期刊文献+
共找到332篇文章
< 1 2 17 >
每页显示 20 50 100
《2025年欧洲肝病学会/欧洲罕见病网络临床实践指南:肝豆状核变性》摘译
1
作者 方微园 王建设 《临床肝胆病杂志》 北大核心 2025年第5期839-843,共5页
2025年4月,欧洲肝病学会发布了最新版肝豆状核变性指南,与2012年版肝豆状核变性指南相比,新版指南对疾病的临床特征、诊断流程、治疗策略、监测方法等方面均进行了更细致地阐述和更新。强调了血清可交换铜在肝豆状核变性诊断和监测中的... 2025年4月,欧洲肝病学会发布了最新版肝豆状核变性指南,与2012年版肝豆状核变性指南相比,新版指南对疾病的临床特征、诊断流程、治疗策略、监测方法等方面均进行了更细致地阐述和更新。强调了血清可交换铜在肝豆状核变性诊断和监测中的地位,并提供了其临床使用的参考范围;新增神经精神症状对症治疗的药物推荐和总结;还增加了儿童患者向成人管理过渡的问题,专门讨论了过渡计划的启动时间、参与团队成员以及具体措施等。这些更新充分体现了肝豆状核变性诊疗领域的最新证据和临床需求的发展。本文对指南中的推荐意见进行摘译。 展开更多
关键词 豆状变性 欧洲 诊疗准则
在线阅读 下载PDF
肝豆状核变性合并原发性肝癌一例并文献复习
2
作者 王慧 杜佳霖 +3 位作者 杨晴雅 郝点点 张明媛 温晓玉 《中国医学科学院学报》 北大核心 2025年第2期319-324,共6页
肝豆状核变性是一种罕见疾病,其虽可进展为肝硬化,但在此基础上并发原发性肝癌的病例较少。本文报道1例肝豆状核变性合并原发性肝癌患者,并对目前国内外关于此类疾病的病例进行回顾和总结。
关键词 豆状变性 原发性 硬化
在线阅读 下载PDF
基于“浊邪害清”理论探讨铜稳态失调与肝豆状核变性的相关性及治疗策略
3
作者 陈宏 张娟 +2 位作者 谢道俊 王谢 黄晓峰 《辽宁中医杂志》 北大核心 2025年第9期52-55,共4页
肝豆状核变性(Wilson′s disease,WD)是由于ATP基因突变导致的铜代谢障碍性疾病,在临床主要表现为肝脏、肾脏功能损害及精神智能障碍、运动障碍等。铜离子吸收、转运、排泄失常引起的铜稳态失调被认为在WD发生发展中发挥重要作用。结合... 肝豆状核变性(Wilson′s disease,WD)是由于ATP基因突变导致的铜代谢障碍性疾病,在临床主要表现为肝脏、肾脏功能损害及精神智能障碍、运动障碍等。铜离子吸收、转运、排泄失常引起的铜稳态失调被认为在WD发生发展中发挥重要作用。结合“浊邪害清”理论,对其中之“浊”“清”进一步解读和探讨,作者认为该病主要发病基础为素体亏虚、肝肾不足,铜毒作为病因在体内不断蓄积,进一步产生痰浊、瘀血之病理因素。在此基础上提出补益肝肾、化痰祛瘀的主要治则,同时兼以调补脾胃、扶顾正气。该研究将传统中医理论与现代医学相结合,为发挥传统中医优势及中西医结合治疗WD提供了重要的理论基础。 展开更多
关键词 浊邪害清 豆状变性 ATP7B 铜稳态失调 WD
在线阅读 下载PDF
心脏磁共振在肝豆状核变性心肌损害中的研究进展
4
作者 邓炜 赵韧 +1 位作者 张杰 李小虎 《中国医学影像学杂志》 北大核心 2025年第5期567-570,576,共5页
肝豆状核变性(WD)是一种常染色体隐性遗传铜代谢紊乱疾病,可引起心肌损害,心电图和超声心动图检测WD心肌损伤的敏感度有限。近年来,心脏磁共振广泛应用于无创识别心肌损害,其通过电影成像可检测WD患者的心室重塑及心功能下降,且可识别... 肝豆状核变性(WD)是一种常染色体隐性遗传铜代谢紊乱疾病,可引起心肌损害,心电图和超声心动图检测WD心肌损伤的敏感度有限。近年来,心脏磁共振广泛应用于无创识别心肌损害,其通过电影成像可检测WD患者的心室重塑及心功能下降,且可识别心肌裂隙;应变成像可检测WD患者亚临床心肌收缩功能损伤;延迟增强可评估WD患者心肌纤维化;Mapping技术可定量检测WD患者心肌水肿、炎症及纤维化,能够无创、全面评估WD心肌损伤,为理解WD心肌损害机制提供重要信息。本文对心脏磁共振在WD心肌损害中的研究进展进行综述。 展开更多
