一起肠产毒性大肠杆菌O128:H45引起的院内新生儿腹泻暴发 被引量：10

1

作者 王红 赵爱兰 +8 位作者 白向宁 张正东 许烈英 崔敏莉 刘祥 纪律 叶长芸 熊衍文 李群 《中国人兽共患病学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第3期304-308,共5页

目的探讨一起院内新生儿腹泻暴发的病原及其特征。方法常规方法对可疑腹泻暴发住院新生儿患者粪便、医护人员肛拭子、婴儿奶粉和医院环境标本进行病原分离和鉴定,将分离到的病原菌进行毒力基因检测、药敏试验及PFGE和MLST分子分型分析... 目的探讨一起院内新生儿腹泻暴发的病原及其特征。方法常规方法对可疑腹泻暴发住院新生儿患者粪便、医护人员肛拭子、婴儿奶粉和医院环境标本进行病原分离和鉴定,将分离到的病原菌进行毒力基因检测、药敏试验及PFGE和MLST分子分型分析。结果从12名住院新生儿腹泻患者黄色水样便和1份新生儿ICU病房配奶间的环境标本中分离出13株大肠杆菌O128∶H45和1株大肠杆菌O55,13株大肠杆菌O128∶H45耐热肠毒素基因st均为阳性、具有高度相似性的PFGE带型、MLST的型别均为ST2332型且具有相似的耐药谱。结论首次报道了由肠产毒性大肠杆菌O128∶H45引起的一起院内新生儿腹泻暴发。 展开更多

关键词 肠产毒性大肠杆菌 大肠杆菌O128∶H45 毒力基因 PFGE MLST

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肠毒性大肠杆菌的绿色荧光蛋白转化及表达研究 被引量：6

2

作者 朱红梅 周涵韬 +2 位作者 张赛群 曹宜 刘波 《厦门大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2006年第B05期43-46,共4页

通过电击转化法,将带有gfp标记基因的pGLO质粒成功转化到肠毒素型大肠杆菌K88、K99中,经过紫外检测及荧光显微镜检测均发现转化菌株发出绿色的荧光,表明gfp基因得到稳定、高效的表达.进一步通过PCR分子鉴定、血清型鉴定、微生物学特性... 通过电击转化法,将带有gfp标记基因的pGLO质粒成功转化到肠毒素型大肠杆菌K88、K99中,经过紫外检测及荧光显微镜检测均发现转化菌株发出绿色的荧光,表明gfp基因得到稳定、高效的表达.进一步通过PCR分子鉴定、血清型鉴定、微生物学特性分析均表明,转化菌株与原始菌株是一致的.该转化菌株将为研究肠毒性大肠杆菌的致病机理及益生素的筛选提供有效的手段. 展开更多

关键词 肠毒性大肠杆菌 绿色荧光蛋白 遗传转化

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L-茶氨酸对产肠毒性大肠杆菌引起的免疫应激小鼠肝脏的保护作用研究 被引量：9

3

作者 刘秋玲 龚志华 +4 位作者 陈凌 刘遵莹 邓燕莉 陈栋 肖文军 《茶叶科学》 CAS CSCD 北大核心 2016年第5期484-484,485,486,487,488,489,490,共7页

以SPF级Balb/c雌性小鼠为实验动物,对其适应性饲养3 d后连续30 d灌喂不同剂量L-茶氨酸,然后腹腔注射产肠毒性大肠杆菌E44813诱导免疫应激,5 h后取样,分析研究了各组小鼠肝脏与脾脏系数,血清谷丙转氨酶(Alanine aminotranferease,ALT)与... 以SPF级Balb/c雌性小鼠为实验动物,对其适应性饲养3 d后连续30 d灌喂不同剂量L-茶氨酸,然后腹腔注射产肠毒性大肠杆菌E44813诱导免疫应激,5 h后取样,分析研究了各组小鼠肝脏与脾脏系数,血清谷丙转氨酶(Alanine aminotranferease,ALT)与谷草转氨酶(Aspartate aminotransferase,AST)含量,肝组织匀浆丙二醛(Malondialdehyde,MDA)水平与谷胱甘肽过氧化物酶(Glutathione peroxidase,GSH-PX)、过氧化氢酶(Catalase,CAT)、超氧化物歧化酶(Superoxide Dismutase,SOD)活性,肝组织病理学变化,以及血清中γ-干扰素(γ-Interferon,IFN-γ)、白细胞介素-4(Interleukin-4,IL-4)的表达量,以探明L-茶氨酸对产肠毒性大肠杆菌免疫应激小鼠肝脏的保护作用。结果表明,不同剂量的茶氨酸干预处理均能明显降低由大肠杆菌E44813感染引起的肝脏、脾脏系数的升高,降低血清ALT、AST及肝组织匀浆MDA水平,提高肝组织匀浆SOD、CAT、GSH-PX活性,减少IFN-γ、IL-4表达量,改善肝脏组织病理损伤,其中以300 mg·kg-1剂量组效果最好,说明茶氨酸干预对产肠毒性大肠杆菌诱导的免疫应激小鼠肝损伤具有保护作用,而且可能是通过减少IFN-γ与IL-4的表达、降低炎症反应、提高抗氧化能力等途径达到保护肝脏的作用。 展开更多

