肠病相关性T细胞淋巴瘤9例临床病理分析 被引量：4

1

作者 胡月明 张志勇 +3 位作者 刘丽云 徐晋珩 冯俊伟 王爱军 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第6期624-627,共4页

目的探讨肠病相关性T细胞淋巴瘤(enteropathy-associatied T-cell lymphoma,EATL)的临床病理学特征。方法回顾性分析9例EATL的临床病理学和免疫表型特征,并复习相关文献。结果Ⅰ型EATL主要由中等至较大的肿瘤细胞组成,核圆形或多角形,... 目的探讨肠病相关性T细胞淋巴瘤(enteropathy-associatied T-cell lymphoma,EATL)的临床病理学特征。方法回顾性分析9例EATL的临床病理学和免疫表型特征,并复习相关文献。结果Ⅰ型EATL主要由中等至较大的肿瘤细胞组成,核圆形或多角形,核仁明显。Ⅱ型EATL瘤细胞形态单一,体积中等或偏小,核圆形、深染,核碎屑和坏死常见。两种类型EATL背景中均可见组织细胞和中性粒细胞等炎症细胞,且肿瘤细胞弥漫表达CD3、CD43、TIA-1,不表达CD4、CD5、CD20、CD79a。Ⅱ型EATL弥漫表达CD56和CD8,Ⅰ型EATL不表达CD56和CD8,Ki-67增殖指数均>70%,EBERs原位杂交阴性。7例获得随访资料,其中4例患者术后10个月内死亡,3例患者术后18个月内死亡。结论 EATL是一种罕见的源于肠道上皮内T淋巴细胞的侵袭性淋巴瘤,临床主要表现为长期慢性腹泻、腹痛、发热及腹部包块等症状,部分病例可发生肠穿孔。诊断时需结合临床表现、病理检查及免疫表型。 展开更多

关键词 淋巴瘤 肠病相关性t细胞淋巴瘤 胃肠道淋巴瘤 CD56 CD8 免疫组织化学

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肠道单形性亲上皮性T细胞淋巴瘤11例临床病理分析

2

作者 何银环 汪小霞 +3 位作者 叶胜兵 程平 饶秋 鲍炜 《临床与实验病理学杂志》 北大核心 2025年第6期795-798,共4页

目的探讨肠道单形性亲上皮性T细胞淋巴瘤(monomorphic epitheliotropic intestinal T-cell lymphoma,MEITL)的临床病理特征。方法收集11例患者的临床资料,行HE、免疫组化、原位杂交、Ig和TCR基因重排检测,分析其临床病理特征并复习相关... 目的探讨肠道单形性亲上皮性T细胞淋巴瘤(monomorphic epitheliotropic intestinal T-cell lymphoma,MEITL)的临床病理特征。方法收集11例患者的临床资料,行HE、免疫组化、原位杂交、Ig和TCR基因重排检测,分析其临床病理特征并复习相关文献。结果11例MEITL患者年龄28~71岁,中位年龄53岁;发病部位:小肠9例,结肠2例。临床症状主要表现为腹痛、腹胀。镜下肿瘤细胞弥漫浸润肠壁全层,形态单一,小-中等大小,核圆形深染,胞质淡染或透明,染色质颗粒状,核仁不明显,核分裂象多见,周边黏膜绒毛萎缩,上皮内淋巴细胞增多,部分具有亲上皮性。免疫表型:肿瘤细胞CD3、CD8、CD43、CD56、Gran B和TIA-1均阳性,CD4、CD5、perforin、CD20、CD79α均阴性,其中2例CD20、CD79α散在异常阳性,Ki67增殖指数高。EBER原位杂交均阴性;9例TCR重排检测均阳性,7例Ig基因重排均阴性。结论MEITL是罕见的肠道高度侵袭性T细胞淋巴瘤,临床表现无特异性,活检诊断困难,需结合临床资料、形态学特点、免疫表型、原位杂交和基因检测。 展开更多

