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聚甲基丙烯酸二甲氨基乙酯气体分离膜的制备与分离性能 被引量：3
1
作者 杜润红 郭雪 +1 位作者 张赞赞 李笑笑 《天津工业大学学报》 CAS 北大核心 2019年第4期1-6,共6页
为提高气体分离膜的渗透性能,将界面交联法应用于制备气体分离用超薄复合膜,采用侧链具有反应性的聚合物聚甲基丙烯酸二甲氨基乙酯(PDM)为涂层材料,通过PDM涂层与交联剂溶液之间的固-液界面反应制膜,并采用扫描电镜(SEM)和X射线光子能谱... 为提高气体分离膜的渗透性能,将界面交联法应用于制备气体分离用超薄复合膜,采用侧链具有反应性的聚合物聚甲基丙烯酸二甲氨基乙酯(PDM)为涂层材料,通过PDM涂层与交联剂溶液之间的固-液界面反应制膜,并采用扫描电镜(SEM)和X射线光子能谱仪(XPS)对膜的形貌及表面化学结构进行表征。结果表明:界面反应形成的PDM交联层具有不对称结构,表面可以充分交联并提供分离性能,表面以下疏松的交联结构有利于气体渗透;当分离因子相同时,界面交联膜的渗透通量更高,在跨膜压差为300kPa、操作温度为23℃时,界面交联膜的CO2渗透速率为85GPU,本体交联膜的CO2渗透速率为30GPU,CO2/N2理想分离因子为50。 展开更多
关键词 聚甲基丙烯酸二甲氨基乙酯(PDM) 气体分离 界面交联 复合膜 分离性能 分离因子
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聚乳酸-聚甲基丙烯酸二甲氨基乙酯两亲性嵌段共聚物的结晶性能 被引量：2
2
作者 唐新颖 刘文涛 +3 位作者 杨阳 姜皎洁 何素芹 朱诚身 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第6期50-54,共5页
本文利用原子转移自由基聚合(ATRP)方法合成了不同质量比的两嵌段共聚物聚乳酸-聚甲基丙烯酸二甲氨基乙酯(PLA-b-PDMAEMA),并利用差示扫描量热法和X射线衍射法研究了其结晶行为和结晶结构与两嵌段质量比的关系。结果表明,随着PDMAEMA链... 本文利用原子转移自由基聚合(ATRP)方法合成了不同质量比的两嵌段共聚物聚乳酸-聚甲基丙烯酸二甲氨基乙酯(PLA-b-PDMAEMA),并利用差示扫描量热法和X射线衍射法研究了其结晶行为和结晶结构与两嵌段质量比的关系。结果表明,随着PDMAEMA链段聚合度的增加,共聚物的宏观形貌逐渐从不透明的粉状向透明的粘弹状转变。在一定聚合度内,共聚物的结晶完善性与聚乳酸相比逐渐降低,并导致其熔融和结晶温度与聚乳酸相比分别升高了5℃和14℃。 展开更多
关键词 两嵌段 聚乳酸 聚甲基丙烯酸二甲氨基乙酯 结晶
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聚甲基丙烯酸二甲氨基乙酯对HPAM水溶液性质的影响 被引量：2
3
作者 雒春辉 王峰 覃柳春 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2017年第3期344-347,共4页
以甲基丙烯酸二甲氨基乙酯为单体合成了温敏型聚合物聚甲基丙烯酸二甲氨基乙酯(PB),并将其与部分水解聚丙烯酰胺(HPAM)溶液混合以改善HPAM溶液的高温性能。利用~1H NMR,GPC,DLS等方法分析了聚合物的结构,考察了PB对HPAM水溶液黏度及黏... 以甲基丙烯酸二甲氨基乙酯为单体合成了温敏型聚合物聚甲基丙烯酸二甲氨基乙酯(PB),并将其与部分水解聚丙烯酰胺(HPAM)溶液混合以改善HPAM溶液的高温性能。利用~1H NMR,GPC,DLS等方法分析了聚合物的结构,考察了PB对HPAM水溶液黏度及黏度保持率的影响,并探讨了HPAM/PB水溶液增黏的机理。实验结果表明,HPAM与PB均为线型高分子。加入PB可提高HPAM水溶液的黏度,且当V(PB):V(HPAM)=1.1%时,黏度可提高50%。由于PB具有温敏性,因此当温度从20℃升高至90℃时,加入1.1%(φ)PB的HPAM水溶液黏度保持率为67.2%,而相同浓度HPAM水溶液的黏度保持率仅为33.1%。HPAM水溶液的单分子链呈溶解状态,加入PB后HPAM与PB形成了纳米聚集体从而使HPAM的黏度随PB用量的增大而线性增大。 展开更多
