微波合成聚叠氮缩水甘油醚的研究 被引量：2

1

作者 张弛 李杰 +2 位作者 罗运军 张向飞 翟滨 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2015年第5期174-175,178,共3页

首次以聚环氧氯丙烷为前驱体(PECH),采用微波辅助加热方法在两相体系中进行大分子叠氮化反应,合成了聚叠氮缩水甘油醚(GAP)。红外光谱结果表明,微波法有效缩短了叠氮化反应时间,1h叠氮化率可达93.7%。通过性能测试表明合成的GAP数均分... 首次以聚环氧氯丙烷为前驱体(PECH),采用微波辅助加热方法在两相体系中进行大分子叠氮化反应,合成了聚叠氮缩水甘油醚(GAP)。红外光谱结果表明,微波法有效缩短了叠氮化反应时间,1h叠氮化率可达93.7%。通过性能测试表明合成的GAP数均分子量为3140,氮含量40.1%,玻璃化转变温度(Tg)为-49.2℃,与市售GAP性质相同。微波法合成GAP的策略具有快速、高效的特点,并可显著改善其制备过程中的安全性。 展开更多

关键词 含能聚合物 聚叠氮缩水甘油醚 微波合成 叠氮化反应

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γ-缩水甘油醚氧丙基三甲氧基硅烷/聚六亚甲基胍盐酸盐在织物抗菌整理中的应用 被引量：4

2

作者 张孜文 杨建军 +3 位作者 吴庆云 吴明元 张建安 刘久逸 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2021年第12期45-50,共6页

以γ-缩水甘油醚氧丙基三甲氧基硅烷(KH560)为桥梁将聚六亚甲基胍盐酸盐(PHMG)接枝到了织物表面。红外光谱、X射线光电子能谱证明了织物表面KH560的成功修饰及PHMG的成功接枝;扫描电镜分析显示,织物表面经KH560修饰后其形貌变得粗糙,而P... 以γ-缩水甘油醚氧丙基三甲氧基硅烷(KH560)为桥梁将聚六亚甲基胍盐酸盐(PHMG)接枝到了织物表面。红外光谱、X射线光电子能谱证明了织物表面KH560的成功修饰及PHMG的成功接枝;扫描电镜分析显示,织物表面经KH560修饰后其形貌变得粗糙,而PHMG的接枝则无影响;接触角测试表明,织物表面接枝PHMG后变得亲水,易被润湿;以大肠杆菌(E.coil)和金黄色葡萄球菌(S.sureus)为测试菌种,对织物进行了抗菌实验。结果表明,经KH560/PHMG整理的织物(KP-cotton)对E.coil和S.sureus抗菌率为100%,且KP-cotton与仅用PHMG整理的织物(P-cotton)相比,拥有更高的抗菌耐久性。 展开更多

关键词 γ-缩水甘油醚氧丙基三甲氧基硅烷 聚六亚甲基胍盐酸盐 织物 抗菌整理

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脱氢枞氧基聚氧乙烯缩水甘油醚接枝羟乙基壳聚糖水凝胶制备及其性能 被引量：1

3

作者 黄旭娟 王婷 +3 位作者 丁正青 杨欣欣 蔡照胜 商士斌 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2022年第9期1421-1428,共8页

通过脱氢枞醇聚氧乙烯(10)醚(DA(EO)_(10)H)与环氧氯丙烷缩合后,再在NaOH存在下脱氯化氢得到脱氢枞氧基聚氧乙烯(10)缩水甘油醚(DA(EO)_(10)GE),然后通过DA(EO)_(10)GE对羟乙基壳聚糖(HECTS)的接枝制备DA(EO)_(10)GE接枝羟乙基壳聚糖(DA... 通过脱氢枞醇聚氧乙烯(10)醚(DA(EO)_(10)H)与环氧氯丙烷缩合后,再在NaOH存在下脱氯化氢得到脱氢枞氧基聚氧乙烯(10)缩水甘油醚(DA(EO)_(10)GE),然后通过DA(EO)_(10)GE对羟乙基壳聚糖(HECTS)的接枝制备DA(EO)_(10)GE接枝羟乙基壳聚糖(DA(EO)_(10)GE-g-HECTS),最后利用Genipin对DA(EO)_(10)GE-g-HECTS进行交联,得到DA(EO)_(10)GE-g-HECTS/Genipin水凝胶。研究结果表明:DA(EO)_(10)GE对HECTS糖单元摩尔比的增加能提高DA(EO)_(10)GE-g-HECTS的接枝度,并延长其与Genipin交联形成凝胶的时间;增加Genipin的用量可提高接枝产物与Genipin交联形成凝胶的能力;负载于DA(EO)_(10)GE-g-HECTS/Genipin凝胶中的氯霉素在人工肠液中的累积释放率与时间的关系,可以很好地用Boltzmann函数描述,且提高接枝度和降低Genipin用量有利于提高药物的最终累积释放率;低接枝度DA(EO)_(10)GE-g-HECTS经Genipin交联形成的载药凝胶,其药物释放行为符合一级动力学方程的特征。 展开更多