关键词 肠肿瘤 肠道单形性亲上皮性t细胞淋巴瘤 免疫组织化学 t细胞受体

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EB病毒相关与不相关的肠道T细胞淋巴瘤临床病理研究 被引量：14

3

作者 张文燕 李甘地 +3 位作者 刘卫平 任兴昌 李俸媛 张尚福 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 2001年第2期93-98,共6页

目的 :探讨EB病毒相关与不相关的肠道T细胞淋巴瘤的临床病理特征、免疫分型和肿瘤细胞属性。方法 :运用E BER1/ 2原位杂交检测EB病毒感染 ,采用免疫组化检测 32例肠道原发T细胞淋巴瘤的免疫表型以及LMP 1、TIA 1、bcl 2和CD2 1的表达。... 目的 :探讨EB病毒相关与不相关的肠道T细胞淋巴瘤的临床病理特征、免疫分型和肿瘤细胞属性。方法 :运用E BER1/ 2原位杂交检测EB病毒感染 ,采用免疫组化检测 32例肠道原发T细胞淋巴瘤的免疫表型以及LMP 1、TIA 1、bcl 2和CD2 1的表达。结果 :(1) 2 7例 (84 4% )为EB病毒相关淋巴瘤 ,其中 11例 (4 0 7% )表达LMP 1。 (2 ) 32例瘤细胞均表达CD45RO ,CD8+。 4例 (12 5 % ) ,CD4+ 8例 (2 5 0 % ) ,CD5 6 + 9例 (2 8 1% )。 17例 (5 3 7% )为CD4-、CD8-、CD5 6 -。TIA 1+ 31例 (96 9% )。无 1例表达bcl 2、CD2 1。形态上 2 8例为多形性中～大细胞性 ,单形性中等大细胞性和多形性小细胞性各 2例。临床上多见于青壮年男性 ,以腹痛、便血、发热、体重下降为主要症状 ,预后较差 (中位生存期 1 7月 )。 (3)EB病毒相关者与不相关者在出现便血和发热以及CD3、CD8、CD5 6的表达方面差异有显著性。结论 :在我国 ,绝大多数肠道T细胞淋巴瘤为EB病毒相关 ,具有特殊临床病理表现和免疫表型。其肿瘤细胞源自不同T细胞亚群 (包括细胞毒性T细胞 ) 展开更多

关键词 肠肿瘤 EB病毒 免疫表型分型 肠道t细胞淋巴瘤 ItCL

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胃肠道T细胞淋巴瘤的临床病理谱系:基于T细胞受体免疫表型的重新评估分析 被引量：2

4

作者 Tanaka T Yamamoto H +2 位作者 Elsayed A A 魏建国 刘勇 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第9期1013-1013,共1页

胃肠道原发性EBV相关T细胞淋淋巴瘤（GITCL）的鉴别诊断包括肠病相关性T细胞淋巴瘤（EATL）、非特指外周T细胞淋巴瘤、成人T细胞性白血病／淋巴瘤以及间变大细胞淋巴瘤。Ⅱ型EATL被认为是一种上皮内淋巴细胞肿瘤。然而活检标本中对于上... 胃肠道原发性EBV相关T细胞淋淋巴瘤（GITCL）的鉴别诊断包括肠病相关性T细胞淋巴瘤（EATL）、非特指外周T细胞淋巴瘤、成人T细胞性白血病／淋巴瘤以及间变大细胞淋巴瘤。Ⅱ型EATL被认为是一种上皮内淋巴细胞肿瘤。然而活检标本中对于上皮内淋巴细胞增多的诊断具有挑战性，导致在EATL及非特指外周T细胞淋巴瘤之间的诊断困难。这就要求我们建立更实用的GITCL诊断策略。 展开更多

