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聚苯乙烯-聚丁二烯嵌段聚合物有序多孔膜在可收缩膜上的形变和光学性质
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作者 贾若琨 李婷婷 周诗宇 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2014年第5期560-565,共6页
利用溶剂散逸自组装法在潮湿的条件下,制备了聚苯乙烯-聚丁二烯嵌段聚合物(PS-b-PB)有序多孔膜。利用聚乙烯可收缩膜将PS-b-PB多孔膜进行两次收缩,形成小孔径的有序多孔膜。通过收缩,膜上的孔由圆形变为长方形或者梭形,孔的尺寸从微米... 利用溶剂散逸自组装法在潮湿的条件下,制备了聚苯乙烯-聚丁二烯嵌段聚合物(PS-b-PB)有序多孔膜。利用聚乙烯可收缩膜将PS-b-PB多孔膜进行两次收缩,形成小孔径的有序多孔膜。通过收缩,膜上的孔由圆形变为长方形或者梭形,孔的尺寸从微米级收缩至亚微米级。利用扫描电子显微镜对膜收缩过程中2种形状产生的机理进行了研究。结果表明,PS-b-PB结合了聚苯乙烯(PS)和聚丁二烯(PB)两个均聚物的优点,收缩后仍然保持膜结构的平整性,从而将不可见的热场变化转变为可见的光学变化。 展开更多
关键词 溶剂散逸自组装 聚苯乙烯-聚丁二烯嵌段聚合物 有序多孔膜 收缩
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聚苯乙烯-聚丁二烯-聚苯乙烯三嵌段共聚物和聚苯乙烯共混体系的微相分离结构 被引量:2
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作者 谢瑞 景蛟凯 +1 位作者 刘春梅 姜炳政 《应用化学》 CSCD 北大核心 1996年第3期81-83,共3页
嵌段共聚物的微相分离结构研究表明,改变某一组分的体积分数 f、聚合度 N、两组分间的相互作用参数 x 都可以改变其微相分离结构.当 xN>>10时,嵌段共聚物处于强相分离区;xN≤10时,体系处于弱相分离区.
关键词 共聚物 微相分离结构 聚苯乙烯 聚丁二烯
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聚乳酸-聚己内酯多嵌段聚合物增韧聚乳酸
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作者 韩闯 丁宁 +3 位作者 徐鹏武 杨伟军 钮德宇 马丕明 《塑料工业》 北大核心 2025年第4期50-56,共7页
为了进一步提升聚乳酸(PLA)的增韧效率,以聚乳酸二元醇和聚己内酯二元醇为原料,采用预聚和扩链两步法合成了聚乳酸-聚己内酯多嵌段聚合物(PCLA),并将其作为改性剂,提升聚乳酸的韧性同时使其保持较高的强度。通过傅里叶红外光谱(FTIR)、... 为了进一步提升聚乳酸(PLA)的增韧效率,以聚乳酸二元醇和聚己内酯二元醇为原料,采用预聚和扩链两步法合成了聚乳酸-聚己内酯多嵌段聚合物(PCLA),并将其作为改性剂,提升聚乳酸的韧性同时使其保持较高的强度。通过傅里叶红外光谱(FTIR)、核磁共振(^(1)H NMR)等表征手段确认了PCLA的成功合成,并评估了其对PLA力学性能、光学性能的影响。结果表明,仅添加2%(质量分数)的PCLA,可以使PLA的断裂伸长率由6.0%提高至150.4%,同时保持较高的拉伸强度(76.7 MPa),这是由于PCLA与PLA基体具有较好的相容性,PCLA能均匀分散在PLA基体中,相尺寸仅为0.28μm;当PCLA质量分数提高至5%时,断裂伸长率提高至267.3%,而拉伸强度几乎不变,同时保持了较高的透光率和较低的雾度。最后通过流变分析了共混物黏弹性的变化,PLA/PCLA共混物主要以黏性形变为主,其低黏度使得共混物容易发生剪切屈服和内部空化,促使共混物在应力作用下产生大形变。这种增韧剂与增容剂一体的设计方案使得聚乳酸的增韧效率大幅提升。 展开更多
