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多中心性婴幼儿肌纤维瘤病
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作者 姚树兰 杨纯丽 +2 位作者 李岩 田中华 卢彬 《临床皮肤科杂志》 北大核心 2025年第1期34-36,共3页
报告1例多中心性婴幼儿肌纤维瘤病。患儿男,5个月龄。出生后6 d全身出现散在结节并逐渐增大。皮肤科检查:全身散在数个类圆形红色结节,界限清楚,表面光滑,毛细血管扩张,质硬。外院颅脑CT及胸部X射线检查均未见明显骨质破坏。皮损组织病... 报告1例多中心性婴幼儿肌纤维瘤病。患儿男,5个月龄。出生后6 d全身出现散在结节并逐渐增大。皮肤科检查:全身散在数个类圆形红色结节,界限清楚,表面光滑,毛细血管扩张,质硬。外院颅脑CT及胸部X射线检查均未见明显骨质破坏。皮损组织病理检查:表皮大致正常,肿瘤位于真皮中下部,由2类细胞构成,一类为梭形细胞呈结节状及漩涡状排列,胞质嗜酸性,具有细长或泡状核;一类为圆形或小多边形的原始间叶细胞,呈实性片状分布或围绕血管呈血管外皮瘤样,未见坏死和细胞异形性。免疫组化示平滑肌肌动蛋白(SMA)阳性。诊断:多中心性婴幼儿肌纤维瘤病。随访3个月,部分结节缩小。 展开更多
关键词 肌纤维瘤 婴幼儿
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SRF融合富于细胞肌纤维瘤2例临床病理特征
2
作者 徐园园 毛荣军 +3 位作者 谢乐 莫超华 李红玲 黄颖欣 《临床与实验病理学杂志》 北大核心 2025年第7期948-952,共5页
目的 探讨SRF融合富于细胞肌纤维瘤(cellular myofibroma with SRF fusions, CMSRF)的临床病理学特征、诊断及鉴别诊断。方法 收集2例CMSRF的临床资料,采用免疫组化SP两步法检测相关蛋白表达,行荧光原位杂交(fluorescence in situ hybri... 目的 探讨SRF融合富于细胞肌纤维瘤(cellular myofibroma with SRF fusions, CMSRF)的临床病理学特征、诊断及鉴别诊断。方法 收集2例CMSRF的临床资料,采用免疫组化SP两步法检测相关蛋白表达,行荧光原位杂交(fluorescence in situ hybridization, FISH)检测基因重排,并复习相关文献。结果 肿瘤组织均呈结节状生长,结节内瘤细胞弥漫分布,呈束状、席纹状和漩涡状排列,瘤细胞核呈梭形、卵圆形,胞质红染,异型不明显或轻度异型性,偶见核分裂象,瘤组织中可见数量不等的薄壁血管,局灶可见血管外皮瘤样特征。免疫表型:desmin、SMA、Calponin和CD99均(+),Caldesmon(部分+);Ki67热点区增殖指数1%~10%。FISH检测示SRF断裂(+)。结论 结合肿瘤形态学、免疫组化特征和SRF基因改变可明确CMSRF的诊断,局部切除可获得良好预后。 展开更多
关键词 肌纤维瘤 肌周细胞 SRF 免疫组织化学 FISH
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儿童肌纤维瘤(病)影像学及临床表现 被引量:6
3
作者 庄霞梅 金科 +3 位作者 李君伟 尹燕 王海 李晓明 《中国医学影像技术》 CSCD 北大核心 2022年第4期579-583,共5页