关键词 肠道t细胞淋巴瘤 t细胞受体 免疫表型 临床病理 肠病相关性t细胞淋巴瘤 外周t细胞淋巴瘤 间变大细胞淋巴瘤 t细胞性白血病

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肠病型肠道T细胞淋巴瘤临床病理分析 被引量：5

5

作者 周萍 王修珍 +3 位作者 朱正龙 李霞 程海燕 戴黄琼 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第4期495-496,共2页

目的通过分析小肠肠病型肠道T细胞淋巴瘤(enter-opathytype Tcell lymphoma,ETCL)患者的临床表现、病理改变,提高临床医师和病理医师对ETCL的认识,以期改善患者的生存率。方法回顾分析2005年2月～2009年7月收治的2例ETCL患者的临床和组... 目的通过分析小肠肠病型肠道T细胞淋巴瘤(enter-opathytype Tcell lymphoma,ETCL)患者的临床表现、病理改变,提高临床医师和病理医师对ETCL的认识,以期改善患者的生存率。方法回顾分析2005年2月～2009年7月收治的2例ETCL患者的临床和组织病理学表现;采用免疫组化方法标记CD45RO、CD3、CK、CD20、CD45、CD79α、Pax-5、CD56。结果 2例ETCL患者均有肠病史,确诊后2例均存活但一般情况差。病变均发生于小肠,1例为回肠多发性溃疡性病变,1例为空肠肠穿孔。肿瘤细胞为多形性T细胞,组织学形态为多形性淋巴细胞弥散分布,以血管中心性浸润,淋巴上皮病变,大片或多灶性坏死为特征。2例患者肿瘤组织CD45RO、CD3、CD45、CD56均为阳性。结论 ETCL临床症状多无特异性,病程发展迅猛,预后差,病损肠管表现为多发性溃疡,以穿孔为首发症状者应多取材,避免漏诊。结合免疫组织化学,早期诊治提高患者生存率。 展开更多

关键词 肠病型肠道t细胞淋巴瘤 鉴别诊断

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免疫抑制剂静脉冲击治疗Graves病相关性眼病与外周血T淋巴细胞亚群变化的关系 被引量：3

6

作者 赵卫民 顾明君 +3 位作者 石勇铨 陈岚 邹秀兰 刘志民 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第8期944-948,共5页

目的：探讨免疫抑制剂静脉冲击治疗Graves病相关性眼病（GO）的疗效与外周血T淋巴细胞亚群变化的关系。方法：GO患者58例，随机平均分为2组（n=29），所有患者口服常规抗甲状腺药物和（或）左旋甲状腺素片替代治疗，同时接受含甲泼尼龙0... 目的：探讨免疫抑制剂静脉冲击治疗Graves病相关性眼病（GO）的疗效与外周血T淋巴细胞亚群变化的关系。方法：GO患者58例，随机平均分为2组（n=29），所有患者口服常规抗甲状腺药物和（或）左旋甲状腺素片替代治疗，同时接受含甲泼尼龙0．5g的生理盐水250ml及含环磷酰胺0．2g的生理盐水500ml静滴，1次／d，连用3d，间隔4d重复用，共3～6个疗程。A组在冲击治疗结束后口服泼尼松片和环磷酰胺片，B组在冲击治疗后甲状腺内注射地塞米松磷酸钠注射液。结果：A组中2例退出，B组中1例退出，B组的疗效好于A组（P〈0．05）。两组治疗后突眼度、突眼活动度、促甲状腺素受体抗体（TRAb）、过氧化物酶抗体（TPOAb）、外周血NK细胞、CD3^＋T淋巴细胞、CD8^＋T淋巴细胞较治疗前明显减少（P〈0．05），CD4^＋／CD8^＋比值较治疗前升高（P〈0．05）；B组治疗后突眼度及突眼活动度、CD3^＋、CD8^＋T淋巴细胞较A组降低更显著（P〈0．05），CD4^-／CD8^-比值增高较A组更显著（P〈0．05）。治疗前CD4^＋T淋巴细胞在显效组、有效组、无效组间存在显著性差异（P〈0．05）；3组中治疗后的TRAb、TPOAb、CD3^＋、CD8^＋T淋巴细胞较治疗前显著减少（P〈0．05），CD4^＋T淋巴细胞、CD4^＋／CD8^＋比值治疗后较治疗前显著升高（P〈0．05）；治疗后TRAb、CD4^＋、CD8^＋T淋巴细胞、CD4^＋／CD8^＋在3组间存在显著性差异（P〈0．05）。结论：甲泼尼龙联合环磷酰胺静脉冲击治疗GO能缓解失调的外周血T淋巴细胞，疗效明显，冲击治疗后甲状腺内注射地塞米松疗效更佳；GO的外周血CD4^＋T淋巴细胞降低可能预示疗效不良。 展开更多

