微米级多孔聚苯乙烯-二乙烯苯微球的制备、改性及应用综述 被引量：9

1

作者 包建民 闫志英 李优鑫 《材料导报》 EI CAS CSCD 北大核心 2018年第17期3060-3067,共8页

微米级多孔聚合物微球作为一种新型功能材料,是目前高分子材料领域的一大研究热点。微球粒径通常在1μm至数百微米,干燥状态下内部有几埃甚至几千埃的孔隙,具有球形度好、比表面积大、骨架密度低、吸附性强、力学强度高、与不同极性的... 微米级多孔聚合物微球作为一种新型功能材料,是目前高分子材料领域的一大研究热点。微球粒径通常在1μm至数百微米,干燥状态下内部有几埃甚至几千埃的孔隙,具有球形度好、比表面积大、骨架密度低、吸附性强、力学强度高、与不同极性的有机溶剂兼容性好等诸多优点,在生物医学、分析化学、环境保护、催化剂载体以及电子产品等领域中有十分广阔的应用前景。其中多孔聚苯乙烯-二乙烯苯微球除了具有高分子微球的一般特点外,还有物理及化学稳定性好、热稳定性好、生产成本低、工业应用前景广等优点,同时微球的苯环反应活性高,易于进行一系列的功能化反应,从而扩大其应用领域。基于上述优点,多孔聚苯乙烯-二乙烯苯微球是目前应用最多的多孔聚合物微球。广阔的应用前景和市场,使得多孔聚苯乙烯-二乙烯苯微球的制备和功能化成为国内外学者研究的热点,并取得了令人瞩目的发展。在过去的几十年中逐渐出现了多种微球制备方法。悬浮聚合法是制备多孔聚苯乙烯-二乙烯苯微球的传统方法,其操作简单,产物后处理方便,但是得到的微球粒径呈多分散性。种子溶胀法被普遍认为是制备单分散多孔聚苯乙烯-二乙烯苯微球较好的方法,该方法在制备表面功能化、单分散大粒径的聚苯乙烯-二乙烯苯微球方面具有明显优势。沉淀聚合法也可以用来制备单分散的微球,但是该方法制备的微球交联度低、产量低,而且不易制备具有多孔结构的功能性微球。近几年利用微工程乳化技术制备微球的报道越来越多,包括微孔膜/微通道乳化法和微流控技术。这类方法制备的聚苯乙烯-二乙烯苯微球单分散性良好,粒径、孔径等重现性好,为制备多孔聚合物微球开辟了新的方向。与此同时很多研究者致力于功能性多孔聚苯乙烯-二乙烯苯微球的开发,通过在微球上引入各种功能基团改善微球的疏水性、溶解性和生物亲和性等,制得的不同特性的微球可应用于高效色谱填料、催化剂载体、生物医学、吸附剂等领域。本文首次详尽地分析和综述了微米级多孔聚苯乙烯-二乙烯苯微球的制备方法和改性方法,讨论了影响微球孔径及孔分布的重要因素,并总结了该类微球近几年的应用研究状况,最后对多孔聚苯乙烯-二乙烯苯微球的发展前景进行了展望。 展开更多

关键词 微米级多孔聚苯乙烯-二乙烯苯微球 悬浮聚合 种子溶胀 沉淀聚合 微工程乳化 功能化改性

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核-壳聚苯乙烯-二氧化硅复合微球的制备与表征 被引量：1

