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《2025年欧洲肝病学会/欧洲罕见病网络临床实践指南:肝豆状核变性》摘译
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作者 方微园 王建设 《临床肝胆病杂志》 北大核心 2025年第5期839-843,共5页
2025年4月,欧洲肝病学会发布了最新版肝豆状核变性指南,与2012年版肝豆状核变性指南相比,新版指南对疾病的临床特征、诊断流程、治疗策略、监测方法等方面均进行了更细致地阐述和更新。强调了血清可交换铜在肝豆状核变性诊断和监测中的... 2025年4月,欧洲肝病学会发布了最新版肝豆状核变性指南,与2012年版肝豆状核变性指南相比,新版指南对疾病的临床特征、诊断流程、治疗策略、监测方法等方面均进行了更细致地阐述和更新。强调了血清可交换铜在肝豆状核变性诊断和监测中的地位,并提供了其临床使用的参考范围;新增神经精神症状对症治疗的药物推荐和总结;还增加了儿童患者向成人管理过渡的问题,专门讨论了过渡计划的启动时间、参与团队成员以及具体措施等。这些更新充分体现了肝豆状核变性诊疗领域的最新证据和临床需求的发展。本文对指南中的推荐意见进行摘译。 展开更多
关键词 豆状变性 欧洲 诊疗准则
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肝豆状核变性合并原发性肝癌一例并文献复习
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作者 王慧 杜佳霖 +3 位作者 杨晴雅 郝点点 张明媛 温晓玉 《中国医学科学院学报》 北大核心 2025年第2期319-324,共6页
肝豆状核变性是一种罕见疾病,其虽可进展为肝硬化,但在此基础上并发原发性肝癌的病例较少。本文报道1例肝豆状核变性合并原发性肝癌患者,并对目前国内外关于此类疾病的病例进行回顾和总结。
关键词 豆状变性 原发性 硬化
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肝豆扶木汤通过GPX4/ACSL4/ALOX15通路抑制铁死亡改善Wilson病小鼠的肝脏脂肪变性
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作者 张梦影 赵晨玲 +3 位作者 田丽伟 余郭芳 杨文明 董婷 《南方医科大学学报》 北大核心 2025年第7期1471-1478,共8页
目的 基于GPX4/ACSL4/ALOX15信号通路探讨肝豆扶木汤(GDFMD)对tx-J小鼠抑制铁死亡改善肝脏脂肪变性作用的机制。方法 以6只同系野生型WT小鼠作为对照组,30只tx-J小鼠随机分为模型组、GDFMD低、中、高剂量组、Fer-1组。对照组及模型组予... 目的 基于GPX4/ACSL4/ALOX15信号通路探讨肝豆扶木汤(GDFMD)对tx-J小鼠抑制铁死亡改善肝脏脂肪变性作用的机制。方法 以6只同系野生型WT小鼠作为对照组,30只tx-J小鼠随机分为模型组、GDFMD低、中、高剂量组、Fer-1组。对照组及模型组予以等量生理盐水,GDFMD低中高剂量分别予以3.48 g/kg、6.96 g/kg、13.92 g/kg灌胃,Fer-1组1 mg/(kg·d),腹腔注射,1次/d,持续14 d;油红、HE染色观察肝脏组织脂质沉积与病理情况;采用谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、白蛋白(ALB)、碱性磷酸酶(AKP)试剂盒观察肝功能指标;WB及PCR测量小鼠内GPX4、ACSL4、ALOX15、FTH1、FLT、TFR1、FAS、SCD1、ACOX1蛋白及mRNA的表达;测定肝脏组织内Fe^(2+)、Cu^(2+)的含量;丙二醛(MDA)、活性氧(ROS)、超氧化物歧化酶(SOD)、还原型谷胱甘肽(GSH)、4-羟基壬烯醛(4-HNE)试剂盒测定氧化应激指标。结果 与对照组相比,模型组小鼠的肝脏组织出现明显的脂肪变性;血清ALT、AST、AKP水平显著升高(P<0.01),ALB水平下降(P<0.05);Fe^(2+)、Cu^(2+)、MDA、4-HNE、ROS的水平增高(P<0.05),SOD和GSH的水平降低(P<0.05);ACOX1、GPX4、FTH1、FLT、FAS、SCD1蛋白含量下降,TFR1、ACSL4、ALOX15蛋白含量上升;与模型组相比,GDFMD及Fer-1组肝脏组织病理出现不同程度的好转;血清ALT、AST水平降低;Fe^(2+)、Cu^(2+)、MDA、4-HNE、ROS的水平降低,SOD和GSH的水平升高;ACOX1、GPX4、FTH1、FLT、FAS、SCD1、蛋白含量上升,TFR1、ACSL4、ALOX15蛋白含量下降。结论 GDFMD可能通过GPX4/ACSL4/ALOX15信号通路抑制铁死亡改善wilson病小鼠的肝脏脂肪变性。 展开更多
