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超支化聚(酰胺-酯)对聚丙烯/聚氯乙烯/苯乙烯-甲基丙烯酸甲酯共聚物接枝聚丙烯共混体系的增容作用 被引量:6
1
作者 刁建志 巴信武 +1 位作者 王素娟 丁海涛 《中国塑料》 CAS CSCD 北大核心 2004年第10期14-17,共4页
研究了超支化聚 (酰胺 -酯 ) (HBP)对聚丙烯 /聚氯乙烯 /苯乙烯 -甲基丙烯酸甲酯共聚物接枝聚丙烯共混体系 [PP/PVC/PP g (St co MMA) ]的增容作用。讨论了HBP的用量对PP/PVC( 80 / 2 0 )共混物力学性能的影响 ;研究了剪切应力、剪切速... 研究了超支化聚 (酰胺 -酯 ) (HBP)对聚丙烯 /聚氯乙烯 /苯乙烯 -甲基丙烯酸甲酯共聚物接枝聚丙烯共混体系 [PP/PVC/PP g (St co MMA) ]的增容作用。讨论了HBP的用量对PP/PVC( 80 / 2 0 )共混物力学性能的影响 ;研究了剪切应力、剪切速率和温度对PP/PVC( 80 / 2 0 )共混物熔体黏度的影响。实验结果表明在PP/PVC/PP g (St co MMA) ( 80 / 2 0 / 6)共混物中加入 1份HBP时 ,就可以很好改善共混体系的相容性 ,使共混物拉伸强度达到最大值 ,同时使熔体表观黏度达到较小值。该共混物熔体属于假塑性流体。扫描电子显微镜 (SEM )研究结果证明了HBP增强了PP/PVC/PP g (St co MMA)的界面粘结作用 。 展开更多
关键词 超支化(酰胺-酯) 丙烯/聚乙烯/苯乙烯-甲基丙烯酸甲酯接枝丙烯体系 增容剂
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聚甲基丙烯酸甲酯/聚(苯乙烯-丙烯腈)共混体系相分离的特征动态流变响应 被引量:9
2
作者 杜淼 王利群 +2 位作者 杨碧波 宋栩冰 郑强 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2002年第5期961-964,共4页
采用动态流变学方法,结合小角激光光散射(SALLS)测定,对聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)/聚(苯乙烯-丙烯腈)(SAN)共混体系的动态流变行为与相分离的关系进行了研究.发现在低频区域,时温叠加失效与共混物体系发生相分离有关,时温... 采用动态流变学方法,结合小角激光光散射(SALLS)测定,对聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)/聚(苯乙烯-丙烯腈)(SAN)共混体系的动态流变行为与相分离的关系进行了研究.发现在低频区域,时温叠加失效与共混物体系发生相分离有关,时温叠加失效温度Tb 与用SALLS测定的浊点温度Tc一致,用低频区域动态储能模量G’与频率 的关系[1gG’~lg( αT)] 偏离线性粘弹模型或时温叠加失效温度表征PMMA/SAN共混体系的相分离是有效的. 展开更多
关键词 甲基丙烯酸甲酯/聚(苯乙烯-丙烯腈) 动态流变响应 动态流为行为 时温叠加 相分离 流变学
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聚甲基丙烯酸甲酯/聚(苯乙烯-马来酸酐)共混体系相分离的流变学行为 被引量:7
3
作者 李润明 俞炜 周持兴 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2006年第1期166-169,共4页
采用动态流变学方法,对聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)/聚(苯乙烯-马来酸酐)(PSMA)共混体系的相行为进行了研究.相分离温度由动态储能模量对温度曲线斜率的转折点确定.结果表明,表观相分离温度有很大的频率依赖性,因此,动态流变学方法应用于相... 采用动态流变学方法,对聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)/聚(苯乙烯-马来酸酐)(PSMA)共混体系的相行为进行了研究.相分离温度由动态储能模量对温度曲线斜率的转折点确定.结果表明,表观相分离温度有很大的频率依赖性,因此,动态流变学方法应用于相分离温度测定时要外推到频率为零. 展开更多
关键词 甲基丙烯酸甲酯/聚(苯乙烯-马来酸酐)体系 动态流变行为 相分离
