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麦冬皂苷肠溶微球的载药量和包封率研究 被引量:22
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作者 冯怡 沈岚 +1 位作者 徐德生 吴笑如 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2004年第8期611-613,共3页
目的 :探讨微球载药量和包封率对制剂质量评价的作用 ,提供更为精确的计算方法控制微球质量。方法 :采用喷雾干燥法制备麦冬皂苷肠溶微球 ,以比色法测定微球中麦冬总皂苷含量 ,确定载药量及包封率。结果 :麦冬皂苷肠溶微球包封率 (% )为... 目的 :探讨微球载药量和包封率对制剂质量评价的作用 ,提供更为精确的计算方法控制微球质量。方法 :采用喷雾干燥法制备麦冬皂苷肠溶微球 ,以比色法测定微球中麦冬总皂苷含量 ,确定载药量及包封率。结果 :麦冬皂苷肠溶微球包封率 (% )为 94 .75± 2 .6 8,载药量 (mg·g-1)为 5 4 .81± 2 .12。结论 :载药量可直接影响临床用药剂量 ,而包封率则体现了制备工艺的优劣及制剂质量。因此 ,在评价微球质量时除了检查制剂的载药量 ,更要检查其包封率 。 展开更多
关键词 麦冬皂苷 肠溶微球 载药量 包封率
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正交设计优化五味子中木脂素肠溶微球的制备工艺 被引量:2
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作者 张宏梅 崔佰吉 +2 位作者 张秀荣 于明丽 李聃 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2011年第10期1704-1708,共5页
目的探索五味子中木脂素肠溶微球的最佳制备工艺,并考察其体外释药特性。方法采用相分离法,以聚丙烯酸树脂Ⅱ作为载体材料制备微球,并以微球包封率、收率、外观形态为考察指标,正交设计优化出五味子中木脂素微球的制备工艺。结果制得微... 目的探索五味子中木脂素肠溶微球的最佳制备工艺,并考察其体外释药特性。方法采用相分离法,以聚丙烯酸树脂Ⅱ作为载体材料制备微球,并以微球包封率、收率、外观形态为考察指标,正交设计优化出五味子中木脂素微球的制备工艺。结果制得微球形态圆整,包封率31.1%,收率95.0%。五味子中木脂素肠溶微球在pH6.8的缓冲介质中体外释药良好,3 h释放可达到95.0%。结论本制备工艺稳定,操作简便,产品体外释放良好,可以用于五味子中木脂素肠溶微球的制备。 展开更多
关键词 五味子 木脂素 肠溶微球 聚丙烯酸树脂Ⅱ 释放度
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麦冬皂苷肠溶微球体外释药影响因素研究
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作者 沈岚 何海英 +2 位作者 冯怡 徐德生 林晓 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2009年第11期1678-1681,共4页
目的:探索处方及工艺参数因素对麦冬皂苷肠溶微球体外释药影响的规律。方法:以丙烯酸树脂Ⅱ为囊材,采用喷雾干燥技术制备麦冬皂苷肠溶微球,考察处方组成(囊材种类、增塑剂、抗黏剂、药物与囊材比、囊材浓度等)和工艺参数(进风温度、喷... 目的:探索处方及工艺参数因素对麦冬皂苷肠溶微球体外释药影响的规律。方法:以丙烯酸树脂Ⅱ为囊材,采用喷雾干燥技术制备麦冬皂苷肠溶微球,考察处方组成(囊材种类、增塑剂、抗黏剂、药物与囊材比、囊材浓度等)和工艺参数(进风温度、喷雾空气流量、进样速度、排风容积等)对体外释药的影响。结果:囊材种类是影响肠溶微球释放度的主要因素;增塑剂的加入使释放度均增大,而抗黏剂的加入使酸中释放度增大、缓冲液中释放度降低;随着药物与囊材比和囊材浓度的增大,酸中释放度均呈递减趋势,缓冲液中释放度均变化不明显;除排风容积外,进风温度、进样速度和喷雾空气流量对微球的释放性能影响显著,排风容积对释药性能影响不显著。结论:处方及工艺参数因素对麦冬皂苷肠溶微球体外释药大多有规律性影响。 展开更多
关键词 麦冬皂苷肠溶微球 喷雾干燥 体外释药 影响因素
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麦冬皂苷研究Ⅶ·麦冬皂苷肠溶微球的释放度研究
