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超支化聚酰胺胺纳米银溶液的制备及其对锦纶织物的抗菌改性研究
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作者 许家岩 陶然 +2 位作者 张俊 王曙东 赵兵 《毛纺科技》 北大核心 2026年第3期46-53,共8页
为解决传统纳米抗菌材料对锦纶纤维亲和性较低和耐洗性差等缺陷,以硝酸银溶液为原料,端氨基超支化聚酰胺胺(HBP-NH_(2))作为保护剂和还原剂,制备平均粒径为13.07 nm、Zeta电位为25.22 mV的高吸附性纳米银颗粒(AgNPs)。随后利用水热吸附... 为解决传统纳米抗菌材料对锦纶纤维亲和性较低和耐洗性差等缺陷,以硝酸银溶液为原料,端氨基超支化聚酰胺胺(HBP-NH_(2))作为保护剂和还原剂,制备平均粒径为13.07 nm、Zeta电位为25.22 mV的高吸附性纳米银颗粒(AgNPs)。随后利用水热吸附法将AgNPs吸附至锦纶织物中制备得到AgNPs改性锦纶织物。研究表明,锦纶织物吸附AgNPs的最优工艺条件为:AgNPs溶液质量浓度60 mg/L,浸渍温度100℃,浸渍时间60 min,该条件下最吸附效率可达99.1%。AgNPs改性锦纶织物对大肠埃希菌和金黄色葡萄球菌均具有强效的抑制作用,当AgNPs负载量达到1000mg/kg时,对大肠埃希菌和金黄色葡萄球菌的抑菌率达到100%。经过50次标准洗涤后,1000mg/kg的AgNPs改性锦纶织物对大肠埃希菌和金黄色葡萄球菌的抑制率仍大于89%,且断裂强力几乎保持不变。 展开更多
关键词 纳米银 锦纶 端氨基超支化聚酰胺胺(HBP-NH_(2)) 抗菌 吸附
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己内酰胺基共聚酰胺的研究进展
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作者 凌云 王忠东 +5 位作者 陶昱傲 梅杉 杨萌 刘伟 宗保宁 乔志 《合成树脂及塑料》 北大核心 2026年第2期71-75,共5页
聚焦于采用己内酰胺与其他单体进行共聚合的策略,基于性能化、绿色化、功能化的新材料开发思路,探讨己内酰胺基共聚酰胺的研发进展。性能化方面旨在提升材料的力学性能、耐热性及透明性,以满足高端应用领域的严苛需求;绿色化方面则着重... 聚焦于采用己内酰胺与其他单体进行共聚合的策略,基于性能化、绿色化、功能化的新材料开发思路,探讨己内酰胺基共聚酰胺的研发进展。性能化方面旨在提升材料的力学性能、耐热性及透明性,以满足高端应用领域的严苛需求;绿色化方面则着重采用生物基原料与绿色工艺,推动材料的可持续生产;功能化方面致力于开发具有智能响应与特定功能的新型材料,以拓展其在先进技术领域的应用潜力。最后提出构建以平台化合物为基础,覆盖分子设计、清洁生产至循环回收的材料一体化解决方案,并对新型聚酰胺的应用前景与发展方向进行了论述。 展开更多
关键词 己内酰胺 聚酰胺 化学改性 功能聚酰胺
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镧系元素催化对聚酰胺66水解反应的影响
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作者 周思含 任中来 +8 位作者 王欢 郑威振 王格侠 甄志超 卢波 黄丹 周风山 王萍丽 季君晖 《高分子材料科学与工程》 北大核心 2026年第1期1-9,共9页
文中提出了一种以三氟甲磺酸镧(Lanthanum triflate,La(OTf)3)为催化剂的方法,旨在探究其对PA66水解反应效率的提升作用。通过系统调控反应温度、时间和催化剂用量,确定了较优的水解条件:质量比m(La)∶m(PA66)∶m(H_(2)O)=1∶20∶100,... 文中提出了一种以三氟甲磺酸镧(Lanthanum triflate,La(OTf)3)为催化剂的方法,旨在探究其对PA66水解反应效率的提升作用。通过系统调控反应温度、时间和催化剂用量,确定了较优的水解条件:质量比m(La)∶m(PA66)∶m(H_(2)O)=1∶20∶100,反应温度220℃,时间12h,此条件下PA66的转化率达到52%,对比纯水解的转化率25%,显示出该催化体系的显著效果。