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肌肉特异性酪氨酸激酶抗体阳性重症肌无力的近期研究 被引量:5
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作者 刘佳 彭福华 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2011年第18期3436-3438,共3页
重症肌无力(myasthenia gravis.MG)是骨骼肌的自身免疫性疾病.主要是由神经肌肉接头处的乙酰胆碱受体(AChR)的数量缺失和功能异常所引起。自从在血清学反应阴性的MG患者(seronegative MG,SNMG)中发现肌肉特异性酪氨酸激酶抗体... 重症肌无力(myasthenia gravis.MG)是骨骼肌的自身免疫性疾病.主要是由神经肌肉接头处的乙酰胆碱受体(AChR)的数量缺失和功能异常所引起。自从在血清学反应阴性的MG患者(seronegative MG,SNMG)中发现肌肉特异性酪氨酸激酶抗体(MUSK—Ab), 展开更多
关键词 肌肉异性激酶 重症肌无力 抗体阳性 神经肌肉接头处 自身免疫性疾病 激酶抗体 乙酰胆碱受体 血清学反应
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运动对成长期骨骼肌神经源性诱导因子Agrin及其受体MuSK表达的影响 被引量:2
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作者 安楠 《中国运动医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第10期896-900,共5页
目的:本研究通过分析神经源性诱导因子Agrin及其受体-肌特异性受体酪氨酸激酶Mu SK在成长期(离乳-性成熟)骨骼肌的表达水平,探讨其在神经肌肉连接(NMJ)发育中的作用及早期运动干预的影响。方法:出生18天SD雄性大鼠130只随机分为运动组5... 目的:本研究通过分析神经源性诱导因子Agrin及其受体-肌特异性受体酪氨酸激酶Mu SK在成长期(离乳-性成熟)骨骼肌的表达水平,探讨其在神经肌肉连接(NMJ)发育中的作用及早期运动干预的影响。方法:出生18天SD雄性大鼠130只随机分为运动组50只、悬吊组和对照组各40只,运动组和悬吊组分别进行运动增强(跑台运动)和运动减弱(尾部悬吊)干预。对照组3周龄时,各组4周龄、5周龄、6周龄、8周龄时分别取材10只。测定并比较正常发育(3~8周龄)及运动干预下腓肠肌Agrin和Mu SKm RNA水平(RT-PCR法)及腓肠肌Mu SK蛋白水平(ELISA法)的差异。结果:(1)对照组的Agrin m RNA在4周龄较3周龄表达减少(P<0.01),5周龄再次出现表达高峰(P<0.01),在4周龄后Mu SK m RNA表达减少(P<0.01),6周龄再次出现Mu SK m RNA表达高峰(P<0.01);运动组Mu SK m RNA表达水平在5周龄时显著高于对照组(P<0.01),而悬吊组Mu SK m RNA表达水平在各周龄均低于对照组(P<0.05,P<0.01)。(2)运动组Mu SK蛋白水平在各周龄组均高于对照组(P<0.05);悬吊组在4周龄时低于对照组(P<0.05)。结论:成长期腓肠肌Agrin及其受体Mu SK的表达具有一定的时间规律,在出生3~4周(离乳前后)呈现逐渐减少的趋势,5~6周(青春期)再次出现表达高峰;在此期间进行适当的运动训练可以促使Agrin及其受体Mu SK表达增多,这可能作为一种机制,促进NMJ在成长期的发育过程。 展开更多
关键词 骨骼肌 神经源性诱导因子 异性受体激酶 神经肌肉连接 发育 成长期
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利妥昔单抗在抗MuSK抗体阳性重症肌无力中的应用进展 被引量:2
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作者 李婷 杨丽 《中国现代神经疾病杂志》 CAS 北大核心 2020年第1期48-54,共7页
重症肌无力是一种自身抗体介导的针对神经肌肉接头突触后膜的自身免疫性疾病,抗肌肉特异性受体酪氨酸激酶(MuSK)抗体阳性(MuSK-MG)患者占所有重症肌无力患者的5%~8%。与抗乙酰胆碱受体(AChR)抗体阳性和血清抗AChR和MuSK抗体阴性患者相比... 重症肌无力是一种自身抗体介导的针对神经肌肉接头突触后膜的自身免疫性疾病,抗肌肉特异性受体酪氨酸激酶(MuSK)抗体阳性(MuSK-MG)患者占所有重症肌无力患者的5%~8%。与抗乙酰胆碱受体(AChR)抗体阳性和血清抗AChR和MuSK抗体阴性患者相比,MuSK-MG患者发病时间早、病情严重、应用传统治疗不能有效控制疾病进展。利妥昔单抗是通过基因重组技术研制的针对B细胞表面CD20抗原的人鼠嵌合型单克隆抗体,可以有效治疗难治性重症肌无力,减少复发和肌无力危象次数,对难治性MuSK-MG患者具有良好的有效性和安全性。 展开更多
关键词 重症肌无力 肌肉异性受体激酶(mesh) 利妥昔单抗 综述
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