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黄瓜肌醇半乳糖苷合成酶基因GolS2克隆与表达调控被引量：3: 1; 作者袁晓杨盼迪 +2 位作者朱云娜王玉昆王斌《山东农业科学》北大核心 2023年第6期15-24,共10页; 肌醇半乳糖苷合成酶(GolS)是合成棉子糖系列寡糖(RFOs)的关键酶,在植物抵抗非生物胁迫过程中发挥重要作用。为探究GolS2基因在黄瓜应答非生物胁迫中的作用,本研究采用RT-PCR法从黄瓜中克隆了GolS2基因,其开放阅读框长度为981 bp,编码32... 展开更多; 关键词黄瓜肌醇半乳糖苷合成酶基因gols2 基因克隆非生物胁迫表达调控; 在线阅读下载PDF 职称材料

葡萄肌醇半乳糖苷合成酶基因VvGolS2-4的克隆及表达特性分析被引量：5: 2; 作者冯睿杰侯丽霞 +2 位作者郭扬马倩刘新《华北农学报》 CSCD 北大核心 2017年第2期87-95,共9页; 为了研究葡萄肌醇半乳糖苷合成酶基因家族的特性,以抗低温品种左优红组培苗为材料,通过同源克隆技术,获得VvGolS2、VvGolS3和VvGolS4全长CDS,对其序列进行了生物信息学分析,同时利用实时定量PCR技术探究了3个基因的组织表达特性和响应... 展开更多; 关键词葡萄肌醇半乳糖苷合成酶基因基因克隆表达特性分析; 在线阅读下载PDF 职称材料

烟草肌醇半乳糖苷合成酶基因NtGolS1的克隆及序列分析被引量：3: 3; 作者林世锋王仁刚 +3 位作者任学良王东茂张拓黄亚娟《东北农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第7期113-118,共6页; 为从烟草中克隆到与植物抗逆相关的肌醇半乳糖苷合成酶基因GolS,以辣椒GolS基因为探针,通过电子克隆法从烟草栽培品种K326中分离出一条编码GolS基因的cDNA序列,暂被命名为NtGolS1。NtGolS1包含一个完整的开放读码框,编码343个氨基酸,具... 展开更多; 关键词烟草肌醇半乳糖苷合成酶(gols) 克隆序列分析; 在线阅读下载PDF 职称材料

拟南芥中低温诱导肌醇半乳糖苷合成酶基因表达作用初探: 4; 作者宋健宋希云 +2 位作者冯艳宾宋琳王宪泽《山东农业科学》 2007年第1期22-24,共3页; 研究了拟南芥中肌醇半乳糖苷合成酶基因(AtGol-3)在低温条件下表达量的变化。结果表明,AtGol-3基因受到低温胁迫诱导;并且AtGol-3基因在低温诱导晚期大量表达,这与其上游受到低温诱导相关的DREB/CBF和ABRE等转录因子的调控有关。; 关键词拟南芥肌醇半乳糖苷合成酶基因中低温诱导; 在线阅读下载PDF 职称材料

刺齿报春苣苔肌醇半乳糖苷合成酶基因的鉴定及序列分析被引量：4: 5; 作者覃信梅卢永彬 +2 位作者江祈贵黄章平黄夕洋《江苏农业科学》 2019年第8期56-60,共5页; 肌醇半乳糖苷合成酶基因与植物光合产物运输、种子耐脱水性、抵御生物与非生物胁迫和自我保护等生理生化过程密切相关。基于刺齿报春苣苔(Primulina spinulosa)转录组测序数据,获得(鉴定)1个肌醇半乳糖苷合成酶基因。序列分析结果表明,... 展开更多; 关键词刺齿报春苣苔肌醇半乳糖苷合成酶基因基因序列分析信号肽; 在线阅读下载PDF 职称材料

大豆GmGolS2-1基因高温胁迫诱导表达及转基因烟草鉴定被引量：2: 6; 作者邱爽张军 +6 位作者何佳琦李铭杨周雨明邬长乐袁洪淼刘嘉仪翟莹《江苏农业学报》 CSCD 北大核心 2021年第1期38-43,共6页; 肌醇半乳糖苷合成酶(GolS)是棉籽糖系列寡糖(RFO)生物合成途径中的关键酶,在植物应对非生物胁迫过程中发挥重要作用。实时荧光定量RT-PCR结果显示,高温胁迫可以诱导GmGolS2-1在大豆幼苗中的表达。将GmGolS2-1基因构建到植物表达载体pRI... 展开更多; 关键词大豆肌醇半乳糖苷 gols基因高温胁迫转基因烟草; 在线阅读下载PDF 职称材料