关键词 L-茶氨酸 产肠毒性大肠杆菌E44813 免疫应激 肝脏保护

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产毒性大肠杆菌对豚鼠致病性的实验研究 被引量：4

4

作者 陈清 申洪 俞守义 《中国人兽共患病杂志》 CSCD 北大核心 2000年第5期48-50,F002,共4页

目的　试图通过产毒性大肠杆菌 (ETEC)对豚鼠致病性的实验研究 ,进一步探讨该菌的致病机理。方法　利用人源性ETEC菌株E44 813、E44 815、E44 82 2和E44 82 3攻击豚鼠 ,造成豚鼠ETEC感染模型 ,观察豚鼠ETEC感染的病变特点。结果　 4株E... 目的　试图通过产毒性大肠杆菌 (ETEC)对豚鼠致病性的实验研究 ,进一步探讨该菌的致病机理。方法　利用人源性ETEC菌株E44 813、E44 815、E44 82 2和E44 82 3攻击豚鼠 ,造成豚鼠ETEC感染模型 ,观察豚鼠ETEC感染的病变特点。结果　 4株ETEC菌株均能造成豚鼠发病 ,以E44 813致病性最大。ETEC能定植于豚鼠肠道至少达 14天。发病豚鼠肠道明显充血、肿胀 ,以回肠为最严重。感染组无发病症状的豚鼠也有 5 /12出现空肠和回肠轻度肿胀。光镜下发病动物肠粘膜组织结构大致完整 ,但有较明显的病理改变 ,特别是空肠和回肠 ,主要表现为水肿、淋巴细胞浸润和充血 ,病变部位可见于空肠和回肠肠组织各层。病变程度与症状严重程度相关 ,感染组 9/12无症状豚鼠也有显微病理改变 ,但较轻。超微结构观察显示发病动物空肠和回肠上皮细胞部分变性 ,细胞内未见细菌入侵。结论　ETEC不仅影响小肠上皮细胞的分泌和吸收功能 。 展开更多

关键词 产毒性大肠杆菌 豚鼠 致病性 腹泻 etec

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中国肠产毒性大肠杆菌中耶尔森菌强毒力岛的检测 被引量：8

5

作者 张冬梅 俞守义 唐根富 《中国人兽共患病杂志》 CSCD 北大核心 2003年第1期78-81,共4页

目的　了解耶尔森菌强毒力岛在中国肠产毒性大肠杆菌中的分布及插入位点。方法　使用PCR扩增、DNA打点杂交和DNA测序及分析方法。结果　在 94株分离自中国的肠产毒性大肠杆菌中 ,14株耶尔森菌强毒力岛核心区的 8个基因PCR扩增阳性 ,除 ... 目的　了解耶尔森菌强毒力岛在中国肠产毒性大肠杆菌中的分布及插入位点。方法　使用PCR扩增、DNA打点杂交和DNA测序及分析方法。结果　在 94株分离自中国的肠产毒性大肠杆菌中 ,14株耶尔森菌强毒力岛核心区的 8个基因PCR扩增阳性 ,除 3株菌的整合酶基因外 ,PCR扩增产物长度均与预期一致 ,但天冬酰胺转运RNA(asnTtRNA)位点扩增阴性 ;上述 14株菌进行全菌DNA打点杂交试验 ,均与irp2和 fyuA探针杂交 ;选择上述 3株菌中的 1株 ,对其整合酶基因的PCR产物测序 ,并与鼠疫耶尔森菌强毒力岛的整合酶基因序列比较 ,发现该整合酶基因于 5’端缺失了 347bp的片段。 结论　 14 %肠产毒性大肠杆菌携带的耶尔森菌强毒力岛 ,且均插入在天冬酰胺转运RNA位点处 ;部分菌株所携带的耶尔森菌强毒力岛的整合酶基因发生了缺失。 展开更多

