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聚酰胺-胺树状大分子功能化离子型分离介质研究进展
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作者 周鼎 郭丹丹 朱岩 《色谱》 北大核心 2025年第7期726-733,共8页
树状大分子作为一种拥有独特树形结构的新型功能高分子材料,正逐渐被应用于色谱前处理材料的制备以及色谱固定相填料的修饰中。其中,聚酰胺-胺(PAMAM)树状大分子因其广泛的使用和显著的特性,成为该领域内备受关注的材料之一。在制备与修... 树状大分子作为一种拥有独特树形结构的新型功能高分子材料,正逐渐被应用于色谱前处理材料的制备以及色谱固定相填料的修饰中。其中,聚酰胺-胺(PAMAM)树状大分子因其广泛的使用和显著的特性,成为该领域内备受关注的材料之一。在制备与修饰PAMAM功能化分离材料的过程中,PAMAM树状大分子所含的大量功能化末端基团为分离材料表面带来了丰富的相互作用位点;PAMAM树状大分子的超支化结构使得在有限的基质表面上能实现更高的接枝效率;同时,PAMAM树状大分子可控的树状结构有效调控了分离材料表面的结构。特别是整数代的PAMAM树状大分子,其末端氨基官能团经过质子化或季铵化修饰后,会带上高密度正电荷,从而与带负电荷的阴离子物质产生良好的静电相互作用,展现出对带电物质良好的富集与分离性能。本文基于整数代PAMAM树状大分子的结构特点,从离子相互作用机理出发,总结了经过质子化或季铵化修饰的PAMAM树状大分子在离子型吸附剂及离子色谱固定相填料制备领域的研究进展。同时,对这类材料未来的发展潜力及应用前景进行了展望。 展开更多
关键词 酰胺- 树状大分子 离子相互作用 色谱固定相 吸附剂 综述
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胍改性超支化聚酰胺-胺固色剂的制备及应用 被引量:1
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作者 梁娟 樊武厚 +4 位作者 蒲宗耀 吴晋川 马逸平 王斌 李林华 《印染》 CAS 北大核心 2024年第2期33-35,共3页
以丙烯酸甲酯、二乙烯三胺、己二胺单体为原料,通过Michael加成反应和酰胺化反应合成了端氨基超支化聚酰胺-胺。为进一步提升固色性能,引入盐酸胍单体进行端氨基改性制得胍改性超支化聚酰胺-胺,并用于活性染料染色纯棉织物的固色整理。... 以丙烯酸甲酯、二乙烯三胺、己二胺单体为原料,通过Michael加成反应和酰胺化反应合成了端氨基超支化聚酰胺-胺。为进一步提升固色性能,引入盐酸胍单体进行端氨基改性制得胍改性超支化聚酰胺-胺,并用于活性染料染色纯棉织物的固色整理。结果表明,自制胍改性超支化聚酰胺-胺固色剂的固色效果优异,染色织物耐皂洗色牢度和耐干摩擦色牢度均提高1级,耐湿摩擦色牢度提高半级及以上。固色整理对染色织物色光影响小。 展开更多
关键词 固色剂 超支化酰胺- 胍改性 活性染料 色牢度
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胺化哌嗪羧酸聚酰胺纳滤膜的制备及性能研究
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作者 宋刚福 胡智媛 +1 位作者 高亚伟 王小 《膜科学与技术》 北大核心 2025年第3期44-53,共10页
研究了基于哌嗪-2-羧酸聚酰胺膜的胺化改性方法及对膜性能的影响。采用界面聚合技术,以哌嗪-2-羧酸和均苯三甲酰氯分别为两相单体制备负电性纳滤初始膜,并通过有机环境胺化进行二次改性,明显提升了负电性纳滤膜表面的正电荷密度。其中,... 研究了基于哌嗪-2-羧酸聚酰胺膜的胺化改性方法及对膜性能的影响。采用界面聚合技术,以哌嗪-2-羧酸和均苯三甲酰氯分别为两相单体制备负电性纳滤初始膜,并通过有机环境胺化进行二次改性,明显提升了负电性纳滤膜表面的正电荷密度。其中,多乙烯多胺直接表面改性法显著提升膜表面正电荷密度和水渗透系数[最高170.0 L/(m^(2)·h·MPa)],增加MgCl_(2)截留(60.3%)和降低Na_(2)SO_(4)截留(27.4%);而有机环境层状界面聚合法可使纳滤膜具备适中的水渗透系数[75.0 L/(m^(2)·h·MPa)]、减小的膜孔径(0.37 nm)和近电中性的膜表面(MgCl_(2)和Na_(2)SO_(4)截留率分别为71.5%和78.3%)。同时,利用孔径相异/相近和电性不同的纳滤膜截留全氟化合物,并结合膜结构表征,显示膜表面位置的电荷对截留发挥关键作用,是尺寸筛分效应的有力补充。 展开更多