利用基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱测试方法(MALDI-TOF-MS)分析了固相产物的分子量分布,结果显示,主要成分为未完全反应的PA66。电喷雾质谱(ESI-MS)谱图表明,液相产物以单体、二聚体为主,并伴有少量可溶于水的三聚体、四聚体存在。通过计算得出该反应的活化能(E_(a))为73.76 kJ/mol,这一数值低于传统浓硫酸催化体系,表明La(OTf)3在促进PA66水解方面展现出更为优异的性能。 展开更多
关键词 聚酰胺66 三氟甲磺酸镧 催化作用 水解 反应动力学
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聚酰胺6活性阴离子合成技术研究进展
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作者 张旭阳 刘可 +2 位作者 戴钧明 吕汪洋 陈文兴 《现代纺织技术》 北大核心 2026年第1期11-20,共10页
近年来,通过活性阴离子开环聚合法替代水解开环聚合法生产纺丝级聚酰胺6成为研究热点。为此,对己内酰胺活性阴离子开环聚合法制备聚酰胺6的研究进展进行了总结。首先对其反应机理、聚合条件的影响、副反应发生原因等进行了阐述,然后介... 近年来,通过活性阴离子开环聚合法替代水解开环聚合法生产纺丝级聚酰胺6成为研究热点。为此,对己内酰胺活性阴离子开环聚合法制备聚酰胺6的研究进展进行了总结。首先对其反应机理、聚合条件的影响、副反应发生原因等进行了阐述,然后介绍了己内酰胺活性阴离子开环聚合法在反应挤出、共聚改性、静电纺丝、单体铸造和反应共混等方面的研究进展。发现通过优化引发剂体系(如N-乙酰己内酰胺)和反应条件,能够提升活性阴离子聚酰胺6分子量的均一性和聚合效率。最后展望了己内酰胺活性阴离子开环聚合法通过反应挤出-脱挥-纺丝用于聚酰胺6纤维连续制备的可能性,推动己内酰胺活性阴离子开环聚合法向高效化、功能化和可持续方向发展。 展开更多
关键词 聚酰胺6 阴离子开环 熔融纺丝 改性 研究进展
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透明脂环族聚酰胺PAMACM12的共聚增韧改性
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作者 易勇 赖智强 +3 位作者 赖登旺 胡峰 邓如生 刘跃军 《工程塑料应用》 北大核心 2026年第3期80-86,共7页
为提升由3,3'-二甲基-4,4'-二氨基二环己基甲烷(MACM)与十二烷二酸合成的聚酰胺(PAMACM12)的综合性能并改善其韧性,采用长碳链脂肪族聚酰胺1212(PA1212)对其进行共聚增韧改性。以脂环族二胺3,3'-二甲基-4,4'-二氨基二... 为提升由3,3'-二甲基-4,4'-二氨基二环己基甲烷(MACM)与十二烷二酸合成的聚酰胺(PAMACM12)的综合性能并改善其韧性,采用长碳链脂肪族聚酰胺1212(PA1212)对其进行共聚增韧改性。以脂环族二胺3,3'-二甲基-4,4'-二氨基二环己基甲烷(MACM)、十二烷二酸、十二烷二胺为原料,通过一步熔融共聚制备长碳链透明共聚聚酰胺PAMACM12/1212,并对其结构与性能进行表征分析,讨论了不同共聚单体含量对共聚聚酰胺性能的影响。结果表明,PAMACM12及其共聚物均为非晶态聚合物,长碳链脂肪族聚酰胺PA1212的加入提高了共聚聚酰胺链的柔韧性,共聚聚酰胺的玻璃化转变温度和热稳定性呈下降趋势;力学性能测试结果表明随着PA1212含量的增加,共聚聚酰胺的拉伸强度与弯曲强度有所降低,缺口冲击强度与断裂伸长率显著提升,材料韧性提高,此外聚酰胺吸水性与透明性均略有降低。与PAMACM12相比,PA1212质量分数为40%时共聚聚酰胺PAMACM12/1212-40%的拉伸性能与弯曲性能分别降低了15.0%和14.6%,但冲击性能提升了180.8%,透光率略微降低了3.3%,吸水率下降了60.7%。共聚增韧改性后的PAMACM12保持高透明性的同时兼备优异的韧性,在透明聚酰胺领域中具有潜在的应用价值。 展开更多
