的临床试验。结果发现,猪支原体肺炎活疫苗(168株)免疫猪后,免疫猪和同群感染猪均未观察到典型的临床症状和病理变化;连续五代返强试验,试验猪均未观察到典型的临床症状和病理变化,说明该疫苗株未出现返强。单剂量、单剂量重复和大剂量试验及5批次疫苗的临床试验也未观察到不良反应。这说明受试批次猪支原体肺炎活疫苗(168株)具有良好的安全性。 展开更多

关键词 猪支原体肺炎活疫苗 安全性 毒力返强

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高原地区慢性阻塞性肺疾病患者接种23价肺炎球菌多糖疫苗和流感疫苗的疗效观察 被引量：12

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作者 乔萍 《中国实用医药》 2014年第23期191-192,共2页

目的探讨23价肺炎球菌多糖疫苗(PenV23)和流感裂解疫苗(Infv-B)联合接种在慢性阻塞性肺病(COPD)患者防治中的临床意义。方法将50例COPD患者按知情同意自愿的原则随机分成疫苗组和对照组。疫苗组患者于观察开始前注射PenV23 1次,并于流... 目的探讨23价肺炎球菌多糖疫苗(PenV23)和流感裂解疫苗(Infv-B)联合接种在慢性阻塞性肺病(COPD)患者防治中的临床意义。方法将50例COPD患者按知情同意自愿的原则随机分成疫苗组和对照组。疫苗组患者于观察开始前注射PenV23 1次,并于流感高发季节前接种Infv-B。两组患者均观察2年,每月随访1次。对咳嗽、咳痰、气喘等症状进行临床评价;登记两组患者在2年内急性发作次数、天数、住院次数、平均住院天数和再发肺部感染的相距时间、住院费用。结果疫苗组急性发作次数、天数、住院次数、平均住院天数明显低于对照组,而再发肺部感染的相距时间延长,住院费用低。结论 PenV23和Infv-B联合接种能有效减少高原地区慢性阻塞性肺病感染复发率,是临床上防治慢性阻塞性肺病患者的一个有效方法,值得推广。 展开更多

关键词 慢性阻塞性肺疾病 23价肺炎球菌多糖疫苗 流感裂解疫苗 联合接种

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