关键词 豆状变性 磁共振成像 心肌疾病 定量成像 综述
在线阅读 下载PDF
肝豆状核变性K-F环分级与认知功能的相关性分析
5
作者 何伟 杨玉龙 +4 位作者 杨文明 杨悦 胡晨 李慧 黄鹏 《临床肝胆病杂志》 北大核心 2025年第6期1150-1155,共6页
目的 基于一种新的肝豆状核变性(WD)K-F环分级方法探讨其与认知功能是否具有相关性。方法 选取2022年4月—2023年10月在安徽中医药大学第一附属医院脑病中心住院的WD患者136例,所有入选的对象均进行裂隙灯检查,并根据铜沉积在角膜的形... 目的 基于一种新的肝豆状核变性(WD)K-F环分级方法探讨其与认知功能是否具有相关性。方法 选取2022年4月—2023年10月在安徽中医药大学第一附属医院脑病中心住院的WD患者136例,所有入选的对象均进行裂隙灯检查,并根据铜沉积在角膜的形状、范围、是否成环及晶状体是否出现葵花样混浊改变,将K-F环分为0~5级。指导患者完成UWDRS、MoCA、MMSE量表测评,分析不同K-F环分级的患者以上指标的差异。符合正态分布的计量资料多组间比较采用单因素方差分析,进一步多重比较采用LSD-t(方差齐时)或Dunnett’s T3检验(方差不齐时)。非正态分布的计量资料多组间比较采用Kruskal-Wallis H检验。计数资料多组间比较采用χ^(2)检验。采用Spearman相关性分析判断K-F环分级与UWDRS、Mo CA、MMSE评分的相关性。结果 136例WD患者中最多的为K-F环分级4级(40例,29.4%),最少的为0级(14例,10.3%);另有1级22例(16.2%),2级19例(14.0%),3级25例(18.4%),5级16例(11.7%)。按照不同K-F环分级,UWDRS评分呈明显上升趋势(F=22.61,P<0.001),MoCA、MMSE评分呈明显下降趋势(F值分别为16.40、13.80,P值均<0.001)。Spearman相关分析发现,K-F环分级与WD患者的UWDRS评分呈正相关(r=0.67,P<0.01),与WD患者的MoCA、MMSE评分呈负相关(r值分别为-0.59、-0.57,P值均<0.01)。结论 新的K-F环分级方法可以在一定程度上区分WD患者病情轻重,并可部分反映患者认知功能及日常生活能力水平。 展开更多
关键词 豆状变性 角膜色素环 认知功能障碍
在线阅读 下载PDF
以冻结步态为主要临床表现的肝豆状核变性(附8例报告) 被引量:4
6
作者 陈思砚 陈卫东 《中国神经精神疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第3期180-182,共3页
目的分析8例以冻结步态为主要临床表现的肝豆状核变性(Wilson’s disease,WD),探讨该病冻结步态运动障碍的临床特点。方法对8例以冻结步态为主要临床表现的WD患者,进行临床观察、录像确认、药物治疗等,分析WD患者冻结步态的临床特征及... 目的分析8例以冻结步态为主要临床表现的肝豆状核变性(Wilson’s disease,WD),探讨该病冻结步态运动障碍的临床特点。方法对8例以冻结步态为主要临床表现的WD患者,进行临床观察、录像确认、药物治疗等,分析WD患者冻结步态的临床特征及驱铜治疗对其的影响。结果 8例WD患者以冻结步态为首发症状3例,在病程中以冻结步态为主要症状5例。驱铜治疗后6例患者冻结步态有明显改善。结论冻结步态可作为首发或主要症状出现于WD患者,驱铜治疗可改善冻结步态。 展开更多
关键词 豆状变性 冻结步态 驱铜治疗
在线阅读 下载PDF
基于网络药理学和临床研究探讨肝豆扶木颗粒调节肝豆状核变性肝纤维化的机制 被引量:3
7
作者 康帅 汪美霞 +3 位作者 陶庄 杨文明 周佳峰 王蕊 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2024年第9期3099-3103,共5页
