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聚丙烯酸锂与1-丁基-3-甲基咪唑溴离子液体的阳离子交换反应 被引量:1
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作者 张晓萌 李君 +1 位作者 刘正平 张丽新 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2009年第3期638-642,共5页
通过聚丙烯酸锂(PAALi)与1-丁基-3-甲基咪唑溴(BmimBr)离子液体进行阳离子交换,将1-丁基-3-甲基咪唑阳离子引入到聚丙烯酸锂结构中,形成了丙烯酸锂(AALi)与1-丁基-3-甲基咪唑丙烯酸盐(BmimAA)离子液体的无规共聚物[P(AALi-BmimAA)].研... 通过聚丙烯酸锂(PAALi)与1-丁基-3-甲基咪唑溴(BmimBr)离子液体进行阳离子交换,将1-丁基-3-甲基咪唑阳离子引入到聚丙烯酸锂结构中,形成了丙烯酸锂(AALi)与1-丁基-3-甲基咪唑丙烯酸盐(BmimAA)离子液体的无规共聚物[P(AALi-BmimAA)].研究了反应时间、温度、投料比、反应物浓度及聚丙烯酸锂分子量等对离子交换程度的影响.对不同离子交换程度时聚合物电导率的研究结果表明,所有共聚物的电导率均比聚丙烯酸锂的有明显提高,并且随着阳离子交换程度的增加,电导率出现极值.在聚丙烯酸锂的15%水溶液中,当Bmim+与Li+的投料摩尔比为1∶1时,在80℃下交换反应24 h,得到的共聚物的Bmim+与Li+摩尔比为0.0387,其电导率最高,为1.44×10-8S/cm,比聚丙烯酸锂的电导率(1.06×10-11S/cm)提高了3个数量级.向此共聚物中掺杂LiTFSI,电导率再次提高2个数量级,最高可达2.90×10-6S/cm. 展开更多
关键词 丙烯酸 1-丁基-3-甲基咪唑 无规共 阳离子交换反应 离子电导率
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聚丙烯腈/溴代-1-丁基-3-甲基咪唑溶液的流变行为 被引量:1
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作者 郑伟 程博闻 +2 位作者 臧洪俊 刘宝友 丁长坤 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第3期68-70,74,共4页
合成了溴代-1-丁基-3-甲基咪唑([Bmim]Br)离子液体,并配制成聚丙烯腈(PAN)/[Bmim]Br溶液。利用AR-1000型流变仪对PAN/[Bmim]Br溶液的静态和动态流变性能进行了研究,结果表明,8%(质量分数)的PAN/[Bmim]Br溶液接近牛顿流体,12%的溶液为假... 合成了溴代-1-丁基-3-甲基咪唑([Bmim]Br)离子液体,并配制成聚丙烯腈(PAN)/[Bmim]Br溶液。利用AR-1000型流变仪对PAN/[Bmim]Br溶液的静态和动态流变性能进行了研究,结果表明,8%(质量分数)的PAN/[Bmim]Br溶液接近牛顿流体,12%的溶液为假塑性流体;该体系的损耗模量和储存模量随溶液浓度的增大而增大,随温度的升高而减小。该研究为制定PAN的纺丝工艺提供了理论依据。 展开更多
关键词 丙烯 -1-丁基-3-甲基咪唑 静态流变 动态流变
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溴化1-乙烯基-3-烷基咪唑离子液体的电化学性能 被引量:8
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作者 李晓倩 管萍 +2 位作者 胡小玲 唐一梅 林香萍 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第11期4153-4160,共8页