关键词 羟乙基壳聚糖 脱氢枞氧基聚氧乙烯缩水甘油醚 水凝胶 药物释放

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GAP/环氧化合物体系胶片的制备与性能表征 被引量：2

4

作者 郑启龙 周伟良 +1 位作者 肖乐勤 菅晓霞 《固体火箭技术》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第4期497-502,共6页

为探索一种新型非异氰酸酯固化体系,以端羟基聚叠氮缩水甘油醚(GAP)为研究对象,三羟甲基丙烷三缩水甘油醚(TMPTGE)为固化剂,通过实验筛选出六亚甲基四胺(HA)为固化催化剂,对GAP/TMPTGE/HA固化体系进行了研究。通过拉伸试验、DMA试验,研... 为探索一种新型非异氰酸酯固化体系,以端羟基聚叠氮缩水甘油醚(GAP)为研究对象,三羟甲基丙烷三缩水甘油醚(TMPTGE)为固化剂,通过实验筛选出六亚甲基四胺(HA)为固化催化剂,对GAP/TMPTGE/HA固化体系进行了研究。通过拉伸试验、DMA试验,研究了固化参数R和固化时间对GAP/TMPTGE胶片力学性能的影响,借助非等温DSC法,研究了GAP/TMPTGE/HA体系的固化动力学特征,并通过TG实验对胶片热性能进行了表征。结果表明,随着固化参数R的增大,胶片的断裂伸长率先增加后降低,拉伸强度不断增大;R=3.0时,胶片断裂伸长率达到最大值98%,此时拉伸强度为0.67 MPa,玻璃化转变温度为-34.8℃;胶片热分解分为2个阶段,对应的分解峰温分别为250℃和350℃。 展开更多

关键词 聚叠氮基缩水甘油醚 环氧化合物 力学性能 热性能

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相转移催化下合成对甲氧乙基苯基缩水甘油醚 被引量：2

5

作者 田建文 张小林 +1 位作者 梁志鸿 刘敏 《化学世界》 CAS CSCD 北大核心 2006年第1期47-50,共4页

以对甲氧乙基苯酚和环氧氯丙烷为起始原料,采用不同相对分子质量的聚乙二醇(PEG1000,PEG600,PEG400,PEG200)和苯并15-冠-5为相转移催化剂,合成了对甲氧乙基苯基缩水甘油醚。结果表明:这些催化剂都能够起相转移催化作用,提高反应的产率... 以对甲氧乙基苯酚和环氧氯丙烷为起始原料,采用不同相对分子质量的聚乙二醇(PEG1000,PEG600,PEG400,PEG200)和苯并15-冠-5为相转移催化剂,合成了对甲氧乙基苯基缩水甘油醚。结果表明:这些催化剂都能够起相转移催化作用,提高反应的产率。而其中以PEG400的催化效果最好,当对甲氧乙基苯酚:环氧氯丙烷:碳酸钾=1∶2∶2(物质的量之比),以水作溶剂,反应温度90°C,反应时间6 h时,产率可达87%。 展开更多

关键词 对甲氧乙基苯酚 对甲氧乙基苯基缩水甘油醚 相转移催化剂 聚乙二醇

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高分子量聚乙二醇缩水甘油醚的合成与表征

6

作者 王俊 曲广娜 +3 位作者 刘向斌 喻琴 张娜 王力 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2020年第7期651-656,共6页