目的基于网络药理学和临床研究探讨肝豆扶木颗粒调节肝豆状核变性肝纤维化的机制。方法通过TCMSP、Drugbank数据库筛选肝豆扶木颗粒的成分和靶点,GeneCards数据库检索肝豆状核变性肝纤维化的基因靶点,两者取交集得到共有靶点。将共有靶... 目的基于网络药理学和临床研究探讨肝豆扶木颗粒调节肝豆状核变性肝纤维化的机制。方法通过TCMSP、Drugbank数据库筛选肝豆扶木颗粒的成分和靶点,GeneCards数据库检索肝豆状核变性肝纤维化的基因靶点,两者取交集得到共有靶点。将共有靶点导入String和Cytoscape软件构建蛋白互作网络及“中药-疾病-活性成分-共有靶点”可视化网络。采用Metascape平台进行GO功能、KEGG通路富集分析,AutoDuck tools软件进行分子对接,测定活性成分和靶点的结合能力。60例患者随机分为对照组和观察组,每组30例,检测肝功能指标(ALT、AST)、肝纤四项指标(HA、LN、CⅣ、PⅢN-P)。结果活性成分有槲皮素、山柰酚、豆甾醇等,核心靶点有MYC、TP53、ESR1等,显著通路有PI3K/Akt、VEGF信号传导通路。关键活性成分与核心靶点之间存在较强的结合活性。治疗后,2组肝功能指标、肝纤四项指标降低(P<0.05,P<0.01),以观察组更明显(P<0.05,P<0.01)。结论肝豆扶木颗粒可能通过槲皮素、山柰酚、豆甾醇作用于MYC、TP53、ESR1等靶点,影响细胞TGF-β、IL-1β、IL-6等细胞因子释放,进而抑制PI3K/Akt等信号通路来发挥抗纤维化、保肝作用。 展开更多
关键词 豆扶木颗粒 豆状变性 纤维化 网络药理学 临床研究
在线阅读 下载PDF
肝豆状核变性的临床表现和CT脑扫描 被引量:4
8
作者 李明 欧阳珊 +1 位作者 彭仁罗 江新春 《湖南医科大学学报》 CSCD 1989年第3期271-273,共3页
对我院1984—1987年收治的17例肝豆状核变性患者的临床和脑CT扫描的相关性进行了探讨。脑CT发现双侧豆状核区低密度灶9/17例(53%),其中3例同时累及丘脑。弥漫性脑萎缩14/17例(82.4%)。临床表现和脑CT改变有一定的相关关系。硫酸锌等... 对我院1984—1987年收治的17例肝豆状核变性患者的临床和脑CT扫描的相关性进行了探讨。脑CT发现双侧豆状核区低密度灶9/17例(53%),其中3例同时累及丘脑。弥漫性脑萎缩14/17例(82.4%)。临床表现和脑CT改变有一定的相关关系。硫酸锌等驱铜治疗的药物效果良好,惜无CT复查资料。 展开更多
关键词 豆状变性 CT 脑损害 计算机
在线阅读 下载PDF
肝豆状核变性不同基因型患者的肝病表型及临床特征分析 被引量:2
9
作者 黄元志 王福川 +6 位作者 董漪 徐志强 高银杰 闫建国 曹丽丽 冯丹妮 张敏 《临床肝胆病杂志》 CAS 北大核心 2024年第8期1627-1632,共6页
目的 研究肝豆状核变性(WD)不同基因型患者的肝病表型及临床特征。方法 选取2008年8月-2023年6月在解放军总医院第五医学中心确诊并进行基因检测的163例WD患者,收集临床表现、实验室检查、病理学检查、影像学检查和ATP7B基因检测结果。... 目的 研究肝豆状核变性(WD)不同基因型患者的肝病表型及临床特征。方法 选取2008年8月-2023年6月在解放军总医院第五医学中心确诊并进行基因检测的163例WD患者,收集临床表现、实验室检查、病理学检查、影像学检查和ATP7B基因检测结果。根据ATP7B基因突变情况将患者分为R778L突变组和非R778L突变组;P992L突变组和非P992L突变组;截断突变组和非截断突变组。分析ATP7B基因c. 2333G>T/p. R778L突变(R778L突变)、c. 2975C>T/p. P992L突变(P992L突变)以及截断突变患者的肝病表型和临床特征。计量资料组间比较采用Mann-Whitney U检验或Kruskal-Wallis H检验。计数资料组间比较采用χ^(2)检验或Fisher确切概率法。结果 163例WD患者均表现为不同严重程度的肝病表型,121例(74.23%)被临床诊断为慢性肝病,36例(22.09%)为失代偿期肝硬化,6例(3.68%)为暴发性WD;此外,有5例(2例慢性肝病,3例失代偿期肝硬化)合并神经系统异常。