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先天性肛门直肠畸形伴短结肠的病理: 1; 作者张海兰王练英李正《临床小儿外科杂志》 CAS 2003年第4期262-263,275,共3页; 目的探讨先天性肛门直肠畸形伴短结肠的病理。方法对16例先天性肛门直肠畸形行尸检,发现2例有肛门直肠畸形合并短结肠,行解剖组织学方法观察。结果2例均为男性,高位无肛伴短结肠。直肠盲端极度扩张,壁薄如纸,仅为正常肠壁的1/2～1/4,属... 展开更多; 关键词先天性肛门直肠畸形短结肠病理学并发症新生儿期; 在线阅读下载PDF 职称材料

先天性肛门直肠畸形患儿的临床特征及手术后肛门功能相关因素分析被引量：10: 2; 作者王睿李碧香赵斯君《临床小儿外科杂志》 CAS CSCD 2022年第6期535-539,共5页; 目的初步分析先天性肛门直肠畸形(anorectal malformation,ARM)患儿的临床特征及影响手术后肛门功能的相关因素。方法回顾性分析2015年1月至2019年12月湖南省儿童医院收治的488例ARM患儿临床资料,包括性别、年龄、畸形类型、合并症、手... 展开更多; 关键词肛门直肠畸形/病理生理学肛门直肠畸形/外科学治疗结果; 在线阅读下载PDF 职称材料

先天性肛门直肠畸形的病理改变与手术方式被引量：5: 3; 作者张翔张宏伟《临床小儿外科杂志》 CAS 2017年第3期292-297,共6页; 先天性肛门直肠畸形（congenital anorectal malformations，ARM）占新生儿消化道畸形的第一位，发病率约为1／5000。肛门直肠畸形包括轻微的肛门位置开口异常及严重的泌尿生殖系统多发畸形。; 关键词先天性肛门直肠畸形手术方式病理改变泌尿生殖系统消化道畸形多发畸形新生儿发病率; 在线阅读下载PDF 职称材料

先天性肛门直肠畸形术后排便功能评估标准被引量：8: 4; 作者张震吴晔明《临床小儿外科杂志》 CAS 2008年第4期52-54,63,共4页; 肛门直肠畸形是小儿常见的消化道畸形，发生率约1／5000，种类繁多，病理改变复杂，除肛门直肠本身缺陷外，往往还伴发肛周肌肉和神经的缺陷以及其他系统畸形。外科手术虽能纠正解剖畸形，但术后排便控制功能并不尽人意。; 关键词先天性肛门直肠畸形术评估标准排便功能排便控制功能消化道畸形病理改变解剖畸形外科手术; 在线阅读下载PDF 职称材料