关键词 耶尔森菌强毒力岛 肠产毒性大肠杆菌 asnT TRNA基因 int/intB基因

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肠毒性大肠杆菌(ETEC)蛋黄抗体防治仔猪腹泻病试验

6

作者 干金玉 翁惠明 陆传国 《浙江畜牧兽医》 2004年第3期28-28,共1页

肠毒性大肠杆菌(ETEC)蛋黄抗体是将K88、K99、987P和HRV的大肠杆菌抗原免疫产蛋母鸡后,使血清产生相应抗体,产蛋母鸡又以产蛋方式将含有抗大肠杆菌K88、K99、987P和HRV的高效价血清免疫球蛋白(IgG)有效地转移到蛋黄中,即免疫球蛋白,简称... 肠毒性大肠杆菌(ETEC)蛋黄抗体是将K88、K99、987P和HRV的大肠杆菌抗原免疫产蛋母鸡后,使血清产生相应抗体,产蛋母鸡又以产蛋方式将含有抗大肠杆菌K88、K99、987P和HRV的高效价血清免疫球蛋白(IgG)有效地转移到蛋黄中,即免疫球蛋白,简称IgY,再采用理化方法从高免鸡蛋中提取纯化IgY,即肠毒性大肠杆菌蛋黄抗体粉. 展开更多

关键词 肠毒性大肠杆菌 etec 蛋黄抗体 防治 仔猪 腹泻病 试验

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用扫描和透射电镜对肠毒性大肠杆菌定居状态的观察

7

作者 谷守林 郭宝清 +1 位作者 蔡红 李成 《电子显微学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第6期469-470,共2页

关键词 扫描电镜 透射电镜 肠毒性大肠杆菌 电解质 纤毛粘着素 上皮细胞 小肠绒毛 粘附作用

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产毒性大肠杆菌菌毛抗原F_(41)单克隆抗体的制备及其特异性研究

8

作者 李元 吕苹 +1 位作者 吴玉水 汪美先 《单克隆抗体通讯》 CSCD 1989年第3期22-26,共5页

本文报道以纯化的产毒性大肠杆菌菌毛F_(41)抗原,利用杂交瘤技术获得5株抗F_(41)抗原的单克隆抗体(1F6,2C5,3B6为IgG 1。1 H 5,4E11为IgM)。腹水抗体效价达10^(-6)培养上清抗体效价10^(-3)。通过免疫扩散、免疲印迹法及固相菌体ELISA试... 本文报道以纯化的产毒性大肠杆菌菌毛F_(41)抗原,利用杂交瘤技术获得5株抗F_(41)抗原的单克隆抗体(1F6,2C5,3B6为IgG 1。1 H 5,4E11为IgM)。腹水抗体效价达10^(-6)培养上清抗体效价10^(-3)。通过免疫扩散、免疲印迹法及固相菌体ELISA试验证实,5株单克隆抗体均为针对ETEC菌毛F_(41)抗原的特异性抗体;红血球凝集抑制及肠上皮细胞粘附阻断试验证明1F6、2C5、3B6具有生物学活性,1H5与4E11无生物学活性,这可能(1)建立ELISA捕捉法,从粪便中直接检测F_(41)抗原以及用玻板凝集试验鉴定临床分离菌株。(2)用于F_(41)抗原性的分析及ETEC基因工程疫苗的监控手段。(3)为ETEC·F_(41)菌的致病性研究及被动免疫预防急性腹泻提供依据。 展开更多

关键词 产毒性大肠杆菌 单克隆抗体 特异性研究 菌毛抗原 ELISA捕捉法 肠上皮细胞粘附 制备 etec 临床分离菌株 基因工程疫苗 抗体效价 杂交瘤技术 免疫印迹法 特异性抗体 红血球凝集 生物学活性 致病性研究 IgG1 培养上清 免疫扩散

