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氯化镍在体内诱导大鼠DNA-蛋白质交联
被引量：
5
1
作者
蔡颖
庄志雄
卢次勇
《中国药理学与毒理学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2002年第5期387-390,共4页
目的 了解NiCl2 在体内对大鼠细胞的DNA产生何种损伤以及与聚腺苷二磷酸核糖聚合酶(PARP)活性的关系。方法 以 10 ,2 0 ,30mg·kg- 1NiCl2 ip给大鼠进行染毒 ,2 4h后处死动物 ,分离外周血淋巴细胞和肺细胞 ,应用单细胞凝胶电泳 (...
目的 了解NiCl2 在体内对大鼠细胞的DNA产生何种损伤以及与聚腺苷二磷酸核糖聚合酶(PARP)活性的关系。方法 以 10 ,2 0 ,30mg·kg- 1NiCl2 ip给大鼠进行染毒 ,2 4h后处死动物 ,分离外周血淋巴细胞和肺细胞 ,应用单细胞凝胶电泳 (彗星试验 ) ,检测DNA单链、双链断裂和DNA 蛋白质交联 ,同时用 [3H]NAD渗透法检测PARP活性的变化。结果 外周血淋巴细胞和肺细胞均没有出现明显的DNA单链和双链断裂。所有剂量组的外周血淋巴细胞都出现了不同程度的DNA 蛋白质交联 ,交联率为 14 %～ 36 %,但没有剂量反应关系。 2 0mg·kg- 1NiCl2 也能诱导肺细胞DNA 蛋白质交联 ,交联率达 30 %。所有剂量组的NiCl2 均能明显抑制大鼠外周血淋巴细胞PARP酶的活性 ,酶活性下降至对照组的 38%～ 5 7%,但没有表现出剂量反应关系。大鼠肺细胞中该酶活性不受NiCl2 染毒的影响。结论 NiCl2 在体内环境下能诱导大鼠外周血淋巴细胞和肺细胞的DNA损伤 ,主要是引起DNA 蛋白质交联 ,而不直接造成DNA链的断裂 ;NiCl2 还能明显抑制外周血淋巴细胞的PARP酶活性 ,进而可能影响DNA修复。
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关键词
DNA-蛋白质交联
镍
DNA损伤
DNA修复
彗星试验
聚腺苷二磷酸核糖聚
合酶
毒理学
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职称材料
题名
氯化镍在体内诱导大鼠DNA-蛋白质交联
被引量：
5
1
作者
蔡颖
庄志雄
卢次勇
机构
汕头出入境检验检疫局技术中心
中国预防医学科学院深圳研究中心
中山大学流行病学教研室
出处
《中国药理学与毒理学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2002年第5期387-390,共4页
基金
国家自然科学基金资助项目 (39970 6 3)
文摘
目的 了解NiCl2 在体内对大鼠细胞的DNA产生何种损伤以及与聚腺苷二磷酸核糖聚合酶(PARP)活性的关系。方法 以 10 ,2 0 ,30mg·kg- 1NiCl2 ip给大鼠进行染毒 ,2 4h后处死动物 ,分离外周血淋巴细胞和肺细胞 ,应用单细胞凝胶电泳 (彗星试验 ) ,检测DNA单链、双链断裂和DNA 蛋白质交联 ,同时用 [3H]NAD渗透法检测PARP活性的变化。结果 外周血淋巴细胞和肺细胞均没有出现明显的DNA单链和双链断裂。所有剂量组的外周血淋巴细胞都出现了不同程度的DNA 蛋白质交联 ,交联率为 14 %～ 36 %,但没有剂量反应关系。 2 0mg·kg- 1NiCl2 也能诱导肺细胞DNA 蛋白质交联 ,交联率达 30 %。所有剂量组的NiCl2 均能明显抑制大鼠外周血淋巴细胞PARP酶的活性 ,酶活性下降至对照组的 38%～ 5 7%,但没有表现出剂量反应关系。大鼠肺细胞中该酶活性不受NiCl2 染毒的影响。结论 NiCl2 在体内环境下能诱导大鼠外周血淋巴细胞和肺细胞的DNA损伤 ,主要是引起DNA 蛋白质交联 ,而不直接造成DNA链的断裂 ;NiCl2 还能明显抑制外周血淋巴细胞的PARP酶活性 ,进而可能影响DNA修复。
关键词
DNA-蛋白质交联
镍
DNA损伤
DNA修复
彗星试验
聚腺苷二磷酸核糖聚
合酶
毒理学
Keywords
nickel
DNA damage
DNA repair
comet assay
poly ADP ribose polymerase
分类号
R114 [医药卫生—卫生毒理学]
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作者
出处
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1
氯化镍在体内诱导大鼠DNA-蛋白质交联
蔡颖
庄志雄
卢次勇
《中国药理学与毒理学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2002
5
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