关键词 聚乳酸-聚己内酯多聚合物 聚乳酸 增韧
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甲基丙烯酸甲酯-苯乙烯嵌段聚合物的RAFT聚合制备 被引量:3
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作者 李德玲 王伟 +1 位作者 王丽红 沈玉龙 《塑料》 CAS CSCD 北大核心 2010年第3期94-96,共3页
以二硫代苯甲酸异丁腈酯为RAFT试剂,偶氮二异丁腈为引发剂,制备不同嵌段长度的甲基丙烯酸甲酯-苯乙烯嵌段聚合物。嵌段聚合物数均分子量的实验值与理论值接近,但由于RAFT聚合过程中,聚甲基丙烯酸甲酯死聚物的生成,使嵌段聚合物的分子量... 以二硫代苯甲酸异丁腈酯为RAFT试剂,偶氮二异丁腈为引发剂,制备不同嵌段长度的甲基丙烯酸甲酯-苯乙烯嵌段聚合物。嵌段聚合物数均分子量的实验值与理论值接近,但由于RAFT聚合过程中,聚甲基丙烯酸甲酯死聚物的生成,使嵌段聚合物的分子量分布指数较宽。 展开更多
关键词 活性聚合 RAFT聚合 聚合物 聚甲基丙烯酸甲酯 聚苯乙烯
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苯乙烯-氧乙烯-苯乙烯三嵌段聚合物的受限结晶行为的反气相色谱分析 被引量:3
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作者 陈胜洲 邹其超 张金枝 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2002年第1期12-15,共4页
采用反气相色谱法研究了苯乙烯 氧乙烯 苯乙烯三嵌段结晶聚合物 (PS PEO PS)的结晶熔融相变 ,测定了PS PEO PS的结晶度、熔点以及熔程 ,探讨了正构烷烃探针分子的碳链长度对测定结果的影响。研究结果表明 :PS PEO PS的微相分离对PEO... 采用反气相色谱法研究了苯乙烯 氧乙烯 苯乙烯三嵌段结晶聚合物 (PS PEO PS)的结晶熔融相变 ,测定了PS PEO PS的结晶度、熔点以及熔程 ,探讨了正构烷烃探针分子的碳链长度对测定结果的影响。研究结果表明 :PS PEO PS的微相分离对PEO链段的结晶行为有较大的影响 ,其晶体结构中存在由多种不完善PEO结晶和PS非结晶构成的中间层 ;正构烷烃探针分子的碳链长度对测定PS PEO PS的熔点和熔程无影响 ,但对结晶度测定和PEO结晶熔融相变的检测影响较大 ,所测得PS PEO PS的结晶度随正构烷烃探针分子碳链的增长而降低 ,合适的短链正构烷烃探针分子能真实反映中间层的存在以及中间层中不完整PEO结晶的多重熔融相变。 展开更多
关键词 苯乙烯-乙烯-苯乙烯 聚合物 结晶行为 反气相色谱法
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基于端羟基聚丁二烯液体橡胶制备功能性嵌段聚合物的研究进展
6
作者 吕小军 赵卿波 +3 位作者 赵洪福 刘三荣 毕吉福 唐博阳 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2024年第8期1073-1084,共12页
端羟基液体丁二烯橡胶(HTPB)的活性端羟基在适当条件下可制备成大分子引发剂,将具有特定功能的聚合物通过嵌段共聚改性的方法连接在HTPB的两端,形成结构多样、功能丰富的嵌段聚合物。本文综述了近年来利用HTPB制备的嵌段聚合物在火箭推... 端羟基液体丁二烯橡胶(HTPB)的活性端羟基在适当条件下可制备成大分子引发剂,将具有特定功能的聚合物通过嵌段共聚改性的方法连接在HTPB的两端,形成结构多样、功能丰富的嵌段聚合物。本文综述了近年来利用HTPB制备的嵌段聚合物在火箭推进剂性能改进、刺激响应性聚合物、可拉伸半导体材料和两亲性聚合物等方面的研究进展,并对利用HTPB制备新型嵌段聚合物的未来进行了展望。 展开更多