163例WD患者最常见的ATP7B基因突变为R778L突变(等位基因频率为28.2%),其次为P992L突变(等位基因频率为12.6%),截断突变的等位基因频率为11.0%。3种突变在不同肝病表型之间的分布差异均无统计学意义(P值均>0.05)。R778L突变组的铜蓝蛋白水平显著低于非R778L突变组[0.04(0.02~0.08)g/L vs 0.08(0.03~0.13)g/L,Z=-2.889,P=0.004]。P992L组的ALT[135.0(80.5~237.0)U/L vs 80.5(36.0~173.3) U/L,Z=2.684,P=0.007]和AST[121.4(77.0~195.0)U/L vs 84.0(39.0~123.3)U/L,Z=3.388,P<0.001]均显著高于非P992L突变组。截断突变组的铜蓝蛋白[0.03(0.02~0.08)g/L vs 0.06(0.03~0.11)g/L,Z=-3.136,P=0.002]和血清铜[3.20(2.15~5.00)mg/L vs 4.20(2.60~7.50)mg/L,Z=-2.296,P=0.025]水平均显著低于非截断突变组。结论 R778L突变、P992L突变和截断突变均与WD患者的肝病表型无关;但R778L突变与较低的铜蓝蛋白水平相关,P992L突变与较高的ALT和AST水平相关,截断突变与较低的铜蓝蛋白和血清铜水平相关。 展开更多
关键词 豆状变性 基因型 表型
在线阅读 下载PDF
35岁以上肝豆状核变性患者的临床特征分析 被引量:4
10
作者 沃洪云 康成为 +1 位作者 詹蕾 蒲小兵 《临床肝胆病杂志》 CAS 北大核心 2024年第1期116-120,共5页
目的总结年龄>35岁发病的肝豆状核变性(HLD)患者的临床特征。方法回顾性收集2018年4月—2023年4月四川大学华西公共卫生学院诊治的年龄>35岁发病的HLD患者的临床资料,根据HLD患者临床症状,分为混合型(n=13)、肝型(n=12)和脑型(n=5... 目的总结年龄>35岁发病的肝豆状核变性(HLD)患者的临床特征。方法回顾性收集2018年4月—2023年4月四川大学华西公共卫生学院诊治的年龄>35岁发病的HLD患者的临床资料,根据HLD患者临床症状,分为混合型(n=13)、肝型(n=12)和脑型(n=5)。收集病例的性别、临床表现、确诊年龄、确诊距首发症状时间、家族史等信息;实验室检查,血常规、肝肾功能、血清铜、血清铜蓝蛋白、尿铜、凝血功能等指标以及影像学检查等情况。符合正态分布的计量资料多组间比较采用单因素方差分析;不符合正态分布的计量资料多组间比较采用Kruskal-Wallis H检验。计数资料组间比较采用Fisher确切概率法。结果30例HLD患者中,男女比例3∶1,平均年龄(46.13±5.88)岁,角膜K-F环阳性者占43.33%,肝硬化患者高达66.67%。三组间球蛋白、白球比、ALT、凝血酶原时间、国际标准化比率、部分活化凝血活酶时间差异均有统计学意义(F值分别为5.893、4.513、4.424、5.029、5.248、4.942,P值均<0.05)。结论35岁以后确诊HLD的患者男性居多,以混合型和肝型为主,肝脏和凝血功能情况较差,对于该年龄段不明原因的肝功能异常及肝硬化,应尽早筛查血清铜蓝蛋白、尿铜等指标,并进行肝肾功能和凝血功能的监测。 展开更多
关键词 豆状变性 诊断 成年人
在线阅读 下载PDF
以肝损害为首发表现的肝豆状核变性36例临床分析 被引量:5
11
作者 施虹 林汉华 《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第1期30-31,共2页