2

作者 尚靖昊 靳钊 +1 位作者 邵华锋 孔令毅 《塑料工业》 北大核心 2025年第3期33-42,共10页

二氧化硅微球是核酸提取、核酸检测的重要试剂,然而亚微米级的单分散二氧化硅微球较难制备。本文通过制备单分散的羟基及羧基表面改性的聚苯乙烯微球,并以其为核,在其表面生长二氧化硅壳层,制备了一系列粒径在250 nm~1μm之间的单分散... 二氧化硅微球是核酸提取、核酸检测的重要试剂,然而亚微米级的单分散二氧化硅微球较难制备。本文通过制备单分散的羟基及羧基表面改性的聚苯乙烯微球,并以其为核,在其表面生长二氧化硅壳层,制备了一系列粒径在250 nm~1μm之间的单分散聚苯乙烯-二氧化硅核-壳微球,为制备新型单分散核酸提取试剂提供了一种新的方法。采用扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)、红外光谱(FTIR)、热重分析仪(TG)对制备的复合微球进行了性能表征。结果表明,分别以丙烯酸、丙烯酸2-羟乙酯作为功能单体和苯乙烯共聚,通过无皂乳液聚合法,制备出了单分散的羧基化或羟基化的聚苯乙烯微球,通过调控体系内电解质浓度可以实现微球粒径在250 nm~1μm之间的可控化制备。进而以羧基化或羟基化的聚苯乙烯微球作为模板制备核-壳聚苯乙烯-二氧化硅复合微球。通过TG表征可知,以羧基化聚苯乙烯微球为模板制备的核-壳微球二氧化硅的质量占整体的52.97%;以羟基化的聚苯乙烯微球作为模板制备核-壳微球二氧化硅的质量占整体的48.10%。以羧基化聚苯乙烯微球为模板制备的亚微米级核-壳聚苯乙烯-二氧化硅微球时,二氧化硅壳层更加致密,相容性更好。 展开更多

关键词 核-壳结构 复合微球 无皂乳液聚合 聚苯乙烯 二氧化硅

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三氧化二铝-聚苯乙烯复合微球的制备 被引量：4

3

作者 蔡佩君 唐永建 +1 位作者 冯长根 张林 《强激光与粒子束》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第7期655-658,共4页

　以Al2O3 PS复合材料为原料,采用乳液微封装法制备出掺杂Al2O3的PS空心微球。三相溶液分别是两个水相:蒸馏水(W1相)、5wt%PVA水溶液(W2相)和3wt%Al2O3 PS溶液(O相,苯和三氯甲烷混合物作溶剂)。所得微球表面粗糙度低于50nm。

关键词 三氧化二铝-聚苯乙烯复合微球 制备 复合材料 乳液微封装法 PS空心微球 ICF 惯性约束聚变

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苯乙烯-二乙烯苯-甲基丙烯酸聚合物微球的制备及其固相萃取性能 被引量：4

4

作者 申书昌 马柏凤 徐雅雯 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2016年第3期259-265,共7页

以苯乙烯、二乙烯苯和甲基丙烯酸为原料,聚乙烯醇为分散剂,过氧化苯甲酰为引发剂,采用悬浮聚合法制备了具有亲脂和弱阳离子交换性能的球形固相萃取填料,并确定了最佳的聚合反应条件。采用红外光谱和扫描电子显微镜表征了聚合物结构和微... 以苯乙烯、二乙烯苯和甲基丙烯酸为原料,聚乙烯醇为分散剂,过氧化苯甲酰为引发剂,采用悬浮聚合法制备了具有亲脂和弱阳离子交换性能的球形固相萃取填料,并确定了最佳的聚合反应条件。采用红外光谱和扫描电子显微镜表征了聚合物结构和微球的形貌,通过氮气吸附法测定了填料的比表面积和孔径分布。以氰草津、西玛津、阿特拉津和特丁津4种三嗪类除草剂为目标化合物,通过固相萃取-液相色谱联用技术,考察了样品溶液的酸度、过柱流量及洗脱剂的体积对萃取回收率的影响,确定了最佳固相萃取条件。测定了制备的固相萃取填料的吸附容量和小柱的穿透体积。氰草津、西玛津、阿特拉津和特丁津的检出限分别为0.26,0.63,0.42,0.31μg·L-1。 展开更多

关键词 苯乙烯-二乙烯苯-甲基丙烯酸聚合物微球 固相萃取 高效液相色谱法 三嗪除草剂

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碲化镉量子点/聚(3,4-乙撑二氧噻吩)-聚苯乙烯磺酸复合纳米微球的原位聚合与光学性质 被引量：2