关键词 wilson 豆状变性 铁死亡 脏的脂肪变性
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基于“浊邪害清”理论探讨铜稳态失调与肝豆状核变性的相关性及治疗策略
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作者 陈宏 张娟 +2 位作者 谢道俊 王谢 黄晓峰 《辽宁中医杂志》 北大核心 2025年第9期52-55,共4页
肝豆状核变性(Wilson′s disease,WD)是由于ATP基因突变导致的铜代谢障碍性疾病,在临床主要表现为肝脏、肾脏功能损害及精神智能障碍、运动障碍等。铜离子吸收、转运、排泄失常引起的铜稳态失调被认为在WD发生发展中发挥重要作用。结合... 肝豆状核变性(Wilson′s disease,WD)是由于ATP基因突变导致的铜代谢障碍性疾病,在临床主要表现为肝脏、肾脏功能损害及精神智能障碍、运动障碍等。铜离子吸收、转运、排泄失常引起的铜稳态失调被认为在WD发生发展中发挥重要作用。结合“浊邪害清”理论,对其中之“浊”“清”进一步解读和探讨,作者认为该病主要发病基础为素体亏虚、肝肾不足,铜毒作为病因在体内不断蓄积,进一步产生痰浊、瘀血之病理因素。在此基础上提出补益肝肾、化痰祛瘀的主要治则,同时兼以调补脾胃、扶顾正气。该研究将传统中医理论与现代医学相结合,为发挥传统中医优势及中西医结合治疗WD提供了重要的理论基础。 展开更多
关键词 浊邪害清 豆状变性 ATP7B 铜稳态失调 WD
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心脏磁共振在肝豆状核变性心肌损害中的研究进展
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作者 邓炜 赵韧 +1 位作者 张杰 李小虎 《中国医学影像学杂志》 北大核心 2025年第5期567-570,576,共5页
肝豆状核变性(WD)是一种常染色体隐性遗传铜代谢紊乱疾病,可引起心肌损害,心电图和超声心动图检测WD心肌损伤的敏感度有限。近年来,心脏磁共振广泛应用于无创识别心肌损害,其通过电影成像可检测WD患者的心室重塑及心功能下降,且可识别... 肝豆状核变性(WD)是一种常染色体隐性遗传铜代谢紊乱疾病,可引起心肌损害,心电图和超声心动图检测WD心肌损伤的敏感度有限。近年来,心脏磁共振广泛应用于无创识别心肌损害,其通过电影成像可检测WD患者的心室重塑及心功能下降,且可识别心肌裂隙;应变成像可检测WD患者亚临床心肌收缩功能损伤;延迟增强可评估WD患者心肌纤维化;Mapping技术可定量检测WD患者心肌水肿、炎症及纤维化,能够无创、全面评估WD心肌损伤,为理解WD心肌损害机制提供重要信息。本文对心脏磁共振在WD心肌损害中的研究进展进行综述。 展开更多
关键词 豆状变性 磁共振成像 心肌疾 定量成像 综述
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肝豆状核变性K-F环分级与认知功能的相关性分析
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作者 何伟 杨玉龙 +4 位作者 杨文明 杨悦 胡晨 李慧 黄鹏 《临床肝胆病杂志》 北大核心 2025年第6期1150-1155,共6页
目的 基于一种新的肝豆状核变性(WD)K-F环分级方法探讨其与认知功能是否具有相关性。方法 选取2022年4月—2023年10月在安徽中医药大学第一附属医院脑病中心住院的WD患者136例,所有入选的对象均进行裂隙灯检查,并根据铜沉积在角膜的形... 目的 基于一种新的肝豆状核变性(WD)K-F环分级方法探讨其与认知功能是否具有相关性。方法 选取2022年4月—2023年10月在安徽中医药大学第一附属医院脑病中心住院的WD患者136例,所有入选的对象均进行裂隙灯检查,并根据铜沉积在角膜的形状、范围、是否成环及晶状体是否出现葵花样混浊改变,将K-F环分为0~5级。指导患者完成UWDRS、MoCA、MMSE量表测评,分析不同K-F环分级的患者以上指标的差异。符合正态分布的计量资料多组间比较采用单因素方差分析,进一步多重比较采用LSD-t(方差齐时)或Dunnett’s T3检验(方差不齐时)。非正态分布的计量资料多组间比较采用Kruskal-Wallis H检验。计数资料多组间比较采用χ^(2)检验。