关键词 酰胺纳滤膜 哌嗪-2-羧酸 表面电荷调控 化改性
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聚脲改性聚酰胺多胺环氧氯丙烷涂布抗水剂的研究 被引量:20
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作者 赵怀礼 《西北轻工业学院学报》 2002年第3期56-60,共5页
制备了高含固量、稳定性好的聚脲改性聚酰胺多胺环氧氯丙烷 ,通过实验研究了其作为涂布抗水剂的应用工艺及作用机理 。
关键词 造纸 增湿强剂 抗水剂 酰胺多环氧氯丙烷 化学改性
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聚酰胺-胺型树枝状高分子PAMAM溶液的特性粘度 被引量:14
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作者 龙飞 范瑜 +2 位作者 丁慧君 贾欣茹 李明谦 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1999年第10期1628-1632,共5页
测定了树枝状高分子PAMAM(聚酰胺-胺型, 乙二胺为内核)及其季铵盐在水溶液中的特性粘度[η]. 结果表明, PAMAM 的[η]在代数G= 2~3 处有最大值, 而其季铵盐则在此处有最小值. 同时发现高分子的流体力学等效... 测定了树枝状高分子PAMAM(聚酰胺-胺型, 乙二胺为内核)及其季铵盐在水溶液中的特性粘度[η]. 结果表明, PAMAM 的[η]在代数G= 2~3 处有最大值, 而其季铵盐则在此处有最小值. 同时发现高分子的流体力学等效圆球半径Rη随G增大近似线性增长. 通过对PAMAM 及其季铵盐特性粘度的研究, 展开更多
关键词 PAMAM 粘度 酰胺- 树枝状高分子
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两性聚酰胺-胺树状聚合物的合成及絮凝性能 被引量:13
6
作者 彭晓春 彭晓宏 +1 位作者 赵建青 徐美芸 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第6期596-599,611,共5页
用Michael加成反应对G4.0聚酰胺-胺(PAMAM)树状聚合物分子进行了表面修饰改性。分别以丙烯酰氧基乙基三甲基氯化铵(DAC)、丙烯酸钠(SAA)、2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸(AMPS)为端基改性剂,在N2气氛下50℃甲醇溶液中,反应投料比n... 用Michael加成反应对G4.0聚酰胺-胺(PAMAM)树状聚合物分子进行了表面修饰改性。分别以丙烯酰氧基乙基三甲基氯化铵(DAC)、丙烯酸钠(SAA)、2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸(AMPS)为端基改性剂,在N2气氛下50℃甲醇溶液中,反应投料比n(PAMAM):n(DAC):n(SAA或AMPS)=1:16:16时,反应96h,合成出了两性聚酰胺-胺树状聚合物。絮凝性能实验结果表明,合成产物具有一定的絮凝性能,且与聚丙烯酰胺复配效果更好,最佳絮凝效果条件为:m(G4.0/DAC/AMPS):m(PAM)=1:4;投药量16mg/L;絮凝沉降时间20min;pH=8-9。 展开更多
关键词 两性酰胺- 树状合物 絮凝效果
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改性聚酰胺-胺阳离子树状聚合物的制备、表征及其絮凝脱水性能的研究 被引量:30
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作者 彭晓春 彭晓宏 +1 位作者 赵建青 林裕卫 《石油化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第10期986-989,共4页