5

作者 叶孙洁 沈宸 陆云 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第6期988-991,共4页

通过原位种子聚合构筑了碲化镉量子点(CdTe QDs)/聚(3,4-乙撑二氧噻吩)-聚苯乙烯磺酸(PEDOT-PSS)复合纳米微球。利用扫描电镜、红外光谱、X射线光电子能谱、紫外-可见吸收光谱及荧光发射光谱对其形貌、结构、光学吸收性质及光致发光性... 通过原位种子聚合构筑了碲化镉量子点(CdTe QDs)/聚(3,4-乙撑二氧噻吩)-聚苯乙烯磺酸(PEDOT-PSS)复合纳米微球。利用扫描电镜、红外光谱、X射线光电子能谱、紫外-可见吸收光谱及荧光发射光谱对其形貌、结构、光学吸收性质及光致发光性能进行了测试分析。研究结果表明,原位聚合的CdTe/PEDOT-PSS复合物具有规则的球状结构,其吸收光谱是两个单独组分的吸收光谱的加和,发射光谱中550nm左右的峰是电荷转移的结果,显示了CdTe/PEDOT-PSS复合微球作为光电器件材料的潜在应用价值。 展开更多

关键词 碲化镉量子点 聚(3 4-乙撑二氧噻吩)-聚苯乙烯磺酸(PEDOT-PSS) 复合微球 光学性质

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聚苯乙烯/铁-单宁酸配合物微球在棉织物上的结构生色 被引量：3

6

作者 朱小威 韦天琛 +2 位作者 李亦江 邢铁玲 陈国强 《纺织学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2022年第5期32-37,共6页

针对目前基于多巴胺制备结构色织物的过程耗时及成本高的问题,采取单宁酸替代多巴胺快速实现结构色效果,制备了聚苯乙烯/铁-单宁酸配合物(PS/TA-Fe^(3+))微球,并通过重力沉积法在棉织物表面构建无规密堆积的非晶胶体阵列。采用马尔文纳... 针对目前基于多巴胺制备结构色织物的过程耗时及成本高的问题,采取单宁酸替代多巴胺快速实现结构色效果,制备了聚苯乙烯/铁-单宁酸配合物(PS/TA-Fe^(3+))微球,并通过重力沉积法在棉织物表面构建无规密堆积的非晶胶体阵列。采用马尔文纳米粒度分析仪、场发射电子显微镜、透射电子显微镜和显微角分辨光谱仪对聚苯乙烯(PS)微球、PS/TA-Fe^(3+)微球和结构色织物进行了表征,探究了适宜的单宁酸和Fe^(3+)用量,表征了结构色织物表面PS/TA-Fe^(3+)微球的排列、结构生色效果及PS/TA-Fe^(3+)涂层的结构稳定性。结果表明:当单宁酸用量为10%、单宁酸与Fe^(3+)的量比为10∶1时,制备的PS/TA-Fe^(3+)微球粒径均匀、单分散性较好,结构色织物颜色柔和明亮,不具备角度依赖性,且具有良好的耐洗涤和耐摩擦性能。 展开更多

关键词 结构生色 结构色织物 聚苯乙烯/铁-单宁酸配合物微球 非晶胶体阵列 无规密堆积结构

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制备氯甲基化聚苯乙烯交联微球的新方法 被引量：44

7

作者 申艳玲 杨云峰 +1 位作者 高保娇 李刚 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2007年第3期580-583,共4页