采用Spearman相关性分析判断K-F环分级与UWDRS、Mo CA、MMSE评分的相关性。结果 136例WD患者中最多的为K-F环分级4级(40例,29.4%),最少的为0级(14例,10.3%);另有1级22例(16.2%),2级19例(14.0%),3级25例(18.4%),5级16例(11.7%)。按照不同K-F环分级,UWDRS评分呈明显上升趋势(F=22.61,P<0.001),MoCA、MMSE评分呈明显下降趋势(F值分别为16.40、13.80,P值均<0.001)。Spearman相关分析发现,K-F环分级与WD患者的UWDRS评分呈正相关(r=0.67,P<0.01),与WD患者的MoCA、MMSE评分呈负相关(r值分别为-0.59、-0.57,P值均<0.01)。结论 新的K-F环分级方法可以在一定程度上区分WD患者病情轻重,并可部分反映患者认知功能及日常生活能力水平。 展开更多
关键词 豆状变性 角膜色素环 认知功能障碍
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肝豆状核变性不同基因型患者的肝病表型及临床特征分析 被引量:1
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作者 黄元志 王福川 +6 位作者 董漪 徐志强 高银杰 闫建国 曹丽丽 冯丹妮 张敏 《临床肝胆病杂志》 CAS 北大核心 2024年第8期1627-1632,共6页
目的 研究肝豆状核变性(WD)不同基因型患者的肝病表型及临床特征。方法 选取2008年8月-2023年6月在解放军总医院第五医学中心确诊并进行基因检测的163例WD患者,收集临床表现、实验室检查、病理学检查、影像学检查和ATP7B基因检测结果。... 目的 研究肝豆状核变性(WD)不同基因型患者的肝病表型及临床特征。方法 选取2008年8月-2023年6月在解放军总医院第五医学中心确诊并进行基因检测的163例WD患者,收集临床表现、实验室检查、病理学检查、影像学检查和ATP7B基因检测结果。根据ATP7B基因突变情况将患者分为R778L突变组和非R778L突变组;P992L突变组和非P992L突变组;截断突变组和非截断突变组。分析ATP7B基因c. 2333G>T/p. R778L突变(R778L突变)、c. 2975C>T/p. P992L突变(P992L突变)以及截断突变患者的肝病表型和临床特征。计量资料组间比较采用Mann-Whitney U检验或Kruskal-Wallis H检验。计数资料组间比较采用χ^(2)检验或Fisher确切概率法。结果 163例WD患者均表现为不同严重程度的肝病表型,121例(74.23%)被临床诊断为慢性肝病,36例(22.09%)为失代偿期肝硬化,6例(3.68%)为暴发性WD;此外,有5例(2例慢性肝病,3例失代偿期肝硬化)合并神经系统异常。163例WD患者最常见的ATP7B基因突变为R778L突变(等位基因频率为28.2%),其次为P992L突变(等位基因频率为12.6%),截断突变的等位基因频率为11.0%。3种突变在不同肝病表型之间的分布差异均无统计学意义(P值均>0.05)。R778L突变组的铜蓝蛋白水平显著低于非R778L突变组[0.04(0.02~0.08)g/L vs 0.08(0.03~0.13)g/L,Z=-2.889,P=0.004]。P992L组的ALT[135.0(80.5~237.0)U/L vs 80.5(36.0~173.3) U/L,Z=2.684,P=0.007]和AST[121.4(77.0~195.0)U/L vs 84.0(39.0~123.3)U/L,Z=3.388,P<0.001]均显著高于非P992L突变组。截断突变组的铜蓝蛋白[0.03(0.02~0.08)g/L vs 0.06(0.03~0.11)g/L,Z=-3.136,P=0.002]和血清铜[3.20(2.15~5.00)mg/L vs 4.20(2.60~7.50)mg/L,Z=-2.296,P=0.025]水平均显著低于非截断突变组。结论 R778L突变、P992L突变和截断突变均与WD患者的肝病表型无关;但R778L突变与较低的铜蓝蛋白水平相关,P992L突变与较高的ALT和AST水平相关,截断突变与较低的铜蓝蛋白和血清铜水平相关。 展开更多
关键词 豆状变性 基因型 表型
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脓疱性银屑病并发肝豆状核变性1例