关键词 Graves病相关性眼病 免疫抑制剂 冲击治疗 外周血 t淋巴细胞

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淋巴瘤患者行干细胞移植联合CD30嵌合抗原受体T细胞输注治疗的护理 被引量：3

7

作者 徐丽 万滢 +2 位作者 阮海涛 雷路 陈琳 《护理学杂志》 CSCD 北大核心 2024年第5期28-30,共3页

目的 总结6例复发/难治性CD30阳性淋巴瘤患者进行自体干细胞移植联合抗CD30嵌合抗原受体T细胞输注治疗的护理经验。方法 对6例复发/难治性CD30阳性淋巴瘤患者,完善治疗前的护理评估,重点落实预处理毒性、细胞因子释放综合征以及植入综... 目的 总结6例复发/难治性CD30阳性淋巴瘤患者进行自体干细胞移植联合抗CD30嵌合抗原受体T细胞输注治疗的护理经验。方法 对6例复发/难治性CD30阳性淋巴瘤患者,完善治疗前的护理评估,重点落实预处理毒性、细胞因子释放综合征以及植入综合征的护理,并将心理支持及健康教育纳入整个治疗过程。结果 6例患者均成功植入造血干细胞,外周血中检测到持续性CAR30转基因,其中5例完全缓解,1例部分缓解。5例出现细胞因子释放综合征,均为Ⅰ级,未观察到神经毒性。随访20.4(12.1,34.4)个月,患者均存活并保持其反应性。结论 自体干细胞移植联合抗CD30嵌合抗原受体T细胞输注治疗具有良好的耐受性和高度活性,护理在治疗各阶段以及毒副反应管理中发挥重要作用。 展开更多

关键词 霍奇金淋巴瘤 间变性大细胞淋巴瘤 嵌合抗原受体t细胞 自体造血干细胞移植 细胞因子释放综合征 口腔黏膜炎 腹泻 血液病护理

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肠病相关的T细胞性淋巴瘤的临床与病理

8

作者 韩慧霞 蔡俊杰 李春德 《第一军医大学学报》 CSCD 1996年第4期282-284,共3页

对１４例肠病相关的Ｔ细胞性淋巴瘤（ＥＡＴＣＬ）进行临床和病理分析，并对其免疫表型进行研究。结果显示：临床上ＥＡＴＣＬ多见于青壮年男性，常有发热、贫血、慢性腹痛、腹泻及便血，半数以上病例在病程中出现肠穿孔；３系细胞减少... 对１４例肠病相关的Ｔ细胞性淋巴瘤（ＥＡＴＣＬ）进行临床和病理分析，并对其免疫表型进行研究。结果显示：临床上ＥＡＴＣＬ多见于青壮年男性，常有发热、贫血、慢性腹痛、腹泻及便血，半数以上病例在病程中出现肠穿孔；３系细胞减少，肝脾肿大，浅表淋巴结肿大较少见。病理上以回、结肠多发溃疡为特征，无肿块形成；镜下为异型淋巴细胞散在浸润，常有大片坏死，肠粘膜萎缩，血管浸润及嗜上皮现象；单核组织细胞反应明显常为其特点之一。免疫组化标记１４例均为Ｔ细胞阳性。文中对如何从临床和病理上提高ＥＡＴＣＬ的诊断率进行了讨论。另外，本研究发现在ＨＥ切片中有明显吞噬功能的组织细胞样细胞其免疫标记也为Ｔ细胞阳性。 展开更多