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作者 沈岚 冯怡 +1 位作者 徐德生 林晓 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2006年第2期176-179,共4页
目的:探讨微球的释放度影响因素,为制剂成型提供依据。方法:采用喷雾干燥法制备麦冬皂苷肠溶微球,以比色法测定微球在酸中及缓冲液中麦冬总皂苷的累积释放度。结果:随着丙烯酸树脂Ⅱ(囊材)浓度的增加,累积释放度呈下降趋势。突释效应的... 目的:探讨微球的释放度影响因素,为制剂成型提供依据。方法:采用喷雾干燥法制备麦冬皂苷肠溶微球,以比色法测定微球在酸中及缓冲液中麦冬总皂苷的累积释放度。结果:随着丙烯酸树脂Ⅱ(囊材)浓度的增加,累积释放度呈下降趋势。突释效应的达峰时间随着药物与囊材比的增大而延缓。结论:囊材浓度、药物囊材比为影响微球在酸中及缓冲液中累积释放度的主要影响因素。 展开更多
关键词 麦冬皂苷肠溶微球 释放度 麦冬总皂苷 薯蓣皂苷元
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麦冬皂苷肠溶微球综合评价方法研究 被引量:1
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作者 何海英 冯怡 +1 位作者 徐德生 沈岚 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2007年第12期1762-1765,共4页
目的:制备麦冬皂苷肠溶微球,建立综合评价方法。方法:采用喷雾干燥技术制备微球,从常规评价指标、物理性能评价指标和肠溶性评价指标三方面评价微球质量。结果:收率为(81.7±2.1),包封率为(86.55±0.86),载药量为(23.1±0.2... 目的:制备麦冬皂苷肠溶微球,建立综合评价方法。方法:采用喷雾干燥技术制备微球,从常规评价指标、物理性能评价指标和肠溶性评价指标三方面评价微球质量。结果:收率为(81.7±2.1),包封率为(86.55±0.86),载药量为(23.1±0.2),2h内酸中释放度为(9.18±0.08),45min内缓冲液中释放度(73.79±0.29);平衡吸湿量从12.9降低为5.8。结论:建立一套可操作性强,重现性好,可全面评价肠溶微球的综合评价方法。 展开更多
关键词 麦冬皂苷 喷雾干燥 肠溶微球 综合评价方法
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鱼类迟缓爱德华氏菌肠溶口服疫苗的制备及免疫保护效应研究
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作者 魏俊利 薛淑霞 +3 位作者 孙妍 王雪惠 董学旺 孙金生 《天津农学院学报》 CAS 2024年第2期51-55,共5页
本文采用海藻酸钠作为载体,采用乳化复沉淀方法包裹迟缓爱德华氏菌(Edwardsiella tarda)全菌制备疫苗微球。制备工艺研究结果表明:3%(m/v)海藻酸钠溶液,4%(m/v)CaCl_(2)溶液,水油相比1∶2,乳化剂Span801%,搅拌速度1200 r/min为最佳制备... 本文采用海藻酸钠作为载体,采用乳化复沉淀方法包裹迟缓爱德华氏菌(Edwardsiella tarda)全菌制备疫苗微球。制备工艺研究结果表明:3%(m/v)海藻酸钠溶液,4%(m/v)CaCl_(2)溶液,水油相比1∶2,乳化剂Span801%,搅拌速度1200 r/min为最佳制备工艺,微球包埋率达91.04%,微球平均粒径(16.51±11.87)μm。通过人工胃肠液对疫苗微球的耐受性进行分析,微球在体外人工模拟胃液和肠液中16h释放率分别为0.8%和98.1%。用表达有绿色荧光蛋白的大肠杆菌做示踪标记,口灌免疫半滑舌鳎(Cynoglossus semilaevis Gunther),疫苗能耐受胃的酸性环境影响,通过前消化道到达后肠。免疫保护效应研究表明,口腔灌注疫苗后,出现特异性和非特异性免疫应答,疫苗组在初免后第14天血清效价达到峰值1∶322;外周血白细胞吞噬率在初免后第14天达到峰值27.06%,吞噬指数在初免后第14天达到峰值1.65。初免后第28天用迟缓爱德华氏菌活菌攻毒,对照组死亡率58.82%,疫苗组死亡率13.33%,免疫保护率为77.33%。本研究优化了鱼类肠溶口服疫苗的制备工艺,疫苗免疫评价结果表明,该口服疫苗可以有效激活鱼体免疫反应,预防鱼类疾病发生。 展开更多
关键词 迟缓爱德华氏菌 口服疫苗 肠溶微球 免疫保护效应
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