肝豆状核变性(Wilson's disease, WD)是一种常染色体隐性遗传的铜代谢缺陷病,其特点为体内组织器官铜异常沉积,引起肝、脑、肾、角膜、骨骼及肌肉等病变而表现多种临床症状和体征。我院1985年1月~1999年3月间共收治WD71例,其中... 肝豆状核变性(Wilson's disease, WD)是一种常染色体隐性遗传的铜代谢缺陷病,其特点为体内组织器官铜异常沉积,引起肝、脑、肾、角膜、骨骼及肌肉等病变而表现多种临床症状和体征。我院1985年1月~1999年3月间共收治WD71例,其中首发肝损害的WD36例,现报告如下。 临床资料   一、 一般资料 36例中男16例,女20例;发病年龄3岁~21岁,中位年龄9.04岁;小于12岁发病者29例(80.6%)。病程3天~12年。全部患者均符合Sternlieb's诊断标准[1]:①有肝损害表现或伴有锥体外系表现和精神症状;②眼科裂隙灯检查角膜K-F环阳性;③血清铜蓝蛋白<200mg/L。14例有阳性家族史,均为同胞患病,其中10例为肝损害WD。2例患者的父母为表兄妹结婚。   二、 临床表现 36例中腹胀22例,上腹痛19例,浮肿17例,黄疸10例,皮肤瘀斑9例,肝昏迷7例,上消化道出血、鼻衄各2例。肝肿大24例,脾肿大8例,腹水20例,3例患者有神经精神体征。暴发性肝衰竭7例中6例合并溶血性贫血,急性肝炎2例,慢性肝炎反复发作6例,肝硬化17例,肝脾肿大2例,单纯性肝肿大2例。 展开更多
关键词 豆状变性 WD 首发表现 损害
在线阅读 下载PDF
以肝、神经系统外表现为首发症状的肝豆状核变性25例临床分析 被引量:3
12
作者 黄杰 周艳 《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第2期73-74,共2页
为研究肝豆状核变性的肝、神经系统外表现 ,对25例以肝、神经系统外表现为首发症状的肝豆状核变性(HLD)患儿进行临床分析。结果发现以肾脏损害为首发症状者15例 ,以溶血性贫血为首发症状者7例 ,以骨关节症状为首发症状者3例 ;确诊时伴... 为研究肝豆状核变性的肝、神经系统外表现 ,对25例以肝、神经系统外表现为首发症状的肝豆状核变性(HLD)患儿进行临床分析。结果发现以肾脏损害为首发症状者15例 ,以溶血性贫血为首发症状者7例 ,以骨关节症状为首发症状者3例 ;确诊时伴有肝脏肿大21例 ,肝功能异常13例 ,脾脏肿大7例 ,有神经或精神改变4例 ;88 %患儿病初误诊为肾脏疾病、溶血性贫血、类风湿性关节炎等。提示对原因不明的肾脏损害、溶血性贫血、骨关节症状 ,同时伴有肝脏肿大和/或肝功能异常的患儿 ,需考虑HLD的可能。 展开更多
关键词 豆状变性 肾脏损害 溶血性贫血 骨关节症状 首发症状 HLD
在线阅读 下载PDF
血清铜蓝蛋白水平正常的肝豆状核变性患者临床特征分析
13
作者 许亚运 方明娟 +1 位作者 李凯 杨任民 《海军军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第3期364-369,共6页
目的总结分析血清铜蓝蛋白(CP)水平正常的肝豆状核变性(WD)患者的临床特征。方法以血清CP≥200 mg/L为正常值,选取2018年1月至2022年10月住院治疗的血清CP水平正常的WD患者82例(CP正常组)作为研究对象,选取同一时间入院的血清CP<200 ... 目的总结分析血清铜蓝蛋白(CP)水平正常的肝豆状核变性(WD)患者的临床特征。方法以血清CP≥200 mg/L为正常值,选取2018年1月至2022年10月住院治疗的血清CP水平正常的WD患者82例(CP正常组)作为研究对象,选取同一时间入院的血清CP<200 mg/L的WD患者82例作为对照,比较两组患者的一般资料、并发症、实验室检查结果、King评分等指标,以及治疗前后铜生化指标变化情况。结果CP正常组患者年龄大于对照组(P<0.001),肝型患者比例高于对照组(P<0.001),肝硬化、腹水发生率高于对照组(均P<0.05),总胆汁酸、丙氨酸转氨酶、天冬氨酸转氨酶、γ-谷氨酰转移酶、血氨、D-二聚体、血清CP、血清铜、铜氧化酶、肝纤维化指标(透明质酸、层粘连蛋白、Ⅳ型胶原蛋白)、King评分高于对照组,白蛋白低于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。治疗后,CP正常组患者有58例再次入院,患者血清CP、血清铜、铜氧化酶水平均较治疗前下降(均P<0.001),44.83%(26/58)的患者治疗后血清CP水平仍≥200 mg/L;对照组治疗后有66例患者再次入院,仅患者的血清铜水平较治疗前下降(P=0.001)。结论血清CP水平正常的WD患者以肝型为主,年龄偏大,部分患者肝损害偏重,治疗后血清CP水平可轻度下降。 展开更多