目的观察儿童肌纤维瘤(病)影像学及临床表现。方法回顾性分析16例经病理确诊肌纤维瘤(病)患儿的CT、MRI及临床资料,观察其特征性表现。结果16例均见全身不同部位单发或多发浅表肿块,其中13例单发病灶多位于头面部、四肢,3例多发病灶均... 目的观察儿童肌纤维瘤(病)影像学及临床表现。方法回顾性分析16例经病理确诊肌纤维瘤(病)患儿的CT、MRI及临床资料,观察其特征性表现。结果16例均见全身不同部位单发或多发浅表肿块,其中13例单发病灶多位于头面部、四肢,3例多发病灶均位于四肢和躯干且累及骨骼;肿块可呈正常肤色、红色或淡紫色,质硬,活动度差,多不伴疼痛、发热及皮温升高。平扫CT肿块呈混杂密度,实性部分呈稍低密度,11例(11/16,68.75%)病灶伴囊变,6例(6/16,37.50%)伴钙化;增强CT扫描,病灶多呈中、重度不均匀强化,周边多明显强化。MR平扫中肿块均表现为混杂信号;增强后病灶均呈不均匀强化,且周边强化明显。3例病变累及骨骼,影像学见骨质密度减低区/稍长T1长T2信号,边界清晰,无明显骨膜反应,增强后多呈中、高度强化。结论肌纤维瘤(病)多见于2岁以下婴幼儿,多表现为头面部和四肢单发、无痛性结节,可呈正常肤色、红色或淡紫色,亦可多发并累及骨骼;CT/MRI可呈密度/信号不均的实性肿块,血供丰富,多伴囊变,增强后多呈中、高度强化,周边强化明显。 展开更多
关键词 肌纤维瘤 肌纤维瘤 儿童 体层摄影术 X线计算机 磁共振成像
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婴儿小肠肌纤维瘤1例 被引量:4
4
作者 王玥元 张登才 +1 位作者 田芳 周庆云 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第2期244-245,共2页
患儿男婴,2个月龄,剖宫分娩,出生体重3.6 kg,出生后纳奶、排便未见明显异常,1个月前无明显诱因出现排便困难,平均2天排便1次,最长间隔5天1次,排便困难时需给予开塞露等纳肛予以协助,入院前1天,无明显诱因血便1次,量较多,血液成分呈暗紫... 患儿男婴,2个月龄,剖宫分娩,出生体重3.6 kg,出生后纳奶、排便未见明显异常,1个月前无明显诱因出现排便困难,平均2天排便1次,最长间隔5天1次,排便困难时需给予开塞露等纳肛予以协助,入院前1天,无明显诱因血便1次,量较多,血液成分呈暗紫红色,与大便分离,病程中患儿一般情况尚可,无发热、恶心、呕吐,吃奶良好,小便正常。体检未见异常。X线示下腹部多发小气液平面,肠瘀胀,不除外不全性肠梗阻。术中探查腹腔,见小肠广泛充气扩张,距回盲部约15 cm处探及一段质硬小肠,似有肿物围绕肠管生长,大小3 cm×2 cm×1 cm,切开后见内容暗红色陈旧血凝块,肿物远端肠管纤细,无气体充盈。 展开更多
关键词 小肠肿 肌纤维瘤 婴儿 病例报道
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婴幼儿肌纤维瘤病复发1例 被引量:5
5
作者 葛莉 冀园琦 +2 位作者 齐翔 邹哲伟 祝秀丹 《临床小儿外科杂志》 CAS 2007年第4期78-78,共1页
婴幼儿肌纤维瘤病(Infantile Myofibromatosis,IM)又名肌纤维母细胞瘤病。我院近期收治复发病例1例,现报告如下。
关键词 肌纤维瘤 复发病例 婴幼儿 肌纤维母细胞
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颅骨孤立性肌纤维瘤1例 被引量:3
6
作者 王林省 陈月芹 +1 位作者 王皆欢 曹冠杰 《中国医学影像技术》 CSCD 北大核心 2012年第3期612-612,共1页
患儿女,16个月,主因"发现左顶部肿物12月余"入院。体检:左顶部触及鹌鹑蛋大小包块,质硬、位置固定,无压痛,皮肤无红肿热。影像学检查:CT平扫见左顶骨内类圆形膨胀性骨质破坏影,病变呈均匀的软组织密度影,CT值45HU,境界清楚,肿块突... 患儿女,16个月,主因"发现左顶部肿物12月余"入院。体检:左顶部触及鹌鹑蛋大小包块,质硬、位置固定,无压痛,皮肤无红肿热。影像学检查:CT平扫见左顶骨内类圆形膨胀性骨质破坏影,病变呈均匀的软组织密度影,CT值45HU,境界清楚,肿块突破颅内外板,向颅外突出, 展开更多
关键词 肌纤维瘤 颅骨 体层摄影术 X线计算机 磁共振成像
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儿童肌纤维瘤的影像学表现 被引量:6
7
作者 马秋红 金科 +2 位作者 魏伟安 尹一伟 张姗 《放射学实践》 CSCD 北大核心 2021年第4期535-540,共6页