关键词 部分水解聚丙烯酰胺 聚甲基丙烯酸二甲氨基乙酯 黏度保持率 热增黏
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温敏性聚甲基丙烯酸二甲氨基乙酯季铵盐制备及性质研究
4
作者 钟国媛 张黎明 +3 位作者 胡冬敏 彭化南 杨彦春 郑劼 《日用化学工业》 CAS 北大核心 2021年第5期428-432,共5页
通过可逆加成断裂链转移聚合方法制备了聚甲基丙烯酸二甲氨基乙酯(PDMAEMA)均聚物,利用溴化苄对PDMAEMA进行季铵化得到一系列不同季铵化程度的PDMAEMA季铵盐。通过核磁共振波谱、凝胶渗透色谱、表面张力测试、动态光散射和Zeta电位对产... 通过可逆加成断裂链转移聚合方法制备了聚甲基丙烯酸二甲氨基乙酯(PDMAEMA)均聚物,利用溴化苄对PDMAEMA进行季铵化得到一系列不同季铵化程度的PDMAEMA季铵盐。通过核磁共振波谱、凝胶渗透色谱、表面张力测试、动态光散射和Zeta电位对产物进行表征和性质分析。实验结果表明成功制备了PDMAEMA和聚季铵盐,芳基季铵化的PDMAEMA具有优良的表面活性,在25 g/L质量浓度下季铵化程度对其表面张力值影响不大。季铵化后的聚合物粒子流体力学直径变大。随季铵化程度增加,PDMAEMA季铵盐的温敏性逐渐消失。 展开更多
关键词 聚甲基丙烯酸二甲氨基乙酯 季铵盐 温敏性 表面活性
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刺激响应性聚甲基丙烯酸二甲氨基乙酯水凝胶 被引量：3
5
作者 孙燕 朱凯 +1 位作者 翟光群 孔立智 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第11期133-136,共4页
以二甲基丙烯酸乙二醇酯为交联剂,甲基丙烯酸-N,N-二甲氨基乙酯为单体,分别采用普通自由基聚合和原子转移自由基聚合合成交联聚甲基丙烯酸-N,N-二甲氨基乙酯(PDMAEMA)。由于PDMAEMA同时呈现温度、pH和离子强度敏感性,文中研究了离子强度... 以二甲基丙烯酸乙二醇酯为交联剂,甲基丙烯酸-N,N-二甲氨基乙酯为单体,分别采用普通自由基聚合和原子转移自由基聚合合成交联聚甲基丙烯酸-N,N-二甲氨基乙酯(PDMAEMA)。由于PDMAEMA同时呈现温度、pH和离子强度敏感性,文中研究了离子强度、pH值对交联PDMAEMA在水溶液中的溶胀比、体积相转变温度(TVPT)的影响。实验结果表明,PDMAEMA水凝胶的溶胀度随着离子强度和pH值的增大而减小;溶液离子强度的改变导致体系中的水状态发生改变,TVPT也随之改变;在酸性条件下TVPT随着pH值的增加而降低。 展开更多
关键词 甲基丙烯酸-N N-二甲氨基乙酯 交联聚合物 水凝胶 刺激响应性
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RAFT聚合法合成聚甲基丙烯酸二甲氨基乙酯 被引量：1
6
作者 李光华 林光川 +3 位作者 王广东 朱园勤 汪春英 黄义忠 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第4期30-34,共5页