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拉曼Mapping成像研究聚苯乙烯/聚甲基丙烯酸甲酯共混体系的相态结构
4
作者 陈韶云 田杜 +3 位作者 李奇 钟敏 胡成龙 纪红兵 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2021年第7期3900-3908,共9页
利用拉曼光谱成像技术研究了聚苯乙烯/聚甲基丙烯酸甲酯(PS/PMMA)共混薄膜体系及其增容体系(增容剂为PS-b-PMMA嵌段共聚物)的相态结构及化学成分分布。实验结果表明,拉曼Mapping成像技术不仅可以得到PS/PMMA共混体系化学成分的精确分布... 利用拉曼光谱成像技术研究了聚苯乙烯/聚甲基丙烯酸甲酯(PS/PMMA)共混薄膜体系及其增容体系(增容剂为PS-b-PMMA嵌段共聚物)的相态结构及化学成分分布。实验结果表明,拉曼Mapping成像技术不仅可以得到PS/PMMA共混体系化学成分的精确分布图,同时也可以获取共混体系中分散相、界面相和连续相的分子指纹光谱。研究发现,共混体系中分散相和连续相组分分布与体系的组成紧密相关,当PS/PMMA质量比30/70时,分散相为PS,连续相为PMMA;当PS/PMMA质量比为50/50时,分散相为PS,但PS分子链仍存在于PMMA连续相中;当PS/PMMA质量比为70/30时,分散相为PMMA,连续相为PS。当增容剂PS-b-PMMA加入到PS/PMMA共混体系中后,分散相粒径减小、分布更加均匀、共混体系相容性指数(Nc)增大,说明PS/PMMA共混体系由完全不相容体系趋向变成半相容性体系,这是因为增容剂能增加PS和PMMA之间的相互作用,降低了体系的相分离程度,改善了共混体系的相容性。 展开更多
关键词 拉曼光谱 光谱成像 苯乙烯 甲基丙烯酸甲酯
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三元尼龙/聚甲基丙烯酸甲酯共混物X射线能谱微区分析
5
作者 安伟 姚子华 +2 位作者 仇满德 刘晓辉 翟永青 《电子显微学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第5期426-428,共3页
本文利用扫描电子显微镜(SEM)、X射线能谱仪(EDS)及图像处理系统对三元尼龙 聚甲基丙烯酸甲酯共混体系相结构进行了能谱微区分析,研究了一种利用钾元素标志尼龙相的方法,得到了共混物断面钾元素的面分布图。结果表明:X射线能谱微区分析... 本文利用扫描电子显微镜(SEM)、X射线能谱仪(EDS)及图像处理系统对三元尼龙 聚甲基丙烯酸甲酯共混体系相结构进行了能谱微区分析,研究了一种利用钾元素标志尼龙相的方法,得到了共混物断面钾元素的面分布图。结果表明:X射线能谱微区分析方法可用于准确定性共混聚合物的相归属,为研究共混聚合物的相结构和相容性提供了一种新方法。 展开更多
关键词 三元尼龙 甲基丙烯酸甲酯 体系 相容性 相结构 X射线能谱 微区分析 扫描电子显微镜
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α,ω-羟基聚二甲基硅氧烷和交联聚苯乙烯共混物的制备、硫化及力学性能 被引量:10
6
作者 董建 刘宗林 +1 位作者 韩念凤 侯志刚 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第1期132-135,共4页
以二乙烯苯(DVB)为交联剂,在过氧化苯甲酰(BPO)的引发下,苯乙烯(St)可在α,ω-羟基聚二甲基硅氧烷(PDMS)中就地进行自由基聚合,当体系中DVB的量控制在DVB/St≤2.0%(质量)范围内即可获得稳定的、具有流动性的α,ω-羟基聚二甲基硅氧烷(PD... 以二乙烯苯(DVB)为交联剂,在过氧化苯甲酰(BPO)的引发下,苯乙烯(St)可在α,ω-羟基聚二甲基硅氧烷(PDMS)中就地进行自由基聚合,当体系中DVB的量控制在DVB/St≤2.0%(质量)范围内即可获得稳定的、具有流动性的α,ω-羟基聚二甲基硅氧烷(PDMS)/交联聚苯乙烯(CLPS)共混物。向共混物中加入过量的甲基三乙氧基硅烷(MTES)可使其在室温下硫化成弹性体材料。其力学性能明显优于PDMS/PS共混物的硫化材料。并且随着MTES量的增加,材料的拉伸强度增强而断裂伸长率逐渐降低。此外,在PDMS/CLPS共混物的TEM研究中发现了特殊的微观相分离结构。 展开更多
关键词 α ω-羟基甲基硅氧烷 交联苯乙烯 微观相分离 力学性能
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α,ω-羟基聚二甲基硅氧烷和聚苯乙烯共混物的制备、硫化及力学性能研究 被引量:8