使用Lewis酸催化剂,用自制的氯甲基化试剂1,4-二氯甲氧基丁烷(BCMB),在室温下对聚苯乙烯交联微球(白球)进行氯甲基化反应,制得了氯含量接近17%的氯甲基化聚苯乙烯交联微球(氯球);通过红外光谱法与佛尔哈德分析法表征了产物的化学结构与... 使用Lewis酸催化剂,用自制的氯甲基化试剂1,4-二氯甲氧基丁烷(BCMB),在室温下对聚苯乙烯交联微球(白球)进行氯甲基化反应,制得了氯含量接近17%的氯甲基化聚苯乙烯交联微球(氯球);通过红外光谱法与佛尔哈德分析法表征了产物的化学结构与组成;考察了各种因素对氯甲基化反应过程的影响规律.结果表明,各种因素对白球氯甲基化过程的影响表现在两个方面:(1)影响白球的氯甲基化程度;(2)抑制或促进分子链之间通过Friedel-Crafts反应进一步交联,影响微球的强度. 展开更多

关键词 聚苯乙烯 1 4-二氯甲氧基丁烷 氯甲基化聚苯乙烯交联微球 氯甲基化反应

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无皂乳液聚合法制备亚微米级单分散聚苯乙烯微球 被引量：7

8

作者 李玉 孟秀红 +1 位作者 马骏 王海彦 《工程塑料应用》 CAS CSCD 北大核心 2013年第3期16-20,共5页

采用无皂乳液聚合法制备了亚微米级聚苯乙烯（PS）微球，考察了苯乙烯（st）单体浓度、引发剂过硫酸钾（K2S2O2）浓度、离子强度（氯化钠浓度）与Ps微球粒径及其分布的关系。然后通过加入微量乳化剂或肛环糊精对无皂乳液聚合法进行改进... 采用无皂乳液聚合法制备了亚微米级聚苯乙烯（PS）微球，考察了苯乙烯（st）单体浓度、引发剂过硫酸钾（K2S2O2）浓度、离子强度（氯化钠浓度）与Ps微球粒径及其分布的关系。然后通过加入微量乳化剂或肛环糊精对无皂乳液聚合法进行改进，研究了改进效果。结果表明，Ps微球的粒径随st单体浓度和氯化钠浓度的增加而增加、随K2S2O2浓度的增加而减小，通过调节这3种原料的浓度，可制得粒径在450～1000nm且单分散系数小于0．08的Ps微球，但产品收率较低，仅为30％左右。在相同的合成条件下，加入微量乳化剂可制得粒径在100～350nm且单分散系数小于0．05的PS微球，产品收率提高到75％左右；加入微量序环糊精可制得粒径在300nm左右且单分散系数小于0．08的PS微球，产品收率可达80％且反应时间大幅缩短，由原来的12h缩减到5h。 展开更多

关键词 无皂乳液聚合 亚微米聚苯乙烯微球 乳化剂 Β-环糊精

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胺基修饰高交联聚苯乙烯微球对水中对硝基苯酚的吸附特性 被引量：2

9

作者 饶何逊 宋佩霖 +6 位作者 申萌萌 楼冉 罗一多 戴钰 夏月 王镜玮 陈文静 《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2023年第2期128-132,共5页

通过“傅氏后交联+表面氨基化”的工艺路线制备出一种胺基修饰高交联聚苯乙烯微球A-HPM,考察了A-HPM对溶液中对硝基苯酚(PNP)的吸附特性。结果表明,A-HPM具有比表面积高、纳米孔结构与胺基官能团丰富等特点,能够通过微孔填充、π-π和... 通过“傅氏后交联+表面氨基化”的工艺路线制备出一种胺基修饰高交联聚苯乙烯微球A-HPM,考察了A-HPM对溶液中对硝基苯酚(PNP)的吸附特性。结果表明,A-HPM具有比表面积高、纳米孔结构与胺基官能团丰富等特点,能够通过微孔填充、π-π和酸碱作用协同吸附去除溶液中的PNP。溶液pH对A-HPM去除PNP的性能有较大影响,弱酸性条件下(pH为5~6)A-HPM对PNP的最大吸附量可达153.9 mg/g(初始质量浓度为200 mg/L)。A-HPM对PNP的吸附属于放热反应,且吸附性能不受溶液中共存离子的影响。动力学研究表明,A-HPM对PNP的吸附可在1200 min达到平衡。吸附饱和的A-HPM能够通过NaOH溶液进行高效再生,再生后A-HPM的吸附性能保持稳定,从而实现长期循环使用。 展开更多