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毛细管电泳法快速分离和检测肠毒性大肠杆菌 被引量：8

9

作者 陈萍 李仁宽 +1 位作者 徐小华 饶平凡 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2002年第5期439-441,共3页

建立了快速分离和检测引起仔猪腹泻的肠毒性大肠杆菌K88、K99和 987P细菌细胞的毛细管区带电泳方法 ,并进行了腹泻仔猪粪便中肠毒性大肠杆菌的应用检测分析。结果表明 ,在电泳缓冲液为 0 0 5mol/LNa2 CO3 NaHCO3(pH 9 9)、分离电压为 1... 建立了快速分离和检测引起仔猪腹泻的肠毒性大肠杆菌K88、K99和 987P细菌细胞的毛细管区带电泳方法 ,并进行了腹泻仔猪粪便中肠毒性大肠杆菌的应用检测分析。结果表明 ,在电泳缓冲液为 0 0 5mol/LNa2 CO3 NaHCO3(pH 9 9)、分离电压为 1 4 1kV、检测波长为 2 1 0nm的电泳条件下 ,E coliK88、K99和 987P的细胞分别具有单一、稳定的特征谱峰 ,其保留时间的相对标准偏差RSD≤ 0 9% ;在确定的实验条件下 ,实现了腹泻仔猪粪便中肠毒性大肠杆菌的快速检测分析 ,发现将出生 5d～ 6d的腹泻仔猪粪便引入培养基中增殖后主要检出K88,将出生 30d～ 35d的腹泻仔猪粪便引入培养基中增殖后主要检出K99,将出生 60d左右的腹泻仔猪粪便引入培养基中增殖后未发现肠毒性大肠杆菌。 展开更多

关键词 毛细管电泳法 分离 检测 肠毒性大肠杆菌 腹泻 仔猪 粪便 分析

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解淀粉芽孢杆菌SC06与肠毒性大肠杆菌K88对IPEC-1细胞转运载体、紧密连接、凋亡和免疫相关基因表达的影响 被引量：4

10

作者 徐函 曹雪芳 +3 位作者 刘容容 曾忠花 汤俐 李卫芬 《动物营养学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第5期2267-2277,共11页

本试验以IPEC-1细胞为材料,探究解淀粉芽孢杆菌SC06(以下简称SC06)与肠毒性大肠杆菌K88(以下简称K88)对肠上皮屏障功能相关基因表达的影响。将IPEC-1细胞分为4个组并作不同处理:CK组为空白对照,不作处理; SC06组和SC06+K88组用含有108CF... 本试验以IPEC-1细胞为材料,探究解淀粉芽孢杆菌SC06(以下简称SC06)与肠毒性大肠杆菌K88(以下简称K88)对肠上皮屏障功能相关基因表达的影响。将IPEC-1细胞分为4个组并作不同处理:CK组为空白对照,不作处理; SC06组和SC06+K88组用含有108CFU/mL SC06的DM EM/F12培养基先预处理6 h,之后K88组和SC06+K88组加入含有108CFU/mL K88的DM EM/F12培养基处理3 h;乳酸脱氢酶(LDH)活性测定另设以含1%Trinton X-100的DM EM/F12培养基处理的Trinton组为阳性对照。各组细胞均培养9 h。结果表明:1)与CK组相比,K88和SC06单独处理均显著降低了葡萄糖转运载体2 (GLUT2)和小肽转运载体1(PepT1)基因的相对表达量(P<0.05),SC06单独处理显著增加了丙氨酸/丝氨酸/半胱氨酸/苏氨酸转运载体2(ASCT2)和兴奋性氨基酸转运载体1(EAAC1)基因的相对表达量(P<0.05);与K88单独处理相比,SC06预处理显著抑制了K88诱导的LDH活性和EAAC1基因相对表达量的增加(P<0.05)。2)与CK组相比,K88单独处理显著上调了闭锁小带蛋白-1(ZO-1)、闭合蛋白(occludin)基因的表达(P <0.05),显著下调了密封蛋白(claudin)-3、claudin-4和黏蛋白-1(MUC1)基因的表达(P <0.05); SC06单独处理显著上调了ZO-1、claudin-4基因的表达(P <0.05); K88和SC06单独处理均显著促进了天冬氨酸蛋白水解酶-3(caspase-3)、凋亡相关因子(Fas)及B淋巴细胞瘤-2(Bcl-2)基因的表达(P<0.05),显著抑制了天冬氨酸蛋白水解酶-9(caspase-9)与Bcl-2相关X蛋白(Bax)基因的表达(P<0.05),且K88单独处理还显著降低了天冬氨酸蛋白水解酶-8(caspase-8)基因的表达(P<0.05)。与K88单独处理相比,SC06预处理显著阻止了由K88诱导的ZO-1、caspase-3和Bcl-2基因相对表达量的增加(P<0.05)及claudin-3、claudin-4、MUC1、caspase-9和Bax基因相对表达量的降低(P <0.05)。3)与CK组相比,K88单独处理显著上调了肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)及转化生长因子β(TGF-β)基因的表达(P<0.05),并显著上调了核转录因子-κB-p50(NF-κB-p50)、肿瘤坏死因子受体相关因子-6(TRAF-6)、髓样分化因子88(MyD88)、核苷酸结合寡聚域1(NOD-1)及Toll样受体-4(TLR4)基因的表达(P <0. 05); SC06单独处理显著降低了IL-6、NOD1与Toll样受体-6(TLR6)基因的表达(P<0.05),显著上调了TG F-β和MyD88基因的表达(P<0.05)。与K88单独处理相比,SC06预处理显著抑制了由K88导致的MyD88、NOD-1及TLR4基因相对表达量的增加(P<0.05)。综上所述,K88诱导IPEC-1细胞发生炎症反应,破坏肠上皮细胞的完整性,SC06在一定程度上有缓解作用。 展开更多