以甲基丙烯酸二甲氨基乙酯(DMAEMA)为单体,二硫代苯甲酸异丙苯酯(CBD)为链转移剂,偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,甲苯为溶剂,通过可逆加成-断裂链转移(RAFT)聚合法合成了聚甲基丙烯酸二甲氨基乙酯(PDMAEMA)。利用红外光谱、核磁共振和凝... 以甲基丙烯酸二甲氨基乙酯(DMAEMA)为单体,二硫代苯甲酸异丙苯酯(CBD)为链转移剂,偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,甲苯为溶剂,通过可逆加成-断裂链转移(RAFT)聚合法合成了聚甲基丙烯酸二甲氨基乙酯(PDMAEMA)。利用红外光谱、核磁共振和凝胶渗透色谱对PDMAEMA进行了表征,同时考察了聚合反应时间和温度、引发剂和链转移剂的浓度对聚合反应的影响。结果表明,随着聚合时间延长,单体转化率和聚合物相对分子质量增加,聚合反应动力学曲线呈很好的线性关系,相对分子质量分布窄;随着[CDB]/[AIBN]比例的增大,聚合反应速率、相对分子质量及其分布均下降;当聚合温度升高时,单体转化率和聚合物相对分子质量增加。 展开更多
关键词 甲基丙烯酸二甲氨基乙酯 二硫代苯甲酸异丙苯酯 可逆加成-断裂链转移聚合 动力学
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含聚甲基丙烯酸二甲氨基乙酯刷的丝瓜络合成及吸附性能 被引量：4
7
作者 刘新华 钱勇 +2 位作者 曹珊珊 方寅春 储兆洋 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2018年第10期1724-1730,共7页
以表面含溴的丝瓜络为大分子引发剂（loofah-Br）,溴化铜（Cu Br2）/五甲基二乙烯基三胺（PMDETA）/抗坏血酸（VC）为催化体系,通过电子转移活化再生催化原子转移自由基聚合（ARGET-ATRP）方法,制备了含聚甲基丙烯酸二甲氨基乙酯刷的丝... 以表面含溴的丝瓜络为大分子引发剂（loofah-Br）,溴化铜（Cu Br2）/五甲基二乙烯基三胺（PMDETA）/抗坏血酸（VC）为催化体系,通过电子转移活化再生催化原子转移自由基聚合（ARGET-ATRP）方法,制备了含聚甲基丙烯酸二甲氨基乙酯刷的丝瓜络接枝共聚物loofah-g-PDMAEMA;采用傅里叶红外光谱（FTIR）及热重分析（TGA）对其结构和性能进行了表征;考察了loofah-g-PDMAEMA吸附Pb^（2＋）的主要影响因素和对Pb^（2＋）的重复吸附性能。结果表明,loofah-g-PDMAEMA对Pb^（2＋）的最佳吸附条件为：温度30℃、pH=5.5、吸附时间5 h,在该条件下最大吸附量可达107.8mg/g;吸附过程符合准二级动力学模型;经过4次重复使用后,吸附量可达首次吸附量的84.73%。 展开更多
关键词 丝瓜络 电子转移活化再生催化原子转移自由基聚合 甲基丙烯酸二甲氨基乙酯 Pb^(2+)吸附 水处理技术与环境保护
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含聚甲基丙烯酸二甲氨基乙酯刷的羽毛接枝共聚物的制备及性能 被引量：2
8
作者 刘新华 储兆洋 +2 位作者 李永 郑宏亮 方寅春 《材料导报》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第2期342-346,共5页
采用电子转移活化再生催化剂原子转移自由基聚合(ARGET ATRP)的方法,以羽毛表面的溴为引发位点,引发甲基丙烯酸二甲氨基乙酯(DMAEMA)在羽毛表面自增长,制备含聚甲基丙烯酸二甲氨基乙酯刷的羽毛接枝共聚物(Feather-g-PDMAEMA)。再以溴乙... 采用电子转移活化再生催化剂原子转移自由基聚合(ARGET ATRP)的方法,以羽毛表面的溴为引发位点,引发甲基丙烯酸二甲氨基乙酯(DMAEMA)在羽毛表面自增长,制备含聚甲基丙烯酸二甲氨基乙酯刷的羽毛接枝共聚物(Feather-g-PDMAEMA)。再以溴乙烷为改性试剂,对其进行季铵化处理,制备具有抗菌性能的羽毛接枝共聚物。