7
作者 董建 刘宗林 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第6期55-57,61,共4页
以α,ω-羟基聚二甲基硅氧烷(PDMSO)和苯乙烯(St)为原料,在过氧化苯甲酰(BPO)存在下,St在PDMSO中进行自由基聚合,获得了在室温下稳定的、可流动的α,ω-羟基聚二甲基硅氧烷(PDMSO)和聚苯乙烯(PS)的共混物(PDMSO/PS),对共混物做了透射电... 以α,ω-羟基聚二甲基硅氧烷(PDMSO)和苯乙烯(St)为原料,在过氧化苯甲酰(BPO)存在下,St在PDMSO中进行自由基聚合,获得了在室温下稳定的、可流动的α,ω-羟基聚二甲基硅氧烷(PDMSO)和聚苯乙烯(PS)的共混物(PDMSO/PS),对共混物做了透射电镜测试(TEM),照片显示,PS作为分散相分散在PDMSO的连续相中。用二丁基二月桂酸锡作催化剂,甲基三乙氧基硅烷作硫化剂,在室温下对该共混物进行了硫化成型;对所得硫化胶片进行了力学性能测试。结果表明,胶片具有较好的拉伸强度和弹性。 展开更多
关键词 α ω-羟基甲基硅氧烷 苯乙烯 制备 改性 力学性能 室温硫化
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α-甲基苯乙烯-丙烯腈-苯乙烯三元共聚物的研制
8
作者 陈再春 《南京工业大学学报(自然科学版)》 CAS 1989年第2期41-48,共8页
以α-甲基苯乙烯,丙烯腈和苯乙烯为原料,用乳液法合成了α-As共聚物。对各种影响因素进行了考察,结果表明,单体中α-甲基苯乙烯含量对共聚物转化率,特性粘数,熔体指数和Tg有显著的影响。由于在α-AS中引入了α-MS,α-AS共聚物的Tg为131... 以α-甲基苯乙烯,丙烯腈和苯乙烯为原料,用乳液法合成了α-As共聚物。对各种影响因素进行了考察,结果表明,单体中α-甲基苯乙烯含量对共聚物转化率,特性粘数,熔体指数和Tg有显著的影响。由于在α-AS中引入了α-MS,α-AS共聚物的Tg为131℃,比AS共聚物高30℃。在助溶剂存在下,共聚物与氯化聚乙烯共混后产物α-ASC具有耐热,抗冲和耐老化的特点。 展开更多
关键词 α-甲基苯乙烯 丙烯 苯乙烯 α-甲基苯乙烯-丙烯-苯乙烯
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可生物降解聚己二酸-对苯二甲酸丁二醇酯的扩链改性 被引量:1
9
作者 石甜甜 寇雪晨 +3 位作者 黄浩 赵玲 杨曙光 王韵 《功能高分子学报》 北大核心 2025年第4期338-346,共9页
通过双螺杆挤出机将聚己二酸-对苯二甲酸丁二醇酯(PBAT)与扩链剂苯乙烯-甲基丙烯酸缩水甘油酯(ADR)进行熔融共混,制备了一系列可生物降解的材料(PBAT/ADR)。考察了ADR在不同共混温度下对PBAT熔体流动速率、端羧基含量、凝胶含量、热性... 通过双螺杆挤出机将聚己二酸-对苯二甲酸丁二醇酯(PBAT)与扩链剂苯乙烯-甲基丙烯酸缩水甘油酯(ADR)进行熔融共混,制备了一系列可生物降解的材料(PBAT/ADR)。考察了ADR在不同共混温度下对PBAT熔体流动速率、端羧基含量、凝胶含量、热性能、流变性能及力学性能的影响。结果表明,随着ADR含量的增加,PBAT/ADR的熔体流动速率显著降低,当ADR与PBAT质量比为1.8∶100时,熔体流动速率符合工业生产要求。此外,随着温度升高,PBAT/ADR的端羧基含量明显减少,而凝胶含量显著增加,PBAT与ADR发生交联反应,生成了支化大分子结构。随着温度的升高,PBAT/ADR的结晶温度略有下降,玻璃化转变温度和热分解温度均有所上升。加入ADR后,PBAT的黏弹性显著增强,内部形成支化交联结构,加工性能改变。相较于纯PBAT,PBAT/ADR的抗拉强度变大,断裂伸长率显著增加,其中最大抗拉强度为19.2 MPa,断裂伸长率为1036.3%。 展开更多
关键词 己二酸-对苯二甲酸丁二醇酯 苯乙烯-甲基丙烯酸缩水甘油酯低 可生降解 熔融 扩链剂
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PBT/BA-MMA-AA三元共聚物共混物的结晶行为和结晶动力学 被引量:10
10
作者 汪晓东 张强 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第4期92-95,共4页