关键词 高交联聚苯乙烯微球 氨基化 对硝基苯酚 吸附-脱附

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自组装制备PEG接枝聚苯乙烯微球的粒径控制

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作者 张明 陈明清 +1 位作者 刘晓亚 杨成 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第6期80-83,共4页

用苯乙烯封端的聚乙二醇(St-PEG)大单体与苯乙烯(St)进行接枝共聚,将得到的双亲性接枝共聚物(PEG-g-PSt)逐步滴加到各种比例的甲醇/水的混合溶剂中,通过该聚合物在混合溶剂中的自组装,制得了PEG-g-PSt微球。用透射电子显微镜(TEM)和激... 用苯乙烯封端的聚乙二醇(St-PEG)大单体与苯乙烯(St)进行接枝共聚,将得到的双亲性接枝共聚物(PEG-g-PSt)逐步滴加到各种比例的甲醇/水的混合溶剂中,通过该聚合物在混合溶剂中的自组装,制得了PEG-g-PSt微球。用透射电子显微镜(TEM)和激光光散射(LLS)对微球的形态和粒径进行了表征。实验结果表明,改变接枝液组成、接枝液浓度、滴加速度以及混合溶剂组成等反应条件可有效地控制所得微球的粒径及其分布。 展开更多

关键词 自组装 制备 PEG 接枝共聚 聚苯乙烯 微球 粒径控制 核-壳结构 大单体 双亲结构

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聚苯乙烯-金纳米复合材料的可控组装及表面增强拉曼散射性能

11

作者 张丝涵 喻倩 +2 位作者 王锐 杨占旭 孔宪明 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2021年第8期19-24,32,共7页

无皂乳液聚合制备单分散聚苯乙烯(PS)微球,经过阳离子化后,在其表面通过界面可控自组装方法修饰金纳米粒子(Au NPs)制备PS-Au复合物SERS基底,通过调制组装体系中Au NPs数量控制PS微球表面金纳米粒子密度。采用紫外-可见吸收光谱、扫描... 无皂乳液聚合制备单分散聚苯乙烯(PS)微球,经过阳离子化后,在其表面通过界面可控自组装方法修饰金纳米粒子(Au NPs)制备PS-Au复合物SERS基底,通过调制组装体系中Au NPs数量控制PS微球表面金纳米粒子密度。采用紫外-可见吸收光谱、扫描电子显微镜、热重分析和拉曼光谱对PS微球及PS-Au复合物的表面形貌、组成及性能进行了表征。结果显示,金纳米粒子尺寸为40 nm、体积为3 mL时,组装得到的PS-Au复合材料具有较好的分散性和稳定性,并展现出较好的表面增强拉曼散射(SERS)活性,其增强因子达到105。该复合物材料作为增强基底进一步被应用于农药福美双的SERS检测,其灵敏度达到0.1×10^(-6)。 展开更多

关键词 聚苯乙烯微球 可控组装 聚苯乙烯-金纳米粒子复合物 表面增强拉曼散射

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P(St-co-AA)与Fe3O4纳米粒自组装制备高分子磁微球 被引量：5

12

作者 文德 曾红梅 +2 位作者 王妍媖 赖琼钰 吉晓洋 《无机材料学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2008年第1期29-32,共4页

用微乳液聚合法制备了粒径均匀的聚苯乙烯-丙烯酸高分子微球P(St-co-AA),与共沉淀法所制纳米Fe_3O_4通过静电作用,使两种微球自组装成高磁含量的磁性微球[Fe_3O_4/P(St-co-AA)].采用XRD,TEM、SEM、IR等对样品进行表征,采用VSM对样品进... 用微乳液聚合法制备了粒径均匀的聚苯乙烯-丙烯酸高分子微球P(St-co-AA),与共沉淀法所制纳米Fe_3O_4通过静电作用,使两种微球自组装成高磁含量的磁性微球[Fe_3O_4/P(St-co-AA)].采用XRD,TEM、SEM、IR等对样品进行表征,采用VSM对样品进行磁性能测试.结果表明P(St-co-AA)平均粒径约为70nm,表面含有羧基;所得磁粉为Fe_3O_4单相,平均粒径约为10nm.磁性能测试表明,当外加磁场为1.5×10~6/π(A/m)时,磁化强度达到饱和,饱和磁化强度为69A·m^2·kg^(-1);自组装所制高分子磁性微球为球形,平均粒径约800nm,磁粉含量为15.8%.研究表明,pH值、搅拌等对复合磁性微球的形成有重要影响. 展开更多