关键词 肠病 淋巴瘤 淋巴细胞 免疫表型 病理

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原发肠道NK/T细胞淋巴瘤10例临床病理分析 被引量：6

9

作者 夏朝霞 方建晨 +1 位作者 汪春年 李征 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第2期170-174,共5页

目的 探讨原发肠道NK/T细胞淋巴瘤,鼻型（extranodal NK/T-celllymphoma,nasal type,ENKTL）的临床病理学特征、免疫表型、治疗及预后。方法 回顾性分析10例原发肠道ENKTL的临床病理资料,并复习相关文献。结果 10例原发肠道ENKTL的男女... 目的 探讨原发肠道NK/T细胞淋巴瘤,鼻型（extranodal NK/T-celllymphoma,nasal type,ENKTL）的临床病理学特征、免疫表型、治疗及预后。方法 回顾性分析10例原发肠道ENKTL的临床病理资料,并复习相关文献。结果 10例原发肠道ENKTL的男女比为7∶3,中位年龄37.5岁。其中位于结肠6例,小肠3例,直肠1例。根据Lugano Staging系统分类：Ⅰ期1例,Ⅱ期7例,Ⅲ期2例。淋巴瘤国际预后指数（IPI）评分0~2。初发症状为腹痛、腹胀、腹泻等。初期症状不明显,但进展较快。从确诊到死亡2~21个月,平均9.5个月。镜下见肿瘤细胞弥漫浸润肠壁全层,炎症改变背景,常伴有周围血管破坏和凝固性坏死。免疫表型：肿瘤细胞表达细胞毒性蛋白（TIA-1、GranzymeB、perforin）、CD2（100%）、CD3ε（90%）、CD56（80%）、p53（60%）、CD30和LMP1（30%）,不表达EBNA3A,90%病例Ki-67高表达。所有病例EBER原位杂交均阳性。结论 原发肠道ENKTL属罕见的侵袭性淋巴瘤,早期诊断较难,需结合临床资料、病理学特征、免疫表型综合诊断。该病尽管临床分期属于早期、IPI评分低,但预后差。 展开更多

关键词 结外NK/t细胞淋巴瘤 肠肿瘤 鼻型

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15例血管免疫母细胞T细胞淋巴瘤的临床病理、免疫组织化学及分子分析 被引量：5

10

作者 任雅丽 洪蕾 +2 位作者 农琳 张爽 李挺 《北京大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2008年第4期352-357,共6页

目的:对血管免疫母细胞T细胞淋巴瘤(AITL)的组织病理学、特征性免疫标记、抗原受体基因重排及EB病毒(EBV)感染情况进行全面认识及评价。方法:选择具有淋巴结结构破坏、分支状高内皮血管增生、多形性细胞浸润和/或透明异型T淋巴细胞增生... 目的:对血管免疫母细胞T细胞淋巴瘤(AITL)的组织病理学、特征性免疫标记、抗原受体基因重排及EB病毒(EBV)感染情况进行全面认识及评价。方法:选择具有淋巴结结构破坏、分支状高内皮血管增生、多形性细胞浸润和/或透明异型T淋巴细胞增生的15例典型AITL病例,进行临床和组织学特点分析,行CD3、CD20、CD4、CD21、CXCL13、CD10和BCL6免疫组化染色,PCR分析免疫球蛋白重链(IgH)及T细胞受体(TCR)基因重排,原位杂交检测EBV。结果:组织学检查示8例滤泡萎缩、6例滤泡消失、1例滤泡增生,病变位于滤泡间。8例伴有片状透明细胞聚集,4例伴有大型淋巴细胞,5例富于上皮样组织细胞,CD20染色示4例伴有大B细胞增生,CD21染色显示11例(73.3%)滤泡外滤泡树状突细胞(FDC)网络,部分有围绕血管分布的趋势。CXCL13的阳性率为73.3%,CD10的阳性率为6.7%,TCRγ的重排阳性为6/15(40%),均为单克隆;IgH的重排阳性为7/15(46.7%),其中5例单克隆,2例寡克隆。EBV阳性率为8/15(53.3%)。伴大B细胞增生的4例中,3例EBV阳性。结论:AITL在临床和病理学上的表现异常复杂多样,深入认识这些多样性、合理应用及正确评价免疫标记和分子技术可以提高诊断准确率。 展开更多