关键词 解淀粉芽孢杆菌SC06 肠毒性大肠杆菌K88 PEC-1细胞 基因表达 凋亡 炎症反应

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肠毒性大肠杆菌eutR和eutB基因敲除对其生长繁殖和生物被膜生成量的影响 被引量：1

11

作者 鲁曦 吴定燕 +2 位作者 任珂 朱振宝 钱卫生 《动物营养学报》 CAS CSCD 北大核心 2022年第6期3930-3939,共10页

乙醇胺在肠道内大量存在且能够被肠道微生物利用,是一种潜在的信号分子。为了研究乙醇胺对肠毒性大肠杆菌(ETEC)致病性的影响,本研究首先利用Red同源重组技术对ETEC识别和利用乙醇胺的关键基因:eutR和eutB分别进行敲除,随后模拟肠内缺... 乙醇胺在肠道内大量存在且能够被肠道微生物利用,是一种潜在的信号分子。为了研究乙醇胺对肠毒性大肠杆菌(ETEC)致病性的影响,本研究首先利用Red同源重组技术对ETEC识别和利用乙醇胺的关键基因:eutR和eutB分别进行敲除,随后模拟肠内缺氧条件,利用乙醇胺对3株ETEC(野生型和eutR、eutB基因敲除株)进行干预,探讨了乙醇胺对ETEC生长繁殖和生物被膜形成的影响。结果发现:Red技术可对ETEC菌株eutR和eutB基因进行有效敲除;此外,肠道乙醇胺浓度(4 mmol/L)虽然不能改变3株ETEC在LB培养基中的生长繁殖速度,但能够显著增加野生型ETEC生物被膜的生成量(P<0.05),而对eutR和eutB基因敲除株没有此种增强效果(P>0.05)。结果提示,宿主肠道环境中乙醇胺浓度可能调控ETEC生物被膜形成,而在这一过程中ETEC识别和利用乙醇胺的关键基因eutR和eutB可能起到关键作用。 展开更多

关键词 肠毒性大肠杆菌 基因敲除 生物被膜 eutR基因 eutB基因

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仔猪大肠杆菌病流行株抗性质粒的研究 被引量：7

12

作者 李学伍 杨艳艳 +5 位作者 阎玉河 张改平 邓瑞广 郭军庆 王爱萍 李青梅 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 1999年第2期100-102,共3页