关键词 四氧化三铁 聚苯乙烯-丙烯酸微球 自组装 磁性微球

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PS／pAPBA核-壳微球的制备和表征

13

作者 闫长领 卢雁 高书燕 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2008年第4期381-384,共4页

在水溶液中以间氨基苯硼酸为单体,过硫酸铵作引发剂,将聚间氨基苯硼酸聚合在用悬浮法制备的平均粒径为55μm的聚苯乙烯微球表面,形成了聚苯乙烯/间氨基苯硼酸核-壳结构的微球。用扫描电子显微镜、氮气吸附/脱附、X射线光电子能谱和拉曼... 在水溶液中以间氨基苯硼酸为单体,过硫酸铵作引发剂,将聚间氨基苯硼酸聚合在用悬浮法制备的平均粒径为55μm的聚苯乙烯微球表面,形成了聚苯乙烯/间氨基苯硼酸核-壳结构的微球。用扫描电子显微镜、氮气吸附/脱附、X射线光电子能谱和拉曼光谱等测试技术对微球进行了结构表征。结果表明,聚间氨基苯硼酸通过苯环之间的电子配对相互作用,包覆在聚苯乙烯微球表面形成核-壳结构微球;壳层薄膜具有中微孔结构,平均孔径为30.2 nm,核-壳微球的BET比表面积为193.26 m2/g。 展开更多

关键词 聚苯乙烯 聚间氨基苯硼酸 核-壳微球 结构表征

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聚苯乙烯微球固载2,6-双(2-苯并咪唑)吡啶的Fe(Ⅲ)配合物催化氧化活性研究 被引量：1

14

作者 伍成城 聂仁峰 +2 位作者 龙宝俊 樊晓慧 胡泉源 《分子催化》 EI CAS CSCD 北大核心 2018年第2期133-141,共9页

2,6-双(2-苯并咪唑)吡啶(bbp)在氯甲基化交联聚苯乙烯(CPS)微球上进行烷基化反应制得CPS-bbp,然后与FeCl_3·6H_2O进行配合得到配合物CPS-Fe(Ⅲ)-bbp.以该配合物为催化剂分别使用过氧化氢(H_2O_2)和叔丁基过氧化氢(TBHP)作氧化剂对... 2,6-双(2-苯并咪唑)吡啶(bbp)在氯甲基化交联聚苯乙烯(CPS)微球上进行烷基化反应制得CPS-bbp,然后与FeCl_3·6H_2O进行配合得到配合物CPS-Fe(Ⅲ)-bbp.以该配合物为催化剂分别使用过氧化氢(H_2O_2)和叔丁基过氧化氢(TBHP)作氧化剂对苯乙烯、α-甲基苯乙烯和环己烯进行了催化氧化反应研究.过氧化氢氧化能力强,15 min内反应基本完成,α-甲基苯乙烯和苯乙烯的氧化产物苯乙酮和苯甲醛选择性分别高达98.49%和95.87%;TBHP的氧化缓慢而平稳,24 h后反应基本完成,对α-甲基苯乙烯和环己烯的氧化选择性较好,分别达到97.44%,和94.82%. 展开更多

