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聚羟乙基丙烯酰胺体系的温度响应性相态转变
1
作者
李洋
穆蒙
+3 位作者
束青林
李兴姚
唐绪涛
张永民
《日用化学工业(中英文)》
北大核心
2025年第7期817-824,共8页
聚合物凝胶的溶液-凝胶-溶液(sol-gel-sol)相态转变往往需要外界条件(温度、pH等)的变化来实现,但是,在一些特殊的应用情景下,环境条件不易改变。因此,构建能够在恒定条件下实现sol-gel-sol连续相态转变的凝胶体系是必要的。本文以聚羟...
聚合物凝胶的溶液-凝胶-溶液(sol-gel-sol)相态转变往往需要外界条件(温度、pH等)的变化来实现,但是,在一些特殊的应用情景下,环境条件不易改变。因此,构建能够在恒定条件下实现sol-gel-sol连续相态转变的凝胶体系是必要的。本文以聚羟乙基丙烯酰胺(PHEAA)为骨架分子,乙二醛(GX)为交联剂,N,N-二甲基甲酰胺(DMF)和水为溶剂,成功构建了可以在恒温条件下发生sol-gel-sol连续相态转变的AGX体系。系统考察了温度、GX含量、聚合物含量、水含量等因素对AGX的成胶时间、破胶时间及凝胶强度的影响。结果表明:通过改变GX含量和温度,AGX可在7~2 000 min内形成弹性模量达560 Pa的聚合物凝胶,且最快可在2 h后降解为低黏液体(<30 mPa·s)。GX或PHEAA浓度越大,成胶越快,破胶越慢;温度升高,成胶和破胶均变快;电解质的引入对成胶时间的影响较小,但可以大幅降低破胶时间。sol-gel转变主要归因于GX与PHEAA之间的羟醛缩合,而gel-sol转变可能归因于酰胺键的断裂。
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关键词
聚羟乙基丙烯酰胺
乙二醛
缩醛反应
相态转变
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职称材料
基于线形聚丙烯酰胺聚合物溶液流变学行为的影响因素
2
作者
陈浩
吴雨晨
+3 位作者
朱良宇
苗贵兰
龚昀晗
王延梅
《功能高分子学报》
CAS
CSCD
北大核心
2024年第4期304-311,共8页
通过溶液聚合合成了线形聚丙烯酰胺(LPA),分别在LPA水溶液中聚合N,N-二甲基丙烯酰胺(DMA)和N-羟乙基丙烯酰胺(HEA),合成了LPA/PDMA和LPA/PHEA准互穿聚合物网络。研究了LPA黏均分子量、剪切速率、温度等因素对上述准互穿聚合物网络流变...
通过溶液聚合合成了线形聚丙烯酰胺(LPA),分别在LPA水溶液中聚合N,N-二甲基丙烯酰胺(DMA)和N-羟乙基丙烯酰胺(HEA),合成了LPA/PDMA和LPA/PHEA准互穿聚合物网络。研究了LPA黏均分子量、剪切速率、温度等因素对上述准互穿聚合物网络流变学的影响。结果表明,LPA溶液的临界缠结浓度随着黏均分子量的增加而下降;LPA、LPA/PHEA和LPA/PDMA溶液均表现出明显的剪切变稀行为,LPA/PHEA和LPA/PDMA溶液黏度要显著小于对应黏均分子量的LPA溶液的黏度;聚合物溶液黏度均随温度的升高而下降,并且LPA/PHEA、LPA/PDMA溶液对温度更加敏感。黏弹性结果显示:当聚合物的质量浓度为0.025 g/mL时,基于中、高黏均分子量LPA的聚合物溶液以弹性为主,聚合物网络结构较稳定;基于低黏均分子量LPA的聚合物溶液则以黏性为主,聚合物网络结构不稳定,易被外力破坏。
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关键词
线形
聚
丙烯
酰胺
聚
(N
N-二甲
基
丙烯
酰胺
)
聚
(N-
羟乙
基
丙烯
酰胺
)
准互穿
聚
合物网络
流变学
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职称材料
羟乙基纤维素-聚N-异丙基丙烯酰胺嵌段共聚物的制备与表征
被引量:
1
3
作者
曹光群
宋小青
+1 位作者
解光明
杨成
《日用化学工业》
CAS
CSCD
北大核心
2007年第6期356-359,共4页
通过羟乙基纤维素与氨基封端的聚N-异丙基丙烯酰胺进行还原性氨化反应合成了温敏性羟乙基纤维素-聚N-异丙基丙烯酰胺嵌段共聚物。利用凝胶渗透色谱、傅立叶红外光谱和固态核磁共振谱对共聚物的结构进行了表征。利用紫外分光光度计研究...