考察了聚对苯二甲酸丁二醇酯 (PBT) /“壳 -核”型丙烯酸丁酯 -甲基丙烯酸甲酯 -丙烯酸三元共聚物(BA- MMA- AA)共混物的熔融和结晶行为。研究显示 ,BA- MMA- AA含量较低时 ,BA- MMA- AA中羧基对 PBT分子链的干扰导致了共混物中 PBT的... 考察了聚对苯二甲酸丁二醇酯 (PBT) /“壳 -核”型丙烯酸丁酯 -甲基丙烯酸甲酯 -丙烯酸三元共聚物(BA- MMA- AA)共混物的熔融和结晶行为。研究显示 ,BA- MMA- AA含量较低时 ,BA- MMA- AA中羧基对 PBT分子链的干扰导致了共混物中 PBT的熔点和结晶度下降 ;随 BA- MMA- AA含量的提高 ,其异相成核作用导致 PBT的成核速率和结晶速率提高 ,从而提高了共混物中 PBT的熔点和结晶度。采用Avrami方程分析了该共混物的等温结晶动力学参数 ,发现共混物的结晶速率常数 K显著变小 ,最大结晶速率时间 tmax和半结晶时间 t1/ 2 均变短 ,表明加入 BA- MMA- AA使 展开更多
关键词 PBT/BA-MMA-AA三元 结晶行为 结晶动力学 对苯二甲酸丁二醇酯 丙烯酸丁酯 甲基丙烯酸甲酯 丙烯酸
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聚丙烯固相接枝物增容PA6/PS共混体系 被引量:4
11
作者 叶挺进 谢涛 +1 位作者 刘振兴 冯开财 《现代塑料加工应用》 CAS 2002年第5期45-47,共3页
采用FTIR和WAXD研究了聚丙烯固相接枝苯乙烯 (St)和马来酸酐 (MAH)的结构 ,并研究了它对聚酰胺 6/聚苯乙烯(PA6/PS)共混体系力学性能的影响及其非等温结晶动力学。研究结果表明 ,PP上可固相接枝St、MAH ;gPP(PP接枝St和MAH双组分接枝物 )
关键词 酰胺-6 苯乙烯 丙烯 固相接枝 增容 PA6/PS 体系
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不同增容剂对聚酰胺1010/聚丙烯共混物的增容作用研究 被引量:2
12
作者 杨风霞 王雪静 《中国塑料》 CAS CSCD 北大核心 2010年第9期36-40,共5页
采用熔体共混的方法制备了3种增容剂增容的聚酰胺1010/聚丙烯(PA1010/PP)共混物,通过傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、力学性能和差示扫描量热(DSC)测试,对马来酸酐接枝乙烯-辛烯共聚物(POE-g-MAH)、马来酸酐接枝聚丙烯(PP-g-MAH)和乙烯-丙... 采用熔体共混的方法制备了3种增容剂增容的聚酰胺1010/聚丙烯(PA1010/PP)共混物,通过傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、力学性能和差示扫描量热(DSC)测试,对马来酸酐接枝乙烯-辛烯共聚物(POE-g-MAH)、马来酸酐接枝聚丙烯(PP-g-MAH)和乙烯-丙烯酸丁酯-甲基丙烯酸缩水甘油酯共聚物(PTW)对PA1010/PP共混物的增容作用进行了比较研究。结果表明,和非增容体系相比,PP-g-MAH、POE-g-MAH和PTW的拉伸强度分别是非增容体系的125%、89%和94%,冲击强度分别是非增容体系的140%、200%和200%,PTW具有较好的增容效果。 展开更多
关键词 酰胺1010 丙烯 马来酸酐接枝乙烯辛烯 马来酸酐接枝丙烯 乙烯-丙烯酸 酯一甲基丙烯酸缩水甘油酯 增容
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组分玻璃化温度对共混高聚物α内耗峰的影响
13
作者 石军 王亚明 《郑州大学学报(工学版)》 CAS 2002年第4期33-35,共3页
选择两组分玻璃化温度较远的PEO/PMMA以及玻璃化温度相近的SAN/PMMA两个均相共混体系为研究对象 ,考察了组分组成对共混物α内耗峰峰高、峰宽以及温频关系的影响 .结果表明 ,共混物α内耗峰峰高及温频关系介于纯组分之间 ,随组分组成有... 选择两组分玻璃化温度较远的PEO/PMMA以及玻璃化温度相近的SAN/PMMA两个均相共混体系为研究对象 ,考察了组分组成对共混物α内耗峰峰高、峰宽以及温频关系的影响 .结果表明 ,共混物α内耗峰峰高及温频关系介于纯组分之间 ,随组分组成有规律地变化 ;PEO/PMMA体系的弛豫谱明显地比纯组分的宽 ,而SAN/PMMA体系的弛豫谱宽度跟纯组分的相差不多 .认为由于PEO/PMMA两组分的玻璃化温度相差甚远 ,组成涨落造成玻璃化温度及弛豫时间的分布变宽 。 展开更多