以聚乙二醇(PEG-4000)、环氧氯丙烷(ECH)和NaOH为原料,四丁基溴化铵(TBAB)为相转移催化剂,合成了高分子量聚乙二醇缩水甘油醚(PEGGE)。通过正交实验研究了反应条件对反应的影响,并采用FTIR和1H NMR方法对产物进行了表征。实验结果表明,... 以聚乙二醇(PEG-4000)、环氧氯丙烷(ECH)和NaOH为原料,四丁基溴化铵(TBAB)为相转移催化剂,合成了高分子量聚乙二醇缩水甘油醚(PEGGE)。通过正交实验研究了反应条件对反应的影响,并采用FTIR和1H NMR方法对产物进行了表征。实验结果表明,适宜的合成条件为:n(PEG-4000)∶n(ECH)∶n(Na OH)∶n(TBAB)=1∶8∶8∶0.08、65℃、8 h。在该条件下,反应产率为87.96%,产物PEGGE的环氧值为0.0479 mmol/g。将合成的PEGGE与星型聚酰胺-胺交联形成水凝胶,该水凝胶在较低温度下具有较好的溶胀性能,且具有良好的温度响应性,可应用于油田堵水调剖。 展开更多

关键词 高分子量聚乙二醇 聚乙二醇缩水甘油醚 环氧值 温度响应性 堵水调剖

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环氧化合物改性大豆蛋白胶黏剂制备工艺与性能研究 被引量：15

7

作者 郝秀 范东斌 《林产工业》 北大核心 2019年第11期48-51,64,共5页

通过三羟甲基丙烷三缩水甘油醚(THPTG)交联聚合大豆蛋白降解液制备低黏度大豆蛋白胶黏剂,研究THPTG用量、反应时间、反应温度等工艺参数对大豆蛋白胶黏剂黏度、耐水胶合强度和固化性能的影响,优化大豆蛋白胶黏剂制备工艺条件。结果表明:... 通过三羟甲基丙烷三缩水甘油醚(THPTG)交联聚合大豆蛋白降解液制备低黏度大豆蛋白胶黏剂,研究THPTG用量、反应时间、反应温度等工艺参数对大豆蛋白胶黏剂黏度、耐水胶合强度和固化性能的影响,优化大豆蛋白胶黏剂制备工艺条件。结果表明:THPTG用量与反应时间对大豆蛋白胶黏剂黏度、耐水胶合强度均有显著影响,而反应温度仅对黏度影响较大;THPTG用量为9%时,大豆蛋白胶黏剂固化温度为130.20℃,固化反应热达到最大值199.7J/g。大豆蛋白胶黏剂优化的制备工艺条件为THPTG 9%、反应时间50 min、反应温度70℃,制备的胶黏剂黏度为106 mPa·s,耐水胶合强度达到0.76 MPa,满足GB/T 9846-2015对于Ⅱ类胶合板标准要求。 展开更多

关键词 胶合板 环氧化合物 三羟甲基丙烷三缩水甘油醚 交联 蛋白胶黏剂 胶合强度

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多炔基化合物与GAP的固化反应 被引量：7

8

作者 王鑫 黄振亚 刘丽平 《含能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第7期633-637,共5页

为实现聚叠氮缩水甘油醚(GAP)的非异氰酸酯固化,用多炔基化合物(TPTM)作GAP的固化剂,通过傅里叶红外光谱(FTIR)、力学性能和光学显微试验,研究了TPTM体系和多异氰酸酯(N100)体系的反应活性和胶片性能。用差示扫描量热法(DSC)研究了TPTM... 为实现聚叠氮缩水甘油醚(GAP)的非异氰酸酯固化,用多炔基化合物(TPTM)作GAP的固化剂,通过傅里叶红外光谱(FTIR)、力学性能和光学显微试验,研究了TPTM体系和多异氰酸酯(N100)体系的反应活性和胶片性能。用差示扫描量热法(DSC)研究了TPTM体系的固化动力学。结果表明:在60℃下,TPTM与GAP可发生1,3-偶极环加成反应形成三唑交联体系,固化反应活性明显好于N100体系。TPTM含量变化对活化能影响较小,对反应机理没有影响。得到的动力学方程能很好地预测实际应用时的固化历程。TPTM质量分数由3%增加到9.7%时,TPTM胶片拉伸强度由0.16 MPa增加到0.82 MPa,断裂伸长率由149%降到17%。TPTM的质量分数为4%时,达到N100固化体系在实际应用时(N100质量分数约10%)的力学性能,且没有气孔。 展开更多