转AmGS基因红叶石楠的分子检测及抗寒性分析被引量：6: 7; 作者孙海伟刘静 +7 位作者宋健翁曼丽罗磊黄艳艳张虹牛庆霖王斌冯殿齐《林业科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第7期30-38,共9页; 对转AmGS基因(从沙冬青中克隆的肌醇半乳糖苷合成酶基因)的红叶石楠植株进行多项分子检测(PCR,Southern,RT-PCR),结果表明AmGS基因已经整合到转基因株系R6和R7的基因组DNA中,并检测到转录水平上的表达。随后,经对R6和R7两个转基因株系... 展开更多; 关键词红叶石楠转基因植株沙冬青肌醇半乳糖苷合成酶基因抗寒性分子检测; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名黄瓜肌醇半乳糖苷合成酶基因GolS2克隆与表达调控被引量：3: 1; 作者袁晓杨盼迪朱云娜王玉昆王斌; 机构韶关学院生物与农业学院/广东省粤北食药资源利用与保护重点实验室; 出处《山东农业科学》北大核心 2023年第6期15-24,共10页; 基金广东省基础与应用基础研究基金资助项目(2022A1515011913)。; 文摘肌醇半乳糖苷合成酶(GolS)是合成棉子糖系列寡糖(RFOs)的关键酶,在植物抵抗非生物胁迫过程中发挥重要作用。为探究GolS2基因在黄瓜应答非生物胁迫中的作用,本研究采用RT-PCR法从黄瓜中克隆了GolS2基因,其开放阅读框长度为981 bp,编码326个氨基酸,植物GolS2蛋白氨基酸序列一致性很高。进化树中,黄瓜GolS2蛋白与拟南芥GolS2和GolS3蛋白聚在同一分支,亲缘关系最近。盐胁迫和低温胁迫处理显著诱导GolS2基因在黄瓜幼苗中的表达,但低温处理显著抑制GolS2基因在采后黄瓜果实中的表达。对其启动子顺式作用元件的分析结果显示,GolS2基因启动子中含有多个与逆境胁迫响应有关的顺式作用元件。在采后黄瓜果实中沉默HHO2和GRP3基因的表达,显著下调GolS2基因表达,表明这两个基因调控GolS2基因表达。本研究结果明确了GolS2基因在不同类型黄瓜组织中应答非生物胁迫的功能存在差异,这为进一步研究该基因的功能奠定了基础。; 关键词黄瓜肌醇半乳糖苷合成酶基因gols2 基因克隆非生物胁迫表达调控; Keywords Cucumber Inositol galactinol synthase gene gols2 Gene cloning Abiotic stresses Expres-sion regulation; 分类号 S642.201 [农业科学—蔬菜学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名葡萄肌醇半乳糖苷合成酶基因VvGolS2-4的克隆及表达特性分析被引量：5: 2; 作者冯睿杰侯丽霞郭扬马倩刘新; 机构青岛农业大学生命科学学院; 出处《华北农学报》 CSCD 北大核心 2017年第2期87-95,共9页; 基金国家自然科学基金项目(31572107 31540090 31401844); 文摘为了研究葡萄肌醇半乳糖苷合成酶基因家族的特性,以抗低温品种左优红组培苗为材料,通过同源克隆技术,获得VvGolS2、VvGolS3和VvGolS4全长CDS,对其序列进行了生物信息学分析,同时利用实时定量PCR技术探究了3个基因的组织表达特性和响应逆境因子及相关信号分子的特性。结果显示:3个基因c DNA大小分别为954,978,1 011 bp,分别编码317,325,336个氨基酸序列;3个蛋白分子量分别为36.65,36.97,38.12 k Da;等电点分别为5.12,5.33和5.16,且均在C端含有一个疏水的五肽APXAA;实时荧光定量PCR证明,3个GolSs在葡萄不同组织中表达情况不同,VvGolS2和VvGolS4在叶片中表达量最高,而VvGolS3则在花和卷须中表达量最高;不同逆境因子及逆境信号分子均会影响VvGolS2、VvGolS3和VvGolS4基因的表达量,其中VvGolS2和VvGolS4基因的表达受盐诱导最明显,VvGolS3基因的表达受低温诱导最明显;另外,胁迫信号分子乙烯、过氧化氢和脱落酸均可诱导VvGolS2基因表达量上升,而VvGolS3基因的表达受脱落酸和乙烯的诱导,乙烯、过氧化氢和硫化氢则均可诱导VvGolS4基因表达量上升。综上推测,3个Vv GolSs均与葡萄抵御逆境胁迫相关,但各自功能可能有所不同。; 关键词葡萄肌醇半乳糖苷合成酶基因基因克隆表达特性分析; Keywords Vitis vinifera Galactinol synthase gene Gene clone Expression analysis; 分类号 Q78 [生物学—分子生物学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名烟草肌醇半乳糖苷合成酶基因NtGolS1的克隆及序列分析被引量：3: 3; 作者林世锋王仁刚任学良王东茂张拓黄亚娟; 机构贵州省烟草科学研究所北京蛋白质组研究中心; 出处《东北农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第7期113-118,共6页; 基金贵州省烟草专卖局(公司)科技专项(200911) 中国烟草总公司重点项目(2010-221) +1 种基金贵州省科学技术基金项目(黔科合J字[2012]2256号); 文摘为从烟草中克隆到与植物抗逆相关的肌醇半乳糖苷合成酶基因GolS,以辣椒GolS基因为探针,通过电子克隆法从烟草栽培品种K326中分离出一条编码GolS基因的cDNA序列,暂被命名为NtGolS1。NtGolS1包含一个完整的开放读码框,编码343个氨基酸,具备糖基转移酶保守结构域;序列比对结果表明,NtGolS1蛋白与其他植物的GolS蛋白具有很高的相似性;系统进化树分析表明,NtGolS1与耐旱植物维柯萨的Gols亲缘关系最近。这些结果为进一步研究NtGolS1的性质和功能,并为植物抗逆基因工程研究提供理论基础。