关键词 淋巴瘤 t细胞 外周 免疫母细胞淋巴结病 基因重排 原位杂交 爱泼斯坦巴尔病毒感染

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种痘水疱病样皮肤T细胞淋巴瘤 被引量：5

11

作者 刘盈 徐宏俊 +1 位作者 杜娟 张建中 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第9期564-566,共3页

报告1例长期复发的种痘水疱病样皮肤T细胞淋巴瘤。患者女,47岁。从2岁开始反复发作水肿性红斑、水疱、坏死及痘疮样萎缩性瘢痕形成,冬轻夏重,主要累及面部和四肢。组织病理示真皮层内可见较多淋巴样细胞灶状和散在浸润,可见核分裂象。... 报告1例长期复发的种痘水疱病样皮肤T细胞淋巴瘤。患者女,47岁。从2岁开始反复发作水肿性红斑、水疱、坏死及痘疮样萎缩性瘢痕形成,冬轻夏重,主要累及面部和四肢。组织病理示真皮层内可见较多淋巴样细胞灶状和散在浸润,可见核分裂象。免疫组化检测显示淋巴样细胞CD2、CD3、CD4、CD5阳性,CD7、CD8少数细胞阳性,CD20、C1D56阴性,Ki-67约80%细胞阳性。原位杂交:很多细胞EBER阳性。诊断:种痘水疱病样皮肤T细胞淋巴瘤。 展开更多

关键词 淋巴瘤 t细胞 种痘水疱病样 EPStEIN-BARR病毒

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18例血管免疫母T细胞性淋巴瘤临床病理特征与诊断 被引量：4

12

作者 袁小瑜 陈方平 +3 位作者 毕丹东 赵谢兰 何琼琼 李群 《中南大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2009年第6期523-526,共4页

目的:探讨血管免疫母T细胞淋巴瘤(angioimmunoblastic T-cell lymphoma,AITL)的临床特征和病理表现,为本病的诊断提供依据。方法:回顾分析2002年7月至2007年9月中南大学湘雅医院明确诊断的18例AITL患者的临床和病理资料,其中男9例,女9例... 目的:探讨血管免疫母T细胞淋巴瘤(angioimmunoblastic T-cell lymphoma,AITL)的临床特征和病理表现,为本病的诊断提供依据。方法:回顾分析2002年7月至2007年9月中南大学湘雅医院明确诊断的18例AITL患者的临床和病理资料,其中男9例,女9例,发病年龄从14～70岁。结果:AI-TL主要表现为淋巴结肿大、发热、脾大和皮疹,伴有多克隆性高球蛋白血症和其他血液学异常如白细胞升高、Coombs试验阳性,常累及骨髓,具有特征性的病理组织学表现,免疫组织化学实验显示B-淋巴细胞趋化因子CXCL13阳性率为93.3%。结论:反复多次淋巴结等部位的活检有助于本病确诊,病理组织学检查结合免疫组织化学分型如CXCL13等具有重要的诊断和鉴别诊断意义。 展开更多

关键词 淋巴瘤 t细胞 外周 免疫母细胞淋巴结病 病理诊断 CXCL13

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皮肤T细胞淋巴瘤并发原发性皮肤曲霉病1例 被引量：4

13

作者 徐红 顾菊林 +2 位作者 温海 廖万清 孙静 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第6期384-385,共2页