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作者 柏忠韬 马丽俐 +4 位作者 何睦 沈思怡 方一妙 林金 沈巍 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第12期750-751,共2页
患者男,25岁。因全身反复发作红斑、鳞屑伴脓疱17余年,加重1个月于2019年3月19日来浙江省中医院皮肤科就诊。患者17年前无明显诱因下躯干出现斑块,色红,瘙痒明显,表面覆有银白色鳞屑,3 d后皮损局部出现少量脓疱。17年前外院取左胸部皮... 患者男,25岁。因全身反复发作红斑、鳞屑伴脓疱17余年,加重1个月于2019年3月19日来浙江省中医院皮肤科就诊。患者17年前无明显诱因下躯干出现斑块,色红,瘙痒明显,表面覆有银白色鳞屑,3 d后皮损局部出现少量脓疱。17年前外院取左胸部皮损行组织病理检查,结果示:脓疱性银屑病。经口服复方甘草酸苷及外用艾洛松、卤米松软膏等治疗后症状好转,但仍有反复。 展开更多
关键词 银屑 脓疱性 豆状变性
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肝豆扶木汤对Wilson病铜负荷大鼠中枢神经的影响
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作者 陶庄 刘继鹏 +6 位作者 董文文 周佳锋 康帅 王蕊 赵俊杰 杨文明 汪美霞 《中成药》 北大核心 2025年第8期2727-2736,共10页
目的探索肝豆扶木汤对Wilson病铜负荷大鼠中枢神经的调控机制。方法SD大鼠随机分为模型组、青霉胺组(0.13 g/kg)和肝豆扶木汤低、中、高剂量组(5.85、11.7、23.4 g/kg),另设空白组,每组10只,应用硫酸铜负荷饮食法[含硫酸铜(1 g/kg)饲料... 目的探索肝豆扶木汤对Wilson病铜负荷大鼠中枢神经的调控机制。方法SD大鼠随机分为模型组、青霉胺组(0.13 g/kg)和肝豆扶木汤低、中、高剂量组(5.85、11.7、23.4 g/kg),另设空白组,每组10只,应用硫酸铜负荷饮食法[含硫酸铜(1 g/kg)饲料和硫酸铜(0.185%)水溶液]建立铜负荷大鼠模型,各组给药干预4周后行静息态功能磁共振(rs-fMRI)检查;Western blot法检测c-fos蛋白表达;HE及Nissl染色观察肝组织病理学;磁微粒化学发光法检测血清HA、CⅣ、LN、PⅢNP水平;原子吸收分光光度法检测血清、脑组织Cu^(2+)水平。结果与空白组比较,模型组感觉皮层、小脑后叶、运动皮层、小脑前叶、纹状体等脑区功能活动异常,以基底节区为种子区,发现其与不同脑区的功能连接广泛受损;与模型组比较,青霉胺组回调脑区为小脑后叶、小脑前叶、感觉皮层等,种子区与下丘脑视前区、下丘脑结节区、下丘脑视上区、中脑背盖、脑桥被盖部、延髓等脑区的功能连接改善;肝豆扶木汤低、中剂量组回调脑区为纹状体、小脑后叶等,能够改善种子区与脑桥被盖部、下丘脑视前区、下丘脑结节区的功能连接;纹状体、绒球小结叶、小脑后叶是肝豆扶木汤高剂量组回调脑区,其种子区与纹状体、海马、小脑后叶等脑区功能连接得到改善;以纹状体为靶点脑区,与模型组比较,青霉胺组和不同剂量肝豆扶木汤组脑组织c-fos相对表达和Cu^(2+)水平降低(P<0.05),青霉胺组和肝豆扶木汤各剂量组血清Cu^(2+)和PⅢNP水平降低(P<0.05),青霉胺组和肝豆扶木汤中剂量组血清HA水平降低(P<0.05)。结论Wilson病铜负荷大鼠模型存在广泛中枢神经系统受损,表现为脑区功能活动及不同受损脑区功能连接异常;肝豆扶木汤能够改善Wilson病铜负荷大鼠模型肝脏损伤、回调部分脑区功能异常活动。 展开更多
关键词 豆扶木汤 豆状变性(wilson) 铜负荷 静息态功能磁共振技术 C-FOS
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基于网络药理学和临床研究探讨肝豆扶木颗粒调节肝豆状核变性肝纤维化的机制 被引量:3
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作者 康帅 汪美霞 +3 位作者 陶庄 杨文明 周佳峰 王蕊 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2024年第9期3099-3103,共5页