目的:分析儿童肌纤维瘤的影像学表现,提高对此病的诊断水平。方法:回顾性分析本院2010年1月-2020年5月经手术病理证实的16例肌纤维瘤患儿的病例资料。12例行CT平扫,其中9例行CT增强扫描,5例行MRI平扫,其中4例行MRI增强扫描。观察分析肌... 目的:分析儿童肌纤维瘤的影像学表现,提高对此病的诊断水平。方法:回顾性分析本院2010年1月-2020年5月经手术病理证实的16例肌纤维瘤患儿的病例资料。12例行CT平扫,其中9例行CT增强扫描,5例行MRI平扫,其中4例行MRI增强扫描。观察分析肌纤维瘤的部位、数目、大小、形态、边界、有无骨侵犯、密度/信号和强化方式等征象。结果:16例共检出32个病灶,其中2例为多发病灶(分别有6和12个)。发病部位:头颈部6例,四肢5例,躯干2例,骨内2例(其中1例为多发),1例累及四肢、躯干等多部位;孤立性肿块14例,多中心性病变2例;9例呈类圆形,7例呈不规则形;5例边界清晰,11例边界模糊;2例骨质受侵犯。8例CT平扫呈低或稍低密度,1例呈稍高密度,3例呈混杂密度;CT增强扫描显示5例呈轻度不均匀强化,4例呈明显不均匀强化。MRI平扫T_(1)WI上3例呈等~低信号,2例呈等~稍高信号;T_(2)WI上4例呈高~低混杂信号,1例呈稍高信号;4例MRI增强呈明显不均匀强化。随访中有2例复发。结论:儿童肌纤维瘤是一种罕见的软组织肿瘤,其CT及MRI表现具有一定的特征性。 展开更多
关键词 肌纤维瘤 磁共振成像 儿童
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左下颌角部婴儿型肌纤维瘤病1例 被引量:1
8
作者 税桦桦 梁尚争 +4 位作者 罗玲 赵威 付光新 胡佳 江涛 《华西口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第3期340-341,共2页
对1例左下颌角部婴儿型肌纤维瘤病患者的临床资料进行分析,并探讨婴儿型肌纤维瘤病的临床病理特点、影像学诊断、治疗及预后等。
关键词 婴儿型肌纤维瘤 诊断 预后
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婴幼儿孤立性肌纤维瘤病1例并文献复习 被引量:4
9
作者 周晓红 罗晓青 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第1期93-94,97,共3页
目的探讨婴幼儿孤立性肌纤维瘤病的临床病理学特点、免疫表型和鉴别诊断。方法对1例婴幼儿孤立性肌纤维瘤病进行光镜观察和免疫组化标记,并复习相关文献。结果肿瘤呈血管外皮瘤样结构,主要由呈结节状或束状排列的梭形细胞构成。瘤内血... 目的探讨婴幼儿孤立性肌纤维瘤病的临床病理学特点、免疫表型和鉴别诊断。方法对1例婴幼儿孤立性肌纤维瘤病进行光镜观察和免疫组化标记,并复习相关文献。结果肿瘤呈血管外皮瘤样结构,主要由呈结节状或束状排列的梭形细胞构成。瘤内血管丰富,部分血管内皮下生长。灶区呈侵袭性生长,侵犯周边纤维脂肪组织,未见坏死和核异型;免疫组化:肿瘤细胞CD34、vimentin、梭形细胞SMA均(+),desmin、Calponin、h-Caldesmon、S-100蛋白均(-)。结论婴幼儿孤立性肌纤维瘤病是一种少见的先天性病变,病理形态学特点和免疫组化染色结果有助于明确诊断。 展开更多
关键词 孤立性肌纤维瘤 婴幼儿 免疫组化
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皮肤肌纤维瘤 被引量:5
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作者 王雷 王胜春 高天文 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第6期340-342,共3页