报道1例皮肤T细胞淋巴瘤患者并发土曲霉引起的原发性皮肤曲霉病。患者女性,41岁,左胫前2处相连的大黑痂。刮取物直接镜检有透明的分枝分隔菌丝。组织病理检查见较多粗细均匀的有隔菌丝,菌丝呈Y型分枝。菌种定为土曲霉。

关键词 皮肤t细胞淋巴瘤 原发性皮肤曲霉病 并发症

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红皮病型皮肤T细胞淋巴瘤 被引量：5

14

作者 朱学骏 李航 涂平 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第7期453-454,共2页

关键词 淋巴瘤 t细胞 红皮病型

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血管免疫母细胞淋巴结病样T细胞淋巴瘤1例动态临床病理观察 被引量：1

15

作者 庄严阵 陈佩琼 杨萌霓 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 2004年第1期74-78,共5页

目的　探讨血管免疫母细胞淋巴结病样T细胞淋巴瘤 (AILD TCL)的临床病理学特点和鉴别诊断要点。方法　对 1例AILD TCL病程的不同时期进行临床病理学观察与免疫组织化学检测。结果　病变早期淋巴结表现为多形性细胞 (中、小淋巴细胞、嗜... 目的　探讨血管免疫母细胞淋巴结病样T细胞淋巴瘤 (AILD TCL)的临床病理学特点和鉴别诊断要点。方法　对 1例AILD TCL病程的不同时期进行临床病理学观察与免疫组织化学检测。结果　病变早期淋巴结表现为多形性细胞 (中、小淋巴细胞、嗜酸性细胞、浆细胞、免疫母细胞及组织细胞 )浸润伴分支状毛细血管后小静脉的明显增生而导致正常结构的部分破坏 ,细胞无明显异型。病变中期出现散在分布的胞质透明、紧密排列的免疫母细胞簇 ,细胞中度异型。病变后期 ,免疫母细胞成簇或弥漫分布 ,细胞异型性大 ,核分裂象易见。免疫组化标记示淋巴结内弥漫性浸润的细胞胞质表达CD3、CD4 5RO、CD4、CD8,增生的滤泡树突细胞表达CD2 1,CD2 3阳性的中心细胞稀少。结论　AILD TCL是一种发展快、预后差的周围T细胞淋巴瘤 。 展开更多

关键词 血管免疫母细胞淋巴结病样 t细胞淋巴瘤 动态分析 临床症状 病理观察

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PD-1在T细胞淋巴瘤和反应性淋巴样病变中的表达:在淋巴瘤和病毒性淋巴结炎中的染色特点具有潜在的重叠性 被引量：5

16

作者 樊祥山 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期124-124,共1页

关键词 外周t细胞淋巴瘤 淋巴组织反应性增生 病变类型 病毒性淋巴结炎 重叠性 血管免疫母细胞性t细胞淋巴瘤 PD-1 淋巴样

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原发性胃T细胞淋巴瘤的临床病理特征

17

作者 Kawamoto K Nakamura S +1 位作者 Iwashita A 刘勇 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第1期9-9,共1页

原发于胃肠道的T细胞淋巴瘤常见类型包括原发性胃T细胞淋巴瘤（primary gastric T-cell lymphoma,GTCL）及发生于小肠的肠病相关性T细胞淋巴瘤（enteropathy-associated T-cell lymphoma,ETCL）。ETCL可分为两种不同亚型,其中2/3表现为T... 原发于胃肠道的T细胞淋巴瘤常见类型包括原发性胃T细胞淋巴瘤（primary gastric T-cell lymphoma,GTCL）及发生于小肠的肠病相关性T细胞淋巴瘤（enteropathy-associated T-cell lymphoma,ETCL）。ETCL可分为两种不同亚型,其中2/3表现为TIA1＋、CD30＋、CD4-、CD8-及CD56-的大细胞淋巴瘤， 展开更多