小儿肛肠疾病的基础与临床研究亟待加强被引量：4: 5; 作者王维林《临床小儿外科杂志》 CAS 2007年第3期1-2,共2页; 肛门直肠畸形是小儿消化道畸形中最为常见的疾病。由于畸形发生的复杂性及病理改变的严重性，常导致手术遗留下许多问题和并发症，约1／3的患儿术后存在不同程度排便功能异常，部分患儿需要终身治疗，给患儿、家长和社会带来负担。目前... 展开更多; 关键词小儿外科肛肠疾病临床研究专科医师培训肛门直肠畸形医师准入制度消化道畸形病理改变; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名先天性肛门直肠畸形伴短结肠的病理: 1; 作者张海兰王练英李正; 机构中国医科大学第二临床学院儿外科; 出处《临床小儿外科杂志》 CAS 2003年第4期262-263,275,共3页; 文摘目的探讨先天性肛门直肠畸形伴短结肠的病理。方法对16例先天性肛门直肠畸形行尸检,发现2例有肛门直肠畸形合并短结肠,行解剖组织学方法观察。结果2例均为男性,高位无肛伴短结肠。直肠盲端极度扩张,壁薄如纸,仅为正常肠壁的1/2～1/4,属Ι型。镜下,肌间和粘膜下神经丛和神经节细胞极少。结论先天性肛门直肠畸形伴短结肠较罕见,本组发生率为12.5%(2/16)。高位无肛伴短结肠、无瘘者,短结肠极度扩张,壁菲薄如纸,肠壁各层发育薄弱,肌间和粘膜下神经丛和神经节细胞极少。无肛畸形合并膀胱瘘、尿道瘘、阴道瘘者,短结肠可有蠕动功能,肠壁全层肥厚水肿,粘膜充血及溃疡,粘膜下层和肌间可能有神经丛和神经节细胞,其改变可为正常、减少或缺如。术前经X线摄片或造影确诊。新生儿期在短结肠处造瘘,待3～6个月后行根治术。; 关键词先天性肛门直肠畸形短结肠病理学并发症新生儿期; Keywords Anus /AB Rectum/AB Colon/AB; 分类号 R726.5 [医药卫生—儿科]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名先天性肛门直肠畸形患儿的临床特征及手术后肛门功能相关因素分析被引量：10: 2; 作者王睿李碧香赵斯君; 机构湖南省儿童医院小儿外科; 出处《临床小儿外科杂志》 CAS CSCD 2022年第6期535-539,共5页; 基金湖南省出生缺陷协同防治科技重大专项(2019SK1015)。; 文摘目的初步分析先天性肛门直肠畸形(anorectal malformation,ARM)患儿的临床特征及影响手术后肛门功能的相关因素。方法回顾性分析2015年1月至2019年12月湖南省儿童医院收治的488例ARM患儿临床资料,包括性别、年龄、畸形类型、合并症、手术方式、术后并发症及预后情况等。结果488例ARM患儿中,男350例,女138例;中位年龄2 d(1~89 d);根据Krinkenbeck分类法,488例ARM患儿分型为:先天性肛门闭锁伴直肠会阴瘘288例,伴直肠前庭瘘53例,伴直肠尿道瘘(含膀胱颈瘘)123例,伴直肠阴道瘘4例,泄殖腔畸形12例,无瘘管4例,肛门狭窄4例;共420例手术后获得有效随访,68例失访,失访率13.9%(68/488)。采用术后肛门功能Kelly评估量表进行疗效评价,其中疗效为优/良376例(376/420,90%),差44例(44/420,10%)。对可能影响术后肛门功能的因素进行单因素分析,结果显示,临床分型、手术方式、肛门周围切口感染是影响患儿手术后肛门功能的相关因素(P<0.05)。考虑手术方式主要取决于临床分型,本研究纳入临床分型和肛门周围切口感染2个指标进行多因素Logistic回归分析,结果显示,两者均为术后肛门功能的相关因素(P<0.05)。结论ARM以肛门闭锁合并直肠会阴瘘多见,合并畸形以心脏和泌尿系统多见,中高位肛门闭锁、肛门周围切口感染是影响术后排便功能的主要危险因素。; 关键词肛门直肠畸形/病理生理学肛门直肠畸形/外科学治疗结果; Keywords Anorectal Malformations/PP Anorectal Malformations/SU Treatment Outcome; 分类号 R726.5 [医药卫生—儿科]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名先天性肛门直肠畸形的病理改变与手术方式被引量：5: 3; 作者张翔张宏伟; 机构徐州市儿童医院普外科; 出处《临床小儿外科杂志》 CAS 2017年第3期292-297,共6页; 文摘先天性肛门直肠畸形（congenital anorectal malformations，ARM）占新生儿消化道畸形的第一位，发病率约为1／5000。肛门直肠畸形包括轻微的肛门位置开口异常及严重的泌尿生殖系统多发畸形。; 关键词先天性肛门直肠畸形手术方式病理改变泌尿生殖系统消化道畸形多发畸形新生儿发病率; 分类号 R726.5 [医药卫生—儿科]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名先天性肛门直肠畸形术后排便功能评估标准被引量：8: 4; 作者张震吴晔明; 机构上海儿童医学中心外科; 出处《临床小儿外科杂志》 CAS 2008年第4期52-54,63,共4页; 文摘肛门直肠畸形是小儿常见的消化道畸形，发生率约1／5000，种类繁多，病理改变复杂，除肛门直肠本身缺陷外，往往还伴发肛周肌肉和神经的缺陷以及其他系统畸形。外科手术虽能纠正解剖畸形，但术后排便控制功能并不尽人意。; 关键词先天性肛门直肠畸形术评估标准排便功能排便控制功能消化道畸形病理改变解剖畸形外科手术; 分类号 R726.5 [医药卫生—儿科]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名小儿肛肠疾病的基础与临床研究亟待加强被引量：4: 5; 作者王维林; 机构中国医科大学附属盛京医院小儿外科; 出处《临床小儿外科杂志》 CAS 2007年第3期1-2,共2页; 文摘肛门直肠畸形是小儿消化道畸形中最为常见的疾病。由于畸形发生的复杂性及病理改变的严重性，常导致手术遗留下许多问题和并发症，约1／3的患儿术后存在不同程度排便功能异常，部分患儿需要终身治疗，给患儿、家长和社会带来负担。目前，我国小儿外科专业区域分布极不平衡，而且尚未形成专科医师准入制度，小儿外科的专科医师培训试点也刚刚起步，待形成制度尚需时日。; 关键词小儿外科肛肠疾病临床研究专科医师培训肛门直肠畸形医师准入制度消化道畸形病理改变; 分类号 R726.5 [医药卫生—儿科]; 在线阅读下载PDF 职称材料

	题名	作者	出处	发文年	被引量	操作
1	先天性肛门直肠畸形伴短结肠的病理	张海兰王练英李正	《临床小儿外科杂志》 CAS	2003	0	在线阅读下载PDF 职称材料
2	先天性肛门直肠畸形患儿的临床特征及手术后肛门功能相关因素分析	王睿李碧香赵斯君	《临床小儿外科杂志》 CAS CSCD	2022	10	在线阅读下载PDF 职称材料
3	先天性肛门直肠畸形的病理改变与手术方式	张翔张宏伟	《临床小儿外科杂志》 CAS	2017	5	在线阅读下载PDF 职称材料
4	先天性肛门直肠畸形术后排便功能评估标准	张震吴晔明	《临床小儿外科杂志》 CAS	2008	8	在线阅读下载PDF 职称材料
5	小儿肛肠疾病的基础与临床研究亟待加强	王维林	《临床小儿外科杂志》 CAS	2007	4	在线阅读下载PDF 职称材料