关键词 端羟基聚丁二烯 液体橡胶 聚合物
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可逆加成-断裂链转移聚合-细乳液聚合法合成聚异戊二烯-b-聚苯乙烯-b-聚甲基丙烯酸甲酯三嵌段共聚物 被引量:1
7
作者 崔野 崔海清 +2 位作者 刘福瑞 雷良才 李海英 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2018年第5期166-169,共4页
在水分散的细乳液体系中,以S-正十二烷基-S′-(α,α′-二甲基-α″-乙酸基)三硫代碳酸酯为链转移剂、偶氮二氰基戊酸为引发剂,采用连续加料的方式,依次引发异戊二烯、苯乙烯和甲基丙烯酸甲酯等单体聚合,制备了结构明确的聚异戊二烯-b-... 在水分散的细乳液体系中,以S-正十二烷基-S′-(α,α′-二甲基-α″-乙酸基)三硫代碳酸酯为链转移剂、偶氮二氰基戊酸为引发剂,采用连续加料的方式,依次引发异戊二烯、苯乙烯和甲基丙烯酸甲酯等单体聚合,制备了结构明确的聚异戊二烯-b-聚苯乙烯-b-聚甲基丙烯酸甲酯三嵌段共聚物。采用凝胶渗透色谱、核磁氢谱和差示量热等方法对嵌段聚合物进行了表征。 展开更多
关键词 可逆加成-断裂链转移聚合 乳液聚合 聚合物 异戊二烯
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聚苯乙烯溶胀聚苯乙烯-聚丁二烯-聚苯乙烯三嵌段共聚物微区的研究
8
作者 景蛟凯 谢瑞 +1 位作者 刘春梅 姜炳政 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 1996年第4期62-64,共3页
聚苯乙烯溶胀聚苯乙烯-聚丁二烯-聚苯乙烯三嵌段共聚物微区的研究景蛟凯,谢瑞,刘春梅,姜炳政(中国科学院长春应用化学研究所高分子物理开放实验室长春130022)关键词嵌段共聚物,溶胀,共混,小角X射线散射嵌段共聚物/均... 聚苯乙烯溶胀聚苯乙烯-聚丁二烯-聚苯乙烯三嵌段共聚物微区的研究景蛟凯,谢瑞,刘春梅,姜炳政(中国科学院长春应用化学研究所高分子物理开放实验室长春130022)关键词嵌段共聚物,溶胀,共混,小角X射线散射嵌段共聚物/均聚物共混体系,各嵌段会形成各自的相... 展开更多
关键词 共聚物 溶胀 共混 聚苯乙烯 聚丁二烯
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刚柔嵌段共聚物聚苯基喹啉-b-聚苯乙烯的合成及荧光性质 被引量:1
9
作者 龙永福 谢凯 +2 位作者 张学骜 许静 肖加余 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2005年第5期18-21,共4页
利用原子转移自由基聚合合成了端羧基聚苯乙烯,然后与4氨基苯乙酮反应,生成末端为乙酰基的聚合物,以P2O5为催化剂,将功能化的聚合物与5乙酰基2氨基二苯甲酮共聚,合成出刚柔嵌段共聚物聚苯基喹啉b聚苯乙烯(PPQ-b-PS)。用IR、1HNMR对其结... 利用原子转移自由基聚合合成了端羧基聚苯乙烯,然后与4氨基苯乙酮反应,生成末端为乙酰基的聚合物,以P2O5为催化剂,将功能化的聚合物与5乙酰基2氨基二苯甲酮共聚,合成出刚柔嵌段共聚物聚苯基喹啉b聚苯乙烯(PPQ-b-PS)。用IR、1HNMR对其结构进行了表征,并对PPQ-b-PS在三氟乙酸/二氯甲烷稀溶液中的荧光性质进行了初步研究。结果表明:1mg·ml-1的PPQ-b-PS(1∶1氟乙酸/二氯甲烷,v/v)在459nm作监控波长下测量的激发光谱,430nm处有最大发射波长,相对强度为509,PPQbPS可实现可见光的激发。最大发射波长随着溶液浓度的升高而变大,即发生了红移,与混合溶剂的配比无关。 展开更多
