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SD大鼠肺气肿模型的建立及全反式维甲酸干预作用探讨
被引量：
4
1
作者
马晋
刘荣玉
+2 位作者
周文勤
郭亚利
汪伟民
《中国药理学通报》
CAS
CSCD
北大核心
2008年第5期621-625,共5页
目的观察不同浓度的全反式维甲酸（all-transretinoicacid，ATRA）对猪胰蛋白酶复制的大鼠肺气肿模型的治疗作用。方法建立猪胰蛋白酶（porcine pancreatic elastase，PPE）复制的大鼠肺气肿模型，将体重170-220g的60只SD大鼠随机分为...
目的观察不同浓度的全反式维甲酸（all-transretinoicacid，ATRA）对猪胰蛋白酶复制的大鼠肺气肿模型的治疗作用。方法建立猪胰蛋白酶（porcine pancreatic elastase，PPE）复制的大鼠肺气肿模型，将体重170-220g的60只SD大鼠随机分为生理盐水对照组（N）、模型组（P）、小剂量ATRA治疗组（R1）、中剂量ATRA治疗组（R2）、大剂量AT-RA治疗组（R3）、棉籽油组（C）各10只。后5组向大鼠气管内滴注1U·g^-1PPE，N组同样滴注等量生理盐水，饲养76d，治疗组和棉籽油组分别向大鼠腹腔内连续注入大、中、小剂量ATRA和棉籽油14d。测量干预前后的大鼠肺体积，血气分析和病理形态学图像分析了解不同浓度ATRA对于PPE复制的大鼠肺气肿模型的治疗效果。结果R1、R2、R，组、P组、C组的大鼠肺体积明显大于N组（P〈0．01），C组和P组的肺体积无差异，各治疗组的肺体积较P组有差异，各治疗组之间的肺体积无差异。肺泡形态学结果显示R1、R2、R3组、P组、C组与N组比较，每个视野内的肺泡数（Na）明显减少，平均肺泡面积（MAA）增大，平均内衬间隔（MLI）较大，差异有显著性（P〈0．05）；R1、R2组相对于P组Na增加，MAA减少，差异有统计学意义，但两组之间无差别；R3组、C组和P组的各指标无明显差别。血气分析结果P组、R1、R2、R3组和C组的二氧化碳分压（PaCO2）比N组升高，P组、C组和R，组的氧分压（PaO2）、氧饱和度（SaO2）值明显低于N组，R1、R2组的PaO2、SaO2值与N组无差异，与P组也无差异。结论中、低剂量组的ATRA对肺气肿模型的治疗在肺泡修复上明显效果，但肺功能的改善不明显；大剂量组ATRA治疗后效果不明显。
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关键词
肺气肿模型
全反式维甲酸
SD大鼠
干预作用
ATRA
气管内滴注
病理形态学
肺泡修复
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职称材料
肺气虚型肺气肿模型大鼠ET IL-1β及TNF-α含量变化
被引量：
1
2
作者
王哲
王莹
+3 位作者
王守岩
井欢
高原
王德山
《中华中医药学刊》
CAS
2009年第11期2344-2346,共3页
目的:运用病症结合的方法复制肺气虚型肺气肿大鼠模型,观察血中、肺组织中ET、IL-1β、TNF-α水平的变化,探讨其体液机制在发病过程中的作用。方法:用气管内注入脂多糖及熏香烟方法复制肺气虚型肺气肿大鼠模型,放免法测定血中、肺组织...