关键词 非异氰酸酯固化 聚叠氮缩水甘油醚(GAP) 多炔基化合物(TPTM) 固化剂 反应动力学

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双环氧化的聚氧乙烯的合成及表征

9

作者 龚惠娟 胡耿源 陈关喜 《湘潭大学自然科学学报》 CAS CSCD 2000年第4期55-58,共4页

采用不同分子量的聚氧乙烯 (PEO) ,在微量强碱的催化下 ,与丁撑双缩水甘油醚反应 ,合成了两端均带缩水甘油基的聚氧乙烯的衍生物 ,并测定了产品的环氧值 .

关键词 聚氧乙烯 环氧基团 双缩水甘油醚

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聚醚/双酚A环氧甲基丙烯酸酯复合光固化膜的性能

10

作者 唐春怡 刘伟区 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第2期68-70,74,共4页

由聚醚型聚丙二醇二缩水甘油醚和甲基丙烯酸合成了可光固化的聚丙二醇二缩水甘油醚二甲基丙烯酸酯(DMA),再按不同质量配比将此合成物与双酚A型环氧甲基丙烯酸酯(BEMA)混合,经紫外光照射得到复合光固化膜,然后对所得固化膜的耐热性、柔... 由聚醚型聚丙二醇二缩水甘油醚和甲基丙烯酸合成了可光固化的聚丙二醇二缩水甘油醚二甲基丙烯酸酯(DMA),再按不同质量配比将此合成物与双酚A型环氧甲基丙烯酸酯(BEMA)混合,经紫外光照射得到复合光固化膜,然后对所得固化膜的耐热性、柔韧性、硬度、光泽度、可见光透过率和微观形貌进行表征。研究结果表明,复合膜兼具DMA和BEMA的优点,呈现良好的耐热性、柔韧性、硬度、光泽度和可见光透过率,而且DMA和BEMA相容性好。在所选的固化条件下,DMA和BEMA为5/5时,所得透明膜的T5%和T50%可分别达291.2℃和433.6℃,并且柔韧性和硬度良好,光泽度达109.6。 展开更多

关键词 聚丙二醇二缩水甘油醚二甲基丙烯酸酯 双酚A型环氧甲基丙烯酸酯 光固化膜

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三炔基化合物与GAP的交联反应动力学 被引量：6

11

作者 侯果文 黄振亚 王建峰 《火炸药学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第4期39-44,共6页

为研究三炔基化合物与聚叠氮缩水甘油醚(GAP)在无催化剂时的交联反应活性和反应动力学,以三炔丙基间苯三酚醚(TPPG)、均苯三甲酸三炔丙酯(TPTM)、均苯三甲酸三炔丁酯(TBTM)为对象,通过傅里叶红外(FT-IR)跟踪反应进程并观察反应过程中特... 为研究三炔基化合物与聚叠氮缩水甘油醚(GAP)在无催化剂时的交联反应活性和反应动力学,以三炔丙基间苯三酚醚(TPPG)、均苯三甲酸三炔丙酯(TPTM)、均苯三甲酸三炔丁酯(TBTM)为对象,通过傅里叶红外(FT-IR)跟踪反应进程并观察反应过程中特征官能团的变化,采用差示扫描量热法(DSC)研究了交联反应动力学,建立了反应动力学方程并模拟实际等温反应历程。结果表明,在60℃下,3种三炔基化合物可与GAP发生1,3-偶极环加成反应生成三唑交联体系,TPPG、TPTM、TBTM交联反应活性依次降低,TPPG的低温反应活性最好;根据DSC曲线计算出3种体系的活化能分别为78.8、80.3、87.6kJ/mol,交联反应级数约为0.92;n级动力学模型可以很好地预测等温反应进程,预测结果与验证结果基本符合。 展开更多