关键词 组分 PEO/PMMA SAN/PMMA α内耗峰 玻璃化温度 动态力学 丙烯-苯乙烯 氧化乙烯 甲基丙烯酸甲酯
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溶剂诱导的聚乳酸/聚乳酸衍生物共结晶行为 被引量:4
14
作者 曹友錋 庞烜 +5 位作者 项盛 王天昶 冯立栋 边新超 李杲 陈学思 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2021年第1期60-68,共9页
通过溶液浇铸法制备不同组分的左旋聚乳酸(PLLA)和聚(L-2-羟基-3-甲基丁酸)(PL-2H3MB)共混物。运用差示扫描量热仪(DSC)、偏光显微镜(POM)、广角X射线衍射(WAXD)和热重分析仪(TGA)分析共混物的结晶、熔融行为和热稳定性。通过观察到DSC... 通过溶液浇铸法制备不同组分的左旋聚乳酸(PLLA)和聚(L-2-羟基-3-甲基丁酸)(PL-2H3MB)共混物。运用差示扫描量热仪(DSC)、偏光显微镜(POM)、广角X射线衍射(WAXD)和热重分析仪(TGA)分析共混物的结晶、熔融行为和热稳定性。通过观察到DSC加热曲线中新的熔融峰判断PLLA和PL-2H3MB共晶的形成,共晶显著提高PLLA起始结晶温度和WAXD曲线中特征衍射峰的变化,证实了溶液浇铸共混物中的共结晶现象。同时,共混物中PL-2H3MB和PLLA还表现出优于单组分PLLA和PL-2H3MB的热稳定性。PLLA和PL-2H3MB的共结晶行为可能为调控PLLA的热稳定性、力学性能以及降解性能提供了一种新的潜在方法。 展开更多
关键词 乳酸 (L-2-羟基-3-甲基丁酸) 溶液浇铸 结晶 热稳定性
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SEBS-g-MAH对PC/PBT共混物性能影响 被引量:4
15
作者 刘春林 陈玲红 +1 位作者 周如东 吴盾 《现代塑料加工应用》 CAS 北大核心 2008年第4期33-36,共4页
利用双螺杆挤出机制备聚碳酸酯(PC)/聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)/马来酸酐接枝氢化苯乙烯-丁二烯-苯乙烯共聚物(SEBS-g-MAH)的共混物。通过扫描电子显微镜(SEM)、平板流变仪研究了SEB-g-MAH对PC/PBT共混物的机械性能、断面形态结构、动... 利用双螺杆挤出机制备聚碳酸酯(PC)/聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)/马来酸酐接枝氢化苯乙烯-丁二烯-苯乙烯共聚物(SEBS-g-MAH)的共混物。通过扫描电子显微镜(SEM)、平板流变仪研究了SEB-g-MAH对PC/PBT共混物的机械性能、断面形态结构、动态力学行为的影响。结果表明:SEBS-g-MAH提高了PC/PBT共混物的相容性,随着SEBS-g- MAH用量的增加,共混物的缺口冲击强度和断裂伸长率上升,拉伸强度和弯曲强度下降。当SEBS-g-MAH质量分数为5%时共混物的综合性能最佳,同时,SEBS-g-MAH的加入,并未对PC/PBT共混物的成型加工性能产生不良影响。 展开更多
关键词 碳酸酯 对苯二甲酸丁二醇酯 马来酸酐接枝 氢化苯乙烯-丁二烯-苯乙烯 力学性能
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用于废水处理和回用的多孔聚偏氟乙烯合金膜的制备方法
16
《化工环保》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期37-37,共1页
关键词 偏氟乙烯 废水处理 制备方法 合金膜 多孔 回用 甲基丙烯酸甲酯 发明 冷却
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基板界面对PS/PMMA共混物薄膜相逆转组成比的影响 被引量:11
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作者 方健 孔祥明 +2 位作者 郭宝华 胡平 谢续明 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2001年第1期151-153,共3页