对分离的２７株猪源性大肠杆菌进行抗性试验，选取１０株双抗性菌株提取质粒ＤＮＡ，电泳分析表明各菌株均存在２～４条质粒ＤＮＡ带。将２１．２２７ｋｂ和５．１４８ｋｂ质粒转化大肠杆菌ＭＣ１０６１／Ｐ３，使其获得了相应菌株的抗... 对分离的２７株猪源性大肠杆菌进行抗性试验，选取１０株双抗性菌株提取质粒ＤＮＡ，电泳分析表明各菌株均存在２～４条质粒ＤＮＡ带。将２１．２２７ｋｂ和５．１４８ｋｂ质粒转化大肠杆菌ＭＣ１０６１／Ｐ３，使其获得了相应菌株的抗性，转化菌纤毛蛋白与Ｋ８８、Ｋ９９高免血清琼扩试验为阴性，证明２１．２２７ｋｂ和５．１４８ｋｂ质粒未携带Ｋ８８、Ｋ９９基因。用２１．２２７ｋｂ转化菌注射小鼠，则小鼠死亡，说明２１．２２７ｋｂ携带毒力基因。 展开更多

关键词 肠毒性大肠杆菌 抗生质粒 仔猪

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谷氨酰胺对肠产毒素性大肠杆菌感染小鼠肠道损伤的保护作用 被引量：9

13

作者 张娜 郭慧君 邱建华 《中国畜牧兽医》 CAS CSCD 北大核心 2023年第10期3939-3949,共11页

【目的】探究谷氨酰胺(glutamine,Gln)对肠产毒素性大肠杆菌(enterotoxigenic Escherichia coli,ETEC)感染小鼠肠道损伤的保护作用,为Gln缓解大肠杆菌性肠损伤提供理论依据。【方法】选取健康的SPF级昆明小鼠24只,随机分为3组:对照组(C... 【目的】探究谷氨酰胺(glutamine,Gln)对肠产毒素性大肠杆菌(enterotoxigenic Escherichia coli,ETEC)感染小鼠肠道损伤的保护作用,为Gln缓解大肠杆菌性肠损伤提供理论依据。【方法】选取健康的SPF级昆明小鼠24只,随机分为3组:对照组(Con)、模型组(ETEC)、Gln干预组(ETEC+Gln)。Con和ETEC组小鼠采用灌胃方式每天给予0.2 mL生理盐水,ETEC+Gln组小鼠给予0.2 mL 1%Gln,于试验第7天,ETEC和ETEC+Gln组小鼠采用灌胃方式给予0.2 mL 8.6×109 CFU/mL ETEC K88,试验期10 d。每天对小鼠进行称重;采用HE和PAS染色观察空肠病理变化;采用ELISA法检测血清炎症因子的浓度;采用实时荧光定量PCR和Western blotting分别检测空肠炎症因子(IL-1β、IL-6、TNF-α、IFN-γ)、紧密连接蛋白(Occludin、Claudin-1、ZO-1)、肠上皮细胞增殖(TGF-β1、PCNA、EGF)和凋亡(Bax、Bcl-2)相关指标的mRNA和蛋白表达水平;采用免疫组化检测空肠Toll样受体4(Toll-like receptor 4,TLR4)和核因子κB(nuclear factor kappa-B,NF-κB)的蛋白表达情况。【结果】与Con组相比,ETEC组小鼠体重显著下降(P<0.05),而Gln处理缓解了体重下降的趋势;ETEC组小鼠脾脏指数显著高于Con和ETEC+Gln组(P<0.05);与ETEC组相比,Gln处理显著提高了小鼠空肠绒毛高度、绒毛高度/隐窝深度比值、杯状细胞数量和黏液层厚度(P<0.05)。与Con和ETEC+Gln组相比,ETEC组小鼠血清IL-1β和TNF-α含量、D-乳酸(D-lac)浓度、二胺氧化酶(DAO)活性均显著升高(P<0.05);与ETEC组相比,Gln干预显著降低了小鼠空肠IL-1β、IL-6、TNF-α、IFN-γ、TLR4、NF-κB p65和Bax的mRNA表达水平(P<0.05),显著增加了小鼠空肠Occludin、Claudin-1、ZO-1、Bcl-2、PCNA和TGF-β1的mRNA和蛋白表达水平(P<0.05)。【结论】Gln干预可通过抑制肠道炎症反应、促进肠道上皮细胞增殖和提高肠上皮细胞紧密连接等缓解ETEC K88感染引起的小鼠肠道损伤。 展开更多