关键词 材料科学 反应动力学 三炔基化合物 聚叠氮缩水甘油醚 GAP

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GAP贫氧推进剂及其组分的热失重特性研究 被引量：3

12

作者 武湃 朱慧 +4 位作者 张炜 赵凤起 袁潮 阴翠梅 邱刚 《含能材料》 EI CAS CSCD 2002年第1期18-20,共3页

采用热失重法 (TG)和微分热重法 (TGA)研究了聚缩水甘油叠氮化合物 (GAP)贫氧推进剂及其主要组分 (AP、KP、AP/KP、GAP)的常压热分解特性 ,考察了过渡金属氧化物 (TMO )催化剂对上述体系热分解特性的影响。实验结果表明 ,TMO催化剂对GAP... 采用热失重法 (TG)和微分热重法 (TGA)研究了聚缩水甘油叠氮化合物 (GAP)贫氧推进剂及其主要组分 (AP、KP、AP/KP、GAP)的常压热分解特性 ,考察了过渡金属氧化物 (TMO )催化剂对上述体系热分解特性的影响。实验结果表明 ,TMO催化剂对GAP、AP。 展开更多

关键词 贫氧推进剂 AP KP GAP TMO 催化剂 热失重法 微分热重法TG TGA 聚缩水甘油叠氧化合物 过渡金融氧化物 热分解

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BAMO-GAP三嵌段共聚物的热分解动力学及反应机理 被引量：8

13

作者 赵一搏 罗运军 +1 位作者 李晓萌 李国平 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第11期42-45,共4页

用热重-红外-质谱(TG-IR-MS)联用技术对三嵌段共聚物的热分解产物进行了表征,利用Ozawa公式和Kissinger公式研究了聚3,3-双叠氮甲基氧杂丁环/叠氮缩水甘油醚(PBAMO/GAP)三嵌段共聚物的热分解动力学,得到其分解活化能为148.40 kJ/mol,指... 用热重-红外-质谱(TG-IR-MS)联用技术对三嵌段共聚物的热分解产物进行了表征,利用Ozawa公式和Kissinger公式研究了聚3,3-双叠氮甲基氧杂丁环/叠氮缩水甘油醚(PBAMO/GAP)三嵌段共聚物的热分解动力学,得到其分解活化能为148.40 kJ/mol,指前因子lnA=33.5s-1,通过Grane公式计算得反应级数n=1。最后,对不同产物的红外和质谱特征峰进行了归属,实验结果证明,PBAMO/GAP三嵌段共聚物的分解产物主要有CH4/CH3+、N2O、NO2、N3/HN3、HCN+、CHO+和NH2+,其主要分解机理与一般烷基化合物相同,主要过程为CH2-N3分解为氮宾,氮宾经重排生成亚胺,随后有NH3生成。但其分解过程中存在经过-CH2N3进一步分解得到N3和HN3的特殊过程。 展开更多

关键词 聚3 3-双叠氮甲基氧杂丁环 叠氮缩水甘油醚 热分解 热重-红外-质谱联用

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织物用聚醚改性氨基硅油柔软剂的合成 被引量：11

14

作者 周建华 张晓镭 倪亚琴 《精细石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2005年第5期32-36,共5页

以α,ω-二羟基聚二甲基硅氧烷(WS-62M)、N-β-氨乙基-γ-氨丙基三甲氧基硅烷(SG-Si900)和聚氧乙烯甲基缩水甘油醚(GPOME)为原料,经酯交换和开环反应合成了可用于织物柔软整理的聚醚改性氨基硅油,用它整理后的织物具有柔软的手感、较好... 以α,ω-二羟基聚二甲基硅氧烷(WS-62M)、N-β-氨乙基-γ-氨丙基三甲氧基硅烷(SG-Si900)和聚氧乙烯甲基缩水甘油醚(GPOME)为原料,经酯交换和开环反应合成了可用于织物柔软整理的聚醚改性氨基硅油,用它整理后的织物具有柔软的手感、较好的白度和吸水性。氨基硅油的最佳合成条件:n(WS-62M)/n(SG-Si900)=1.33:1,ω(三乙胺)=1.53%,反应温度120℃,反应时间10 h,在0.01 MPa 条件下抽真空0.5～1h。聚醚改性氨基硅油的最佳合成条件:n(GPOME)/n(氨基硅油)=7.2:1,m(异丙醇)/m(GPOME+氨基硅油)=1:1,反应温度80℃,反应时间5 h。 展开更多