合成了溴化1-乙烯基-3-烷基咪唑([VAIM]Br)离子液体,采用FTIR、1H NMR、TG及DSC进行了表征,并系统研究了[VAIM]Br的电化学性能。结果表明:在298.15~323.15 K内,[VAIM]Br的电导率(σ)与温度符合Arrhenius方程,电导活化能随[VAIM]... 合成了溴化1-乙烯基-3-烷基咪唑([VAIM]Br)离子液体,采用FTIR、1H NMR、TG及DSC进行了表征,并系统研究了[VAIM]Br的电化学性能。结果表明:在298.15~323.15 K内,[VAIM]Br的电导率(σ)与温度符合Arrhenius方程,电导活化能随[VAIM]+上烷基链的增长而降低。分别以水、甲醇和乙醇为溶剂的[VAIM]Br溶液的电导率均随浓度的增大而显著增大,且σ(水)〉σ(甲醇)〉σ(乙醇)。通过电导法确定了[VAIM]Br在水、甲醇、乙醇中的临界胶束浓度,分别约为6.8×10-6、1.5×10-5、2.0×10-5 mol·L-1,表面活性优异。[VAIM]Br的电化学窗口在1.6~2.5 V,其电化学稳定性随[VAIM]+上烷基链的增长而逐渐降低。 展开更多
关键词 化1-乙烯基-3-烷基咪唑 离子液体 电解质 电导率
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溴化1-十六烷基-3-乙烯基咪唑型离子液体的制备及聚合性研究
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作者 郝东艳 王学川 李季 《应用化工》 CAS CSCD 北大核心 2019年第11期2542-2545,共4页
以N-乙烯基咪唑、溴代十六烷为原料,经亲核取代反应合成溴化1-十六烷基-3-乙烯基咪唑([HDVIM]Br)离子液体。并以该离子液体为单体,偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,制备聚离子液体p[HDVIM]Br。采用红外光谱(FTIR)、核磁共振仪(~1H NMR)和元... 以N-乙烯基咪唑、溴代十六烷为原料,经亲核取代反应合成溴化1-十六烷基-3-乙烯基咪唑([HDVIM]Br)离子液体。并以该离子液体为单体,偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,制备聚离子液体p[HDVIM]Br。采用红外光谱(FTIR)、核磁共振仪(~1H NMR)和元素分析、凝胶色谱仪(GPC)、热重分析仪(TGA)、X-射线衍射仪(XRD)及电导率对其进行结构与性能测试与分析。结果表明,[HDVIM]Br具有可聚性,且为无定形非晶结构。[HDVIM]Br的电导率随温度升高逐渐增大,随着浓度增加而增加;溴化1-十六烷基-3-乙烯基咪唑离子液体聚合物p([HDVIM]Br)的数均分子量为3.68×10^4 g/mol。 展开更多
关键词 N-乙烯基咪唑 1-十六烷基-3-乙烯基咪唑 电导率
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1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐改性淀粉/聚丁二酸丁二醇酯共混材料的结构与性能 被引量:2
5
作者 杨召杰 徐进 +2 位作者 陈彦霏 梁兵 张熙 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2021年第1期134-140,共7页
以离子液体1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐([BMIM]BF_(4))为改性剂,分别采用玉米淀粉(S)、羧甲基淀粉(CMS)和羟丙基淀粉(HPS)制备了淀粉/聚丁二酸丁二醇酯(PBS)共混材料,利用红外光谱、扫描电镜、X射线衍射、热重分析、差式扫描量热分析... 以离子液体1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐([BMIM]BF_(4))为改性剂,分别采用玉米淀粉(S)、羧甲基淀粉(CMS)和羟丙基淀粉(HPS)制备了淀粉/聚丁二酸丁二醇酯(PBS)共混材料,利用红外光谱、扫描电镜、X射线衍射、热重分析、差式扫描量热分析及力学性能测试等方法研究了共混材料的结构与性能。结果表明,[BMIM]BF_(4)可破坏淀粉的原有氢键,降低淀粉/PBS的结晶度、提高淀粉与PBS的相容性。[BMIM]BF_(4)对采用不同结构淀粉制备的淀粉/PBS共混材料作用效果不同,淀粉中取代基的空间位阻及静电斥力有利于提高[BMIM]BF_(4)与大分子的相互作用,使[BMIM]BF_(4)的改性作用增强。[BMIM]BF_(4)对采用不同结构淀粉制备的淀粉/PBS共混材料改性作用强度为:CMS/PBS>HPS/PBS>S/PBS。在所研究的淀粉/PBS共混材料中,[BMIM]BF_(4)与CMS/PBS共混体系的相互作用最强,体系相容性最好,共混材料的断裂伸长率最高,韧性最好。 展开更多