关键词 共聚物 聚苯乙烯 荧光性质 聚苯基 5-乙酰基-2-氨基二苯甲酮 喹啉 原子转移自由基 4-氨基苯乙 二氯甲烷 发射波长 1HNMR 聚合合成 P2O5 三氟乙酸 激发光谱 相对强度 溶液浓度 混合溶剂 聚合物 端羧基 催化剂 功能化
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两亲性嵌段共聚物聚苯乙烯-b-聚乙烯吡咯烷酮自组装制备多孔材料 被引量:1
10
作者 李营 韩晗 袁金芳 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第9期9202-9206,共5页
采用可逆加成—断裂链转移(RAFT)聚合方法,合成了不同嵌段比的两亲性嵌段共聚物聚苯乙烯-b-聚乙烯基吡咯烷酮(PSt-b-PVP)。通过傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、核磁共振(1 HNMR)、凝胶渗透色谱(GPC)等测试手段对其结构进行表征。将PSt-b-PV... 采用可逆加成—断裂链转移(RAFT)聚合方法,合成了不同嵌段比的两亲性嵌段共聚物聚苯乙烯-b-聚乙烯基吡咯烷酮(PSt-b-PVP)。通过傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、核磁共振(1 HNMR)、凝胶渗透色谱(GPC)等测试手段对其结构进行表征。将PSt-b-PVP与添加剂在选择性溶剂中进行自组装,然后采用水洗除去添加剂,得到聚合物孔结构。采用场发射扫描电子显微镜(FESEM)研究聚合物孔材料的形态和尺寸。探讨了添加剂,温度,溶剂和嵌段比对孔尺寸的影响。结果表明,采用含—OH官能团或者单体本身为添加剂可以减小孔径,采用易挥发溶剂有利于孔的形成,降低温度有利于孔径尺寸减小,亲疏水嵌段为PSt101-b-PVP79有利于小尺寸孔的形成。 展开更多
关键词 可逆加成-断裂链转移(RAFT) 两亲性共聚物 自组装 添加剂 多孔聚合物
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聚(3-己基噻吩)-聚苯乙烯嵌段共聚物的一锅法制备
11
作者 樊亚娟 刘承先 +1 位作者 李东升 刘长春 《合成树脂及塑料》 CAS 北大核心 2023年第4期19-23,共5页
采用具有聚苯乙烯高分子链为配位基团的聚合催化剂,催化2,5-二溴-3-己基噻吩单体进行Kumada缩聚反应,利用一锅法制备了聚(3-己基噻吩)-聚苯乙烯嵌段共聚物。结果表明:采用一锅法,在室温、常压条件下进行一步聚合直接生成嵌段共聚物,反... 采用具有聚苯乙烯高分子链为配位基团的聚合催化剂,催化2,5-二溴-3-己基噻吩单体进行Kumada缩聚反应,利用一锅法制备了聚(3-己基噻吩)-聚苯乙烯嵌段共聚物。结果表明:采用一锅法,在室温、常压条件下进行一步聚合直接生成嵌段共聚物,反应过程简单,聚(3-己基噻吩)与聚苯乙烯嵌段对接率接近100%;与聚(3-己基噻吩)相比,聚(3-己基噻吩)-聚苯乙烯嵌段共聚物的结晶性能更好。 展开更多
关键词 聚(3-己基噻吩) 聚苯乙烯 共聚物 Kumada缩聚反应
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超支化聚苯乙烯-线型聚四氢呋喃-超支化聚甲基丙烯酸(N,N-二甲胺基乙酯)三嵌段共聚物的制备与表征 被引量:2
12
作者 徐庆锟 孔立智 +2 位作者 乔华明 薛小强 蒋必彪 《塑料》 CAS CSCD 北大核心 2012年第4期33-37,105,共6页