关键词 催化氧化 过氧化氢 铁(Ⅲ)配合物 2-6-双(2-苯并咪唑)吡啶 聚苯乙烯微球

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两亲性聚合物多孔微球的制备研究 被引量：3

15

作者 李森 王宽 +1 位作者 韦宝卿 程江 《应用化工》 CAS CSCD 2007年第7期660-663,667,共5页

合成了具有悬挂双键的苯乙烯-二乙烯基苯多孔微球,在悬挂双键处接枝甲基丙烯酸甲酯,制成了一系列不同接枝度的两亲性聚合物多孔微球。考察了悬挂双键数量、反应时间等因素对接枝率的影响以及接枝率对微球形貌的影响。实验中通过观测澄清... 合成了具有悬挂双键的苯乙烯-二乙烯基苯多孔微球,在悬挂双键处接枝甲基丙烯酸甲酯,制成了一系列不同接枝度的两亲性聚合物多孔微球。考察了悬挂双键数量、反应时间等因素对接枝率的影响以及接枝率对微球形貌的影响。实验中通过观测澄清点,有效地控制了反应后期自加速现象对接枝率的影响。在反应时间25 m in时,制得了平均孔径为50 nm的两亲性多孔微球。将该微球用于对化妆品活性组分的负载,对极性物的负载率比接枝前高出2倍。 展开更多

关键词 甲基丙烯酸甲酯 苯乙烯-二乙烯苯 两亲性多孔微球 悬挂双键

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储能微球的制备 被引量：1

16

作者 唐庆杰 安秀林 +1 位作者 吴文荣 管荻华 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2005年第7期32-33,共2页

通过悬浮聚合法合成了石蜡聚苯乙烯微球,研究了合成过程中复合介质的配比及用量对微球粒径分布的影响。

关键词 石蜡-聚苯乙烯微球 制备方法 复合介质 配比 粒径分布

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马来酸酐改性多孔微球的制备及表征

17

作者 李森 王宽 +2 位作者 皮丕辉 文秀芳 程江 《化学工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第7期50-54,共5页

为了提高多孔树脂微球的亲水性,扩大其应用范围,文章通过马来酸酐(MAH)与多孔苯乙烯-二乙烯基苯共聚微球悬挂双键的接枝聚合,制备了改性的多孔树脂微球。用扫描电镜、红外光谱法、酸碱滴定法等对产物进行了表征。考察了微球的交联度、... 为了提高多孔树脂微球的亲水性,扩大其应用范围,文章通过马来酸酐(MAH)与多孔苯乙烯-二乙烯基苯共聚微球悬挂双键的接枝聚合,制备了改性的多孔树脂微球。用扫描电镜、红外光谱法、酸碱滴定法等对产物进行了表征。考察了微球的交联度、引发剂、反应时间等因素对马来酸酐接枝率和改性微球形貌的影响。在以交联度55%的多孔微球为基球,基球与MAH质量比为5∶3,质量分数为3%的偶氮二异丁腈为引发剂,80℃、反应6 h时,制得了较好多孔形貌的改性微球。结果表明,马来酸酐为改性剂有利于保持多孔微球的多孔形貌。 展开更多

关键词 马来酸酐 接枝聚合 多孔 苯乙烯-二乙烯苯共聚微球 悬挂双键

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一步法制备两亲性不对称微球

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作者 张凡 杨建军 +2 位作者 吴庆云 张建安 吴明元 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第7期16-19,共4页

首先以苯乙烯为单体,十二烷基磺酸钠(SDS)为乳化剂,二乙烯基苯(DVB)为交联剂,十六烷(HD)为助稳定剂,分别以偶氮二异丁腈(AIBN)、过硫酸钾为引发剂通过乳液聚合法制备出非球形聚苯乙烯微球。在聚合反应1.5 h后以偶氮二异丁腈为引发剂时... 首先以苯乙烯为单体,十二烷基磺酸钠(SDS)为乳化剂,二乙烯基苯(DVB)为交联剂,十六烷(HD)为助稳定剂,分别以偶氮二异丁腈(AIBN)、过硫酸钾为引发剂通过乳液聚合法制备出非球形聚苯乙烯微球。在聚合反应1.5 h后以偶氮二异丁腈为引发剂时通过滴加第二单体丙烯酰胺,在聚苯乙烯与水相界面处继续引发丙烯酰胺聚合一步制备出两亲性不对称微球。同时探究了乳化剂用量和原料配比对非球形聚苯乙烯微球形貌的影响。测试结果表明,采用油溶性引发剂时聚苯乙烯微球边缘的突起部分随着阴离子型乳化剂SDS含量的增加而减小;采用水溶性引发剂时聚苯乙烯微球外边缘的表面弧度随着苯乙烯单体与液态石蜡质量比的增加而逐渐增大,从帽檐形状渐变为碗状。 展开更多