关键词 丁二酸丁二醇酯 玉米淀粉 羟丙基淀粉 甲基淀粉 1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐 共混材料
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溴化1-丁基-3-甲基咪唑离子液体在空心菜中的吸收积累特性及其毒理效应 被引量:2
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作者 米合拜.伊力木拉提 马晓利 +1 位作者 陈平 努扎艾提.艾比布 《生态毒理学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第6期307-315,共9页
通过营养液水培的方式,研究了在不同浓度溴化1-丁基-3-甲基咪唑([C4mim]Br)对空心菜的毒性效应,测定了[C4mim]Br对空心菜各生长指标、叶绿素含量、丙二醛(MAD)含量以及根系活力的变化情况,同时研究了空心菜对[C4mim]Br的吸收和体内积累... 通过营养液水培的方式,研究了在不同浓度溴化1-丁基-3-甲基咪唑([C4mim]Br)对空心菜的毒性效应,测定了[C4mim]Br对空心菜各生长指标、叶绿素含量、丙二醛(MAD)含量以及根系活力的变化情况,同时研究了空心菜对[C4mim]Br的吸收和体内积累特征。结果表明:随着[C4mim]Br处理浓度与培养时间的增加,[C4mim]Br对空心菜各生理生化指标有显著抑制作用,且抑制效应具有剂量依赖型特点,半最大效应浓度(EC_(50))值为1.64 mg·L^(-1)。空心菜体内丙二醛含量显著增加表明[C4mim]Br加剧了细胞膜受损,导致根系对[C4mim]Br的吸收积累能力下降。空心菜的富集系数与转运系数均小于1,表明空心菜可以从环境中吸收并积累[C4mim]Br,但从根到地上部分转运[C4mim]Br能力较弱。 展开更多
关键词 化1-丁基-3-甲基咪唑 空心菜 毒性 吸收 积累
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甘油/1-丁基-3-甲基咪唑氯盐改性玉米淀粉/聚丁二酸丁二醇酯共混材料的结构与性能 被引量:6
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作者 陈彦霏 丁康 +1 位作者 杨召杰 张熙 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2022年第6期40-45,55,共7页
为提高淀粉/聚丁二酸丁二醇酯(PBS)共混材料的相容性和力学性能,以甘油和1-丁基-3-甲基咪唑氯盐([BMIM]C1)复配作为改性剂,通过熔融共混法制备了玉米淀粉/PBS共混材料;采用红外光谱、X射线衍射分析、扫描电镜、差示扫描量热法及力学性... 为提高淀粉/聚丁二酸丁二醇酯(PBS)共混材料的相容性和力学性能,以甘油和1-丁基-3-甲基咪唑氯盐([BMIM]C1)复配作为改性剂,通过熔融共混法制备了玉米淀粉/PBS共混材料;采用红外光谱、X射线衍射分析、扫描电镜、差示扫描量热法及力学性能测试等方法研究了复配改性剂对淀粉/PBS共混材料结构和性能的影响。结果表明,该复配增塑剂对玉米淀粉/PBS有良好的改性作用,改性效果与组成配比有关,随着改性剂中[BMIM]Cl含量的增加,改性淀粉/PBS的断裂伸长率逐渐增大,当[BMIM]Cl与甘油的质量比为9:1时,共混材料的断裂伸长率最高,表现出比甘油或[BMIM]Cl更强的改性作用。甘油/[BMIM]Cl主要通过改变羟基的氢键、增强淀粉-改性剂-PBS分子间的作用实现改性,能提高淀粉与PBS的相容性,降低共混材料的结晶度,可在共混材料拉伸强度变化不大的条件下,显著提高共混材料的断裂伸长率。以甘油/[BMIM]Cl(质量比9:1,加量为淀粉质量35%)为改性剂制备的淀粉/PBS共混材料(淀粉占淀粉与PBS的总质量的40%)的拉伸强度为17.53 MPa、断裂伸长率可达211.50%。 展开更多
关键词 丁二酸丁二醇酯 玉米淀粉 1-丁基-3-甲基咪唑氯盐 甘油 共混材料
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锂盐/甘油/1-丁基-3-甲基咪唑氯盐改性玉米淀粉/聚丁二酸丁二醇酯共混材料的结构与性能 被引量:4
8