目的基于网络药理学和临床研究探讨肝豆扶木颗粒调节肝豆状核变性肝纤维化的机制。方法通过TCMSP、Drugbank数据库筛选肝豆扶木颗粒的成分和靶点,GeneCards数据库检索肝豆状核变性肝纤维化的基因靶点,两者取交集得到共有靶点。将共有靶... 目的基于网络药理学和临床研究探讨肝豆扶木颗粒调节肝豆状核变性肝纤维化的机制。方法通过TCMSP、Drugbank数据库筛选肝豆扶木颗粒的成分和靶点,GeneCards数据库检索肝豆状核变性肝纤维化的基因靶点,两者取交集得到共有靶点。将共有靶点导入String和Cytoscape软件构建蛋白互作网络及“中药-疾病-活性成分-共有靶点”可视化网络。采用Metascape平台进行GO功能、KEGG通路富集分析,AutoDuck tools软件进行分子对接,测定活性成分和靶点的结合能力。60例患者随机分为对照组和观察组,每组30例,检测肝功能指标(ALT、AST)、肝纤四项指标(HA、LN、CⅣ、PⅢN-P)。结果活性成分有槲皮素、山柰酚、豆甾醇等,核心靶点有MYC、TP53、ESR1等,显著通路有PI3K/Akt、VEGF信号传导通路。关键活性成分与核心靶点之间存在较强的结合活性。治疗后,2组肝功能指标、肝纤四项指标降低(P<0.05,P<0.01),以观察组更明显(P<0.05,P<0.01)。结论肝豆扶木颗粒可能通过槲皮素、山柰酚、豆甾醇作用于MYC、TP53、ESR1等靶点,影响细胞TGF-β、IL-1β、IL-6等细胞因子释放,进而抑制PI3K/Akt等信号通路来发挥抗纤维化、保肝作用。 展开更多
关键词 豆扶木颗粒 豆状变性 纤维化 网络药理学 临床研究
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肝豆状核变性合并月经不调中医证候调查及其相关因素分析 被引量:3
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作者 王梦丽 韩辉 +2 位作者 吴丽敏 方小茹 陈秋莹 《辽宁中医杂志》 CAS 北大核心 2024年第2期1-5,共5页
目的通过研究女性肝豆状核变性合并月经不调中医证候特征,为肝豆状核变性合并月经不调中医诊治提供参考。方法按照肝豆状核变性和月经不调的临床诊断标准,采用流行病学调查问卷对294例女性肝豆状核变性患者的月经情况进行调查,根据有无... 目的通过研究女性肝豆状核变性合并月经不调中医证候特征,为肝豆状核变性合并月经不调中医诊治提供参考。方法按照肝豆状核变性和月经不调的临床诊断标准,采用流行病学调查问卷对294例女性肝豆状核变性患者的月经情况进行调查,根据有无合并月经不调将294例肝豆状核变性患者分为研究组(合并月经不调)213例和对照组(无合并月经不调)81例,分析并比较两组中医证候分布特征,并通过对研究组进一步调查,分析合并月经不调患者中医证候分布与年龄、临床分型的关联情况。结果213例合并月经不调的肝豆状核变性患者月经不调的类型分布相对广泛,其中以月经后期、月经过少、月经过多最为常见,月经先期、月经先后无定期、痛经相对常见,而合并崩漏者较为少见。研究组频率最高的十个中医症状依次为腹部胀痛、腰膝酸软、五心烦热、言语謇涩、张口流涎、食欲不振、头目昏眩、四肢震颤、喜温喜按、口中臭秽;对照组频率最高的十个中医症状依次为:言语謇涩、头目昏眩、腹部胀痛、四肢震颤、口中臭秽、张口流涎、食欲不振、腰膝酸软、五心烦热、喜温喜按。研究组中医证型以肝肾阴虚证、痰瘀互结证、脾肾阳虚证为主。对照组以痰瘀互结证、湿热内蕴证为主。与对照组比较,研究组肝肾阴虚证、脾肾阳虚证分布率显著高于对照组(P<0.05);对照组痰瘀互结证、湿热内蕴证分布率显著高于研究组(P<0.05);痰湿阻络证、气虚血瘀证、痰火扰心证分布率差异无统计学意义(P>0.05)。研究组的年龄分布主要分布在26~35岁,其临床分型主要以混合型为主。结论肝豆状核变性患者月经不调的分类以月经后期、月经过少、月经过多为主,肝肾阴虚证、痰瘀互结证、脾肾阳虚证为女性肝豆状核变性患者合并月经不调常见中医证候,各证型分布与患者年龄、临床分型无明显差别。 展开更多
关键词 豆状变性 月经不调 中医证候
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肝豆状核变性患者默认模式网络变化及模型构建 被引量:1
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作者 吴素红 武红利 +1 位作者 王弈 王安琴 《放射学实践》 CSCD 北大核心 2024年第4期441-448,共8页