关键词 透明聚酰胺 PAMACM12 改性 韧性 透光率
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有机硅改性聚酰胺及其自补强材料的制备与性能
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作者 赵凯利 邵潇庆 +2 位作者 王建月 祝琳 周传健 《工程塑料应用》 北大核心 2026年第2期38-44,共7页
针对聚酰胺与聚硅氧烷之间固有相容性差的核心问题,首先通过成盐反应、熔融聚合、固相缩聚制备了聚酰胺-硅氧烷共聚物(PA6S),然后经平衡化反应制得有机硅改性聚酰胺(PA6SP),最后将PA6SP与聚二甲基硅氧烷(PDMS)进行共混,并经真空硫化处理... 针对聚酰胺与聚硅氧烷之间固有相容性差的核心问题,首先通过成盐反应、熔融聚合、固相缩聚制备了聚酰胺-硅氧烷共聚物(PA6S),然后经平衡化反应制得有机硅改性聚酰胺(PA6SP),最后将PA6SP与聚二甲基硅氧烷(PDMS)进行共混,并经真空硫化处理,成功制备了一系列不同PA6SP含量的自补强材料。系统研究了PA6SP含量对材料化学结构、热转变行为、热稳定性、静态力学性能、动态力学性能及交联密度的影响规律。通过结构表征发现,聚硅氧烷链段成功引入到聚酰胺骨架中,显著提高了两者的相容性。PA6SP的添加不仅形成了物理交联和化学交联的双重网络,同时促进了拉伸诱导结晶与晶型转变的协同效应,两者共同实现了自补强材料力学性能的提高。力学性能测试结果表明,PA6SP质量分数为100%的材料(100%PA6SP)的拉伸强度可达7.05 MPa,该体系在不添加白炭黑等传统填料的情况下,展现了显著的自补强效果。此外,100%PA6SP的损耗因子(tanδ)峰值为0.789,其有效阻尼温域(tanδ>0.2)可达73℃(-13~60℃),同时保持较好的耐高温性能。因此,PA6SP自补强材料拓展了聚酰胺在高性能密封与减振降噪等领域的应用。 展开更多
关键词 熔融 有机硅改性聚酰胺 自补强 硅橡胶 阻尼性能 力学性能
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聚酰胺6复合材料的多组分协同增韧研究
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作者 王文燕 朱文静 +3 位作者 金思琪 赵冠熹 韩锐 李光照 《功能材料》 北大核心 2026年第3期93-99,共7页
聚酰胺6(Polyamide 6,PA6)作为工程塑料的重要品种,凭借其优异的性能已在汽车制造、电子电器和储氢系统等多个工业领域获得实际应用。然而该材料固有的脆性特征使其在高应力工况下的使用受到明显制约,因此开展PA6的增韧改性研究对于扩... 聚酰胺6(Polyamide 6,PA6)作为工程塑料的重要品种,凭借其优异的性能已在汽车制造、电子电器和储氢系统等多个工业领域获得实际应用。然而该材料固有的脆性特征使其在高应力工况下的使用受到明显制约,因此开展PA6的增韧改性研究对于扩大其工程应用范围具有重要的意义。针对这一关键问题,本研究创新性地设计了PA6/弹性体/碳纳米纤维(Carbon Nanofiber,CNF)三元协同增强体系。研究发现CNF在复合体系中发挥多重增强机制,一方面作为应力传递桥梁贯穿于弹性体和PA6基体之间,显著改善界面应力传递效率;另一方面作为异相成核剂细化PA6晶体结构,增加裂纹扩展路径以提升能量耗散能力。特别地,CNF的引入不仅协同提升了材料的冲击性能,还有效补偿了弹性体导致的强度损失,实现了材料强韧性的协同优化。实验结果表明,含有10%(质量分数)弹性体和1%(质量分数)CNF的复合材料体系表现出良好的性能平衡,冲击强度达到43.1 kJ/m^(2)(较未添加CNF体系提升215%),同时拉伸强度维持在44.7 MPa。这种基于碳纳米纤维多尺度调控的协同增强策略,为开发兼具高强度和高韧性的PA6基复合材料提供了新的技术途径,为高性能工程应用提供了创新的材料设计思路。 展开更多
关键词 聚酰胺6 弹性体 碳纳米纤维 力学性能