关键词 肠病相关性t细胞淋巴瘤 临床病理特征 胃肠道 原发性 LYMPHOMA t-CELL 大细胞淋巴瘤 常见类型

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免疫母细胞性淋巴结病样T细胞淋巴瘤伴皮肤损害1例

18

作者 汪晨 陈其洁 +2 位作者 邹铭西 张晶 程福祥 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 1995年第2期107-109,共3页

免疫母细胞性淋巴结病样Ｔ细胞淋巴瘤（ＩＢＬ－ＴＣ）是特殊类型的周围Ｔ细胞淋巴瘤。临床特征为发热；淋巴结、肝脾肿大；皮疹及高γ球蛋白血症。皮疹呈多种形态，随其发展主要为二型：丘疹结节型和红皮病型。淋巴结病理示淋巴结结构... 免疫母细胞性淋巴结病样Ｔ细胞淋巴瘤（ＩＢＬ－ＴＣ）是特殊类型的周围Ｔ细胞淋巴瘤。临床特征为发热；淋巴结、肝脾肿大；皮疹及高γ球蛋白血症。皮疹呈多种形态，随其发展主要为二型：丘疹结节型和红皮病型。淋巴结病理示淋巴结结构破坏，有异形淋巴样细胞、免疫母细胞和浆细胞样的所谓淡染细胞（ｐａｌｅｃｅｌｌｓ）浸润。免疫学示Ｔ细胞标记。 展开更多

关键词 免疫母细胞性 淋巴结病样 t细胞淋巴瘤 皮肤病

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Weber-Christian病发展为皮肤T细胞淋巴瘤1例

19

作者 夏云金 万楚成 郭仁慈 《实用医学杂志》 CAS 1998年第12期937-938,共2页

关键词 W-C病 脂膜炎 皮肤肿瘤 t细胞淋巴瘤

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单形性嗜上皮性肠T细胞淋巴瘤致反复消化道出血1例 被引量：1

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作者 胡泽玉 周铖 +3 位作者 杨林 马晓燕 肖海娟 司海龙 《上海交通大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2023年第1期132-136,共5页

患者,男,63岁,因“间断性黑便1月余,加重7 h”于2019年9月4日至陕西省咸阳市中心医院就诊,以“消化道出血”收治入院。入院时有鲜血便,量多,伴腹痛、腹胀、头晕、乏力、纳差,无其他明显特殊不适。入院后行电子胃镜检查,考虑慢性非萎缩... 患者,男,63岁,因“间断性黑便1月余,加重7 h”于2019年9月4日至陕西省咸阳市中心医院就诊,以“消化道出血”收治入院。入院时有鲜血便,量多,伴腹痛、腹胀、头晕、乏力、纳差,无其他明显特殊不适。入院后行电子胃镜检查,考虑慢性非萎缩性胃炎伴糜烂;电子结肠镜检查考虑回盲瓣炎;胶囊内镜检查考虑溃疡及肿瘤可能;单气囊小肠镜检查及组织活检证实为单形性嗜上皮性肠T细胞淋巴瘤(monomorphic epitheliotropic intestinal T-cell lymphoma,MEITL)。2019年11月8日患者转院至陕西中医药大学附属医院肿瘤内科;采用R-CHOP方案(利妥昔单抗联合环磷酰胺、阿霉素、长春新碱、泼尼松)化学治疗(化疗)2个周期后,疾病出现进展;化疗方案更换为DA-EPOCH方案(依托泊苷、泼尼松、长春新碱、环磷酰胺和阿霉素)。规范化治疗4个月后,患者病情再次加重,放弃治疗后出院,于2020年3月20日死亡。MEITL因其侵袭性强、恶化程度高、肿瘤负荷重、难确诊及易误诊的特点,患者往往预后不佳,死亡率极高。该文对该例MEITL患者的临床资料进行报道,旨在为后续同类症状患者的诊断和治疗提供参考。 展开更多

关键词 肠病相关t细胞淋巴瘤 单形性嗜上皮性肠t细胞淋巴瘤 消化道出血

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