作者 丁康 杜云婷 +1 位作者 程楚楚 张熙 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2023年第7期41-47,共7页
为制备具有良好性能的淀粉/聚丁二酸丁二醇酯(PBS)共混材料,采用锂盐、甘油和1-丁基-3-甲基咪唑氯盐([BMIM]Cl)复合的方法构建了新型改性剂,通过熔融共混法制备了淀粉/PBS共混材料,考察了由不同锂盐制备的改性剂的作用效果,研究了改性... 为制备具有良好性能的淀粉/聚丁二酸丁二醇酯(PBS)共混材料,采用锂盐、甘油和1-丁基-3-甲基咪唑氯盐([BMIM]Cl)复合的方法构建了新型改性剂,通过熔融共混法制备了淀粉/PBS共混材料,考察了由不同锂盐制备的改性剂的作用效果,研究了改性剂对淀粉/PBS共混材料结构和性能的影响。结果表明,锂盐中的阴离子对锂盐/甘油/[BMIM]Cl改性淀粉/PBS结构与性能影响显著,在LiF,LiCl,LiBr和LiI中,LiF,LiBr和LiI的作用效果较差,采用LiCl构建的LiCl/甘油/[BMIM]Cl复合改性剂对淀粉/PBS具有良好的改性作用。LiCl/甘油/[BMIM]Cl复合改性剂能通过破坏氢键、降低淀粉/PBS结晶度改善淀粉与PBS的相容性,提高共混材料的韧性,表现出比甘油/[BMIM]Cl更好的作用效果。采用LiCl/甘油/[BMIM]Cl(质量分数为7.0%LiCl、37.2%甘油和55.8%[BMIM]Cl)在质量分数为21.5%的条件下制备的改性淀粉/PBS共混材料(淀粉与PBS的质量比为2:3)具有良好的力学性能,拉伸强度为13.69MPa、断裂伸长率可达165.40%。 展开更多
关键词 丁二酸丁二醇酯 淀粉 锂盐 1-丁基-3-甲基咪唑氯盐 甘油
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氢氧化1-丁基-3-甲基咪唑的合成与表征 被引量:4
9
作者 张海龙 李梦耀 王娜 《应用化工》 CAS CSCD 2013年第10期1866-1869,共4页
以N-甲基咪唑和1-溴丁烷为原料,两步合成法合成碱性离子液体[Bmim]OH。考察了反应物摩尔比、反应温度、反应时间对碱性离子液体中间体产率的影响,碱化配比、碱化时间对碱性离子液体产率的影响。结果表明,合成碱性离子液体中间体的最佳... 以N-甲基咪唑和1-溴丁烷为原料,两步合成法合成碱性离子液体[Bmim]OH。考察了反应物摩尔比、反应温度、反应时间对碱性离子液体中间体产率的影响,碱化配比、碱化时间对碱性离子液体产率的影响。结果表明,合成碱性离子液体中间体的最佳条件为:反应温度70℃,反应时间20 h,物料比为1.2∶1,此时中间体产率最高,为92.64%;由中间体合成离子液体的最佳条件为:碱化时间为10 h,碱化配比为1.3∶1,此时碱性离子液体产率最高,为54.98%。用紫外光谱、红外光谱等对碱性离子液体的结构进行了表征和分析。 展开更多
关键词 N-甲基咪唑 1-丁烷 氢氧化1-丁基-3-甲基咪唑 合成 表征
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1-丁基-3-甲基咪唑磷钨酸盐催化合成乙酸乙酯的研究 被引量:9
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作者 施介华 潘高 《浙江工业大学学报》 CAS 2008年第5期534-538,共5页
以溴化2-丁基-3~甲基咪唑盐和磷钨酸为原料制备的具有Keggin结构的1-丁基-3-甲基咪唑磷钨酸盐[(Bmlm)3PW12O40·3H2O3催化合成乙酸乙酯,考察了1-丁基-3-甲基咪唑磷钨酸盐的催化活性以及带水剂、催化剂用量、酸醇摩尔比、反应时... 以溴化2-丁基-3~甲基咪唑盐和磷钨酸为原料制备的具有Keggin结构的1-丁基-3-甲基咪唑磷钨酸盐[(Bmlm)3PW12O40·3H2O3催化合成乙酸乙酯,考察了1-丁基-3-甲基咪唑磷钨酸盐的催化活性以及带水剂、催化剂用量、酸醇摩尔比、反应时间对乙酸乙酯合成收率的影响.实验结果表明,具有Keggin结构的1-丁基-3-甲基咪唑磷钨酸盐[(Bmlm)3PW12O40·3H2O3呈现出较高的催化活性和较好的重复使用性能。优化的合成乙酸乙酯的工艺条件为:酸醇摩尔比为3:1,1-丁基-3-甲基咪唑磷钨酸盐催化剂用量为3g(以每摩尔乙醇计),带水剂甲苯的用量为4.0mL(以每摩尔乙醇计),回流反应时间为5。5h.在此所选择的条件下,合成乙酸乙酯的收率达99.68%~99.91%. 展开更多