采用发散法合成了以乙二胺为核心的0.5~4.0代聚酰胺-胺(PAMAM 0.5~4.0)树状聚合物.通过Micheal加成反应,用甲基丙烯酰氧基乙基三甲基氯化铵(DMC)对4.0代聚酰胺-胺(PAMAM 4.0G)树状聚合物分子外围末端基进行修饰改性,制备了一种PAMAM 4... 采用发散法合成了以乙二胺为核心的0.5~4.0代聚酰胺-胺(PAMAM 0.5~4.0)树状聚合物.通过Micheal加成反应,用甲基丙烯酰氧基乙基三甲基氯化铵(DMC)对4.0代聚酰胺-胺(PAMAM 4.0G)树状聚合物分子外围末端基进行修饰改性,制备了一种PAMAM 4.0G-DMC新型阳离子树状聚合物.并用傅里叶变换红外光谱(FTIR)、核磁共振(NMR)方法对其结构进行表征.FTIR和NMR表征结果显示,合成的产物为改性的阳离子树状聚合物.絮凝脱水性能实验结果表明,改性后的阳离子树状聚合物具有良好的絮凝脱水性能. 展开更多
关键词 酰胺- 树状合物 甲基丙烯酰氧基乙基三甲基氯化铵 絮凝 阳离子型
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壳聚糖微球负载的己二胺型聚酰胺-胺树状大分子的制备及对胆红素的吸附 被引量:8
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作者 吴丽平 张政朴 +2 位作者 郭义 王勇 陆伟 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2011年第6期1436-1444,共9页
通过反相悬浮反应制备了戊二醛交联的壳聚糖(CS)微球,以CS微球为载体,合成了己二胺型低代数聚酰胺-胺(Polyamidoamine,PAMAM)树枝状大分子(Genaration≤3).考察了该微球在生理条件下对水溶液中胆红素的吸附行为,探讨溶液的pH值、离子强... 通过反相悬浮反应制备了戊二醛交联的壳聚糖(CS)微球,以CS微球为载体,合成了己二胺型低代数聚酰胺-胺(Polyamidoamine,PAMAM)树枝状大分子(Genaration≤3).考察了该微球在生理条件下对水溶液中胆红素的吸附行为,探讨溶液的pH值、离子强度、温度、胆红素初始浓度和牛血清白蛋白等因素对吸附的影响.结果表明,吸附剂对胆红素具有良好的吸附性能,CS-G2.0,CS-G3.0,CS-G1.0,CS-G0和CS微球的平衡吸附率分别为94.61%,93.44%,92.97%,86.47%和52.38%;CS-G1.0~CS-G3.0微球在0.5 h的吸附率已经超过70%,1 h基本接近平衡,对胆红素的吸附量高达42.78 mg/g. 展开更多
关键词 胆红素吸附 糖微球 己二 丙烯酸甲酯 酰胺-
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聚酰胺-胺型树状大分子化合物的合成研究 被引量:20
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作者 周玉兰 刘永利 +2 位作者 杨华 叶玲 顾微 《首都医科大学学报》 CAS 2001年第4期321-326,共6页
以乙二胺 (EDA)为核 ,通过Michael加成和氨解重复反应合成了一系列聚酰胺 胺 (PAMAM)型树状大分子化合物 ,并采用傅立叶变换 红外光谱仪 (FT IR)、磁共振仪 (NMR)和快原子轰击 质谱仪 (FAB MS)等方法对它们的结构进行了鉴定。
关键词 药物载体 树状大分子 合成 酰胺-型化合物 PAMAM
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改性聚酰胺-胺破乳剂的合成及破乳性能的研究 被引量:10
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作者 迟瑞娟 毕彩丰 +2 位作者 赵宇 刘善斌 高志贤 《中国海洋大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2010年第8期107-110,共4页