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喷涂辅助界面聚合制备聚乙烯基聚酰胺纳滤膜
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作者 陈德鉴 史晓辉 +4 位作者 况武 李莹 陈响 姚之侃 张林 《膜科学与技术》 北大核心 2026年第1期78-87,共10页
聚酰胺纳滤膜因其优异的分离性能而被广泛应用,但传统界面聚合法(CIP)制备聚酰胺纳滤膜时存在分离层结构难控、溶液利用率低等问题。本研究将喷涂技术与界面聚合技术结合,以聚乙烯微孔膜为支撑层制备聚乙烯基纳滤膜(PE-NF),并详细探讨... 聚酰胺纳滤膜因其优异的分离性能而被广泛应用,但传统界面聚合法(CIP)制备聚酰胺纳滤膜时存在分离层结构难控、溶液利用率低等问题。本研究将喷涂技术与界面聚合技术结合,以聚乙烯微孔膜为支撑层制备聚乙烯基纳滤膜(PE-NF),并详细探讨了膜制备参数对膜结构与性能的影响。结果表明,采用喷涂辅助界面聚合可获得表面更平整、结构更均一的分离层;在优化条件下,膜对硫酸钠的截留率超过98%,水渗透通量约为72 L/(m^(2)·h),显著高于CIP制备的纳滤膜[<50 L/(m^(2)·h)]。喷涂辅助界面聚合制得的纳滤膜较低的交联度、较大的孔径以及强表面负电性,在确保其优异分离性能的同时,实现了水通量的提升。本研究验证了喷涂辅助界面聚合在聚酰胺分离层可控构筑中的可行性与优势,为界面反应调控及新型纳滤膜的制备提供了参考。 展开更多
关键词 乙烯微孔膜 喷涂 界面 聚酰胺纳滤膜
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阻燃聚酰胺/聚苯醚合金的研究进展
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作者 魏安 尹奇志 孟征 《工程塑料应用》 北大核心 2026年第1期207-211,218,共6页
综述了阻燃聚酰胺/聚苯醚(PA/PPO)合金的改性策略与研究进展。介绍了PA与PPO因相容性差及PA易燃性导致的合金阻燃难题。简述了通过增容技术改善界面相容性,可为构建高效阻燃体系奠定基础的方法。重点论述了适用于PA/PPO合金的无机磷系(... 综述了阻燃聚酰胺/聚苯醚(PA/PPO)合金的改性策略与研究进展。介绍了PA与PPO因相容性差及PA易燃性导致的合金阻燃难题。简述了通过增容技术改善界面相容性,可为构建高效阻燃体系奠定基础的方法。重点论述了适用于PA/PPO合金的无机磷系(如红磷、磷酸锆)与有机磷-氮协同阻燃体系的阻燃机理与应用效果,并对本征阻燃等前沿策略进行了展望。文章指出,相容性优化是实现阻燃剂高效分布与性能平衡的基础;多元协同阻燃是提升阻燃效率、抑制烟毒释放的有效途径;未来研究应致力于开发兼具高效、环保及良好加工性的多功能集成阻燃体系,以推动其在高端领域的应用。 展开更多
关键词 聚酰胺/苯醚合金 相容性 阻燃性 高性能合物 工程塑料
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基于Materials Studio平台的聚酰胺反渗透膜建模工具开发
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作者 李娜 吴芷莹 张轩 《膜科学与技术》 北大核心 2026年第1期129-139,共11页
Materials Studio(MS)平台依托其图形化建模界面、高精度分子模拟引擎及可扩展脚本架构,为聚合物分子动力学研究提供了全流程集成化解决方案。为弥补该平台在聚酰胺反渗透(RO)膜高效自动化建模方向的工具缺失,本研究开发了智能化交联脚... Materials Studio(MS)平台依托其图形化建模界面、高精度分子模拟引擎及可扩展脚本架构,为聚合物分子动力学研究提供了全流程集成化解决方案。为弥补该平台在聚酰胺反渗透(RO)膜高效自动化建模方向的工具缺失,本研究开发了智能化交联脚本xlink。该工具通过启发式算法自动识别酰氯基(-COCl)与氨基(-NH_(2))并进行定向交联,集成COMPASSⅡ力场支持交联度精准控制,显著降低多种体系的建模复杂度,例如间苯二胺均苯三甲酰氯(MPD-TMC)、哌嗪均苯三甲酰氯(PIP-TMC)等体系。通过MPD-TMC体系进行验证,所建模型的干膜和水合膜密度与商业膜(FT30)实验值高度吻合,水扩散行为及溶剂化结构特性符合膜分离机制特征,孔道拓扑分析进一步揭示了自由体积分布规律。本研究为RO膜结构性能的定量关联研究建立了高精度分子模拟框架,突破了传统试错法研发模式的技术瓶颈。 展开更多