The effect of substrate on the phase morphologies of PMMA/PS blend films was investigated by means of phase contrast microscope. PMMA/PS blend films were cast onto various substrates(such as glass substrate and PP sub... The effect of substrate on the phase morphologies of PMMA/PS blend films was investigated by means of phase contrast microscope. PMMA/PS blend films were cast onto various substrates(such as glass substrate and PP substrate) by spin-coating with thickness of about 10 μm. It was observed that there was a large difference of the phase inversion region between the blend films cast on glass and on PP substrates. On glass substrate, the phase inversion occurred at about \%Φ\%_m=0 4(PS mass fraction) while at \%Φ\%_m=0 5 on PP substrate. This implies that there is a shift of the phase inversion region with the change of substrate in cast polymer blend films. In other words, phase inversion region depends on the substrate. ATR-FTIR analysis was used to detect the composition of the surface and the bottom of the films(about 100 μm thick) obtained by evaporating solvent from the polymer blend solution. The ATR-FTIR spectra of the surface and the bottom of the PMMA/PS blend thin films cast on glass substrate and PP substrate showed that PMMA component preferentially segregated to glass substrate and PS component was enriched on the PP substrate. This selective segregation was due to the difference of the wetting abilities of PS and PMMA on the two kinds of substrates. The polymer-substrate interfacial tension γ were calculated and the results supported the ATR-FTIR results. It could be inferred that the shift of the phase inversion region with the change of the substrate in PMMA/PS blend film was due to the fact that the composition of the blend in the bulk changed, owing to the selective enrichment of one component of polymer blend to the substrate. In other words, the affinity between polymer and substrate can strongly influence the phase morphologies and the phase inversion region in polymer blend films. 展开更多
关键词 薄膜 相逆转 基板界面 界面张力 苯乙烯 甲基丙烯酸甲酯