以乙二胺和丙烯酸甲酯为原料,合成0.5-3.0代(G)聚酰胺-胺树枝状大分子中间体,并对端基进行季铵化改性。考察不同条件下改性聚酰胺-胺破乳剂对O/W型模拟含油污水的破乳除油性能。结果表明,随着支代化、破乳时间、破乳浓度增加破乳剂的... 以乙二胺和丙烯酸甲酯为原料,合成0.5-3.0代(G)聚酰胺-胺树枝状大分子中间体,并对端基进行季铵化改性。考察不同条件下改性聚酰胺-胺破乳剂对O/W型模拟含油污水的破乳除油性能。结果表明,随着支代化、破乳时间、破乳浓度增加破乳剂的破乳性能随之提高。在40℃、90 min、添加量为120 mg/L时,3.0G M-PAMAM破乳除油率超过85%。 展开更多
关键词 改性酰胺-树枝状大分子 合成 模拟含油污水 破乳
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高纯度树状大分子聚酰胺-胺的合成与表征 被引量:8
11
作者 崔玉花 杨金红 +2 位作者 崔玉 孙国新 苏本玉 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2012年第5期498-503,共6页
以乙二胺为核,通过Michael加成,与丙烯酸甲酯交替反应,合成了0.5代到5.0代聚酰胺-胺树状大分子。利用傅里叶变换红外光谱、核磁共振氢谱、液相色谱和元素分析等对各代产品进行了表征,探索了反应温度、时间及反应物配比对产物的影响,确... 以乙二胺为核,通过Michael加成,与丙烯酸甲酯交替反应,合成了0.5代到5.0代聚酰胺-胺树状大分子。利用傅里叶变换红外光谱、核磁共振氢谱、液相色谱和元素分析等对各代产品进行了表征,探索了反应温度、时间及反应物配比对产物的影响,确定生成聚酰胺-胺(PAMAM)的半代产物时反应温度为25℃,整代产物时反应温度为35℃;0.5G的反应时间为18 h,1.0G、1.5G的反应时间为24 h,2.0G、2.5G反应36 h,3.0G、3.5G反应48 h,4.0G、4.5G反应3 d,5.0G反应4 d。分离提纯是树状大分子制备中遇到的最大困难,通过选择性溶剂萃取的方法对产品分离纯化,筛选出乙醚作萃取剂、甲醇作溶剂交换剂,大大提高了产品的纯度。 展开更多
关键词 树状大分子 酰胺- 合成 表征 纯化
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磷钼钒杂多酸/聚酰胺-胺复合膜修饰电极的制备及电催化性能 被引量:8
12
作者 施源德 林深 +2 位作者 徐慧红 罗明洪 郑思宁 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2010年第6期1200-1205,共6页
通过静电层层自组装方法在预修饰聚二烯丙基二甲基氯化铵的电极基片上制备了Dawson型磷钼钒杂多酸/聚酰胺-胺多层复合膜.用X射线光电子能谱、紫外-可见光谱、循环伏安法和原子力显微镜分析表征了多层复合膜的形成过程;用循环伏安法表征... 通过静电层层自组装方法在预修饰聚二烯丙基二甲基氯化铵的电极基片上制备了Dawson型磷钼钒杂多酸/聚酰胺-胺多层复合膜.用X射线光电子能谱、紫外-可见光谱、循环伏安法和原子力显微镜分析表征了多层复合膜的形成过程;用循环伏安法表征了该复合膜修饰电极的电化学性能,研究结果表明,该复合膜修饰的电极稳定性好,对亚硝酸盐、溴酸盐的还原以及抗坏血酸的氧化具有良好的催化活性. 展开更多
关键词 Dawson型磷钼钒杂多酸 酰胺- 多层复合膜 电催化
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香豆素-3-甲酰氯修饰聚酰胺-胺大分子的荧光性能研究 被引量:5
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作者 莫尊理 刘艳芝 +2 位作者 陈红 孙万虹 李贺军 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2006年第11期2080-2084,共5页
用香豆素-3-甲酰氯对聚酰胺-胺树状大分子末端修饰合成了树状大分子PAMAM-CMAC,经FT-IR,^1H-NMR分析确证了其结构。荧光分析表明,PAMAM-CMAC树状大分子具有强的荧光发光,荧光强度比聚酰胺-胺树状大分子荧光强度增加很多。其荧光强度... 用香豆素-3-甲酰氯对聚酰胺-胺树状大分子末端修饰合成了树状大分子PAMAM-CMAC,经FT-IR,^1H-NMR分析确证了其结构。荧光分析表明,PAMAM-CMAC树状大分子具有强的荧光发光,荧光强度比聚酰胺-胺树状大分子荧光强度增加很多。其荧光强度受pH值、溶液浓度和溶剂等各种因素的影响,在酸性条件下,荧光强度受溶液pH影响较大;但在强碱性介质中,氢键被完全破坏,荧光强度明显减弱。pH在7.00~10.00之间时,荧光发光比较稳定。溶液浓度对荧光强度也有影响,浓度太大或太小,荧光强度都相应减小,而且浓度大的溶液比浓度小的溶液荧光猝灭的快。这与理论相一致。同时,随着溶剂极性的增加,荧光发射向长波方向移动。 展开更多