关键词 聚醚改性氨基硅油 α ω-厂二羟基聚二甲基硅氧烷 氨基硅油 聚氧乙烯甲基缩水甘油醚 织物柔软剂

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PBAMO-GAP-PBAMO三嵌段共聚物的制备及表征

15

作者 李承虎 孙忠祥 +2 位作者 杜芳 胡建江 王宁 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2018年第11期21-26,共6页

以三氟化硼四氢呋喃络合物(BF_3·THF)为催化剂,用端羟基聚环氧氯丙烷(PECH)大分子引发3,3-双氯甲基氧杂环丁烷(BCMO)开环聚合得到三嵌段共聚醚,再经过叠氮化反应得到聚3,3-双叠氮甲基氧杂环丁烷-聚叠氮缩水甘油醚-聚3,3-双叠氮甲... 以三氟化硼四氢呋喃络合物(BF_3·THF)为催化剂,用端羟基聚环氧氯丙烷(PECH)大分子引发3,3-双氯甲基氧杂环丁烷(BCMO)开环聚合得到三嵌段共聚醚,再经过叠氮化反应得到聚3,3-双叠氮甲基氧杂环丁烷-聚叠氮缩水甘油醚-聚3,3-双叠氮甲基氧杂环丁烷(PBAMO-GAP-PBAMO)三嵌段共聚物。采用红外光谱、核磁共振碳谱、凝胶渗透色谱和差示扫描量热分析等对产物的结构和性能进行了测试和表征。对聚合反应和叠氮化反应的条件进行了研究,结果表明,聚合反应时间为8 h、PECH与BCMO的质量比为1∶2,并以N,N-二甲基乙酰胺作叠氮化反应溶剂时,得到的聚合产物相对分子质量可达6242,叠氮取代率达98.2%;产物的玻璃化转变温度为-46.1℃,热分解温度为235. 1℃。 展开更多

关键词 聚3 3-双叠氮甲基氧杂环丁烷-聚叠氮缩水甘油醚共聚物 开环聚合 叠氮化

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PBAMO/GAP基ABA型ETPE的偶联法合成研究 被引量：9

16

作者 卢先明 莫洪昌 +3 位作者 李建康 姚逸伦 栗磊 李娜 《含能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第3期380-381,共2页

1引言 新型战术武器的发展对含能材料提出了高能、钝感和低特征信号的要求。为了适应这种要求，在研的军用粘合剂大都显示出了从惰性粘合剂到含能热固性粘合剂再到含能热塑性弹性体（ETPE）的研究趋势。

关键词 高分子化学 聚叠氮缩水甘油醚(GAP) 聚3 3-二叠 氮甲基氧丁环(PBAMO) 含能热塑性弹性体(ETPE)

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PBAMO/TGAP基A_nB星型ETPE的合成与性能研究 被引量：9

17

作者 张志刚 卢先明 +3 位作者 莫洪昌 栗磊 姚逸伦 刘亚静 《含能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第5期691-692,共2页

含能热塑性弹性体（ETPE）可分为线型ETPE（LETPE）和星型ETPE（SETPE）。与组分相同、分子量相似的LETPE相比，SETPE具有许多独特的优点，如较低的熔融指数和熔体粘度，加工性能和力学性能均较好，能允许添加更多的固体填料等。

关键词 关键词 高分子化学 聚叠氮缩水甘油醚(GAP) 聚3 3-二叠 氮甲基氧丁环(PBAMO) 含能热塑性弹性体(ETPE)

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BAMO-GAP基ETPE的合成与性能研究 被引量：7

18

作者 王建峰 黄振亚 侯果文 《火炸药学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第2期45-49,共5页