关键词 1-丁基-3-甲基咪唑磷钨酸盐 磷钨酸 杂多酸 化1-丁基-3-甲基咪唑 乙酸乙酯
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β-环糊精协同乙烯基咪唑离子液体脱除溶剂油中的萘 被引量:2
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作者 李恩田 徐洋 +3 位作者 姚培 朱媛媛 张怿涵 朱霞石 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2020年第4期1321-1328,共8页
采用1-乙烯基-3-正丁基溴代咪唑离子液体([VBIM]Br)为脱除剂,在β-环糊精协同作用下萃取溶剂油中的萘。本实验考察了不同单因素条件在[VBIM]Br离子液体与β-环糊精共同作用下对溶剂油中脱萘率的影响,同时通过响应面法优化脱除工艺条件... 采用1-乙烯基-3-正丁基溴代咪唑离子液体([VBIM]Br)为脱除剂,在β-环糊精协同作用下萃取溶剂油中的萘。本实验考察了不同单因素条件在[VBIM]Br离子液体与β-环糊精共同作用下对溶剂油中脱萘率的影响,同时通过响应面法优化脱除工艺条件。实验结果表明:[VBIM]Br离子液体与β-环糊精共同作用下对萘的萃取率比单独利用[VBIM]Br离子液体提高了15%以上,萃取率达到90%以上。离子液体简单回收后,重复使用5次过后,脱除率仍在80%以上。实验通过红外分析和紫外光谱分析了[VBIM]Br离子液体协同β-环糊精脱萘的机理,与[VBIM]Br离子液体协同作用下,β-环糊精对萘存在包合作用,实现了对溶剂油中萘的脱除。 展开更多
关键词 溶剂油 1-乙烯基-3-丁基咪唑离子液体 Β-环糊精 响应面 萃取
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BMIMBF_4/P(MMA-VBIMBr)凝胶型离子液体聚合物电解质的合成与性能 被引量:2
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作者 李喜德 刘洪涛 +2 位作者 刘开宇 曹变梅 陈国辉 《应用化工》 CAS CSCD 2014年第5期781-784,共4页
以甲基丙烯酸甲酯(MMA)和1-乙烯基-3-丁基咪唑溴盐(VBIMBr)为单体,通过自由基溶液聚合制备了无规共聚物聚(甲基丙烯酸甲酯-1-乙烯基-3-丁基咪唑溴盐)[P(MMA-VBIMBr)],并以此聚合物为基体,离子液体1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐(BMIMBF4)... 以甲基丙烯酸甲酯(MMA)和1-乙烯基-3-丁基咪唑溴盐(VBIMBr)为单体,通过自由基溶液聚合制备了无规共聚物聚(甲基丙烯酸甲酯-1-乙烯基-3-丁基咪唑溴盐)[P(MMA-VBIMBr)],并以此聚合物为基体,离子液体1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐(BMIMBF4)为增塑剂,制备了BMIMBF4/P(MMA-VBIMBr)凝胶型离子液体聚合物电解质,采用红外光谱(FTIR)、X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、热重分析(TG)和电化学交流阻抗(EIS)等方法对聚合物和聚合物电解质的性质进行了研究。结果表明,聚合物电解质膜具有优良的热稳定性和机械强度;当BMIMBF4/P(MMA-VBIMBr)质量配比为2时,离子电导率高达2.77×10-3S/cm(20℃),且离子电导率随着温度的升高而迅速增加,电导率-温度曲线符合Arrhenius方程。 展开更多
关键词 离子液体 聚甲基丙烯酸甲酯-1-乙烯基-3-丁基咪唑溴 合物电解质 离子电导率
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离子液体[C4 mim][PF6]超声辅助萃取/LC-MS/MS法测定水中痕量溴敌隆及溴鼠灵 被引量:9
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作者 陈晓红 魏晓琴 +3 位作者 蔡美强 赵永纲 潘胜东 金米聪 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第6期648-652,共5页