关键词 酰胺- 树状大分子 荧光
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树枝状聚酰胺-胺对O/W型模拟原油乳液的破乳性能 被引量:20
14
作者 王俊 陈红侠 +1 位作者 于翠艳 杨锦宗 《石油学报(石油加工)》 EI CAS CSCD 北大核心 2002年第3期60-64,共5页
采用发散合成法以乙二胺为核、甲醇为溶剂 ,交替与丙烯酸甲酯和乙二胺反应 ,在适宜的工艺条件下合成了支化代为 1 0~ 3 0的聚酰胺 胺型树枝状高分子 (PAMAM)系列。采用IR和端基分析对PAMAM的结构进行了表征 ,同时采用O/W型的模拟原油... 采用发散合成法以乙二胺为核、甲醇为溶剂 ,交替与丙烯酸甲酯和乙二胺反应 ,在适宜的工艺条件下合成了支化代为 1 0~ 3 0的聚酰胺 胺型树枝状高分子 (PAMAM)系列。采用IR和端基分析对PAMAM的结构进行了表征 ,同时采用O/W型的模拟原油乳液评价了PAMAM的破乳性能。结果表明 ,该新型破乳剂与常规破乳剂不同 ,它能迅速地脱出乳液中的油相。 1 0~ 3 0支化代的PAMAM均具有一定的破乳效果 ,其中 3 0代PAMAM在 5 0℃、添加量为 10 0mg/l时 ,能够使含油 5 %的O/W型模拟原油乳液的脱水率达到 92 %。 展开更多
关键词 O/W型 模拟 原油乳液 破乳性能 树枝状高分子 酰胺- 合成 模拟乳液 破乳剂
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聚酰胺-胺树形分子对环氧树脂力学性能的影响 被引量:6
15
作者 张文栓 罗运军 +1 位作者 徐洪霞 赵辉 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第2期157-160,共4页
采用聚酰胺-胺(PAM AM)树形分子改性环氧树脂。用超声波分散工艺、浇铸工艺和试样加工手段,制备了聚酰胺-胺树形分子改性环氧树脂浇铸体。利用Instron试验机测试其性能,用电子扫描显微镜(SEM)分析了改性体系的断口形貌。结果表明,聚酰胺... 采用聚酰胺-胺(PAM AM)树形分子改性环氧树脂。用超声波分散工艺、浇铸工艺和试样加工手段,制备了聚酰胺-胺树形分子改性环氧树脂浇铸体。利用Instron试验机测试其性能,用电子扫描显微镜(SEM)分析了改性体系的断口形貌。结果表明,聚酰胺-胺树形分子能同时提高环氧树脂的力学性能。拉伸强度和冲击强度提高幅度分别为18%(改性2.5G)和96%(树形2.5G),聚酰胺-胺树形分子(2.5G)优于液体丁腈橡胶(CBTN)改性环氧树脂;改性后的材料的冲击断口为塑性断裂。 展开更多
关键词 树形分子 酰胺- 环氧树脂
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银离子与聚酰胺-胺型树形高分子配位作用的研究 被引量:12
16
作者 李国平 罗运军 +2 位作者 徐厚才 崔艳霞 谭惠民 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第11期1212-1216,共5页
The complexation between poly(amidoamine) (PAMAM) dendrimers and silver ion was studied in this paper. The results showed that generations and surface groups of dendrimers, reaction time, pH value, mole ratio of Ag+ /... The complexation between poly(amidoamine) (PAMAM) dendrimers and silver ion was studied in this paper. The results showed that generations and surface groups of