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PMMA/α-MSAN共混体系长时弛豫区域的时温叠加失效与相分离的关系 被引量:6
18
作者 郑强 高桥雅兴 升田利史郎 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1999年第6期969-973,共5页
通过考察聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)/聚(α-甲基苯乙烯丙烯腈)(α-MSAN)共混体系动态粘弹函数的时温叠加,发现在终端区域时温叠加失效与其相分离有关.相分离使得终端区域的动态储能模量G′(或动态损耗模量G″)与频... 通过考察聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)/聚(α-甲基苯乙烯丙烯腈)(α-MSAN)共混体系动态粘弹函数的时温叠加,发现在终端区域时温叠加失效与其相分离有关.相分离使得终端区域的动态储能模量G′(或动态损耗模量G″)与频率的关系[lgG′(lgG″)~lgω]明显偏离经典粘弹模型.随组成的改变,时温叠加的失效呈现温度依赖性,其“失效温度”(Td)可很好地表征LCST类共混物的相分离,而且在用其表征相分离时。 展开更多
关键词 甲基丙烯酸甲酯/聚(α-甲基苯乙烯丙腈) 叶温叠加 动态粘弹函数 相分离 长时弛豫区域
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PTT/ABS-g-MAH共混合金的力学性能和流变行为 被引量:10
19
作者 闰明涛 李鑫 +1 位作者 王增坤 崔福员 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第10期92-94,98,共4页
利用电子万能试验机、冲击试验机和毛细管流变仪分别研究了聚对苯二甲酸丙二酯/马来酸酐接枝丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物(PTT/ABS-g-MAH)共混合金的力学性能和流变行为。结果表明:ABS含量在3%~5%(质量分数,下同)时,共混材料的拉伸强度... 利用电子万能试验机、冲击试验机和毛细管流变仪分别研究了聚对苯二甲酸丙二酯/马来酸酐接枝丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物(PTT/ABS-g-MAH)共混合金的力学性能和流变行为。结果表明:ABS含量在3%~5%(质量分数,下同)时,共混材料的拉伸强度、冲击强度和弯曲强度达到极值,表明ABS的加入对PTT起到了一定的增强和明显的增韧作用。共混合金熔体为假塑性流体,但ABS含量的变化对共混物的表观黏度、非牛顿指数n、粘流活化能的影响较小,即对PTT的流变性能影响不大。采用ABS-g-MAH与PTT进行反应性共混,可以提高PTT的力学性能,而对加工性能影响较小。 展开更多
关键词 对苯二甲酸丙二酯 马来酸酐接枝丙烯-丁二烯-苯乙烯 拉伸强度 流变学
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不同PETG对PS/PETG共混物相态结构的影响 被引量:5
20
作者 刘本刚 汪文昭 +2 位作者 杜中杰 张玉霞 张晨 《中国塑料》 CAS CSCD 北大核心 2013年第11期59-65,共7页
通过转矩流变仪制备了聚苯乙烯/聚对苯二甲酸-乙二醇-1,4-环己烷二甲醇酯(PS/PETG)共混物和PS/改性PETG(PETG-M)共混物,采用旋转流变仪和熔体流动速率测定仪测定了PS、PETG和PETG-M的流变性能;采用扫描电子显微镜观测了共混物的相态结... 通过转矩流变仪制备了聚苯乙烯/聚对苯二甲酸-乙二醇-1,4-环己烷二甲醇酯(PS/PETG)共混物和PS/改性PETG(PETG-M)共混物,采用旋转流变仪和熔体流动速率测定仪测定了PS、PETG和PETG-M的流变性能;采用扫描电子显微镜观测了共混物的相态结构。结果表明,随着PETG和PETG-M含量的提高,PS/PETG和PS/PETG-M共混物中PETG和PETG-M分散相颗粒平均粒径均增大,分散相颗粒密度均降低;在含量相同的情况下,PETG-M的分散相颗粒平均粒径小于PETG,PETG-M的分散相颗粒密度高于PETG,PETG-M的分散相粒径分布宽度更窄。 展开更多
关键词 苯乙烯 对苯二甲酸乙二醇酯-1 4-环己烷二甲醇 相态
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