合成了超支化聚苯乙烯-线型聚四氢呋喃-超支化聚(甲基丙烯酸N,N-二甲胺基乙酯)三嵌段共聚物(HPS-b-LPTHF-b-HPDMAEMA)。首先分别以丙炔醇和2-溴乙醇引发四氢呋喃的阳离子开环聚合,然后得到的聚四氢呋喃(PTHF)末端的羟基用带有羧基的三... 合成了超支化聚苯乙烯-线型聚四氢呋喃-超支化聚(甲基丙烯酸N,N-二甲胺基乙酯)三嵌段共聚物(HPS-b-LPTHF-b-HPDMAEMA)。首先分别以丙炔醇和2-溴乙醇引发四氢呋喃的阳离子开环聚合,然后得到的聚四氢呋喃(PTHF)末端的羟基用带有羧基的三硫代碳酸酯酯化,得到大分子RAFT试剂,并把溴端基用叠氮基取代。接着在大分子RAFT试剂存在情况下,通过自缩合原子转移自由基共聚合分别制得端炔基HPS-b-LPTHF和端叠氮基HPDMAEMA-b-LPTHF两嵌段聚合物。最后将两种两嵌段聚合物通过点击反应偶联得到超支化-线型-超支化三嵌段共聚物HPS-b-LPTHF-b-HPDMAEMA。核磁共振氢谱(1H-NMR)、凝胶渗透色谱(GPC)结果表明:所得产物分子量可控,得到了预期结构的聚合物。 展开更多
关键词 可逆加成-断裂链转移聚合 点击反应 超支化聚合物 聚合物 哑铃型聚合物
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聚苯乙烯-聚丙烯酸嵌段共聚物胶束在临界温度下的有规聚集 被引量:1
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作者 高立超 史林启 +3 位作者 张望清 安英丽 沈旭东 何炳林 《科学技术与工程》 2004年第3期181-182,共2页
用扫描电子显微镜对聚苯乙烯 b 聚丙烯酸 (PS b PAA)嵌段共聚物在水中自组装形貌进行了观察。结果表明 :外界环境和制样方法能够影响聚合物的自组装和聚集情况。 0℃时 ,PS38 b PAA2 10 胶束聚集形成纺锤状结构。而在临界条件下 ,缓慢... 用扫描电子显微镜对聚苯乙烯 b 聚丙烯酸 (PS b PAA)嵌段共聚物在水中自组装形貌进行了观察。结果表明 :外界环境和制样方法能够影响聚合物的自组装和聚集情况。 0℃时 ,PS38 b PAA2 10 胶束聚集形成纺锤状结构。而在临界条件下 ,缓慢改变体系冷冻 解冻循环次数 ,则会得到这些纺锤结构的花状聚集体。 展开更多
关键词 聚苯乙烯-聚丙烯酸 共聚物 胶束 临界温度 有规聚集 自组装形貌 纺锤结构 多晶结构 取向力
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高抗冲苯乙烯/反式丁二烯非离子聚合物性能研究 被引量:1
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作者 刘琦 王志成 《塑料》 CAS CSCD 北大核心 2009年第1期54-55,79,共3页
苯乙烯/反式丁二烯非离子嵌段共聚体系,所得到的苯乙烯/反式丁二烯嵌段聚合物的粒径小于1μm,冲击强度达到180 kJ/m2;拉伸强度随温度的升高而降低,随应变速率的增加而增加;冲击强度随反式丁二烯含量的增加而提高。
关键词 聚苯乙烯 反式丁二烯 聚合物 冲击强度 拉伸强度
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意大利比萨大学研究叠氮化的醚-聚丁二烯-醚嵌段聚合物作固体推进剂粘结剂的可行性
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《含能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第6期519-519,共1页
端羟基聚丁二烯(HTPB)是最常用的固体推进剂粘结剂,由于其惰性不贡献能量,人们一直在试图寻找它的含能替代物。叠氮聚醚是有前景的种替代物,但是力学性能较差,叠氮化聚醚和聚丁二烯共聚物兼具二者的优点,为此意大利比萨大学近来... 端羟基聚丁二烯(HTPB)是最常用的固体推进剂粘结剂,由于其惰性不贡献能量,人们一直在试图寻找它的含能替代物。叠氮聚醚是有前景的种替代物,但是力学性能较差,叠氮化聚醚和聚丁二烯共聚物兼具二者的优点,为此意大利比萨大学近来合成了四种不同的叠氮化的醚一聚丁二烯一醚嵌段聚合物,并探究了它们用作固体推进剂粘结剂的可行性。 展开更多