以3,3′-二叠氮甲基氧丁环均聚物(PBAMO)和4,4′-二苯基甲烷二异氰酸酯(MDI)为硬段,聚叠氮缩水甘油醚(GAP)为软段,1,4-丁二醇(BDO)为扩链剂,采用预聚体法合成了BAMO-GAP基含能热塑性弹性体(ETPE);采用FT-IR、NMR方法对ETPE的结构进行了... 以3,3′-二叠氮甲基氧丁环均聚物(PBAMO)和4,4′-二苯基甲烷二异氰酸酯(MDI)为硬段,聚叠氮缩水甘油醚(GAP)为软段,1,4-丁二醇(BDO)为扩链剂,采用预聚体法合成了BAMO-GAP基含能热塑性弹性体(ETPE);采用FT-IR、NMR方法对ETPE的结构进行了表征;研究了合成条件对ETPE的力学性能、相对分子质量、玻璃化转变温度以及软化点的影响。结果表明,合成的ETPE符合预期结构;异氰酸酯指数(R)大于1时生成交联体。n(PBAMO)∶n(GAP)为0.35∶0.65时,ETPE胶片的力学性能最佳;随着n(PBAMO+GAP)∶n(MDI)∶n(BDO)中BDO比例的增大,ETPE的相对分子质量得到提高,改善了胶片的力学性能,PBAMO相对含量的提高导致玻璃化转变温度升高;软化点随n(PBAMO+GAP)∶n(MDI)∶n(BDO)中BDO所占比例、R值、n(PBAMO)∶n(GAP)的增大而升高。 展开更多

关键词 3 3′-双叠氮甲基氧丁环 PBAMO 聚叠氮缩水甘油醚 GAP 含能热塑性弹性体 ETPE

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亲水性织物整理剂的制备及其应用 被引量：1

19

作者 陈树 付嘉琦 涂键萍 《能源研究与管理》 2016年第4期68-69,94,共3页

以低含氢硅油与烯丙基缩水甘油醚、烯丙醇聚氧烷基醚和二乙胺为原料,经过硅氢加成反应和胺化反应合成氨基/聚醚双官能团聚硅氧烷。将氨基、聚醚基团嫁接到聚硅氧烷中可以赋予织物良好的柔软性、亲水性和抗静电性,并应用于涤棉混纺品的... 以低含氢硅油与烯丙基缩水甘油醚、烯丙醇聚氧烷基醚和二乙胺为原料,经过硅氢加成反应和胺化反应合成氨基/聚醚双官能团聚硅氧烷。将氨基、聚醚基团嫁接到聚硅氧烷中可以赋予织物良好的柔软性、亲水性和抗静电性,并应用于涤棉混纺品的后整理工序,得到十分满意的效果。 展开更多

关键词 低含氢硅油 烯丙基缩水甘油醚 烯丙醇聚氧烷基醚 二乙胺 硅氢加成反应 胺化反应

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无规嵌段型PBAMO/GAP含能热塑性弹性体的合成与表征 被引量：12

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作者 李冰珺 赵一搏 +1 位作者 李晓萌 罗运军 《含能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第7期624-628,共5页

采用聚3,3-双叠氮甲基氧丁环(PBAMO)为硬段预聚物,聚叠氮缩水甘油醚(GAP)为软段预聚物,甲苯二异氰酸酯(TDI)为固化剂,1,4-丁二醇(BDO)为扩链剂,通过溶液聚合反应合成了无规嵌段型PBAMO/GAP含能热塑性弹性体(ETPE)。采用红外(IR)、凝胶... 采用聚3,3-双叠氮甲基氧丁环(PBAMO)为硬段预聚物,聚叠氮缩水甘油醚(GAP)为软段预聚物,甲苯二异氰酸酯(TDI)为固化剂,1,4-丁二醇(BDO)为扩链剂,通过溶液聚合反应合成了无规嵌段型PBAMO/GAP含能热塑性弹性体(ETPE)。采用红外(IR)、凝胶渗透色谱(GPC)及X射线衍射仪(XRD)表征了其结构。结果表明,共聚物的数均分子量可达34000以上。该弹性体中氨基甲酸酯中的亚氨基与叠氮基团形成氢键,共聚物中PBAMO的结晶度为16.6%。优化其合成工艺,得到最佳的实验条件为:扩链阶段T=130℃,t=40 h,Mn(PBAMO)=4100,m(PBAMO)∶m(GAP)=1∶1,R=1.0,w(TDI+BDO)=30%。 展开更多

关键词 含能粘合剂 含能热塑性弹性体 聚3 3-双叠氮甲基氧丁环(PBAMO) 聚叠氮缩水甘油醚(GAP)

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