关键词 聚酰胺 分子动力学 交联脚本 启发式算法 建模
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工艺参数对聚酰胺6熔体黏弹性作用的试验表征
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作者 万艳琴 王会 +3 位作者 伍瀚 刘启蒙 赵珂宇 刁永发 《东华大学学报(自然科学版)》 北大核心 2026年第1期89-97,共9页
采用高精度RH2000型毛细管流变仪,系统研究聚酰胺6(PA6)熔体在剪切速率、温度及口模收敛角协同作用下的黏弹性响应特性,揭示其流变行为的阈值效应并提出工艺优化方案。试验结果表明:PA6熔体属于假塑性流体,其剪切黏度随温度升高而显著降... 采用高精度RH2000型毛细管流变仪,系统研究聚酰胺6(PA6)熔体在剪切速率、温度及口模收敛角协同作用下的黏弹性响应特性,揭示其流变行为的阈值效应并提出工艺优化方案。试验结果表明:PA6熔体属于假塑性流体,其剪切黏度随温度升高而显著降低;在后半段剪切速率范围内,黏温系数的降幅是前半段的三倍以上。180°收敛角对应的黏温系数平均值较90°收敛角的降低34.5%,更适用于低剪切速率场景,以提升工艺稳定性。非牛顿指数的增长率在高温区锐减至2.8%,这表明高温区流动性增强存在温度饱和特性。此外,入口压力降与剪切速率呈正相关,与温度呈负相关,且在高剪切速率下,PA6熔体的入口压力降对剪切速率的敏感性降低,对温度变化的敏感性增强。当剪切速率高于2420 s^(-1)时,入口压力降对温度的敏感性在低温区间内快速增大,因此需规避温控波动引发的弹性失稳。通过分析剪切黏度与应力松弛时间的协同变化趋势,确定250~260℃为PA6最优纺丝温度窗口,该区间可同步实现熔体稳定拉伸与快速弹性回复。 展开更多
关键词 聚酰胺6 黏弹性 收敛角 微通道挤出 入口压力降 应力松弛时间
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聚酰胺及其复合材料物理力学性能微观模拟研究进展
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作者 吕玉芳 史鹏程 +3 位作者 祝颖丹 颜春 陈刚 岳凌宇 《化工新型材料》 北大核心 2026年第2期76-79,共4页
聚酰胺及其复合材料由于优异的综合性能在工业领域得以广泛应用,微观模拟技术有助于加深在原子分子层级对体系微结构及物理力学性能的理解,加快聚酰胺及其复合材料的优化设计。重点介绍了不同粒度分辨率下材料性能的模拟方法,综述了近... 聚酰胺及其复合材料由于优异的综合性能在工业领域得以广泛应用,微观模拟技术有助于加深在原子分子层级对体系微结构及物理力学性能的理解,加快聚酰胺及其复合材料的优化设计。重点介绍了不同粒度分辨率下材料性能的模拟方法,综述了近年来聚酰胺及其复合材料体系微观建模以及物理力学性能模拟的研究进展,旨在为聚酰胺及其复合材料的正向设计及分子工程提供指导,满足更高性能应用的需求。 展开更多
关键词 聚酰胺 复合材料 物理性能 力学性能 微观模拟
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磁电功能化聚酰胺6的制备及其吸波性能
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作者 沈晶 朱曜峰 《现代纺织技术》 北大核心 2026年第1期103-112,共10页