关键词 端羟基聚丁二烯 固体推进剂 叠氮聚醚 聚合物 粘结剂 叠氮化 意大利 大学
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用新型茂钛催化剂制备的苯乙烯/丁二烯嵌段共聚物的结构表征
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作者 黄东东 祝方明 林尚安 《功能高分子学报》 CAS CSCD 2001年第1期31-34,共4页
用Cp Ti(OBz) 3 /MAO催化体系合成的苯乙烯 /丁二烯嵌段共聚合产物经丁酮、甲苯、四氢呋喃、氯仿连续抽提 ,并用己烷对丁酮的可溶级分进行再抽提 ;不同级分分别用GPC、13 C -NMR、DSC和WAXD等手段进行分析和表征。发现嵌段共聚物主要存... 用Cp Ti(OBz) 3 /MAO催化体系合成的苯乙烯 /丁二烯嵌段共聚合产物经丁酮、甲苯、四氢呋喃、氯仿连续抽提 ,并用己烷对丁酮的可溶级分进行再抽提 ;不同级分分别用GPC、13 C -NMR、DSC和WAXD等手段进行分析和表征。发现嵌段共聚物主要存在于氯仿可溶级分中 ,丁酮可溶级分基本上是无规聚苯乙烯和聚丁二烯组成的混合物 (己烷可溶级分为聚丁二烯 ,不溶级分为无规聚苯乙烯 )。GPC谱图表明该嵌段共聚反应具有单催化活性中心的聚合特征 ,13 C -NMR谱图显示该嵌段共聚物分子链由间规聚苯乙烯链段和聚丁二烯链段组成 ,WAXD图谱显示嵌段共聚物有较高的结晶度。 展开更多
关键词 苯乙烯 丁二烯 共聚物 结构表征 间规聚苯乙烯 聚丁二烯 茂钛催化剂 催化制备
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苯乙烯的RAFT聚合及嵌段共聚物的合成
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作者 吕耕敏 蒲珏文 +4 位作者 洪阿乐 尚明屹 郑延清 黄莺 邹友思 《厦门大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2012年第2期235-240,共6页
采用三硫代碳酸双(α,α′-二甲基-α″-乙酸)酯作为可逆加成-断裂链转移(RAFT)聚合的链转移剂,制备了一系列具有不同相对分子质量,且相对分子质量分布较窄的聚苯乙烯均聚物.以得到的末端冠有链转移剂活性基团的聚苯乙烯作为大分子链转... 采用三硫代碳酸双(α,α′-二甲基-α″-乙酸)酯作为可逆加成-断裂链转移(RAFT)聚合的链转移剂,制备了一系列具有不同相对分子质量,且相对分子质量分布较窄的聚苯乙烯均聚物.以得到的末端冠有链转移剂活性基团的聚苯乙烯作为大分子链转移剂,与丙烯酸乙酯(EA),丙烯酸丁酯(BA),甲基丙烯酸乙酯(EMA)和甲基丙烯酸丁酯(BMA)4种单体分别进行嵌段聚合反应;通过一步投料,合成了聚苯乙烯-聚(甲基)丙烯酸酯类的两亲性三嵌段共聚物.使用凝胶渗透色谱(GPC)、1 H-NMR对共聚物进行表征. 展开更多
关键词 RAFT聚合 聚合物 聚苯乙烯 聚(甲基)丙烯酸酯类共聚物
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嵌段共聚物苯乙烯-异戊二烯-苯乙烯结构与性能的关系 被引量:5
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作者 崔丙顺 崔文强 +2 位作者 佀庆法 郭方飞 王生杰 《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2019年第12期140-144,共5页