建立了离子液体超声辅助萃取/高效液相色谱-串联质谱联用测定水中溴敌隆和溴鼠灵的方法。采用疏水性离子液体1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐[C4mim][PF6]萃取样品,考察了试样体积、pH值、温度、超声萃取时间和无机盐含量等因素对萃取效率... 建立了离子液体超声辅助萃取/高效液相色谱-串联质谱联用测定水中溴敌隆和溴鼠灵的方法。采用疏水性离子液体1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐[C4mim][PF6]萃取样品,考察了试样体积、pH值、温度、超声萃取时间和无机盐含量等因素对萃取效率的影响。待测物在XDB C18(150 mm×2.1 mm,5μm)色谱柱上,以甲醇-0.2%乙酸(85∶15)为流动相,电喷雾(ESI)电离负离子多反应监测模式(MRM)进行测定。在优化萃取条件下,溴敌隆和溴鼠灵在0.005~1.0μg·L-1范围内具有良好线性,相关系数(r)大于0.999,回收率为91.0%~97.8%,日内相对标准偏差为1.1%~6.6%,日间相对标准偏差为2.5%~9.1%,定量下限为0.005μg·L-1。建立的方法简便、干扰少、特异性强,可用于环境水样中痕量溴敌隆和溴鼠灵的测定。 展开更多
关键词 超声辅助离子液体分散液相微萃取 1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐 敌隆 鼠灵 液相色谱-串联质谱法
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[C_8mim]Br对聚球藻7942生长及生理特性的影响 被引量:1
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作者 邓祥元 高坤 +1 位作者 裴峰 王长海 《江西农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第4期848-851,共4页
为了研究离子液体对微藻生长及生理特性的影响,以聚球藻7942(Synechococcus sp.PCC 7942)为实验材料,分析1-辛基-3-甲基咪唑溴盐(1-octyl-3-methylimidazolium bromide;[C8mim]Br)对其生长及生理特性的影响。结果表明:(1)[C8mim]Br严重... 为了研究离子液体对微藻生长及生理特性的影响,以聚球藻7942(Synechococcus sp.PCC 7942)为实验材料,分析1-辛基-3-甲基咪唑溴盐(1-octyl-3-methylimidazolium bromide;[C8mim]Br)对其生长及生理特性的影响。结果表明:(1)[C8mim]Br严重抑制聚球藻的生长,这种抑制作用可能是由藻细胞膜被破坏引起的。(2)低浓度[C8mim]Br可诱导藻细胞合成超氧化物歧化酶(Superoxide dismutase,SOD)等可溶性蛋白,抵御[C8mim]Br的胁迫;但高浓度[C8mim]Br又会使SOD等酶活力降低。(3)随着[C8mim]Br浓度的升高,藻细胞中丙二醛(Malondialdehyde,MDA)含量显著增加,表明细胞中活性氧自由基(Reactive oxygen species,ROS)过量积累,这将破坏聚球藻的细胞膜结构与功能,使细胞遭受严重损伤。因此,[C8mim]Br可通过破坏藻细胞膜的结构与功能,导致细胞变形、分裂,从而影响藻细胞的生长繁殖,这将为探讨[C8mim]Br的毒性效应机制及其环境风险评价提供数据资料和科学依据。 展开更多
关键词 1-辛基-3-甲基咪唑 球藻 生长 生理特性
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3种离子液体对超声辅助水蒸气蒸馏提取马齿苋挥发油的影响 被引量:2
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作者 扈本荃 唐一梅 +3 位作者 郑立昊 王娜 白鲁源 王程峰 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2023年第5期1615-1619,共5页