关键词 谷氨酰胺 肠产毒素性大肠杆菌(etec)K88 肠道炎症 肠道屏障

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猪源产肠毒素性大肠杆菌疫苗研究概况 被引量：6

14

作者 袁万哲 孙继国 《中国兽医杂志》 CAS 北大核心 2006年第10期35-37,共3页

关键词 产肠毒素性大肠杆菌 大肠杆菌疫苗 仔猪腹泻 免疫预防 etec 药物治疗 亚单位苗 耐药菌株

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对宁夏羔羊腹泻中的产肠毒性大肠杆菌的研究

15

作者 徐桂珍 张英 +3 位作者 王玉炯 陈增信 吕玉玲 宋志忠 《农业科学研究》 1989年第1期28-36,共9页

本试验从腹泻羔羊分离到大腹杆菌共95株,并对其中54株菌株做血清型鉴定;明确了分离菌株的血清分属O_3、O_(101)、O_(78)、O_9 4种O类型,其中O_3为主要O类型。采用MRHA反应和K_(99)单抗及F_(41)抗血清的直接凝集应,鉴定出分离菌株表面携... 本试验从腹泻羔羊分离到大腹杆菌共95株,并对其中54株菌株做血清型鉴定;明确了分离菌株的血清分属O_3、O_(101)、O_(78)、O_9 4种O类型,其中O_3为主要O类型。采用MRHA反应和K_(99)单抗及F_(41)抗血清的直接凝集应,鉴定出分离菌株表面携带有K_(99)或K_(99):F_(41)粘着素抗原。由此选出H_(8720)、H_(8724)、H_(8729)3株菌株,用乳鼠胃内投服试验和平板免疫溶血试验,测定出该3株菌株具有产生热稳定性肠毒素的特性,且对实验动物和初生羔羊有致病作用。其它分离菌株皆能与6株菌株H_(8720)、H_(8724)、H_(8729)、BH_(871)、BH_(872)、Bj_(877)的抗血清发生强烈的凝集性和交叉性反应。上述结果均表明:自腹泻羔羊分离到的菌株是携带有共同抗原成份,即K_(99)或K_(99):F_(41)粘着素抗原的产肠毒性大肠杆菌。 展开更多

关键词 肠毒性大肠杆菌 直接凝集 血清型鉴定 肠毒素 溶血试验 etec 凝集效价 乳鼠 实验动物 交叉凝集反应

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饲料中致病性大肠杆菌的分离与鉴定 被引量：2

16

作者 张红见 韩志辉 +1 位作者 王俊德 郭龙海 《中兽医医药杂志》 2005年第1期26-27,共2页

关键词 抗原 致病性大肠杆菌 血性 肠出血 EHEC EPEC 肠产毒性大肠杆菌 分离与鉴定 饲料 血清型

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败血性和肠毒性大肠杆菌引起犊牛腹泻的诊治

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作者 张建林 《养殖技术顾问》 2013年第11期114-114,共1页

1败血性大肠杆菌病 犊牛舍或围产舍因消毒不及时，导致犊牛接触大量的败血性大肠杆菌。犊牛不能获得足量的高质量、高浓度的免疫球蛋白的初乳。环境条件恶劣，饲养密度过大，脐带消毒不严格，不及时，初乳温度不合理导致免疫球蛋白获... 1败血性大肠杆菌病 犊牛舍或围产舍因消毒不及时，导致犊牛接触大量的败血性大肠杆菌。犊牛不能获得足量的高质量、高浓度的免疫球蛋白的初乳。环境条件恶劣，饲养密度过大，脐带消毒不严格，不及时，初乳温度不合理导致免疫球蛋白获取不足都可引起发病。 展开更多

关键词 败血性大肠杆菌病 肠毒性大肠杆菌 犊牛腹泻 免疫球蛋白 诊治 脐带消毒 饲养密度 犊牛舍

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西藏藏猪源大肠杆菌毒力基因检测与分型 被引量：3

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作者 王刚 索朗斯珠 强巴央宗 《甘肃畜牧兽医》 2017年第6期75-78,共4页

