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肝干细胞移植治疗肝损伤的研究进展
被引量:
1
1
作者
杨献光
和春翠
+1 位作者
朱琳
徐存拴
《中国免疫学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2016年第12期1854-1858,共5页
肝脏是人体重要的器官,执行合成代谢、解毒和免疫防御等许多重要的功能。近年来,由于病毒性感染、毒性损伤、遗传缺陷及长期接触代谢金属铁和铜等造成肝功能紊乱和急、慢性肝损伤和肝硬化,使得肝脏相关疾病的发病率和死亡率不断上升。...
肝脏是人体重要的器官,执行合成代谢、解毒和免疫防御等许多重要的功能。近年来,由于病毒性感染、毒性损伤、遗传缺陷及长期接触代谢金属铁和铜等造成肝功能紊乱和急、慢性肝损伤和肝硬化,使得肝脏相关疾病的发病率和死亡率不断上升。原位肝移植被认为是治疗终末期肝损伤最有效的方法之一,但由于缺乏合适的肝供体、手术风险、
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关键词
肝
损伤
肝干细胞移植
原位
肝
移植
遗传缺陷
毒性损伤
肝
细胞
移植
免疫防御
病毒性感染
门静脉栓塞
生长因子
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职称材料
宫内移植造血干细胞治疗
被引量:
1
2
作者
罗艳敏
方群
《实用妇产科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2009年第12期708-710,共3页
关键词
胎
肝
造血
干细胞
移植
宫内
移植
干细胞
治疗
移植
造血
干细胞
血液系统疾病
CELL
治疗方案
产前治疗
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职称材料
CTLA4.FasL双功能融合基因真核表达载体的构建与表达
被引量:
2
3
作者
万真
吕毅
+1 位作者
严小鹏
张晓刚
《细胞与分子免疫学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2012年第2期167-169,共3页
目的:构建携带CTLA4.FasL双功能融合基因的真核表达质粒,并在HEK293细胞中表达。方法:PCR扩增得到CTLA4和FasL胞外区编码序列,后用重叠PCR的方法将该两段序列融合,且在两者间插入接头序列(编码一柔性短肽GGSGG),所得的基因片段命名为CTL...
目的:构建携带CTLA4.FasL双功能融合基因的真核表达质粒,并在HEK293细胞中表达。方法:PCR扩增得到CTLA4和FasL胞外区编码序列,后用重叠PCR的方法将该两段序列融合,且在两者间插入接头序列(编码一柔性短肽GGSGG),所得的基因片段命名为CTLA4.FasL。XhoⅠ/KpnⅠ双酶切后,定向克隆至质粒pcDNA3.1(-),构建成真核表达载体pcDNA3.1(-)-CTLA4.FasL。转染入HEK293细胞,RT-PCR和Western blot验证融合基因的表达。结果:重叠PCR扩增获得CTLA4.FasL融合基因。真核表达载体pcD-NA3.1(-)-CTLA4.FasL成功构建,并在HEK293细胞表达。结论:成功构建了携带双功能融合基因的真核表达载体,为利用CTLA4.FasL基因修饰肝干细胞用于同种细胞移植治疗奠定了基础。
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关键词
肝干细胞移植
基因治疗
融合蛋白
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职称材料
题名
肝干细胞移植治疗肝损伤的研究进展
被引量:
1
1
作者
杨献光
和春翠
朱琳
徐存拴
机构
河南师范大学生命科学学院
出处
《中国免疫学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2016年第12期1854-1858,共5页
基金
国家自然科学基金项目(No.U1404312)
河南省教育厅科学技术研究重点项目(No.13A180532)
河南师范大学博士启动基金和青年骨干教师项目
文摘
肝脏是人体重要的器官,执行合成代谢、解毒和免疫防御等许多重要的功能。近年来,由于病毒性感染、毒性损伤、遗传缺陷及长期接触代谢金属铁和铜等造成肝功能紊乱和急、慢性肝损伤和肝硬化,使得肝脏相关疾病的发病率和死亡率不断上升。原位肝移植被认为是治疗终末期肝损伤最有效的方法之一,但由于缺乏合适的肝供体、手术风险、
关键词
肝
损伤
肝干细胞移植
原位
肝
移植
遗传缺陷
毒性损伤
肝
细胞
移植
免疫防御
病毒性感染
门静脉栓塞
生长因子
分类号
R657.3 [医药卫生—外科学]
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职称材料
题名
宫内移植造血干细胞治疗
被引量:
1
2
作者
罗艳敏
方群
机构
中山大学附属第一医院
出处
《实用妇产科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2009年第12期708-710,共3页
关键词
胎
肝
造血
干细胞
移植
宫内
移植
干细胞
治疗
移植
造血
干细胞
血液系统疾病
CELL
治疗方案
产前治疗
分类号
R457 [医药卫生—治疗学]
R714.5 [医药卫生—妇产科学]
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职称材料
题名
CTLA4.FasL双功能融合基因真核表达载体的构建与表达
被引量:
2
3
作者
万真
吕毅
严小鹏
张晓刚
机构
西安交通大学第一附属医院肝胆外科
出处
《细胞与分子免疫学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2012年第2期167-169,共3页
基金
国家自然科学基金资助项目(30600575)
文摘
目的:构建携带CTLA4.FasL双功能融合基因的真核表达质粒,并在HEK293细胞中表达。方法:PCR扩增得到CTLA4和FasL胞外区编码序列,后用重叠PCR的方法将该两段序列融合,且在两者间插入接头序列(编码一柔性短肽GGSGG),所得的基因片段命名为CTLA4.FasL。XhoⅠ/KpnⅠ双酶切后,定向克隆至质粒pcDNA3.1(-),构建成真核表达载体pcDNA3.1(-)-CTLA4.FasL。转染入HEK293细胞,RT-PCR和Western blot验证融合基因的表达。结果:重叠PCR扩增获得CTLA4.FasL融合基因。真核表达载体pcD-NA3.1(-)-CTLA4.FasL成功构建,并在HEK293细胞表达。结论:成功构建了携带双功能融合基因的真核表达载体,为利用CTLA4.FasL基因修饰肝干细胞用于同种细胞移植治疗奠定了基础。
关键词
肝干细胞移植
基因治疗
融合蛋白
分类号
R392.4 [医药卫生—免疫学]
R575.3 [医药卫生—消化系统]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
肝干细胞移植治疗肝损伤的研究进展
杨献光
和春翠
朱琳
徐存拴
《中国免疫学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2016
1
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
宫内移植造血干细胞治疗
罗艳敏
方群
《实用妇产科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2009
1
在线阅读
下载PDF
职称材料
3
CTLA4.FasL双功能融合基因真核表达载体的构建与表达
万真
吕毅
严小鹏
张晓刚
《细胞与分子免疫学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2012
2
在线阅读
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职称材料
已选择
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