改性后羽毛的元素含量、官能团、热稳定性、结晶结构、表面形貌分别通过能谱仪(EDS)、傅里叶变换红外光谱仪(FT-IR)、热重分析仪(TGA)、X射线衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)进行表征。FT-IR和SEM分析结果表明,甲基丙烯酸二甲氨基乙酯成功地接枝到羽毛的表面,所得羽毛接枝共聚物的接枝率最高可达84. 7%; XRD的分析结果显示,接枝聚合后的羽毛的结晶度降低; TGA分析结果显示,接枝聚合后的羽毛热稳定性降低;抗菌测试结果表明,季铵化处理后的Feather-g-PDMAEMA具有良好的抗菌效果。 展开更多
关键词 羽毛 甲基丙烯酸二甲氨基乙酯(DMAEMA) 抗菌 接枝共聚物 电子转移活化再生催化剂原子转移自由基聚合(ARGETATRP)
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甲基丙烯酸二甲氨基乙酯的ATRP聚合 被引量：1
9
作者 黄思凯 韩小茜 +3 位作者 赵伟刚 逯盛芳 杜曦 何乃普 《应用化工》 CAS CSCD 2013年第11期1941-1944,1949,共5页
2-溴代异丁酸-N-丁二酰亚胺酯(NHS-BIBA酯)由2-溴代异丁酸和N-羟基丁二酰亚胺通过酯化反应制得。以它为引发剂,2,2'-联吡啶(bpy)/CuBr为催化体系、水为溶剂,采用原子转移自由基聚合(ATRP)合成了带有功能基团的聚甲基丙烯酸二甲氨基... 2-溴代异丁酸-N-丁二酰亚胺酯(NHS-BIBA酯)由2-溴代异丁酸和N-羟基丁二酰亚胺通过酯化反应制得。以它为引发剂,2,2'-联吡啶(bpy)/CuBr为催化体系、水为溶剂,采用原子转移自由基聚合(ATRP)合成了带有功能基团的聚甲基丙烯酸二甲氨基乙酯(PDMAEMA)高分子。研究了引发剂、温度、反应时间、pH值和浓度对聚合产率的影响,利用凝胶渗透色谱(GPC)和核磁共振(1H NMR)测定了聚合物的分子量、多分散指数(PDI)和链结构。由GPC可知在最高产率下,M n和M w/M n分别为8 674和1.59,结果表明,NHS-BIBA酯引发的PDMAEMA实际数均分子量高于理论分子量,并具有低分散度,链结构上氢原子出峰符合特有的化学位移。 展开更多
关键词 原子转移自由基聚合 聚甲基丙烯酸二甲氨基乙酯 凝胶渗透色谱 多分散指数 数均分子量
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K/HCP催化酯交换合成丙烯酸二甲氨基乙酯
10
作者 谢家辉 杨双兵 +3 位作者 桑黎杰 王俊 汤吉海 乔旭 《南京工业大学学报(自然科学版)》 北大核心 2025年第4期394-400,421,共8页
采用外部交联法制备超交联多孔聚合物(HCP),以KNO_(3)为前驱体,采用浸渍法制备了不同负载量的K/HCP固体碱催化剂。采用傅里叶变换红外光谱仪(FT IR)、N_(2)吸附脱附测试仪、CO_(2)程序升温脱附仪(CO_(2)TPD)和扫描电子显微镜(SEM)等对K/... 采用外部交联法制备超交联多孔聚合物(HCP),以KNO_(3)为前驱体,采用浸渍法制备了不同负载量的K/HCP固体碱催化剂。采用傅里叶变换红外光谱仪(FT IR)、N_(2)吸附脱附测试仪、CO_(2)程序升温脱附仪(CO_(2)TPD)和扫描电子显微镜(SEM)等对K/HCP催化剂进行了表征,考察了催化剂对丙烯酸甲酯(MA)和二甲氨基乙醇(DMEA)酯交换制备丙烯酸二甲氨基乙酯(DMAEA)的催化性能。结果表明,由K_(2)O提供的强碱性位点的K/HCP催化剂随着K含量的增加,强碱位点逐渐增强。K负载量(K与HCP质量比值)不超过0.28的K/HCP催化剂仍保持超交联多孔聚合物的结构,使反应物分子能够较好地扩散到活性位点上。0.28K/HCP催化剂具有最高的催化活性,在反应温度为90℃、反应时间为8 h、n(MA)∶n(DMEA)=3∶1、0.28K/HCP催化剂用量为MA与DMEA总质量的8%的最佳反应条件下,DMEA转化率为79.2%,DMAEA选择性为85.2%。失活的0.28K/HCP催化剂经过重复浸渍再生后,催化剂重复再生使用8次,DMEA转化率保持76.0%以上,DMAEA选择性保持85.0%以上。 展开更多