dendrimers, reaction time, pH value, mole ratio of Ag+ /PAMAM dendrimers, as well as reaction temperature strongly influence complexation between Ag+ and PAMAM dendrimers. The maximum complexing number of Ag+ that amino , hydroxyl and carboxylate terminated PAMAM dendrimers could bind has been obtained. It has been found that the measured value of amino and hydroxyl terminated PAMAM is almost similar to the theory value, but to carboxylate terminated PAMAM, there is a discrepancy between the measured value and theory value because of the electrostatic interaction between the silver ion and carboxyl group. 展开更多
关键词 银离子 酰胺-型树形高分子 配位 PAMAM树形高分子 银离子 分光光度法
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组氨酸修饰聚酰胺-胺型树状高分子提高血清中基因转染效率的研究 被引量:6
17
作者 温玉婷 潘仕荣 +4 位作者 郭振寰 王持 曾昕 吴红梅 冯敏 《中国生物医学工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期129-136,共8页
组氨酸的咪唑环由于其独特的质子化机理而受到了广泛的关注。研究表明,组氨酸修饰的基因载体可对抗血清对基因转染的影响,提高载体在血清中的基因转染效率。本研究利用氨解反应将组氨酸接枝到聚酰胺-胺树枝状高分子(PAMAM)的表面,制备... 组氨酸的咪唑环由于其独特的质子化机理而受到了广泛的关注。研究表明,组氨酸修饰的基因载体可对抗血清对基因转染的影响,提高载体在血清中的基因转染效率。本研究利用氨解反应将组氨酸接枝到聚酰胺-胺树枝状高分子(PAMAM)的表面,制备了一种新型的PAMAM衍生物—组氨酸修饰的聚酰胺-胺树枝状高分子(His-PAMAMG4)。利用1HNMR对His-PAMAM G4进行表征,证明一个PAMAM G4分子上接枝37个组氨酸分子。对His-PAMAM G4/DNA复合物进行结合DNA能力、粒径、表面电位、粒子形态等理化性能的表征,证明该新型聚合物对DNA分子具有良好的压缩能力。细胞活性检测结果表明,His-PAMAM G4对Bel 7402和Hela细胞的毒性均显著低于未经修饰的PAMAM G4。His-PAMAM G4在血清中的转染效率与PAMAM G4相比大幅度提高,也显著高于阳离子聚合物PEI 25k和市售商品阳离子脂质体Lipofectamine。因此,His-PAMAM G4有望成为一种高效、安全、可在体内应用的非病毒基因载体。 展开更多
关键词 酰胺-树枝状高分子 组氨酸 血清 基因转染 基因载体
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金属离子对CdS量子点/聚酰胺-胺树形分子纳米复合材料光致发光性能的影响 被引量:10
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作者 丛日敏 罗运军 于怀清 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第8期1347-1352,共6页