; 关键词烟草肌醇半乳糖苷合成酶(gols) 克隆序列分析; Keywords Nicotiana tabacum galactinol synthase（gols） cloning sequence analysis; 分类号 S572 [农业科学—烟草工业] Q785 [生物学—分子生物学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名拟南芥中低温诱导肌醇半乳糖苷合成酶基因表达作用初探: 4; 作者宋健宋希云冯艳宾宋琳王宪泽; 机构山东农业大学生命科学学院莱阳农学院; 出处《山东农业科学》 2007年第1期22-24,共3页; 文摘研究了拟南芥中肌醇半乳糖苷合成酶基因(AtGol-3)在低温条件下表达量的变化。结果表明,AtGol-3基因受到低温胁迫诱导;并且AtGol-3基因在低温诱导晚期大量表达,这与其上游受到低温诱导相关的DREB/CBF和ABRE等转录因子的调控有关。; 关键词拟南芥肌醇半乳糖苷合成酶基因中低温诱导; 分类号 Q555.4 [生物学—生物化学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名刺齿报春苣苔肌醇半乳糖苷合成酶基因的鉴定及序列分析被引量：4: 5; 作者覃信梅卢永彬江祈贵黄章平黄夕洋; 机构广西师范大学生命科学学院广西植物功能物质研究与利用重点实验室/广西壮族自治区中国科学院广西植物研究所广西喀斯特植物保育与恢复生态学重点实验室/广西壮族自治区中国科学院广西植物研究所; 出处《江苏农业科学》 2019年第8期56-60,共5页; 基金广西自然科学基金(编号:2015GXNSFAA139090) 广西喀斯特恢复与保护重点实验室基金(编号:16-380-32) 广西喀斯特植物保育与恢复生态学重点实验室基金(编号:18-A-01-03); 文摘肌醇半乳糖苷合成酶基因与植物光合产物运输、种子耐脱水性、抵御生物与非生物胁迫和自我保护等生理生化过程密切相关。基于刺齿报春苣苔(Primulina spinulosa)转录组测序数据,获得(鉴定)1个肌醇半乳糖苷合成酶基因。序列分析结果表明,该基因全长1 347 bp(GenBank登录号为MG521418),开放阅读框(ORF)为1 008 bp,共编码335个氨基酸。进一步基于氨基酸序列的分析表明,该基因编码的蛋白质分子量为38.05 ku,理论等电点为5.09,为亲水性蛋白,含有1个与糖基转移酶家族蛋白相同的保守结构域;刺齿报春苣苔的肌醇半乳糖苷合成酶基因与同科的旋蒴苣苔(Boea hygrometrica,FJ222452)的相似性高达90%,两者在系统进化树上聚为1支。研究结果为进一步研究刺齿报春苣苔的肌醇半乳糖苷合成酶基因的分子结构和功能奠定了基础。; 关键词刺齿报春苣苔肌醇半乳糖苷合成酶基因基因序列分析信号肽; 分类号 S184 [农业科学—农业基础科学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名大豆GmGolS2-1基因高温胁迫诱导表达及转基因烟草鉴定被引量：2: 6; 作者邱爽张军何佳琦李铭杨周雨明邬长乐袁洪淼刘嘉仪翟莹; 机构齐齐哈尔大学生命科学与农林学院黑龙江省农业科学院畜牧兽医分院吉林中智九方咨询有限公司; 出处《江苏农业学报》 CSCD 北大核心 2021年第1期38-43,共6页; 基金黑龙江省普通本科高等学校青年创新人才培养计划项目(UNPYSCT-2017153) 黑龙江省省属高等学校基本科研业务费科研项目(植物性食品加工技术特色学科专项)(YSTSXK201878) +1 种基金齐齐哈尔大学研究生创新科研项目(YJSCX2019050)。; 文摘肌醇半乳糖苷合成酶(GolS)是棉籽糖系列寡糖(RFO)生物合成途径中的关键酶,在植物应对非生物胁迫过程中发挥重要作用。实时荧光定量RT-PCR结果显示,高温胁迫可以诱导GmGolS2-1在大豆幼苗中的表达。将GmGolS2-1基因构建到植物表达载体pRI101上并通过叶盘法转化烟草,经卡那霉素抗性筛选,PCR及qRT-PCR检测共获得6株阳性转基因烟草植株(OE1~OE6)。对野生型烟草植株和GmGolS2-1转基因烟草植株进行高温胁迫处理,结果显示野生型烟草的电解质渗透率和丙二醛含量均高于转基因烟草。由此推测GmGolS2-1可以提高转基因烟草的耐热性。; 关键词大豆肌醇半乳糖苷 gols基因高温胁迫转基因烟草; Keywords soybean galactinol gols gene heat stress transgenic tobacco; 分类号 S565.1 [农业科学—作物学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名转AmGS基因红叶石楠的分子检测及抗寒性分析被引量：6: 7; 作者孙海伟刘静宋健翁曼丽罗磊黄艳艳张虹牛庆霖王斌冯殿齐; 机构山东农业大学泰山林业科学研究院中国科学院遗传与发育生物学研究所; 出处《林业科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第7期30-38,共9页; 基金山东省科技发展计划重点项目(2009GG10009002); 文摘对转AmGS基因(从沙冬青中克隆的肌醇半乳糖苷合成酶基因)的红叶石楠植株进行多项分子检测(PCR,Southern,RT-PCR),结果表明AmGS基因已经整合到转基因株系R6和R7的基因组DNA中,并检测到转录水平上的表达。随后,经对R6和R7两个转基因株系进行连续6代芽切扩繁继代株系的PCR检测,发现导入的AmGS基因传递到所有芽切扩繁后代植株中。植株抗寒能力试验结果表明,在相同低温处理条件下,转基因株系均比未转基因植株的存活率要高。相对电导率测定结果表明,随着处理温度的降低,2个转基因株系相对电导率升高的程度明显低于未转基因的对照植株。低温半致死温度(LT50)测定结果表明,2个转基因株系(R6和R7)的LT50明显低于未转基因的对照植株。上述结果说明导入的AmGS基因提高了转基因株系的抗寒性。; 关键词红叶石楠转基因植株沙冬青肌醇半乳糖苷合成酶基因抗寒性分子检测; Keywords Photinia x fraseri ＇ Red Robin ＇ transgenic plant Ammopiptanthus mongolicus AmGS gene cold resistance molecular identification; 分类号 S718.46 [农业科学—林学] S718.43 [农业科学—林学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