关键词 超交联多孔聚合物 固体碱 丙烯酸二甲氨基乙酯 酯交换
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聚(甲基丙烯酸N,N-二甲氨基乙酯/丙烯酸2-乙基己酯)的温度及pH敏感性能的研究 被引量：13
11
作者 胡晖 范晓东 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第2期65-68,共4页
采用紫外光引发光聚合得到了聚甲基丙烯酸N ,N 二甲氨基乙酯〔P(DMAEMA)〕均聚物和不同组成的聚甲基丙烯酸N ,N 二甲氨基乙酯 /丙烯酸 2 乙基己酯〔P(DMAEMA/EHA)〕共聚物。傅立叶红外光谱和核磁共振氢谱测定了P(DMAEMA/EHA)共聚物的... 采用紫外光引发光聚合得到了聚甲基丙烯酸N ,N 二甲氨基乙酯〔P(DMAEMA)〕均聚物和不同组成的聚甲基丙烯酸N ,N 二甲氨基乙酯 /丙烯酸 2 乙基己酯〔P(DMAEMA/EHA)〕共聚物。傅立叶红外光谱和核磁共振氢谱测定了P(DMAEMA/EHA)共聚物的链结构 ,结果表明 :聚合的投料比与所得产物的实际组成比一致。在 pH >8,P(DMAEMA/EHA)共聚物溶液的低临界溶液温度 (LCST)随聚合物中EHA组分的增加逐渐下降 ;在pH≤ 8时 ,则观测不到体系的LCST。 37℃下均聚物及共聚物试样 (D、D/E1、D/E2、D/E3)的pH敏感点分别为8 80 ,8 72 ,8 37,8 2 9。共聚物结构中EHA组分越多 ,则 pH敏感点越低。P(DMAEMA)均聚和共聚物的LCST随着NaCl浓度的升高而线性下降 ,且下降的速率相等。 展开更多
关键词 研究 聚甲基丙烯酸N N-二甲氨基乙酯/丙烯酸2-乙基己酯 温度 PH敏感性 离子强度
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甲基丙烯酸二甲氨基乙酯的可逆加成断裂链转移自由基聚合及其嵌段共聚物的合成 被引量：9
12
作者 王小燕 朱健 +1 位作者 周弟 朱秀林 《石油化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第6期536-540,共5页
以α-二硫代萘甲酸异丁腈酯为链转移剂,偶氮二异丁腈为引发剂,在四氢呋喃溶剂中,进行甲基丙烯酸二甲氨基乙酯(DMAEMA)的可逆加成断裂链转移(RAFT)自由基聚合.聚合结果表明,该聚合具有活性可控聚合的特征,聚合动力学呈一级线性关系,聚合... 以α-二硫代萘甲酸异丁腈酯为链转移剂,偶氮二异丁腈为引发剂,在四氢呋喃溶剂中,进行甲基丙烯酸二甲氨基乙酯(DMAEMA)的可逆加成断裂链转移(RAFT)自由基聚合.聚合结果表明,该聚合具有活性可控聚合的特征,聚合动力学呈一级线性关系,聚合物的数均相对分子质量随转化率的增加线性增加,得到数均相对分子质量可控、相对分子质量分布(1.2～1.3)窄的聚合物.用得到的聚合物作为大分子RAFT自由基聚合试剂,苯乙烯(St)为单体,进行扩链反应,得到两亲性嵌段共聚物PDMAEMA-b-PSt.该两亲性共聚物可以在水溶液中进行自组装形成胶束,用透射电镜对胶束的形态进行表征. 展开更多
关键词 可逆加成断裂链转移自由基聚合 甲基丙烯酸二甲氨基乙酯 嵌段共聚物 苯乙烯 两亲性
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温度敏感性聚甲基丙烯酸N,N-二甲基氨基乙酯(PDMAEMA)水凝胶的合成及性能研究 被引量：4
13