目的:基于独立成分分析(ICA),探讨肝豆状核变性(WD)患者默认模式网络(DMN)功能连接(FC)的改变及其与临床神经精神特征之间的关系。方法:将2021年1月-2021年12月在本院就诊的85例肝豆状核变性患者和年龄、性别相匹配的85例健康志愿者(HC... 目的:基于独立成分分析(ICA),探讨肝豆状核变性(WD)患者默认模式网络(DMN)功能连接(FC)的改变及其与临床神经精神特征之间的关系。方法:将2021年1月-2021年12月在本院就诊的85例肝豆状核变性患者和年龄、性别相匹配的85例健康志愿者(HC组)纳入本研究。对每例被试采用统一肝豆状核变性评分量表(UWDRS)进行评估,包括神经功能症状(UWDRS-N)和精神症状(UWDRS-P)评分,并根据UWDRS评分将患者分为神经精神症状重度组(>10分)和轻度组(≤10分)。使用3.0T磁共振BOLD序列采集静息态fMRI数据,采用ICA方法提取DMN内各体素的FC值,并在HC组与WD组之间进行比较,对有差异脑区的FC值与临床量表评分进行Pearson相关性分析。以DMN内所有体素的FC值为特征变量采用支持向量机(SVM)的方法构建分类模型,包括正常组与WD组以及轻度与重度WD组。结果:与对照组比较,WD组的DMN内表现出广泛的FC值减低,包括前默认模式网络(aDMN)内的左内侧前额叶皮层(L_MPFC)和左侧前扣带回(L_ACC),以及后DMN(pDMN)内的左侧角回(L_ANG)、楔前叶(PCUN)、左侧顶下小叶(L_IPG)和左侧后扣带回(L_PCC)。aDMN内的L_MPFC、L_ACC和pDMN内的PCUN的FC值与UWDRS-N评分呈负相关,aDMN内的L_MPFC、L_PCC和pDMN内的L_IPG的FC值与UWDRS-P评分呈负相关。采用SVM构建的二分类器,在鉴别WD与HC组时的符合率为80.23%,AUC为0.865;在鉴别轻度与重度WD组的符合率为70.89%,AUC为0.723。结论:WD患者的默认模式网络中存在广泛的功能连接减低,其可能是导致患者出现神经精神症状(如高阶认知障碍)的潜在神经病理机制。基于DMN的FC值构建的SVM分类器可提高对WD疾病及其病情转归的评估效能。 展开更多
关键词 磁共振成像 豆状变性 默认模式网络 独立成分分析 支持向量机 机器学习
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常规MRI和DKI技术诊断肝豆状核变性疾病的对比研究 被引量:11
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作者 卢琦 王安琴 +2 位作者 张春芸 武红利 徐春生 《放射学实践》 北大核心 2018年第4期369-372,共4页
目的:对比分析常规MRI及DKI对肝豆状核变性疾病的诊断效能。方法:35例肝豆状核变性(HLD)患者及性别和年龄相匹配的30例健康志愿者(对照组),采用常规T2WI和DKI序列行3.0T MRI扫描,测量双侧豆状核和尾状核头部的平均扩散峰度(MK)、径向扩... 目的:对比分析常规MRI及DKI对肝豆状核变性疾病的诊断效能。方法:35例肝豆状核变性(HLD)患者及性别和年龄相匹配的30例健康志愿者(对照组),采用常规T2WI和DKI序列行3.0T MRI扫描,测量双侧豆状核和尾状核头部的平均扩散峰度(MK)、径向扩散峰度(RK)、轴向扩散峰度(AK)和T2信号变化率,采用校正t检验比较两组间各参数值的差异,采用ROC曲线分析各参数的诊断效能。结果:HLD组双侧豆状核的MK值及T2信号变化率(0.956±0.105、0.308±0.210)均高于对照组(0.832±0.086、0.641±0.473),差异具有统计学意义(P<0.05),两组间KA值及KR值的差异无统计学意义;HLD组双侧尾状核头部的MK、KA、KR值及T2信号变化率(0.691±0.123、0.825±0.124、0.597±0.175、0.602±0.440)均高于对照组(0.567±0.066、0.696±0.080、0.497±0.079、0.326±0.225),差异具有统计学意义(P<0.05)。ROC曲线分析结果显示,双侧豆状核的MK值和T2信号变化率的曲线下面积(AUC)分别为0.825和0.708(P<0.05),双侧尾状核头部的MK、KR和KA值及T2信号变化率的曲线下面积分别为0.814、0.822、0.670和0.686(P<0.05)。结论:DKI技术对显示大脑微观结构的变化较常规MRI序列的敏感性和特异性更高,更有利于肝豆状核变性疾病的诊断。 展开更多
关键词 扩散峰度成像 磁共振成像 脑部疾 豆状变性 基底
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《2022年美国肝病学会实践指导:肝豆状核变性的诊断和治疗》意见要点 被引量:4
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作者 张伟 黄坚 +1 位作者 欧晓娟 贾继东 《临床肝胆病杂志》 CAS 北大核心 2022年第12期2709-2711,共3页