报告1例皮肤肌纤维瘤。患者女,44岁。1年前无明显诱因右肩部出现暗红色皮下结节。皮损渐增大,无任何不适。组织病理检查示真皮内边界相对清楚的结节;增生的肿瘤细胞呈条索状分布于真皮内,可见明显境界带;在肿瘤细胞间见散在的脂肪细胞;... 报告1例皮肤肌纤维瘤。患者女,44岁。1年前无明显诱因右肩部出现暗红色皮下结节。皮损渐增大,无任何不适。组织病理检查示真皮内边界相对清楚的结节;增生的肿瘤细胞呈条索状分布于真皮内,可见明显境界带;在肿瘤细胞间见散在的脂肪细胞;肿瘤细胞呈梭形或波纹状,周围有胶原纤维沉积。免疫组化检查显示波形蛋白和肌动蛋白阳性,CD34局灶性阳性,AE1/AE3、S-100蛋白、结蛋白、平滑肌肌动蛋白、上皮膜抗原、CD31均阴性。结合临床、组织病理及免疫组化特点诊断为皮肤肌纤维瘤。 展开更多
关键词 肌纤维瘤 皮肤
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腘窝皮肤肌纤维瘤1例 被引量:1
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作者 杨欢 蒋洁瑶 +1 位作者 苏忠兰 张美华 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第6期363-364,共2页
1病历摘要 患者女,17岁。因右腿腘窝处褐色斑块无痛痒7年,于2010年8月就诊于我科。患者于7年前右腿腘窝处出现黄豆至豌豆大形态不一的褐色斑疹,无痛痒感.斑疹逐渐变大.融合成斑块状。既往体健,系统检查未见异常。家族中无类似病史。
关键词 肌纤维瘤 皮肤
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罕见鼻部皮肤肌纤维瘤1例(英文)
12
作者 付思祺 张静 +5 位作者 湛意 张慧明 Edward I.Herman 陆前进 周英 张桂英 《中南大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2018年第9期1037-1040,共4页
皮肤肌纤维瘤是一种少见的良性皮肤软组织肿瘤,病变为成纤维细胞和肌成纤维细胞增殖,常见于年轻成年人和青少年的肩部及颈部,其次好发于上臂、大腿、胸壁、背部、腋窝和腹部。本文报道1例罕见发生于鼻部的皮肤肌纤维瘤,此例肿物表现为... 皮肤肌纤维瘤是一种少见的良性皮肤软组织肿瘤,病变为成纤维细胞和肌成纤维细胞增殖,常见于年轻成年人和青少年的肩部及颈部,其次好发于上臂、大腿、胸壁、背部、腋窝和腹部。本文报道1例罕见发生于鼻部的皮肤肌纤维瘤,此例肿物表现为无症状的坚硬的皮肤结节,病理上证实与皮肤肌纤维瘤相符。免疫组织化学结果显示,肿瘤细胞表达波形蛋白(vimentin)、肌特异性肌动蛋白(HHF35)和平滑肌肌动蛋白(α-smooth muscle actin,α-SMA)。手术切除后随访2年无复发。 展开更多
关键词 皮肤肌纤维瘤 鼻部 肌纤维母细胞
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头颈部肌纤维瘤22例临床病理分析 被引量:3
13
作者 何筝 王衎 +5 位作者 张建运 王彦瑾 王亮 蔡志刚 单小峰 张雷 《实用口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第4期579-582,共4页
目的:总结头颈部肌纤维瘤的临床病理特点。方法:纳入22 例头颈部肌纤维瘤患者的临床资料,并对其组织切片进行HE 和免疫组化染色分析。结果: 22 例头颈部肌纤维瘤病例男女各11 例,中位年龄6. 5 岁,多见于下颌骨( 7 例)、下颌牙龈( 5 例)... 目的:总结头颈部肌纤维瘤的临床病理特点。方法:纳入22 例头颈部肌纤维瘤患者的临床资料,并对其组织切片进行HE 和免疫组化染色分析。结果: 22 例头颈部肌纤维瘤病例男女各11 例,中位年龄6. 5 岁,多见于下颌骨( 7 例)、下颌牙龈( 5 例)。影像学表现为近肌组织密度的占位性病变。光镜下可见双相表现,免疫组化: Vimentin(+),SMA(+),Calponin(+),Desmin(-),Caldesmon(-)。平均随访时间21 个月,3例术后复发,局部切除( n = 14)和扩大切除( n = 8)与肿瘤复发率无显著相关性( P = 0. 15)。结论:头颈部肌纤维瘤好发于儿童,局部病灶切除或颌骨病灶刮治手术预后好。免疫组化染色对肌纤维瘤病理诊断意义重大。 展开更多
