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阿德福韦治疗YMDD变异失代偿肝硬化13例的临床观察
被引量：
3
1
作者
苏关关
赵年丰
+1 位作者
周勇
应美芳
《浙江大学学报（医学版）》
CAS
CSCD
2005年第5期470-472,共3页
目的:观察阿德福韦治疗在接受拉米夫定治疗过程中出现YMDD变异失代偿肝硬化的疗效和安全性。方法:14例慢性乙型病毒性肝炎失代偿性肝硬化患者,在接受拉米夫定治疗过程中取得明显疗效后,因乙肝病毒产生YMDD变异,出现HBVDNA复阳,肝炎活动...
目的:观察阿德福韦治疗在接受拉米夫定治疗过程中出现YMDD变异失代偿肝硬化的疗效和安全性。方法:14例慢性乙型病毒性肝炎失代偿性肝硬化患者,在接受拉米夫定治疗过程中取得明显疗效后,因乙肝病毒产生YMDD变异,出现HBVDNA复阳,肝炎活动,肝功能失代偿,经评估14例均为CPS-C级。采用拉米夫定减量(50mg/d)与阿德福韦10mg/d联合治疗6个月。结果:除1例因出现非缺氧性高乳酸血症中途退出,13例治疗半年显示HBVDNA的拷贝数降至≤105copei/ml、≤104copei/ml的比例分别为100%、53.85%。ALT复常达46.15%,Child-Pugh积分下降。结论:阿德福韦治疗在接受拉米夫定用药过程中出现YMDD变异失代偿肝硬化的患者中表现出良好的疗效和安全性。
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关键词
肝炎病毒
乙型/药物作用
核苷类
抗病毒药
拉米夫定/治疗应用
阿德福韦/治疗应用
变异(遗传学)
肝硬化
/药物疗法
肝硬化/病理生理学
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职称材料
胰岛素受体底物1与肝硬化胰岛素抵抗的研究进展
被引量：
1
2
作者
陈炳权
周燕丰
《浙江大学学报（医学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2012年第3期339-344,共6页
肝硬化与胰岛素抵抗密切相关,临床表现为高糖血症、高胰岛素血症、高脂血症以及各种细胞因子的异常增高,其病理机制目前尚不明确。近来研究发现,肝硬化胰岛素抵抗与胰岛素受体底物有关,而胰岛素受体底物是胰岛素信号传导通路中的关键信...
肝硬化与胰岛素抵抗密切相关,临床表现为高糖血症、高胰岛素血症、高脂血症以及各种细胞因子的异常增高,其病理机制目前尚不明确。近来研究发现,肝硬化胰岛素抵抗与胰岛素受体底物有关,而胰岛素受体底物是胰岛素信号传导通路中的关键信号分子,它可通过表达上调或下调、翻译后修饰,以及亚细胞定位来改变胰岛素信号的传导,其中翻译后修饰中的磷酸化/去磷酸化显得尤为重要且较为复杂。再者,不同病因的肝硬化胰岛素受体底物的作用途径并不相同。
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关键词
肝硬化/病理生理学
胰岛素抗药性
受体
胰岛素/代谢
糖尿病
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职称材料
题名
阿德福韦治疗YMDD变异失代偿肝硬化13例的临床观察
被引量：
3
1
作者
苏关关
赵年丰
周勇
应美芳
机构
浙江大学医学院附属邵逸夫医院
浙江大学医学院附属第一医院
华东医药股份有限公司
出处
《浙江大学学报（医学版）》
CAS
CSCD
2005年第5期470-472,共3页
文摘
目的:观察阿德福韦治疗在接受拉米夫定治疗过程中出现YMDD变异失代偿肝硬化的疗效和安全性。方法:14例慢性乙型病毒性肝炎失代偿性肝硬化患者,在接受拉米夫定治疗过程中取得明显疗效后,因乙肝病毒产生YMDD变异,出现HBVDNA复阳,肝炎活动,肝功能失代偿,经评估14例均为CPS-C级。采用拉米夫定减量(50mg/d)与阿德福韦10mg/d联合治疗6个月。结果:除1例因出现非缺氧性高乳酸血症中途退出,13例治疗半年显示HBVDNA的拷贝数降至≤105copei/ml、≤104copei/ml的比例分别为100%、53.85%。ALT复常达46.15%,Child-Pugh积分下降。结论:阿德福韦治疗在接受拉米夫定用药过程中出现YMDD变异失代偿肝硬化的患者中表现出良好的疗效和安全性。
关键词
肝炎病毒
乙型/药物作用
核苷类
抗病毒药
拉米夫定/治疗应用
阿德福韦/治疗应用
变异(遗传学)
肝硬化
/药物疗法
肝硬化/病理生理学
Keywords
Hepatitis B virus/drug eff~ Nucleosides
Antiviral agents
Lamivudine/ther use
Adefovir dipivoxil/ ther use
Variation（genetics）
Liver cirrhosis/drug ther
Liver cirrhosis/physiopathol
分类号
R575.2 [医药卫生—消化系统]
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职称材料
题名
胰岛素受体底物1与肝硬化胰岛素抵抗的研究进展
被引量：
1
2
作者
陈炳权
周燕丰
机构
浙江大学医学院附属第一医院麻醉科
出处
《浙江大学学报（医学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2012年第3期339-344,共6页
文摘
肝硬化与胰岛素抵抗密切相关,临床表现为高糖血症、高胰岛素血症、高脂血症以及各种细胞因子的异常增高,其病理机制目前尚不明确。近来研究发现,肝硬化胰岛素抵抗与胰岛素受体底物有关,而胰岛素受体底物是胰岛素信号传导通路中的关键信号分子,它可通过表达上调或下调、翻译后修饰,以及亚细胞定位来改变胰岛素信号的传导,其中翻译后修饰中的磷酸化/去磷酸化显得尤为重要且较为复杂。再者,不同病因的肝硬化胰岛素受体底物的作用途径并不相同。
关键词
肝硬化/病理生理学
胰岛素抗药性
受体
胰岛素/代谢
糖尿病
Keywords
Liver cirrhosis/physiopathology
Insulin resistance
Receptor, insulin/metabolism
Diabetes mellitus
分类号
R575.2 [医药卫生—消化系统]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
阿德福韦治疗YMDD变异失代偿肝硬化13例的临床观察
苏关关
赵年丰
周勇
应美芳
《浙江大学学报（医学版）》
CAS
CSCD
2005
3
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
胰岛素受体底物1与肝硬化胰岛素抵抗的研究进展
陈炳权
周燕丰
《浙江大学学报（医学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2012
1
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已选择
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参考文献
引证文献
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