作者 李志军 董中朝 叶伟 《材料导报》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第20期32-34,38,共4页
采用热化学聚合法制备了聚甲基丙烯酸N,N-二甲基氨基乙酯(PDMAEMA)水凝胶,并对其溶胀性能进行了研究。研究结果表明,PDMAEMA水凝胶具有温度敏感性,在去离子水中其LCST约为50℃;水凝胶的温度敏感性与介质的pH值有关,在碱性溶液中凝胶表... 采用热化学聚合法制备了聚甲基丙烯酸N,N-二甲基氨基乙酯(PDMAEMA)水凝胶,并对其溶胀性能进行了研究。研究结果表明,PDMAEMA水凝胶具有温度敏感性,在去离子水中其LCST约为50℃;水凝胶的温度敏感性与介质的pH值有关,在碱性溶液中凝胶表现出典型的温度敏感性,而在酸性溶液中凝胶的溶胀率受温度的影响很小,没有温度敏感性。 展开更多
关键词 甲基丙烯酸N N-二甲基氨基乙酯 水凝胶 温度敏感性
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聚甲基丙烯酸N,N-二甲氨基乙酯水溶液的响应性能研究 被引量：2
14
作者 王薇 杜启云 《天津工业大学学报》 CAS 2005年第1期25-28,共4页
采用本体聚合的方法合成了聚甲基丙烯酸N,N 二甲氨基乙酯(PDMAEMA),并将中空纤维超滤技术应用于所制聚合物的精制;研究了PDMAEMA稀水溶液在不同的聚合物浓度、不同pH值以及以不同浓度的氯化钠水溶液为溶剂等条件下的粘度性能(特性粘数)... 采用本体聚合的方法合成了聚甲基丙烯酸N,N 二甲氨基乙酯(PDMAEMA),并将中空纤维超滤技术应用于所制聚合物的精制;研究了PDMAEMA稀水溶液在不同的聚合物浓度、不同pH值以及以不同浓度的氯化钠水溶液为溶剂等条件下的粘度性能(特性粘数)和PDMAEMA浓水溶液的表观粘度随聚合物溶液的浓度、pH值的变化关系.实验结果表明:作为聚电解质溶液,PDMAEMA的稀水溶液呈现出强烈的聚电解质效应,表现为具有浓度依赖性、盐溶液浓度的响应性以及pH响应性;PDMAEMA的浓水溶液(其质量分数为200)也显示出明显的pH响应性. 展开更多
关键词 聚甲基丙烯酸N N-二甲氨基乙酯 粘度 响应性
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聚甲基丙烯酸-N,N-二甲氨基乙酯的紫外光引发溶液聚合及性能研究 被引量：5
15
作者 胡晖 范晓东 《西北工业大学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第5期636-640,共5页
采用紫外光引发溶液聚合得到了甲基丙烯酸 - N,N-二甲氨基乙酯 ( DMAEMA)聚合物 ,研究了聚合过程中引发剂安息香乙醚 ( BE)用量、单体浓度、光引发时间对聚合速率、产率及分子量的影响 ,实验确定了制备线型聚甲基丙烯酸 - N,N-二甲氨基... 采用紫外光引发溶液聚合得到了甲基丙烯酸 - N,N-二甲氨基乙酯 ( DMAEMA)聚合物 ,研究了聚合过程中引发剂安息香乙醚 ( BE)用量、单体浓度、光引发时间对聚合速率、产率及分子量的影响 ,实验确定了制备线型聚甲基丙烯酸 - N,N-二甲氨基乙酯聚合物 ( PDMAEMA)的工艺及方法。采用膨胀计法研究了聚合反应 ,结果表明 :DMAEMA单体可能同时参与了光引发过程。通过对 PDMAEMA水溶液性能研究发现 ,PDMAEMA水溶液具有明显的温度及 p 展开更多
关键词 甲基丙烯酸-N N-二甲氨基乙酯 紫外光引发 温度及pH敏感性
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聚甲基丙烯酸N, N-二甲氨基乙酯复合纳滤膜的制备 被引量：14
16
作者 王薇 杜启云 《膜科学与技术》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期45-49,共5页