关键词 肌纤维瘤 头颈部 临床病理 免疫组化
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婴幼儿额骨肌纤维瘤1例 被引量:3
14
作者 袁和培 周玉华 +1 位作者 郑彦 王银萍 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第7期837-838,共2页
患儿,男,6个月,因发现左侧额部肿物3个月入院。查体:左侧额部可触及大小1.2 cm×1.0 cm的不活动皮下肿物,质硬,无触痛,触之活动性差,局部皮肤无红肿热痛。颅脑CT平扫:左侧额部骨质缺损,骨质内见类圆形稍低密度影填充,CT值约50 ... 患儿,男,6个月,因发现左侧额部肿物3个月入院。查体:左侧额部可触及大小1.2 cm×1.0 cm的不活动皮下肿物,质硬,无触痛,触之活动性差,局部皮肤无红肿热痛。颅脑CT平扫:左侧额部骨质缺损,骨质内见类圆形稍低密度影填充,CT值约50 Hu,大小1.2 cm ×0.7 cm,各部位脑组织形态、密度未见异常改变(图1)。磁共振头部平扫:左侧额极见小不规则形长T1长T2异常信号,压水像呈略高信号,左侧额局部骨质内类圆形等T1稍短T2信号,压水压脂像呈稍低信号,大小1.3 cm ×0.7 cm ×1.4 cm,局部软组织略膨出(图2)。 展开更多
关键词 婴幼儿肌纤维瘤 单发 额骨 病例报道
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23例肌纤维瘤临床病理观察 被引量:6
15
作者 晏菲 孙建海 +1 位作者 朱朋成 马燕凌 《华中科技大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2017年第5期604-607,611,共5页
目的探讨肌纤维瘤的临床、影像学和病理学的特点,以及诊断和鉴别诊断。方法收集23例肌纤维瘤,结合临床特点及影像学表现,应用苏木精-伊红染色观察肿瘤的病理组织学特点以及EnVision法免疫组化染色检测SMA、Caldesmon、Desmin、CD34、S-... 目的探讨肌纤维瘤的临床、影像学和病理学的特点,以及诊断和鉴别诊断。方法收集23例肌纤维瘤,结合临床特点及影像学表现,应用苏木精-伊红染色观察肿瘤的病理组织学特点以及EnVision法免疫组化染色检测SMA、Caldesmon、Desmin、CD34、S-100、β-catenin、Ki67等相关指标的表达。结果 23例患者中男性18例,女性5例;年龄12d^61岁。发病部位头颈部13例,四肢6例,躯干2例,骨内2例;肿瘤表现为孤立性肿块21例,多中心性病变2例;肿瘤大小从0.5~8.5cm不等。21例患者表现为境界清楚的结节,2例表现为局部浸润性生长;1例局部累及颌面骨表面。肿瘤组织学表现为双相模式:低倍镜呈结节状或多结节状构象,高倍镜下见结节周边区为肥胖的肌纤维母细胞样细胞排列呈短束状或旋涡状;结节中心部位细胞则为圆形、多角形,细胞呈实性片状分布,或呈"血管外皮瘤样"构象。瘤细胞无明显异型性,核分裂象罕见。免疫组化结果显示肿瘤细胞强表达SMA,部分表达Caldesmon;但Desmin、S-100、β-catenin及CD34阴性,Ki67增殖指数低。结论肌纤维瘤是一种较为罕见的软组织肿瘤,临床生物学行为呈良性表现,可有局部浸润;病理组织学具有特征性的双相性构象;免疫组化SMA阳性,而Desmin等阴性。临床上要与其他组织学形态类似良性和恶性肿瘤相鉴别。 展开更多
关键词 肌纤维瘤 肌周细胞 肌纤维母细胞
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左侧下颌骨婴幼儿肌纤维瘤病1例 被引量:3