关键词 铜蓝蛋白 正常值 豆状变性 临床特征
在线阅读 下载PDF
儿童肝豆状核变性临床研究 被引量:2
14
作者 梅咏予 张晓红 赵志新 《中山大学学报(医学科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2006年第B04期122-123,共2页
[目的]探讨儿童肝豆状核变性的临床特点以提高诊断率。[方法]对45例以肝病为主要表现的儿童肝豆状核变性病例进行回顾性分析。[结果]本组病例临床上主要表现为肝损害,5岁以下患儿无症状,预后好,5岁以上年长儿临床表现多样化,33%(13/39)... [目的]探讨儿童肝豆状核变性的临床特点以提高诊断率。[方法]对45例以肝病为主要表现的儿童肝豆状核变性病例进行回顾性分析。[结果]本组病例临床上主要表现为肝损害,5岁以下患儿无症状,预后好,5岁以上年长儿临床表现多样化,33%(13/39)发生肝功能衰竭,病死率高达54%(7/13),同时可出现其他系统症状;60%(27/45)的患者K—F环阳性;98%(44/45)患儿铜蓝蛋白或铜氧化酶降低,本病可误诊多种疾病,本组43例先后误诊9种疾病。[结论]低龄儿症状轻,预后好,发生肝功能衰竭的患儿预后差。对肝豆状核变性认识不足是误诊的主要原因。对原因不明的儿童慢性肝病,特别是儿童的肝衰竭要考虑此病,同时检查角膜K—F环及进行铜代谢生化检查如铜蓝蛋白、血清铜、尿铜等,有助于提高诊断率。 展开更多
关键词 豆状变性/诊断 肝豆状核变性/临床表现 儿童 衰竭
在线阅读 下载PDF
以肝损害为首发表现的肝豆状核变性临床分析
15
作者 叶盛 水泉祥 +4 位作者 赵明飞 方洁 顾海红 周晖 龚杰 《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第5期289-291,共3页
关键词 损害 首发表现 豆状变性 常染色体隐性遗传性铜代谢障碍病 实验室检查 小儿
在线阅读 下载PDF
小儿肝豆状核变性的多种多样的临床表现(附16例报告)
16
作者 曾永忠 李秀兰 《郑州大学学报(医学版)》 CAS 1984年第4期52-55,共4页
本文分析了16例小儿肝豆状核变性,其临床表现多种多样,其中以肝病症象为最常见,包括纳差(9),肝大(9),脾大(8),腹水(7),黄疸(7),及肝功能异常(14/15);肾病症象:血尿(10),蛋白尿(10);神经系统症象(6):包括四肢震颤、四肢强直性痉挛,腱反... 本文分析了16例小儿肝豆状核变性,其临床表现多种多样,其中以肝病症象为最常见,包括纳差(9),肝大(9),脾大(8),腹水(7),黄疸(7),及肝功能异常(14/15);肾病症象:血尿(10),蛋白尿(10);神经系统症象(6):包括四肢震颤、四肢强直性痉挛,腱反射亢进,构音不清及咀嚼吞咽困难,1例表现为强哭强笑,大多数病人有贫血(12/14),5例有出血现象,伴有血小板减少症,其中两例骨髓巨核细胞数正常或升高,但成熟障碍,类似特发性血小板减少症的表现;1例病人心脏扩大伴心衰,ECG呈广泛性缺血性改变;眼角膜色素环全部阳性,有84%的患者血清铜氧化酶明显降低(0.02~0.07OD)。 展开更多
关键词 豆状变性 硬变 溶血
在线阅读 下载PDF
以精神症状为首发表现的肝豆状核变性(附38例临床分析)
17
作者 曾昭祥 刘琳 杨永刚 《实用医学杂志》 CAS 1993年第1期20-21,共2页
肝豆状核变性(HLD)系常染色体隐性遗传性铜代谢异常疾病。临床上多以锥外系症状,肝损害,角膜色素环,血清铜氧化酶活性降低等特征作为诊断依据。晚近发现,该病可出现各种精神症状,甚至成为该病的首发表现。本文就我院、洛阳荣康医院及华... 肝豆状核变性(HLD)系常染色体隐性遗传性铜代谢异常疾病。临床上多以锥外系症状,肝损害,角膜色素环,血清铜氧化酶活性降低等特征作为诊断依据。晚近发现,该病可出现各种精神症状,甚至成为该病的首发表现。本文就我院、洛阳荣康医院及华西医科大学附一院精神科自1970年诊治的,以精神症状为首发表现的肝豆状核变性38例加以报道。临床资料一、一般资料 38例中,男21例,女17例;年龄10~47岁,平均23.6岁;发病年龄8~41岁,其中10岁以下3例,11~20岁19例,21~30岁10例, 展开更多