采用阴离子聚合的方法合成了嵌段共聚物苯乙烯-异戊二烯-苯乙烯(SIS),研究了SIS的分子质量、嵌段比与其机械性能之间的关系,并探究了其影响机理。结果表明,在SIS分子质量一定时,随着苯乙烯链长的增加,300%定伸强度、永久变形、硬度增大... 采用阴离子聚合的方法合成了嵌段共聚物苯乙烯-异戊二烯-苯乙烯(SIS),研究了SIS的分子质量、嵌段比与其机械性能之间的关系,并探究了其影响机理。结果表明,在SIS分子质量一定时,随着苯乙烯链长的增加,300%定伸强度、永久变形、硬度增大,扯断伸长率和熔融指数减小;SIS嵌段比一定时,熔融指数会随PS段分子质量的增大而减小,而硬度受分子质量的影响较小。PS段(聚苯乙烯)分子质量是影响拉伸性能的重要参数,随着PS段分子质量的增加,拉伸强度先增大后减小。并通过透射电子显微镜(TEM)和差示扫描量热法(DSC)对其影响机制进行了验证。 展开更多
关键词 共聚物苯乙烯-异戊二烯-苯乙烯 聚苯乙烯分子质量 相分离 透射电镜
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PS-PMMA-PBMA三嵌段聚合物的ATRP合成及表征 被引量:5
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作者 李艳明 孔娟 +2 位作者 杨柏林 李海英 雷良才 《涂料工业》 CAS CSCD 北大核心 2013年第7期10-14,共5页
以氯化亚铜(CuCl)/2,2'-联吡啶(bpy)为催化体系,苄基氯为引发剂,采用本体原子转移自由基聚合(ATRP)方法,引发苯乙烯(St)聚合,合成出大分子引发剂聚苯乙烯(PS-Cl)。用此大分子引发剂在溶液体系下引发第二单体甲基丙烯酸甲酯(MMA)聚合... 以氯化亚铜(CuCl)/2,2'-联吡啶(bpy)为催化体系,苄基氯为引发剂,采用本体原子转移自由基聚合(ATRP)方法,引发苯乙烯(St)聚合,合成出大分子引发剂聚苯乙烯(PS-Cl)。用此大分子引发剂在溶液体系下引发第二单体甲基丙烯酸甲酯(MMA)聚合,合成出PS-PMMA-Cl二嵌段聚合物。再以此二嵌段聚合物为大分子引发剂引发甲基丙烯酸丁酯(BMA)聚合,合成出三嵌段聚合物PS-PMMA-PBMA。运用凝胶色谱、红外光谱、核磁共振氢谱及差示扫描量热技术等对三嵌段聚合物进行表征。 展开更多
关键词 原子转移自由基聚合 大分子引发剂 聚合物 聚苯乙烯 聚甲基丙烯酸甲酯 聚甲基丙烯酸丁酯
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聚3-己基噻吩-b-聚十六烷氧基联烯嵌段聚合物的制备及其场效应性能 被引量:4
20
作者 庞博 葛丰 邱龙臻 《发光学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第6期669-675,共7页
以溴代十六烷、丙炔醇为原料通过取代反应、还原重排反应制备了十六烷氧基联烯,然后以氯化(三环己基膦)镍作为催化剂,通过控制加料顺序一锅制备了聚3-己基噻吩-b-聚十六烷氧基联烯的嵌段聚合物。通过核磁共振氢谱和体积排除色谱对产物... 以溴代十六烷、丙炔醇为原料通过取代反应、还原重排反应制备了十六烷氧基联烯,然后以氯化(三环己基膦)镍作为催化剂,通过控制加料顺序一锅制备了聚3-己基噻吩-b-聚十六烷氧基联烯的嵌段聚合物。通过核磁共振氢谱和体积排除色谱对产物进行了表征和确证。对聚3-己基噻吩-b-聚十六烷氧基联烯嵌段聚合物的热学性能、光学性能及电学性能进行了研究。差示扫描量热法和热重分析结果表明,嵌段共聚物具有两个玻璃化转变温度及两个热分解温度,说明其具有明显相分离。以嵌段共聚物为半导体活性材料,制备了场效应晶体管器件。使用热退火对器件进行热处理,发现迁移率随退火温度的上升而提高。器件在200℃退火温度下的平均迁移率为7.03×10^(-4)cm^2·V^(-1)·s^(-1),最大迁移率为1.3×10^(-3)cm^2·V^(-1)·s^(-1),阈值电压为5.44 V。 展开更多
关键词 有机薄膜晶体管 聚3-己基噻吩 一锅法 聚合物
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