16
作者 任立志 孙睿 《华西口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第5期594-597,共4页
婴幼儿肌纤维瘤病是一种罕见的良性儿童肌纤维母细胞瘤。本文报道1例左侧下颌骨婴幼儿肌纤维瘤病,并复习相关文献,对此肿瘤的临床特点、发病原因、影像学特征、病理特征、鉴别诊断、治疗进行相关探讨,以提高对该肿瘤的认识。
关键词 婴幼儿肌纤维瘤 诊断 治疗
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婴儿颅骨肌纤维瘤/肌纤维瘤病2例 被引量:2
17
作者 高美荣 赵滨 《中国临床医学影像杂志》 CAS CSCD 2022年第5期369-370,共2页
病例例1,女,10月,因发现右枕部肿物5日余入院,5日前有摔伤史。查体:神志清,精神可,呼吸平,饮食、睡眠正常,双下肢活动正常,二便正常。头皮表面未触及明显肿块,表面皮肤无红肿,无触痛,无破溃,右侧耳后局部皮肤稍隆起。CT检查:枕骨右侧近... 病例例1,女,10月,因发现右枕部肿物5日余入院,5日前有摔伤史。查体:神志清,精神可,呼吸平,饮食、睡眠正常,双下肢活动正常,二便正常。头皮表面未触及明显肿块,表面皮肤无红肿,无触痛,无破溃,右侧耳后局部皮肤稍隆起。CT检查:枕骨右侧近人字缝区局限性溶骨性骨质破坏伴均匀软组织密度影,呈轻度膨胀性,局部穿透颅骨内外板,可见不完整硬化边,呈“杯口状”,可见骨性分隔(图1a,1b)。MRI检查:枕骨右侧板障区局限性骨质破坏伴不规则等T1等T2信号结节,边界清楚,增强扫描呈明显强化(图1c)。在全麻下行右枕部肿物切除术。 展开更多
关键词 肌纤维瘤 颅骨肿 体层摄影术 螺旋计算机 磁共振成像
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颅内孤立性肌纤维瘤MR表现1例
18
作者 程盛 王毅 +1 位作者 张乐天 张伟国 《中国医学影像技术》 CSCD 北大核心 2009年第6期1046-1046,共1页
关键词 肌纤维瘤 磁共振成像
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累及左上肢尺桡骨的婴儿型肌纤维瘤病1例
19
作者 黄文鹏 李莉明 +1 位作者 朱丽娜 高剑波 《中国临床医学影像杂志》 CAS CSCD 2021年第11期834-836,共3页
病例患儿,男,6岁。因"左侧尺桡骨肿块5月余"就诊。患儿5月前无明显诱因出现左侧尺桡骨肿块,不伴左上肢疼痛、麻木、无力,当地医院给予口服药物治疗后(具体不详),转往我院就诊。患儿既往有左侧桡骨小头脱位史,无家族史。
关键词 肌纤维瘤 上肢骨 体层摄影术 X线计算机 磁共振成像
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眼球壁肌纤维瘤一例 被引量:2
20
作者 王蕾 马建民 《中华实验眼科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第3期223-225,共3页
患儿,男,5.5岁,因2个月前家长无意中发现患儿右眼颞侧充血,局部稍似有隆起,于当地医院就诊,给予妥布霉素地塞米松滴眼液点眼。近来发现右眼颞侧上方肿物逐渐增大,再次于当地医院就诊,因诊治效果不佳,故建议转诊至北京同仁医院眼肿瘤专... 患儿,男,5.5岁,因2个月前家长无意中发现患儿右眼颞侧充血,局部稍似有隆起,于当地医院就诊,给予妥布霉素地塞米松滴眼液点眼。近来发现右眼颞侧上方肿物逐渐增大,再次于当地医院就诊,因诊治效果不佳,故建议转诊至北京同仁医院眼肿瘤专科就治。患儿自发病以来,无发热、眼痛、溢泪、畏光等症状;近期无感冒发热史,无外伤及手术史。 展开更多
关键词 肌纤维瘤 眼球壁 北京同仁医院 感冒发热 地塞米松 妥布霉素 专科 患儿
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