目的考察1-丁基-3-甲基咪唑溴([BMIM]Br)、1-己基-3-甲基咪唑溴([HMIM]Br)、1-辛基-3-甲基咪唑溴([OMIM]Br)离子液体对超声辅助水蒸气蒸馏提取马齿苋挥发油的影响。方法以离子液体与水比例为1:60提取挥发油,GC-MS法分析成分。结果3种离... 目的考察1-丁基-3-甲基咪唑溴([BMIM]Br)、1-己基-3-甲基咪唑溴([HMIM]Br)、1-辛基-3-甲基咪唑溴([OMIM]Br)离子液体对超声辅助水蒸气蒸馏提取马齿苋挥发油的影响。方法以离子液体与水比例为1:60提取挥发油,GC-MS法分析成分。结果3种离子液体提取所得挥发油的提取率均比水提取高,其中[HMIM]Br、[OMIM]Br提取后成分也多于水提取。结论1-烷基-3-甲基咪唑溴类离子液体有助于马齿苋挥发油提取。 展开更多
关键词 马齿苋 挥发油 超声辅助水蒸气蒸馏提取 1-丁基-3-甲基咪唑([BMIM]Br)离子液体 1-己基-3-甲基咪唑([HMIM]Br)离子液体 1-辛基-3-甲基咪唑([OMIM]Br)离子液体 GC-MS
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用离子液体聚合物制备和稳定金纳米粒子 被引量:1
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作者 张季春 孟令杰 路庆华 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第5期432-435,439,共5页
以1-甲基咪唑和4-乙烯基苄氯制备了聚〔1-甲基-3-(4-乙烯基苯甲基)咪唑氯〕(PMVBIC),并用1HNMR和FTIR进行了结构表征。然后在PMVBIC的水溶液中,用NaBH4还原HAuCl4制备金纳米粒子,通过UV-Vis光谱和TEM分析发现,PMVBIC能有效稳定金纳米粒... 以1-甲基咪唑和4-乙烯基苄氯制备了聚〔1-甲基-3-(4-乙烯基苯甲基)咪唑氯〕(PMVBIC),并用1HNMR和FTIR进行了结构表征。然后在PMVBIC的水溶液中,用NaBH4还原HAuCl4制备金纳米粒子,通过UV-Vis光谱和TEM分析发现,PMVBIC能有效稳定金纳米粒子,而且PMVBIC和NaBH4的浓度会明显影响金纳米粒子的粒径、形状和分散性,当m(PMVBIC)∶m(HAuCl4)=34.5∶1,n(NaBH4)∶n(HAuCl4)=2∶1时,可以制得粒径约7nm、均匀分散的球形金纳米粒子,室温存放150 d无明显变化。 展开更多
关键词 [1-甲基-3-(4-乙烯基甲基)咪唑氯] 纳米粒子 功能材料
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离子液体催化氨基甲酸甲酯和甲醇合成碳酸二甲酯 被引量:10
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作者 王登峰 张学兰 +3 位作者 高阳艳 肖福魁 魏伟 孙予罕 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2010年第4期387-390,共4页
在温和的条件下,制备了一系列以溴代1-丁基-3-甲基咪唑([Bmim]Br)为阳离子、不同金属氯化物为阴离子的离子液体,并考察了它们催化氨基甲酸甲酯和甲醇合成碳酸二甲酯(DMC)的性能;同时考察了反应时间、反应温度和催化剂用量对催化效果的影... 在温和的条件下,制备了一系列以溴代1-丁基-3-甲基咪唑([Bmim]Br)为阳离子、不同金属氯化物为阴离子的离子液体,并考察了它们催化氨基甲酸甲酯和甲醇合成碳酸二甲酯(DMC)的性能;同时考察了反应时间、反应温度和催化剂用量对催化效果的影响,并探讨了可能的反应机理。实验结果表明,以[Bmim]Br-ZnCl2为催化剂,在反应温度170℃、反应时间8h、氨基甲酸甲酯7.5g、甲醇64g、催化剂用量2.0g的条件下,DMC的选择性和收率分别达到89.4%和24.4%。由于离子液体中阴阳离子间的极性和电子作用力比单纯的ZnCl2中阴阳离子的极性和电子作用力大很多,在催化过程中形成的中间体更稳定,所以与ZnCl2催化剂相比,[Bmim]Br-ZnCl2催化剂对于该反应具有更高的选择性。 展开更多
关键词 离子液体催化剂 代1-丁基-3-甲基咪唑 碳酸二甲酯 氨基甲酸甲酯 甲醇
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离子液体[Bmim]Cl改性PVDF膜的制备与性能 被引量:3