以AIBN为引发剂,采用本体聚合的方法制备了聚甲基丙烯酸N,N-二甲氨基乙酯(PDMAEMA),并采用中空纤维超滤膜技术滤除PDMAEMA水溶液中的低聚物和未反应的单体.以聚砜(PSf)超滤膜为基膜,以所精制的PDMAEMA为水相涂层液,以对二氯苄的正庚烷... 以AIBN为引发剂,采用本体聚合的方法制备了聚甲基丙烯酸N,N-二甲氨基乙酯(PDMAEMA),并采用中空纤维超滤膜技术滤除PDMAEMA水溶液中的低聚物和未反应的单体.以聚砜(PSf)超滤膜为基膜,以所精制的PDMAEMA为水相涂层液,以对二氯苄的正庚烷溶液为有机交联剂,利用界面聚合的方法制备了PDMAEMA/PSf荷正电复合纳滤膜.实验重点研究了PSf基膜和单体浓度、水相pH值及浸涂时间、水相沥干时间、交联反应时间等条件对所制备纳滤膜分离性能的影响,确定了较优的制膜条件.所制备的荷正电纳滤膜对1g/LMgSO4水溶液(0.8MPa,30℃)的截留率为86.7%,水通量为8.4L/(m2.h). 展开更多
关键词 聚甲基丙烯酸 二甲氨基乙酯 复合纳滤膜 制备 超滤膜技术 膜分离性能 MgSO4 AIBN 本体聚合 中空纤维 界面聚合 单体浓度 反应时间 制膜条件 水溶液 PSf 引发剂 低聚物 水相 交联剂 正庚烷 二氯苄 pH值 截留率 水通量 基膜
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N,N-二甲氨基甲基丙烯酸乙酯的原子转移自由基聚合 被引量：2
17
作者 康红梅 刘朋生 吴静 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第6期88-90,94,共4页
以α-溴代异丁酰乙二醇酯(EB iB)为二官能团小分子引发剂,2,2′-联吡啶(bpy)/CuB r为催化体系,甲醇为溶剂,采用原子转移自由基聚合(ATRP)法合成了两端带B r官能团的聚(N,N-二甲氨基甲基丙烯酸乙酯)(PDM A)大分子引发剂。研究了不同聚合... 以α-溴代异丁酰乙二醇酯(EB iB)为二官能团小分子引发剂,2,2′-联吡啶(bpy)/CuB r为催化体系,甲醇为溶剂,采用原子转移自由基聚合(ATRP)法合成了两端带B r官能团的聚(N,N-二甲氨基甲基丙烯酸乙酯)(PDM A)大分子引发剂。研究了不同聚合温度(T)及不同设计聚合度(D P)下单体DM A的ATRP反应动力学。结果表明,产物PDM A的分子量随单体转化率(Xa)的增加呈线性增长趋势;其多分散指数(PD I)随反应时间延长变化不大;DM A的ATRP反应在低温反应时为可控/“活性”聚合。 展开更多
关键词 原子转移自由基聚合 N N-二甲氨基甲基丙烯酸乙酯 多分散指数 活性聚合
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聚甲基丙烯酸-N,N-二甲氨基乙酯/聚乙烯醇半互穿网络水凝胶的溶胀行为 被引量：1
18
作者 龚国利 李慧 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第10期149-152,共4页
以甲基丙烯酸-N,N-二甲氨基乙酯(DMAEMA)和聚乙烯醇(PVA)为原料,通过自由基聚合法制备了一系列半互穿网络水凝胶(PDVA)。研究了原料配比对该系列半互穿网络水凝胶最低临界溶解温度(LCST)的影响,以及介质pH值、温度对半互穿网络水凝胶溶... 以甲基丙烯酸-N,N-二甲氨基乙酯(DMAEMA)和聚乙烯醇(PVA)为原料,通过自由基聚合法制备了一系列半互穿网络水凝胶(PDVA)。研究了原料配比对该系列半互穿网络水凝胶最低临界溶解温度(LCST)的影响,以及介质pH值、温度对半互穿网络水凝胶溶胀行为的影响。结果表明,PVDA系列半互穿网络水凝胶的LCST随PVA含量的增加而升高,在酸性和碱性条件下该系列水凝胶的溶胀度与温度之间的变化关系恰恰相反;当温度低于LCST时,水凝胶的溶胀度随介质pH值的增大呈现先增大后减小的变化趋势,而当温度高于LCST时,PDVA系列水凝胶的溶胀度几乎不随介质pH值的变化而变化。 展开更多