针对柔性吸波纺织复合材料中功能纤维制备工艺复杂、密度大及吸波涂层界面结合弱导致易脱落等问题,以纳米导电炭黑(CCB)和纳米四氧化三铁(Fe_(3)O_(4))为功能填料,聚酰胺6(PA6)为基体,超支化聚酰胺为分散助剂,通过熔融共混法制备出了磁... 针对柔性吸波纺织复合材料中功能纤维制备工艺复杂、密度大及吸波涂层界面结合弱导致易脱落等问题,以纳米导电炭黑(CCB)和纳米四氧化三铁(Fe_(3)O_(4))为功能填料,聚酰胺6(PA6)为基体,超支化聚酰胺为分散助剂,通过熔融共混法制备出了磁电功能化PA6切片,并控制功能填料总含量不变,探讨了纳米CCB和纳米Fe_(3)O_(4)组分比例变化对磁电功能化PA6试样形貌结构、导电性能、可纺性能以及电磁参数的影响。结果表明:功能填料总质量分数为20%且Fe_(3)O_(4)与CCB质量比为1∶6时,所制备出的磁电功能化PA6试样兼具良好吸波性能和纺丝加工性能,其最小反射损耗值为-37.49 dB,最佳有效吸收带宽可达4.95 GHz。该试样制备的初生纤维断裂强度和断裂伸长率分别为(0.38±0.01)cN/dtex和(105.85±15.12)%。研究结果可为后续制备纺丝级磁电功能化聚酰胺6切片提供参考。 展开更多
关键词 聚酰胺6 导电炭黑 流变性能 熔融共混 吸波性能
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哌嗪基聚酰胺复合纳滤膜改性研究进展
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作者 谷硕 李墨文 +3 位作者 谷维梁 胡欣淼 柳小楼 郭红霞 《化工新型材料》 北大核心 2026年第1期56-60,共5页
采用哌嗪单体进行界面聚合制备的聚酰胺复合纳滤膜具有优异的截留性能和化学稳定性,越来越广泛地应用于水处理领域。为改善哌嗪基聚酰胺复合纳滤膜渗透通量较低及“trade-off”效应等问题,研究人员采用各种方法对其进行改性。综述了近... 采用哌嗪单体进行界面聚合制备的聚酰胺复合纳滤膜具有优异的截留性能和化学稳定性,越来越广泛地应用于水处理领域。为改善哌嗪基聚酰胺复合纳滤膜渗透通量较低及“trade-off”效应等问题,研究人员采用各种方法对其进行改性。综述了近年来哌嗪基聚酰胺复合纳滤膜的改性研究进展,从哌嗪水相添加剂调控、界面聚合方法改进、膜的后处理以及构建中间层四个方面介绍了哌嗪基聚酰胺复合纳滤膜的改性效果,并展望了其未来的发展方向。 展开更多
关键词 哌嗪单体 聚酰胺复合纳滤膜 改性 分离性能
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聚酰胺环氧氯丙烷树脂在喷墨打印纸涂料中的应用研究
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作者 李志银 费贵强 +1 位作者 王永超 解攀 《中国造纸学报》 北大核心 2026年第1期131-140,共10页
采用聚酰胺环氧氯丙烷树脂(PAE)作为多功能固色剂,系统探究PAE对纳米SiO_(2)基涂料的流变特性、涂层表面性能及涂布制得喷墨打印纸打印图像质量的作用机制,揭示PAE质量分数与涂层性能的构效关系。结果表明,添加PAE后,纳米SiO_(2)基涂料... 采用聚酰胺环氧氯丙烷树脂(PAE)作为多功能固色剂,系统探究PAE对纳米SiO_(2)基涂料的流变特性、涂层表面性能及涂布制得喷墨打印纸打印图像质量的作用机制,揭示PAE质量分数与涂层性能的构效关系。结果表明,添加PAE后,纳米SiO_(2)基涂料中PAE分子链的阳离子基团通过静电作用可以有效锚定阴离子染料型油墨,将制得喷墨打印纸打印图像的色密度提升16%(最高达1.289),且涂层的耐水性能显著提升。当PAE质量分数10%(相对于SiO_(2)绝干质量)时,制得喷墨打印纸的层间结合强度为0.344 N/m^(2),较未添加时提升64.5%。 展开更多
关键词 聚酰胺环氧氯丙烷树脂(PAE) 喷墨打印纸 交联网络 固色剂
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有机硅改性聚酰胺水性环氧固化剂的制备及性能研究
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作者 宁钰钰 费贵强 +4 位作者 赵文婷 高腾腾 陈光娣 牛美姣 解攀 《化工新型材料》 北大核心 2026年第4期121-127,共7页