美国肝病学会(AASLD)于2022年9月24日在线发表了最新版Wilson病(Wilson Disease,WD)诊断和治疗临床实践指导意见(guidance)。此次AASLD实践指南委员会选择制订指导意见而不是指南(guidelines),是因为WD相关的随机对照研究稀少,制订指南... 美国肝病学会(AASLD)于2022年9月24日在线发表了最新版Wilson病(Wilson Disease,WD)诊断和治疗临床实践指导意见(guidance)。此次AASLD实践指南委员会选择制订指导意见而不是指南(guidelines),是因为WD相关的随机对照研究稀少,制订指南的证据不足。该指导意见主要通过以下方式产生:(1)对近期发表的有关WD国际文献进行的正式文献综述;(2)AASLD制订指南的政策;(3)指南编写者的经验。指导意见制订的原则:尽量以循证为基础,如缺少证据或不一致,则以专家共识作为依据。 展开更多
关键词 豆状变性 诊断 治疗学 美国
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肝豆状核变性病人血清和尿中铜的测定及其临床意义 被引量:5
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作者 邓世林 李新凤 郭小林 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2003年第3期576-578,共3页
本文为拓宽分析仪器在临床医学中的应用 ,建立了肝豆状核变性病人血清和尿中铜的火焰原子吸收光谱测定方法。方法的相对标准偏差小于 1.4 % ,检出限为 7 3× 10 - 3μg·mL- 1 ,加标回收率在 94 %~10 4 %之间。讨论了肝豆状核... 本文为拓宽分析仪器在临床医学中的应用 ,建立了肝豆状核变性病人血清和尿中铜的火焰原子吸收光谱测定方法。方法的相对标准偏差小于 1.4 % ,检出限为 7 3× 10 - 3μg·mL- 1 ,加标回收率在 94 %~10 4 %之间。讨论了肝豆状核变性病人血铜和尿铜水平对临床诊断及治疗的意义。实验结果表明 ,血清铜和尿铜水平对于WD虽不具单独诊断意义 ,必须结合临床症状和其他生化指标综合诊断 ,但它们却是诊断本病的重要参考指标 ,尤其在治疗方面 ,及时监控血铜水平和尿铜排出量具有指导意义。本法已广泛应用于临床实际样品的分析 ,获得良好效果。 展开更多
关键词 豆状变性 血清 尿 测定 临床意义 原子吸收光谱法
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ATP7B基因突变与肝豆状核变性发病关系的探讨 被引量:2
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作者 徐彬 余元勋 +4 位作者 鲍远程 王迎新 刘萍 李建平 朱霖 《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2015年第12期1762-1766,共5页
目的对中国人肝豆状核变性(WD)患者ATP7B全基因测序,分析其突变及与WD的关系,并探讨ATP7B基因复合突变在WD发病中的意义。方法对临床确诊的WD患者84例及20例健康者采集口腔黏膜细胞,提取基因组DNA为模板,应用聚合酶链反应对ATP7B全部外... 目的对中国人肝豆状核变性(WD)患者ATP7B全基因测序,分析其突变及与WD的关系,并探讨ATP7B基因复合突变在WD发病中的意义。方法对临床确诊的WD患者84例及20例健康者采集口腔黏膜细胞,提取基因组DNA为模板,应用聚合酶链反应对ATP7B全部外显子5'端→3'端扩增;运用DNA直接测序法检测突变,并分析ATP7B基因突变临床意义及与预后的关系。结果在84例患者中,ATP7B基因突变率为82.14%,还发现一些国内较少报道的ATP7B基因复合突变,可能与WD相关。结论ATP7B基因突变有较大的异质性,对该基因突变的检测,能发现有相关ATP7B基因突变的WD患者。 展开更多
关键词 豆状变性 外显子 基因突变 聚合酶链反应
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肝豆状核变性病基因突变分析 被引量:10
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作者 徐评议 梁秀龄 马少春 《中山医科大学学报》 CSCD 1999年第2期97-99,共3页