为研究西藏地区藏猪源肠产毒性大肠杆菌(ETEC)毒力分型情况,为用药方案提供科学依据,对西藏6个不同地、市200株藏猪源大肠杆菌进行了肠产毒性大肠杆菌毒力基因的PCR检测。结果显示:藏猪源肠产毒性大肠杆菌22对毒力基因中,只检出STp以及... 为研究西藏地区藏猪源肠产毒性大肠杆菌(ETEC)毒力分型情况,为用药方案提供科学依据,对西藏6个不同地、市200株藏猪源大肠杆菌进行了肠产毒性大肠杆菌毒力基因的PCR检测。结果显示:藏猪源肠产毒性大肠杆菌22对毒力基因中,只检出STp以及CS8基因,检出率为8%。对检测到的16株藏猪源肠产毒性大肠杆菌进行克隆测序,经系统发育分析发现藏猪源肠产毒性大肠杆菌菌株内同源性达到99.9%左右,与Genbank中所录其他菌株的同源性达到95%~100%。按照系统发育进化分型的方法,对16株大肠杆菌的检测结果显示有3株属于D群,其余均属于A群,P27、P28和P32有可能是一种具有致病性的大肠杆菌。上述结果说明藏猪源肠产毒性大肠杆菌基因确实存在,应引起重视,提示西藏地区要根据各地实际情况需要加强监测ETEC引起的腹泻,建立流行毒株预警机制,并合理用药。 展开更多

关键词 藏猪 肠产毒性大肠杆菌 毒力分型 系统发育分析

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豆粕和芸薹饲粮中非淀粉多糖水解产物防御仔猪肠毒性大肠杆菌

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作者 Kiarie E G Slominski B A Krause D O Nyachoti C M 《饲料博览（技术版）》 2008年第3期66-66,共1页

传染性腹泻是儿童和仔猪中的主要难题。肠毒性大肠杆菌（ETEC）感染导致小肠中液体和电解质流失。试验旨在研究肠毒性大肠杆菌感染时,豆粕饲粮（SBM）和芸薹饲粮（CM）中非淀粉多糖（NSP）水解产物对液体和溶质净吸收的影响。通过混合... 传染性腹泻是儿童和仔猪中的主要难题。肠毒性大肠杆菌（ETEC）感染导致小肠中液体和电解质流失。试验旨在研究肠毒性大肠杆菌感染时,豆粕饲粮（SBM）和芸薹饲粮（CM）中非淀粉多糖（NSP）水解产物对液体和溶质净吸收的影响。通过混合糖酶培养豆粕饲粮和芸薹饲粮,产生非淀粉多糖水解产物。两饲粮培育后,离心浆体,在上清中添加无水乙醇可产生两种产品类型：80%乙醇可溶性豆粕产物（ES）和80%乙醇不溶性芸薹产物（EI）。在两个独立试验中研究豆粕饲粮产物（ES）和芸薹饲粮产物（EI）,试验设两因素：产品类型（EI,ES）和肠毒性大肠杆菌感染时间（灌注前、后）。取成对的小肠段,一段为非感染,另一段被肠毒性大肠杆菌感染;用两种产品同时灌注小肠肠段7.5h。测定液体和溶质的净吸收。在两个试验中,与SBM和CM产物相比,灌注对照物（盐）的ETEC感染肠段对液体和溶质的净吸收更低（P≤0.05）。对SBM产物而言,产品类型和感染时间对液体吸收的交互作用显著（P≤0.05）;与灌注前ETEC感染相比,感染前灌注ES产品液体吸收更高,灌注前感染和感染前灌注对液体的吸收分别为（428±34）,（735±22）μL·cm^-2结论：豆粕饲粮和芸薹饲粮非淀粉多糖水解产物,尤其是来源于豆粕饲粮的ES,对维持ETEC感染期液体平衡有益,可见其具有控制ETEC诱导仔猪腹泻的潜能。 展开更多

关键词 豆粕饲粮 芸薹饲粮 非淀粉多糖 水解产物 肠毒性大肠杆菌 腹泻 仔猪

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重组牛产肠毒素性大肠杆菌F41菌毛蛋白的制备及其抗原性检测

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作者 庞岩 金福厚 +1 位作者 栗庆丰 余丽芸 《中国兽医杂志》 CAS 北大核心 2008年第7期18-20,共3页

关键词 产肠毒素性大肠杆菌 抗原性 毛蛋白 F41 检测 制备 重组 etec

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