关键词 乳液聚合 不对称微球 聚苯乙烯 聚苯乙烯-丙烯酰胺

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CeO_2纳米空心球的制备与光催化性能研究 被引量：2

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作者 江学良 杨浩 +2 位作者 王维 杜银 任军 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第9期108-112,共5页

采用乳液聚合法制备了聚苯乙烯-丙烯酸微球(P(St-AA))为模板,通过无机物前驱体颗粒的自组装制备出CeO2/P(St-AA)复合微球,煅烧去除聚合物模板后,得到CeO2纳米空心球。通过扫描电子显微镜、透射电子显微镜、傅里叶红外光谱、X射线光电子... 采用乳液聚合法制备了聚苯乙烯-丙烯酸微球(P(St-AA))为模板,通过无机物前驱体颗粒的自组装制备出CeO2/P(St-AA)复合微球,煅烧去除聚合物模板后,得到CeO2纳米空心球。通过扫描电子显微镜、透射电子显微镜、傅里叶红外光谱、X射线光电子能谱、X射线衍射和热重分析仪等测试手段对复合微球和CeO2纳米空心球的表面形貌和结构进行了表征。实验结果表明,CeO2空心球由面心立方相颗粒构成,内空心直径约为250nm,壳厚度约为20nm。CeO2纳米空心球对甲基蓝模拟染料废水具有良好的脱色能力,经4h处理后脱色率达到95%以上。 展开更多

关键词 聚苯乙烯-丙烯酸微球 模板 CEO2 纳米空心球 光催化性能

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原子转移自由基聚合法合成PS-g-PMMA 被引量：4

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作者 张永峰 刘晓宁 +1 位作者 魏荣卿 黄恒 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第10期2621-2627,共7页

以氯乙酰化聚苯乙烯微球(PS-acyl-Cl)为大分子引发剂,甲基丙烯酸甲酯(MMA)为单体,CuCl/CuCl2及N,N,N′,N′-四甲基乙二胺(TMEDA)为催化体系的原子转移自由基聚合反应,成功在PS-acyl-Cl表面接枝上PMMA分子链而获得聚苯乙烯-接枝-聚甲基... 以氯乙酰化聚苯乙烯微球(PS-acyl-Cl)为大分子引发剂,甲基丙烯酸甲酯(MMA)为单体,CuCl/CuCl2及N,N,N′,N′-四甲基乙二胺(TMEDA)为催化体系的原子转移自由基聚合反应,成功在PS-acyl-Cl表面接枝上PMMA分子链而获得聚苯乙烯-接枝-聚甲基丙烯酸甲酯(PS-g-PMMA)。考察了催化剂、反应温度、溶剂用量等条件对接枝反应的影响,优化的反应条件下,使用氯乙酰基担载量3.44 mmol.g-1的PS-acyl-Cl,15h可获得增重率687%的PS-g-PMMA,且反应表现出一级动力学特征(k=5.13×10-5s-1)。通过改变反应条件,可得到不同PMMA接枝链长的PS-g-PMMA。反应得到的PS-g-PMMA经水解后有望作为高担载量弱酸型离子交换树脂或进一步功能化后作为酶的柔性固定化载体。 展开更多

关键词 氯乙酰化聚苯乙烯微球 甲基丙烯酸甲酯 原子转移自由基聚合 聚苯乙烯-接枝-聚甲基丙烯酸甲酯 表面接枝

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