通过羟乙基纤维素与氨基封端的聚N-异丙基丙烯酰胺进行还原性氨化反应合成了温敏性羟乙基纤维素-聚N-异丙基丙烯酰胺嵌段共聚物。利用凝胶渗透色谱、傅立叶红外光谱和固态核磁共振谱对共聚物的结构进行了表征。利用紫外分光光度计研究了共聚物水溶液的透光率随温度的变化。研究表明共聚物的低临界溶解温度为33℃,当高于33℃后,共聚物聚集形成平均长度为100 nm的类似棒状的胶束。
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关键词
聚
合物
羟乙
基
纤维素-
聚
N-异丙
基
丙烯
酰胺
嵌段共
聚
物
制备
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职称材料
全物理交联导电双网络水凝胶κ-CG-Ca^(2+)/pHEAA的制备及性能研究
4
作者
郭子玉
唐思佳
+1 位作者
欧阳国强
朱承志
《化学与生物工程》
CAS
北大核心
2024年第8期56-62,共7页
以钙离子敏感型多糖κ-卡拉胶(κ-CG)为第一网络、含羟基聚合物聚N-羟乙基丙烯酰胺(pHEAA)为第二网络,采用“加热-冷却-光聚合”方法制备了全物理交联导电双网络水凝胶κ-CG-Ca^(2+)/pHEAA;通过扫描电子显微镜、紫外可见分光光度计对水...
以钙离子敏感型多糖κ-卡拉胶(κ-CG)为第一网络、含羟基聚合物聚N-羟乙基丙烯酰胺(pHEAA)为第二网络,采用“加热-冷却-光聚合”方法制备了全物理交联导电双网络水凝胶κ-CG-Ca^(2+)/pHEAA;通过扫描电子显微镜、紫外可见分光光度计对水凝胶进行了表征,并测试了水凝胶的拉伸性能、自恢复性、导电性和传感性。结果表明:该水凝胶具有较强的拉伸性能(拉伸强度为1042.34 kPa,拉伸应变为17.75 mm/mm)和良好的自恢复性(恢复率为42.54%);由于自由离子的引入,该水凝胶表现出优异的导电性和传感性。这种性能优异的导电双网络水凝胶在人体运动监测、柔性电极和可穿戴电子设备等领域具有广阔的应用前景。
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关键词
Κ-卡拉胶
聚
N-
羟乙
基
丙烯
酰胺
自恢复
导电水凝胶
双网络水凝胶
全物理交联
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职称材料
题名
聚羟乙基丙烯酰胺体系的温度响应性相态转变
1
作者
李洋
穆蒙
束青林
李兴姚
唐绪涛
张永民
机构
江南大学化工与材料工程学院
中石化胜利油田博士后工作站
中石化胜利油田石油工程技术研究院
中石化胜利油田
出处
《日用化学工业(中英文)》
北大核心
2025年第7期817-824,共8页
基金
国家自然科学基金资助项目(22072058,21503094)
中石化新领域培育项目(P24113)
+1 种基金
博士后项目(YKB2107)
胜利油田创新项目(YKF2306)。
文摘
聚合物凝胶的溶液-凝胶-溶液(sol-gel-sol)相态转变往往需要外界条件(温度、pH等)的变化来实现,但是,在一些特殊的应用情景下,环境条件不易改变。因此,构建能够在恒定条件下实现sol-gel-sol连续相态转变的凝胶体系是必要的。本文以聚羟乙基丙烯酰胺(PHEAA)为骨架分子,乙二醛(GX)为交联剂,N,N-二甲基甲酰胺(DMF)和水为溶剂,成功构建了可以在恒温条件下发生sol-gel-sol连续相态转变的AGX体系。系统考察了温度、GX含量、聚合物含量、水含量等因素对AGX的成胶时间、破胶时间及凝胶强度的影响。结果表明:通过改变GX含量和温度,AGX可在7~2 000 min内形成弹性模量达560 Pa的聚合物凝胶,且最快可在2 h后降解为低黏液体(<30 mPa·s)。GX或PHEAA浓度越大,成胶越快,破胶越慢;温度升高,成胶和破胶均变快;电解质的引入对成胶时间的影响较小,但可以大幅降低破胶时间。sol-gel转变主要归因于GX与PHEAA之间的羟醛缩合,而gel-sol转变可能归因于酰胺键的断裂。
关键词
聚羟乙基丙烯酰胺
乙二醛
缩醛反应
相态转变
Keywords
poly(hydroxyethyl acrylamide)
glyoxal
acetalation
phase transition
分类号
TQ427 [化学工程]
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职称材料
题名
基于线形聚丙烯酰胺聚合物溶液流变学行为的影响因素
2
作者
陈浩
吴雨晨
朱良宇
苗贵兰
龚昀晗
王延梅
机构
中国科学技术大学化学与材料科学学院
出处
《功能高分子学报》
CAS
CSCD
北大核心
2024年第4期304-311,共8页
文摘
通过溶液聚合合成了线形聚丙烯酰胺(LPA),分别在LPA水溶液中聚合N,N-二甲基丙烯酰胺(DMA)和N-羟乙基丙烯酰胺(HEA),合成了LPA/PDMA和LPA/PHEA准互穿聚合物网络。研究了LPA黏均分子量、剪切速率、温度等因素对上述准互穿聚合物网络流变学的影响。结果表明,LPA溶液的临界缠结浓度随着黏均分子量的增加而下降;LPA、LPA/PHEA和LPA/PDMA溶液均表现出明显的剪切变稀行为,LPA/PHEA和LPA/PDMA溶液黏度要显著小于对应黏均分子量的LPA溶液的黏度;聚合物溶液黏度均随温度的升高而下降,并且LPA/PHEA、LPA/PDMA溶液对温度更加敏感。黏弹性结果显示:当聚合物的质量浓度为0.025 g/mL时,基于中、高黏均分子量LPA的聚合物溶液以弹性为主,聚合物网络结构较稳定;基于低黏均分子量LPA的聚合物溶液则以黏性为主,聚合物网络结构不稳定,易被外力破坏。