目的:运用病症结合的方法复制肺气虚型肺气肿大鼠模型,观察血中、肺组织中ET、IL-1β、TNF-α水平的变化,探讨其体液机制在发病过程中的作用。方法:用气管内注入脂多糖及熏香烟方法复制肺气虚型肺气肿大鼠模型,放免法测定血中、肺组织中ET、IL-1β、TNF-α含量。结果:肺气虚型肺气肿模型组大鼠血中、肺组织中ET、IL-1β与TNF-α含量均有升高。结论:肺气虚型肺气肿模型大鼠血中及肺组织中ET、IL-1β、TNF-α含量升高,促进了肺气虚型肺气肿的发生发展。
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关键词
肺气虚型
肺气肿模型
内皮素
白细胞介素-1Β
肿瘤坏死因子-Α
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职称材料
兔肺气肿模型的建立
被引量：
2
3
作者
晋云
梁崇礼
+1 位作者
陈训如
李云川
《中国比较医学杂志》
CAS
2004年第2期108-111,I001,共5页
目的 应用木瓜蛋白酶雾化吸入和静脉注射法来复制兔肺气肿模型。方法 兔耳缘静脉注入 8%木瓜蛋白酶和让兔雾化吸入 5 %木瓜蛋白酶液制作模型。观测其动脉血气及肺功能并对肺组织进行病理学观察。结果 与正常组相比模型组兔动脉血pH值...
目的 应用木瓜蛋白酶雾化吸入和静脉注射法来复制兔肺气肿模型。方法 兔耳缘静脉注入 8%木瓜蛋白酶和让兔雾化吸入 5 %木瓜蛋白酶液制作模型。观测其动脉血气及肺功能并对肺组织进行病理学观察。结果 与正常组相比模型组兔动脉血pH值、PaO2 浓度降低 ,PaCO2 浓度升高 ;潮气量下降 ,呼吸总阻力、中心阻力、总气道阻力升高 ;病理组织切片光镜下见肺泡壁变薄、断裂 ,肺泡腔扩张、融合 ,典型肺气肿表现。结论 木瓜蛋白酶雾化吸入和静脉注射能成功复制出兔肺气肿模型。
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关键词
兔
肺气肿模型
木瓜蛋白酶
肺功能
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职称材料
题名
SD大鼠肺气肿模型的建立及全反式维甲酸干预作用探讨
被引量：
4
1
作者
马晋
刘荣玉
周文勤
郭亚利
汪伟民
机构
安徽医科大学第一附属医院老年呼吸内科
出处
《中国药理学通报》
CAS
CSCD
北大核心
2008年第5期621-625,共5页
基金
安徽省教育厅自然科学基金资助项目(No2003KJ211)
文摘
目的观察不同浓度的全反式维甲酸（all-transretinoicacid，ATRA）对猪胰蛋白酶复制的大鼠肺气肿模型的治疗作用。方法建立猪胰蛋白酶（porcine pancreatic elastase，PPE）复制的大鼠肺气肿模型，将体重170-220g的60只SD大鼠随机分为生理盐水对照组（N）、模型组（P）、小剂量ATRA治疗组（R1）、中剂量ATRA治疗组（R2）、大剂量AT-RA治疗组（R3）、棉籽油组（C）各10只。后5组向大鼠气管内滴注1U·g^-1PPE，N组同样滴注等量生理盐水，饲养76d，治疗组和棉籽油组分别向大鼠腹腔内连续注入大、中、小剂量ATRA和棉籽油14d。测量干预前后的大鼠肺体积，血气分析和病理形态学图像分析了解不同浓度ATRA对于PPE复制的大鼠肺气肿模型的治疗效果。结果R1、R2、R，组、P组、C组的大鼠肺体积明显大于N组（P〈0．01），C组和P组的肺体积无差异，各治疗组的肺体积较P组有差异，各治疗组之间的肺体积无差异。肺泡形态学结果显示R1、R2、R3组、P组、C组与N组比较，每个视野内的肺泡数（Na）明显减少，平均肺泡面积（MAA）增大，平均内衬间隔（MLI）较大，差异有显著性（P〈0．05）；R1、R2组相对于P组Na增加，MAA减少，差异有统计学意义，但两组之间无差别；R3组、C组和P组的各指标无明显差别。血气分析结果P组、R1、R2、R3组和C组的二氧化碳分压（PaCO2）比N组升高，P组、C组和R，组的氧分压（PaO2）、氧饱和度（SaO2）值明显低于N组，R1、R2组的PaO2、SaO2值与N组无差异，与P组也无差异。结论中、低剂量组的ATRA对肺气肿模型的治疗在肺泡修复上明显效果，但肺功能的改善不明显；大剂量组ATRA治疗后效果不明显。