关键词 豆状变性 精神症状
在线阅读 下载PDF
肝豆状核变性合并月经不调中医证候调查及其相关因素分析 被引量:3
18
作者 王梦丽 韩辉 +2 位作者 吴丽敏 方小茹 陈秋莹 《辽宁中医杂志》 CAS 北大核心 2024年第2期1-5,共5页
目的通过研究女性肝豆状核变性合并月经不调中医证候特征,为肝豆状核变性合并月经不调中医诊治提供参考。方法按照肝豆状核变性和月经不调的临床诊断标准,采用流行病学调查问卷对294例女性肝豆状核变性患者的月经情况进行调查,根据有无... 目的通过研究女性肝豆状核变性合并月经不调中医证候特征,为肝豆状核变性合并月经不调中医诊治提供参考。方法按照肝豆状核变性和月经不调的临床诊断标准,采用流行病学调查问卷对294例女性肝豆状核变性患者的月经情况进行调查,根据有无合并月经不调将294例肝豆状核变性患者分为研究组(合并月经不调)213例和对照组(无合并月经不调)81例,分析并比较两组中医证候分布特征,并通过对研究组进一步调查,分析合并月经不调患者中医证候分布与年龄、临床分型的关联情况。结果213例合并月经不调的肝豆状核变性患者月经不调的类型分布相对广泛,其中以月经后期、月经过少、月经过多最为常见,月经先期、月经先后无定期、痛经相对常见,而合并崩漏者较为少见。研究组频率最高的十个中医症状依次为腹部胀痛、腰膝酸软、五心烦热、言语謇涩、张口流涎、食欲不振、头目昏眩、四肢震颤、喜温喜按、口中臭秽;对照组频率最高的十个中医症状依次为:言语謇涩、头目昏眩、腹部胀痛、四肢震颤、口中臭秽、张口流涎、食欲不振、腰膝酸软、五心烦热、喜温喜按。研究组中医证型以肝肾阴虚证、痰瘀互结证、脾肾阳虚证为主。对照组以痰瘀互结证、湿热内蕴证为主。与对照组比较,研究组肝肾阴虚证、脾肾阳虚证分布率显著高于对照组(P<0.05);对照组痰瘀互结证、湿热内蕴证分布率显著高于研究组(P<0.05);痰湿阻络证、气虚血瘀证、痰火扰心证分布率差异无统计学意义(P>0.05)。研究组的年龄分布主要分布在26~35岁,其临床分型主要以混合型为主。结论肝豆状核变性患者月经不调的分类以月经后期、月经过少、月经过多为主,肝肾阴虚证、痰瘀互结证、脾肾阳虚证为女性肝豆状核变性患者合并月经不调常见中医证候,各证型分布与患者年龄、临床分型无明显差别。 展开更多
关键词 豆状变性 月经不调 中医证候
在线阅读 下载PDF
肝豆汤加减治疗湿热内蕴型肝豆状核变性的临床疗效研究 被引量:23
19
作者 汪美霞 詹宇婷 +3 位作者 董婷 汪瀚 王晓旸 杨文明 《中国全科医学》 CAS 北大核心 2017年第28期3573-3578,共6页
目的了解肝豆汤加减治疗湿热内蕴型肝豆状核变性(Wilson病)的临床疗效,并探讨其作用机制。方法选取2016年1—8月在安徽中医药大学第一附属医院脑病中心住院治疗的湿热内蕴型Wilson病患者78例,采用随机数字表法分为对照组和观察组,各39... 目的了解肝豆汤加减治疗湿热内蕴型肝豆状核变性(Wilson病)的临床疗效,并探讨其作用机制。方法选取2016年1—8月在安徽中医药大学第一附属医院脑病中心住院治疗的湿热内蕴型Wilson病患者78例,采用随机数字表法分为对照组和观察组,各39例。两组患者入院后均以谷胱甘肽、二巯丙磺酸钠保肝驱铜为基础治疗,观察组在基础治疗的同时采用清热解毒、通腑利尿之中药肝豆汤加减治疗,两组患者均以4周为1个疗程。比较两组患者治疗前后的中医证候积分、血清同型半胱氨酸(Hcy)水平、血清肝纤维化标志物[透明质酸酶(HA)、Ⅳ型胶原(Ⅳ-C)、Ⅲ型前胶原(PCⅢ)、层粘连蛋白(LN)]水平及中医证候疗效。