目的探讨自拟补肾祛瘀汤对股骨头无菌性坏死患者骨密度的影响。方法将 88例股骨头无菌性坏死患者分为观察组和对照组。对照组采用西医常规药物治疗;观察组在对照组基础上,采用自拟补肾祛瘀汤治疗。采用视觉模拟评分法评估患者的疼痛程...目的探讨自拟补肾祛瘀汤对股骨头无菌性坏死患者骨密度的影响。方法将 88例股骨头无菌性坏死患者分为观察组和对照组。对照组采用西医常规药物治疗;观察组在对照组基础上,采用自拟补肾祛瘀汤治疗。采用视觉模拟评分法评估患者的疼痛程度。采用人工全髋关节疗效评分标准( Harris 评分)评估患者的髋关节功能状态。采用双能量 X 射线骨密度仪检测股骨头的骨密度( bone mineral density,BMD)。检测两组患者治疗前后血清骨钙素( bone gla protein,BGP)、人骨成型蛋白 2( bone morphogenetic protein 2,BMP-2)、骨碱性磷酸酶( bone alkaline phospha-tase,BALP)的水平。结果观察组的总有效率比对照组高,差异有统计学意义( P < 0. 05);两组治疗后的视觉模拟评分法评分显著降低,Harris 评分显著升高( P <0. 05);治疗后,观察组的视觉模拟评分法评分低于对照组,Harris 评分高于对照组,差异有统计学意义( P <0. 05);两组治疗后的 BGP、BMP-2、BALP、BMD 显著升高,差异有统计学意义( P <0. 05);治疗后,观察组的 BGP、BMP-2、BALP、BMD 高于对照组,差异有统计学意义( P <0. 05)。结论自拟补肾祛瘀汤治疗股骨头无菌性坏死的疗效确切,能提高患者的骨密度。展开更多
文摘目的探讨自拟补肾祛瘀汤对股骨头无菌性坏死患者骨密度的影响。方法将 88例股骨头无菌性坏死患者分为观察组和对照组。对照组采用西医常规药物治疗;观察组在对照组基础上,采用自拟补肾祛瘀汤治疗。采用视觉模拟评分法评估患者的疼痛程度。采用人工全髋关节疗效评分标准( Harris 评分)评估患者的髋关节功能状态。采用双能量 X 射线骨密度仪检测股骨头的骨密度( bone mineral density,BMD)。检测两组患者治疗前后血清骨钙素( bone gla protein,BGP)、人骨成型蛋白 2( bone morphogenetic protein 2,BMP-2)、骨碱性磷酸酶( bone alkaline phospha-tase,BALP)的水平。结果观察组的总有效率比对照组高,差异有统计学意义( P < 0. 05);两组治疗后的视觉模拟评分法评分显著降低,Harris 评分显著升高( P <0. 05);治疗后,观察组的视觉模拟评分法评分低于对照组,Harris 评分高于对照组,差异有统计学意义( P <0. 05);两组治疗后的 BGP、BMP-2、BALP、BMD 显著升高,差异有统计学意义( P <0. 05);治疗后,观察组的 BGP、BMP-2、BALP、BMD 高于对照组,差异有统计学意义( P <0. 05)。结论自拟补肾祛瘀汤治疗股骨头无菌性坏死的疗效确切,能提高患者的骨密度。