以二聚酸(DA)和三乙烯四胺(TETA)为起始原料合成聚酰胺预聚物(PA),并以PA和TETA为基础胺,聚乙二醇二缩水甘油醚(PEGDGE)为亲水链段,双酚A型环氧树脂E51为疏水链段,正丁基缩水甘油醚(BGE)与γ-缩水甘油醚氧丙基三甲氧基硅烷(KH560)的混... 以二聚酸(DA)和三乙烯四胺(TETA)为起始原料合成聚酰胺预聚物(PA),并以PA和TETA为基础胺,聚乙二醇二缩水甘油醚(PEGDGE)为亲水链段,双酚A型环氧树脂E51为疏水链段,正丁基缩水甘油醚(BGE)与γ-缩水甘油醚氧丙基三甲氧基硅烷(KH560)的混合物为封端剂,制备了一种自乳化型水性环氧固化剂(Si-WECA)。通过傅里叶变换红外光谱(FT-IR)对固化剂的结构进行表征。研究了KH560添加量对乳液流变性能、固化膜微观形貌、热稳定性、力学性能、疏水性以及耐盐雾性能的影响。结果表明:当KH560添加量为8%时,所制固化剂Si-WECA-4表现出良好的稳定性,且固化所得环氧树脂涂膜表现出最佳的综合性能:拉伸强度为44.75MPa,断裂伸长率为12.35%,水接触角为101.8°,热失重10%对应温度为290℃,同时具有良好的耐盐雾性能。 展开更多
关键词 水性环氧涂料 有机硅-聚酰胺协同作用 固化剂改性 疏水性 耐盐雾性
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Ca^(2+)后处理改性制备抗污染聚酰胺薄膜复合膜
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作者 蒋浓 丁志强 张星冉 《化学工程》 北大核心 2026年第1期77-82,94,共7页
通过Ca^(2+)后处理改性TFC(聚酰胺薄膜复合)膜,并通过改变Ca^(2+)在水相中的质量分数(1.0%、2.0%、3.0%)优化膜性能。通过傅里叶红外光谱等表征手段证实Ca^(2+)成功引入TFC膜表面,且水相中Ca^(2+)质量分数越高,膜表面负载Ca^(2+)量越高,... 通过Ca^(2+)后处理改性TFC(聚酰胺薄膜复合)膜,并通过改变Ca^(2+)在水相中的质量分数(1.0%、2.0%、3.0%)优化膜性能。通过傅里叶红外光谱等表征手段证实Ca^(2+)成功引入TFC膜表面,且水相中Ca^(2+)质量分数越高,膜表面负载Ca^(2+)量越高,Ca^(2+)的添加不会对膜表面的基本形貌造成影响。考察Ca^(2+)投加量对改性TFC膜透水性、选择性、亲水性、膜表面电性和抗污染性能的影响。结果表明:Ca^(2+)的引入使TFC膜的亲水性、选择性和抗污染性能均有所提升,其中抗污染实验结果显示Ca^(2+)在水相中的质量分数分别为1.0%、2.0%、3.0%时,通量衰减率分别为16.3%、21.1%、38.3%,而空白膜是47.1%,表明Ca^(2+)后处理改性有效提升了TFC膜的抗污染性能。 展开更多
关键词 聚酰胺薄膜复合膜 抗污染 Ca^(2+)改性 膜性能
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基于迈克尔加成的聚酰胺环氧固化剂的合成及性能研究
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作者 赵莲英 袁子庆 +4 位作者 王蕾杰 余佳尧 黄钰贞 申亮 何海峰 《涂料工业》 北大核心 2026年第3期18-26,35,共10页
【目的】制备强防腐性能及刚韧兼备的快干型聚酰胺水性环氧固化剂。【方法】选用马来酸酐(MA)和4,4'-二氨基二环己基甲烷(H12MDA)为原料,通过迈克尔加成反应一步合成含有3个端胺基的聚酰胺中间体(JXA-4D),再以JXA-4D、复合多元胺、... 【目的】制备强防腐性能及刚韧兼备的快干型聚酰胺水性环氧固化剂。【方法】选用马来酸酐(MA)和4,4'-二氨基二环己基甲烷(H12MDA)为原料,通过迈克尔加成反应一步合成含有3个端胺基的聚酰胺中间体(JXA-4D),再以JXA-4D、复合多元胺、环氧树脂(NPEL-128)和聚乙二醇二缩水甘油醚(PEGDGE)合成聚酰胺水性环氧固化剂(MK-165),最后对MK-165综合性能进行了分析。【结果】酸值、FT-IR结果表明,JXA-4D、MK-165成功合成;所制备的JXA-4D是一种含有3个端胺基的短链高支化结构,其低黏度和高胺值的特性,显著提升了反应活性与交联密度;由JXA-4D固化NPEL-128制备的MK-165,具备稳定的合成工艺且对多种环氧底漆展现出良好普适性;由其制备的水性环氧涂料,力学性能优异,硬度3H,柔韧性1 mm;固化速度快,在常温下实干时间为4 h,低温环境亦能固化;同时,拥有长效防腐性能,包括720 h耐盐雾性和960 h耐水性。【结论】将基于迈克尔加成法制备的聚酰胺固化剂应用在双组分涂料,能够在有效保持涂层柔韧性的同时,提升硬度和固化速度。这一结果为后续新型聚酰胺固化剂的研究与开发提供了有益的理论依据和研究基础。 展开更多