结果治疗前两组患者中医证候积分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组患者中医证候积分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者中医证候疗效比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗前两组患者血清Hcy水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组患者血清Hcy水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前两组患者血清HA、Ⅳ-C、PCⅢ、LN水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组患者血清HA水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);但治疗后两组患者血清Ⅳ-C、PCⅢ、LN水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论在进行西医综合保肝驱铜治疗的同时,临床辨证使用肝豆汤加减治疗湿热内蕴型Wilson病可以改善患者的临床症状,调节血清肝纤维化标志物和Hcy水平,改善肝功能。其作用机制为通过通腑利尿法竞争性抑制铜离子在胃肠道的吸收,同时增加体内多余铜的排泄,从而减轻铜毒导致的脏器功能损伤。 展开更多
关键词 豆状变性 湿热内蕴证 豆汤加减 治疗结果
在线阅读 下载PDF
肝豆状核变性患者默认模式网络变化及模型构建 被引量:1
20
作者 吴素红 武红利 +1 位作者 王弈 王安琴 《放射学实践》 CSCD 北大核心 2024年第4期441-448,共8页
目的:基于独立成分分析(ICA),探讨肝豆状核变性(WD)患者默认模式网络(DMN)功能连接(FC)的改变及其与临床神经精神特征之间的关系。方法:将2021年1月-2021年12月在本院就诊的85例肝豆状核变性患者和年龄、性别相匹配的85例健康志愿者(HC... 目的:基于独立成分分析(ICA),探讨肝豆状核变性(WD)患者默认模式网络(DMN)功能连接(FC)的改变及其与临床神经精神特征之间的关系。方法:将2021年1月-2021年12月在本院就诊的85例肝豆状核变性患者和年龄、性别相匹配的85例健康志愿者(HC组)纳入本研究。对每例被试采用统一肝豆状核变性评分量表(UWDRS)进行评估,包括神经功能症状(UWDRS-N)和精神症状(UWDRS-P)评分,并根据UWDRS评分将患者分为神经精神症状重度组(>10分)和轻度组(≤10分)。使用3.0T磁共振BOLD序列采集静息态fMRI数据,采用ICA方法提取DMN内各体素的FC值,并在HC组与WD组之间进行比较,对有差异脑区的FC值与临床量表评分进行Pearson相关性分析。以DMN内所有体素的FC值为特征变量采用支持向量机(SVM)的方法构建分类模型,包括正常组与WD组以及轻度与重度WD组。结果:与对照组比较,WD组的DMN内表现出广泛的FC值减低,包括前默认模式网络(aDMN)内的左内侧前额叶皮层(L_MPFC)和左侧前扣带回(L_ACC),以及后DMN(pDMN)内的左侧角回(L_ANG)、楔前叶(PCUN)、左侧顶下小叶(L_IPG)和左侧后扣带回(L_PCC)。aDMN内的L_MPFC、L_ACC和pDMN内的PCUN的FC值与UWDRS-N评分呈负相关,aDMN内的L_MPFC、L_PCC和pDMN内的L_IPG的FC值与UWDRS-P评分呈负相关。采用SVM构建的二分类器,在鉴别WD与HC组时的符合率为80.23%,AUC为0.865;在鉴别轻度与重度WD组的符合率为70.89%,AUC为0.723。结论:WD患者的默认模式网络中存在广泛的功能连接减低,其可能是导致患者出现神经精神症状(如高阶认知障碍)的潜在神经病理机制。基于DMN的FC值构建的SVM分类器可提高对WD疾病及其病情转归的评估效能。 展开更多
关键词 磁共振成像 豆状变性 默认模式网络 独立成分分析 支持向量机 机器学习
在线阅读 下载PDF
上一页 1 2 17 下一页 到第
使用帮助 返回顶部