	题名	作者	出处	发文年	被引量	操作
1	黄瓜肌醇半乳糖苷合成酶基因GolS2克隆与表达调控	袁晓杨盼迪朱云娜王玉昆王斌	《山东农业科学》北大核心	2023	3	在线阅读下载PDF 职称材料
2	葡萄肌醇半乳糖苷合成酶基因VvGolS2-4的克隆及表达特性分析	冯睿杰侯丽霞郭扬马倩刘新	《华北农学报》 CSCD 北大核心	2017	5	在线阅读下载PDF 职称材料
3	烟草肌醇半乳糖苷合成酶基因NtGolS1的克隆及序列分析	林世锋王仁刚任学良王东茂张拓黄亚娟	《东北农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心	2012	3	在线阅读下载PDF 职称材料
4	拟南芥中低温诱导肌醇半乳糖苷合成酶基因表达作用初探	宋健宋希云冯艳宾宋琳王宪泽	《山东农业科学》	2007	0	在线阅读下载PDF 职称材料
5	刺齿报春苣苔肌醇半乳糖苷合成酶基因的鉴定及序列分析	覃信梅卢永彬江祈贵黄章平黄夕洋	《江苏农业科学》	2019	4	在线阅读下载PDF 职称材料
6	大豆GmGolS2-1基因高温胁迫诱导表达及转基因烟草鉴定	邱爽张军何佳琦李铭杨周雨明邬长乐袁洪淼刘嘉仪翟莹	《江苏农业学报》 CSCD 北大核心	2021	2	在线阅读下载PDF 职称材料
7	转AmGS基因红叶石楠的分子检测及抗寒性分析	孙海伟刘静宋健翁曼丽罗磊黄艳艳张虹牛庆霖王斌冯殿齐	《林业科学》 EI CAS CSCD 北大核心	2012	6	在线阅读下载PDF 职称材料