关键词
线形
聚
丙烯
酰胺
聚
(N
N-二甲
基
丙烯
酰胺
)
聚
(N-
羟乙
基
丙烯
酰胺
)
准互穿
聚
合物网络
流变学
Keywords
linear polyacrylamide
poly(N,N-dimethylacrylamide)
poly(N-hydroxyethyl acrylamide)
quasi-interpenetrating polymer network
rheology
分类号
O63 [理学—高分子化学]
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职称材料
题名
羟乙基纤维素-聚N-异丙基丙烯酰胺嵌段共聚物的制备与表征
被引量:
1
3
作者
曹光群
宋小青
解光明
杨成
机构
江南大学化学与材料工程学院
出处
《日用化学工业》
CAS
CSCD
北大核心
2007年第6期356-359,共4页
基金
国家自然科学基金资助项目(20506008
20476040)
文摘
通过羟乙基纤维素与氨基封端的聚N-异丙基丙烯酰胺进行还原性氨化反应合成了温敏性羟乙基纤维素-聚N-异丙基丙烯酰胺嵌段共聚物。利用凝胶渗透色谱、傅立叶红外光谱和固态核磁共振谱对共聚物的结构进行了表征。利用紫外分光光度计研究了共聚物水溶液的透光率随温度的变化。研究表明共聚物的低临界溶解温度为33℃,当高于33℃后,共聚物聚集形成平均长度为100 nm的类似棒状的胶束。
关键词
聚
合物
羟乙
基
纤维素-
聚
N-异丙
基
丙烯
酰胺
嵌段共
聚
物
制备
Keywords
polymer
hydroxyethylcellulose- b- poly( N- isopropylacrylamide) copolymer
preparation
分类号
TQ316.3 [化学工程—高聚物工业]
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职称材料
题名
全物理交联导电双网络水凝胶κ-CG-Ca^(2+)/pHEAA的制备及性能研究
4
作者
郭子玉
唐思佳
欧阳国强
朱承志
机构
湘潭医卫职业技术学院
湖南工业大学科技学院
出处
《化学与生物工程》
CAS
北大核心
2024年第8期56-62,共7页
基金
湘潭市2023年指导性科技计划项目(CG-ZDJH20231015)。
文摘
以钙离子敏感型多糖κ-卡拉胶(κ-CG)为第一网络、含羟基聚合物聚N-羟乙基丙烯酰胺(pHEAA)为第二网络,采用“加热-冷却-光聚合”方法制备了全物理交联导电双网络水凝胶κ-CG-Ca^(2+)/pHEAA;通过扫描电子显微镜、紫外可见分光光度计对水凝胶进行了表征,并测试了水凝胶的拉伸性能、自恢复性、导电性和传感性。结果表明:该水凝胶具有较强的拉伸性能(拉伸强度为1042.34 kPa,拉伸应变为17.75 mm/mm)和良好的自恢复性(恢复率为42.54%);由于自由离子的引入,该水凝胶表现出优异的导电性和传感性。这种性能优异的导电双网络水凝胶在人体运动监测、柔性电极和可穿戴电子设备等领域具有广阔的应用前景。
关键词
Κ-卡拉胶
聚
N-
羟乙
基
丙烯
酰胺
自恢复
导电水凝胶
双网络水凝胶
全物理交联
Keywords
κ-carrageenan
poly N-hydroxyethyl acrylamide
self-recovery
conductive hydrogel
double-network hydrogel
fully physically cross-link
分类号
O636.1 [理学—高分子化学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
聚羟乙基丙烯酰胺体系的温度响应性相态转变
李洋
穆蒙
束青林
李兴姚
唐绪涛
张永民
《日用化学工业(中英文)》
北大核心
2025
0
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职称材料
2
基于线形聚丙烯酰胺聚合物溶液流变学行为的影响因素
陈浩
吴雨晨
朱良宇
苗贵兰
龚昀晗
王延梅
《功能高分子学报》
CAS
CSCD
北大核心
2024
0
在线阅读
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职称材料
3
羟乙基纤维素-聚N-异丙基丙烯酰胺嵌段共聚物的制备与表征
曹光群
宋小青
解光明
杨成
《日用化学工业》
CAS
CSCD
北大核心
2007
1
在线阅读
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职称材料
4
全物理交联导电双网络水凝胶κ-CG-Ca^(2+)/pHEAA的制备及性能研究
郭子玉
唐思佳
欧阳国强
朱承志
《化学与生物工程》
CAS
北大核心
2024
0
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职称材料
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