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作者 王薇 孙函舒 丁平 《天津工业大学学报》 CAS 北大核心 2020年第2期1-7,共7页
为改善聚偏氟乙烯(PVDF)膜的亲水性,提高其过滤性能和抗污染性能,以离子液体1-丁基-3-甲基咪唑氯盐([Bmim]Cl)为添加剂,通过共混法和热致相分离法(TIPS)制备改性PVDF超滤膜;探究离子液体添加量对膜的水接触角、水通量、截留率和通量恢... 为改善聚偏氟乙烯(PVDF)膜的亲水性,提高其过滤性能和抗污染性能,以离子液体1-丁基-3-甲基咪唑氯盐([Bmim]Cl)为添加剂,通过共混法和热致相分离法(TIPS)制备改性PVDF超滤膜;探究离子液体添加量对膜的水接触角、水通量、截留率和通量恢复率等的影响,并利用EDX表征[Bmim]Cl在膜表面的分布状态,通过SEM观察膜的微观结构。结果表明:[Bmim]Cl在膜表面均匀分散,改性膜的水接触角明显变小,亲水性得到较大改善;随着[Bmim]Cl质量分数提高,膜中指状孔变少,粒子堆积状态愈发明显,膜皮层厚度先减小后增大,水通量和截留率变化趋势与之相反,而通量恢复率逐渐提高;当[Bmim]Cl质量分数为0.25%时,改性膜水通量达到峰值,约为80 L/(m^2·h),比纯PVDF膜提高61.1%;当[Bmim]Cl质量分数为0.50%时,改性膜皮层最薄,截留率达到最大值95%左右,通量恢复率达86.4%,比纯PVDF膜分别提高了38.4%和17.9%。 展开更多
关键词 离子液体 1-丁基-3-甲基咪唑氯盐[Bmim]Cl 偏氟乙烯 超滤膜 亲水性 过滤性能 抗污染性能
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离子液体双水相萃取及检测牛血中血红蛋白 被引量:3
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作者 姜健 刘波 +2 位作者 李刚 刘宇 王香竹 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2022年第9期2142-2148,共7页
为了探究溴化1-丁基-3-甲基咪唑([C_(4)mim]Br)离子液体形成双水相及萃取生物活性物质的能力,采用[C_(4)mim]Br离子液体浓溶液与Na_(2)CO_(3)溶液形成双水相,并进行了牛血红蛋白的萃取试验。结果表明:[C_(4)mim]Br离子液体可与Na_(2)CO_... 为了探究溴化1-丁基-3-甲基咪唑([C_(4)mim]Br)离子液体形成双水相及萃取生物活性物质的能力,采用[C_(4)mim]Br离子液体浓溶液与Na_(2)CO_(3)溶液形成双水相,并进行了牛血红蛋白的萃取试验。结果表明:[C_(4)mim]Br离子液体可与Na_(2)CO_(3)形成双水相。[C_(4)mim]Br溶液(91.87%)与Na_(2)CO_(3)溶液(0.208 g·mL^(-1))以体积比1∶5形成的双水相,分相后离子液体相(上相)体积变为原体积的2.30倍,相界面清晰,分相速度快。采用浊度滴定法测定了该双水相体系双节线,其拟合方程为:ω_(1)=-0.2036 ln(ω_(2)+0.0064)-0.2742,σ^(2)=0.0038。在静态条件下利用该双水相体系萃取牛血红蛋白,采用光纤光谱仪连续测定离子液体相中血红蛋白的吸光度,吸光度值在8 min内达到稳定。分析了该体系快速萃取牛血红蛋白的机理,紫外-可见吸收光谱及圆二色光谱(CD)分析结果表明萃取前后血红蛋白的二级结构未发生改变。浓度在0.010~0.200 mg·mL^(-1)之间时,该双水相体系对牛血红蛋白萃取率在93.40%~99.62%之间。建立了用该双水相体系萃取并检测牛血中血红蛋白的方法并测定了新鲜抗凝牛血中血红蛋白的含量,双水相上相中血红蛋白吸光度的线性方程为:A=1.814 c+0.024,n=7,R^(2)=0.9959,线性范围为0.010~0.450 mg·mL^(-1)。三份新鲜抗凝牛血中血红蛋白含量在102.0~118.6 mg·mL^(-1)之间,回收率在99.4%~105.0%,该离子液体双水相体系适用于新鲜抗凝牛血中血红蛋白含量的测定。 展开更多
关键词 化1-丁基-3-甲基咪唑 Na_(2)CO_(3) 离子液体双水相 牛血红蛋白 萃取 检测
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