关键词 环氧固化剂 迈克尔加成反应 聚酰胺 柔韧性 耐介质性 低温快干
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耐高温聚酰胺10T/6的合成及非等温结晶动力学
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作者 王忠强 马立群 +5 位作者 曹佳勇 安嘉乐 刘冰肖 林绍泽 汤家俊 刘羽玲 《工程塑料应用》 北大核心 2025年第7期121-128,138,共9页
生物基耐热性聚对苯二甲酰癸二胺(PA10T)熔融加工窗口较窄,成型时易分解。本文通过将其与脂肪族聚己内酰胺(PA6)共聚合成了一种新型的耐高温聚酰胺10T/6(PA10T/6),并通过傅里叶变换红外光谱和核磁共振氢谱确认了其化学结构。在此基础上,... 生物基耐热性聚对苯二甲酰癸二胺(PA10T)熔融加工窗口较窄,成型时易分解。本文通过将其与脂肪族聚己内酰胺(PA6)共聚合成了一种新型的耐高温聚酰胺10T/6(PA10T/6),并通过傅里叶变换红外光谱和核磁共振氢谱确认了其化学结构。在此基础上,对PA10T和PA10T/6的熔融温度以及非等温结晶动力学进行了测试研究。通过Jezi‐orny法和Mo法确定了PA10T及PA10T/6的非等温结晶动力学参数。研究表明,随着PA6共聚单体含量的增加,聚合物的结晶速率呈现先降低后升高的趋势。此现象可归因于PA6链段结构对分子链的规整性和链段运动能力的综合影响,即初期引入的PA6单元通过削弱主链对称性抑制结晶过程,而后续增加的柔性PA6链段则通过增强分子链迁移率促进了结晶动力学过程。随着PA6单元含量的增加,聚合物的熔融温度、结晶温度、拉伸强度和弯曲强度逐渐降低,而冲击强度略有提升,这主要是由于PA6单元提高了聚合物分子链柔性所致。当PA6链段质量分数为20%时,PA10T/6的熔融温度仍高于280℃,可满足耐热性聚酰胺材料领域的使用需求,同时具有良好的力学性能,在消费电子电器领域具有较大应用潜力。 展开更多
关键词 耐高温聚酰胺 聚酰胺10T 非等温结晶 结晶动力学 聚酰胺合成
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聚酰胺6X系列脂肪族弹性体研究进展 被引量:1
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作者 戚新宇 杨博 +5 位作者 柏䶮 刘雪 林枳播 薛心雨 石巧利 刘振国 《工程塑料应用》 北大核心 2025年第2期174-179,共6页
根据聚合单体的不同,聚酰胺(PA)的分类可高达数十种,其中以综合性能较为优异的脂肪族PA6,PA66和PA610应用较为广泛。介绍了PA6X系列脂肪族弹性体的合成路线、性能表征及应用领域。分析表明,PA弹性体拥有较为优异的力学、耐热、耐磨、耐... 根据聚合单体的不同,聚酰胺(PA)的分类可高达数十种,其中以综合性能较为优异的脂肪族PA6,PA66和PA610应用较为广泛。介绍了PA6X系列脂肪族弹性体的合成路线、性能表征及应用领域。分析表明,PA弹性体拥有较为优异的力学、耐热、耐磨、耐低温等性能,并且其自身性质稳定,易于加工,还可与玻璃纤维、碳纤维等增强纤维共混改性以提高其自身性能。为了进一步预测PA弹性体的发展方向,立足于弹性体的自身结构及合成方式,对脂肪族PA6,PA66,PA610弹性体的各项性能及应用领域进行综合叙述。 展开更多
关键词 聚酰胺弹性体 脂肪族聚酰胺 PA6 PA66 PA610 进展
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