以聚酰胺-胺树形分子为模板制备了分散好、尺寸均匀的CdS量子点,并用分光光度滴定法研究了Cd2+、Zn2+、Pb2+、Cu2+、Mn2+几种金属离子对其光致发光性能的影响。发现不同离子对CdS量子点的发光性能影响不同:Cd2+和Zn2+使量子点荧光增强,P... 以聚酰胺-胺树形分子为模板制备了分散好、尺寸均匀的CdS量子点,并用分光光度滴定法研究了Cd2+、Zn2+、Pb2+、Cu2+、Mn2+几种金属离子对其光致发光性能的影响。发现不同离子对CdS量子点的发光性能影响不同:Cd2+和Zn2+使量子点荧光增强,Pb2+、Cu2+和Mn2+使其荧光有不同程度淬灭。这归因于金属离子对CdS量子点表面的修饰作用。Cd2+能减少由S2-悬键构成的非辐射复合中心,增强树形分子对量子点表面缺陷的钝化作用,并能在量子点周围形成类肖特基能垒,从而显著增大CdS量子点的光致发光效率。由于ZnS与CdS的晶格参数非常接近,Zn2+能起到与Cd2+类似的作用,使CdS量子点的发光效率大大增强。Pb2+和Cu2+能取代Cd2+在CdS量子点表面生成窄带隙的壳层,对其发光有很强的淬灭作用。由于块体PbS的带隙比块体CuS窄,故Pb2+的淬灭能力强于Cu2+。Mn2+能破坏Cd2+与PAMAM树形分子的配位键,降低树形分子对CdS量子点表面缺陷的钝化作用,且其本身在量子点表面构成了新的荧光淬灭中心,但Mn2+也能形成较弱的类肖特基能垒,故对量子点的发光淬灭作用较弱。 展开更多
关键词 CDS量子点 酰胺-树形分子 光致发光 金属离子 表面修饰
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聚酰胺-胺添加比例对超支化聚合物改性脲醛树脂的影响 被引量:9
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作者 廖晶晶 周晓剑 +3 位作者 杜官本 王辉 雷洪 王洪艳 《林业工程学报》 北大核心 2016年第3期21-26,共6页
将聚酰胺-胺作为改性剂添加至低摩尔比脲醛树脂(UF树脂)中,以提高低摩尔比UF树脂的固化速度,增强树脂的胶合强度。通过在UF树脂合成过程中添加不同比例的聚酰胺-胺,考察聚酰胺-胺对不同摩尔比UF树脂的影响,包括树脂性能和所制备板材... 将聚酰胺-胺作为改性剂添加至低摩尔比脲醛树脂(UF树脂)中,以提高低摩尔比UF树脂的固化速度,增强树脂的胶合强度。通过在UF树脂合成过程中添加不同比例的聚酰胺-胺,考察聚酰胺-胺对不同摩尔比UF树脂的影响,包括树脂性能和所制备板材的力学强度。结果表明:聚酰胺-胺添加比例为2%~3%时,UF树脂的固体含量增加、固化时间缩短、固化温度降低,并且这种优势在低摩尔比UF树脂中的改善效果更为显著。改性后的UF树脂制备板材的内结合强度增大,即使是摩尔比为1.1的UF树脂,所制板材的内结合强度也远大于国标要求。聚酰胺-胺改性UF树脂在固化特性和所制板材性能上的优异表现可以在保证板材力学性能的前提下明显提高板材生产效率,降低生产能耗,这种改性是非常有前途的。 展开更多
关键词 超支化合物 酰胺- 脲醛树脂 添加比例 摩尔比 固化特性 内结合强度
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钒取代多金属氧酸盐/聚酰胺-胺多层膜的制备及其电催化性能 被引量:4
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作者 罗明洪 林深 +2 位作者 张晓凤 林月绪 刘娇华 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第8期1529-1534,共6页
用层接层自组装的方法制备了过渡金属钒取代的多金属氧酸盐PMo11VO440-/聚酰胺-胺多层纳米复合膜.X射线光电子能谱(XPS)、紫外-可见光谱(UV-Vis)、循环伏安(CV)测定和分析结果表明,PMo11VO440-和聚酰胺-胺通过静电相互作用形成了纳米交... 用层接层自组装的方法制备了过渡金属钒取代的多金属氧酸盐PMo11VO440-/聚酰胺-胺多层纳米复合膜.X射线光电子能谱(XPS)、紫外-可见光谱(UV-Vis)、循环伏安(CV)测定和分析结果表明,PMo11VO440-和聚酰胺-胺通过静电相互作用形成了纳米交替多层膜,且膜的增长均匀.复合膜的循环伏安图呈现出四对氧化还原峰(一个V的单电子和三个Mo的双电子),峰电流与扫描速率成正比,其式量电位随着pH的增加而线性负移,表明电极过程属于表面控制过程,电荷传递很快且有氢离子参与多金属氧酸盐的氧化还原反应.该方法制备的多层膜修饰电极稳定性好,对NO2-、BrO3-及H2O2具有良好的催化还原活性. 展开更多
关键词 多金属氧酸盐 酰胺- 多层膜 电催化
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