目的:寻找中国人肝豆状核变性病(WD)基因突变的形式及频率。方法:应用PCRSSCP法对45名WD患者进行基因exon5、8、14、18筛选,对确定异常者进行DNA序列分析。结果:在45名患者DNA样本的PCR扩增... 目的:寻找中国人肝豆状核变性病(WD)基因突变的形式及频率。方法:应用PCRSSCP法对45名WD患者进行基因exon5、8、14、18筛选,对确定异常者进行DNA序列分析。结果:在45名患者DNA样本的PCR扩增产物中未发现exon18泳动异常,而3名患者显示exon14多态性泳动异常,但这种泳动也可见于正常标本中。4例患者显示exon5单链构象多态性,序列分析表明为T插入突变,其突变频率为889%;2例存在exon8泳动异常,序列分析表明该外显子同时存在770codonC2250→G同义突变和G2273→TArg778→Leu错义突变,其突变频率为444%。 展开更多
关键词 豆状变性 遗传学 DNA突变分析 基因突变
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35岁以上肝豆状核变性患者的临床特征分析 被引量:4
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作者 沃洪云 康成为 +1 位作者 詹蕾 蒲小兵 《临床肝胆病杂志》 CAS 北大核心 2024年第1期116-120,共5页
目的总结年龄>35岁发病的肝豆状核变性(HLD)患者的临床特征。方法回顾性收集2018年4月—2023年4月四川大学华西公共卫生学院诊治的年龄>35岁发病的HLD患者的临床资料,根据HLD患者临床症状,分为混合型(n=13)、肝型(n=12)和脑型(n=5... 目的总结年龄>35岁发病的肝豆状核变性(HLD)患者的临床特征。方法回顾性收集2018年4月—2023年4月四川大学华西公共卫生学院诊治的年龄>35岁发病的HLD患者的临床资料,根据HLD患者临床症状,分为混合型(n=13)、肝型(n=12)和脑型(n=5)。收集病例的性别、临床表现、确诊年龄、确诊距首发症状时间、家族史等信息;实验室检查,血常规、肝肾功能、血清铜、血清铜蓝蛋白、尿铜、凝血功能等指标以及影像学检查等情况。符合正态分布的计量资料多组间比较采用单因素方差分析;不符合正态分布的计量资料多组间比较采用Kruskal-Wallis H检验。计数资料组间比较采用Fisher确切概率法。结果30例HLD患者中,男女比例3∶1,平均年龄(46.13±5.88)岁,角膜K-F环阳性者占43.33%,肝硬化患者高达66.67%。三组间球蛋白、白球比、ALT、凝血酶原时间、国际标准化比率、部分活化凝血活酶时间差异均有统计学意义(F值分别为5.893、4.513、4.424、5.029、5.248、4.942,P值均<0.05)。结论35岁以后确诊HLD的患者男性居多,以混合型和肝型为主,肝脏和凝血功能情况较差,对于该年龄段不明原因的肝功能异常及肝硬化,应尽早筛查血清铜蓝蛋白、尿铜等指标,并进行肝肾功能和凝血功能的监测。 展开更多
关键词 豆状变性 诊断 成年人
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并发肾病综合征的肝豆状核变性及文献复习 被引量:2
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作者 高春林 夏正坤 +2 位作者 付元凤 樊忠民 刘光陵 《医学研究生学报》 CAS 2004年第6期575-576,共2页
关键词 综合征 豆状变性
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以肝病为首发症状的成人肝豆状核变性5例分析 被引量:2
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作者 范振平 张海燕 +3 位作者 蔡少平 吉英杰 史雪敏 张文瑾 《临床肝胆病杂志》 CAS 2013年第12期940-942,共3页
肝豆状核变性(hepatolenticular degeneration,HLD),又称Wilson病(Wilson′ disease,WD),系铜代谢障碍引起的以肝硬化、脑部基底节损害为主的一组临床综合征[1]。该病多见于儿童和青少年,临床表现多样,缺乏特异性,成人患者... 肝豆状核变性(hepatolenticular degeneration,HLD),又称Wilson病(Wilson′ disease,WD),系铜代谢障碍引起的以肝硬化、脑部基底节损害为主的一组临床综合征[1]。该病多见于儿童和青少年,临床表现多样,缺乏特异性,成人患者漏诊和误诊率较高,现将本中心收治的5例以肝病为首发症状的成人HLD患者的临床和实验室特点进行分析,以提高广大医务人员对该病的认识。 展开更多
关键词 豆状变性
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