关键词
肺气肿模型
全反式维甲酸
SD大鼠
干预作用
ATRA
气管内滴注
病理形态学
肺泡修复
Keywords
pulmonary emphysema
rat
all-transretino-ic acid
treatment
分类号
R563.3 [医药卫生—呼吸系统]
R733.710.5 [医药卫生—肿瘤]
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职称材料
题名
肺气虚型肺气肿模型大鼠ET IL-1β及TNF-α含量变化
被引量：
1
2
作者
王哲
王莹
王守岩
井欢
高原
王德山
机构
辽宁中医药大学
出处
《中华中医药学刊》
CAS
2009年第11期2344-2346,共3页
基金
辽宁省教育厅基金资助项目(2008Z219)
文摘
目的:运用病症结合的方法复制肺气虚型肺气肿大鼠模型,观察血中、肺组织中ET、IL-1β、TNF-α水平的变化,探讨其体液机制在发病过程中的作用。方法:用气管内注入脂多糖及熏香烟方法复制肺气虚型肺气肿大鼠模型,放免法测定血中、肺组织中ET、IL-1β、TNF-α含量。结果:肺气虚型肺气肿模型组大鼠血中、肺组织中ET、IL-1β与TNF-α含量均有升高。结论:肺气虚型肺气肿模型大鼠血中及肺组织中ET、IL-1β、TNF-α含量升高,促进了肺气虚型肺气肿的发生发展。
关键词
肺气虚型
肺气肿模型
内皮素
白细胞介素-1Β
肿瘤坏死因子-Α
Keywords
Animal model of Lung - Qi deficiency
Endothlin （ET）
Interleukin - 1β （ IL - 1β）
Tumor necrosis factor - α （TNF - α）
分类号
R-33 [医药卫生]
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职称材料
题名
兔肺气肿模型的建立
被引量：
2
3
作者
晋云
梁崇礼
陈训如
李云川
机构
成都军区昆明总医院实验动物中心
昆明市畜牧兽医站
出处
《中国比较医学杂志》
CAS
2004年第2期108-111,I001,共5页
文摘
目的 应用木瓜蛋白酶雾化吸入和静脉注射法来复制兔肺气肿模型。方法 兔耳缘静脉注入 8%木瓜蛋白酶和让兔雾化吸入 5 %木瓜蛋白酶液制作模型。观测其动脉血气及肺功能并对肺组织进行病理学观察。结果 与正常组相比模型组兔动脉血pH值、PaO2 浓度降低 ,PaCO2 浓度升高 ;潮气量下降 ,呼吸总阻力、中心阻力、总气道阻力升高 ;病理组织切片光镜下见肺泡壁变薄、断裂 ,肺泡腔扩张、融合 ,典型肺气肿表现。结论 木瓜蛋白酶雾化吸入和静脉注射能成功复制出兔肺气肿模型。
关键词
兔
肺气肿模型
木瓜蛋白酶
肺功能
Keywords
Models, animal
Emphysema
Papain
Rabbits
分类号
R563.3 [医药卫生—呼吸系统]
R-332 [医药卫生]
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作者
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1
SD大鼠肺气肿模型的建立及全反式维甲酸干预作用探讨
马晋
刘荣玉
周文勤
郭亚利
汪伟民
《中国药理学通报》
CAS
CSCD
北大核心
2008
4
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职称材料
2
肺气虚型肺气肿模型大鼠ET IL-1β及TNF-α含量变化
王哲
王莹
王守岩
井欢
高原
王德山
《中华中医药学刊》
CAS
2009
1
在线阅读
下载PDF
职称材料
3
兔肺气肿模型的建立
晋云
梁崇礼
陈训如
李云川
《中国比较医学杂志》
CAS
2004
2
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职称材料
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