关键词 甲基丙烯酸-N N-二甲氨基乙酯 聚乙烯醇 半互穿网络 水凝胶 溶胀度
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聚甲基丙烯酸-N,N-二甲氨基乙酯/聚砜中空纤维纳滤复合膜的研究
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作者 王薇 杜启云（导师） 《材料导报》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第8期138-138,共1页
以聚甲基丙烯酸-N,N-二甲氨基乙酯(PDMAEMA)为表层材料,以对二氯苄为交联剂,聚砜(PSF)中空纤维超滤膜为基膜,通过界面聚合反应(季铵化反应)制备了荷正电中空纤维复合纳滤膜。研究了基膜、PDMAE-MA、交联剂、溶剂、催化剂等和制膜工艺对... 以聚甲基丙烯酸-N,N-二甲氨基乙酯(PDMAEMA)为表层材料,以对二氯苄为交联剂,聚砜(PSF)中空纤维超滤膜为基膜,通过界面聚合反应(季铵化反应)制备了荷正电中空纤维复合纳滤膜。研究了基膜、PDMAE-MA、交联剂、溶剂、催化剂等和制膜工艺对复合纳滤膜截留性能的影响,从中总结出以聚电解质为交联预聚体制备复合纳滤膜的基本规律。首先用本体聚合的方法制备了 PDMAEMA,采用中空纤维超滤技术精制 PDMAEMA 水溶液。PDMAEMA 水溶液具有浓度、外加盐和 pH 的响应性。其凝胶层也表现出相同的特点。研究了以聚砜(PSF)平板膜为基膜时,PDMAEMA 复合纳滤膜的制备条件。研究结果如下:此界面聚合反应在有机相中进行;较优的制备条件为:PDMAEMA 浓度为2wt%,时二氯苄浓度为1%～1.5%(wt),应加入少量的 NaHCO_3来维持溶液的微碱性,室温下反应即可进行,反应时间为5h。另外,用辐照交联的方法制备了 PDMAEMA 平板型复合纳滤膜,所制备的纳滤膜对2g/LMgSO_4的截留率为50%左右。中空纤维外压复合纳滤膜的制备实验包括以下内容:进行了中空纤维外压纳滤膜的基膜选择,研究了基膜对聚合物溶液的吸附行为;确定 PDMAEMA 涂层液的最佳浓度为0.75wt%;在 PD-MAEMA 水溶液中加入0.148mol/L NaHCO_3能提高纳滤膜对二价盐的截留率,但对通量的提高不大;往 PDMAE-MA 水溶液中加入5%(v/v)乙醇能得到高通量、高脱盐率的中空纤维纳滤膜,对 MgSO_4的截留率≥98%,水通量可达19.5L/(m^2·h)(内压膜),水通量≥20L/(m^2·h)(外压膜);加入催化剂碘化钾(KI)使反应时间缩短为3.5h。荷正电的 PDMAEMA 中空纤维纳滤膜对无机盐的截留率顺序为:MgSO_4>MgCl_2>NaCl>KCl>Kl,对阳离子的截留顺序为:Mg^(2+)>Na^+>K^+,对阴离子的截留顺序为:Cl^->Br^->I^-。对蔗糖的截留率>60%,时 D-甘露糖的截留率为37.4%(外压膜)和32.2%(内压膜),并能有效软化自来水。对分子量大于300的小分子荷正电染料的截留率>50%。纳滤操作条件影响纳滤膜对无机盐的截留性能。无机盐的浓度上升,纳滤膜的截留率和通量都略有下降;纳滤膜对无机盐的截留率和水通量随着操作压力的增大而增加。PDMAEMA 复合纳滤膜表现出温度敏感性和 pH 敏感性。制备了 PDMAEMA 中空纤维内压纳滤膜,确定 PDMAEMA 溶液的浓度为0.75wt%,内压纳滤膜对无机盐的截留率和通量的变化与压力的关系符合高斯曲线。实验测试了 PDMAEMA 复合纳滤膜的耐溶剂性,所用溶剂为纯水,0.5mol/L HCl,0.5mol/L NaOH 和30%H_2O_2(wt%)。实验表明:PDMAEMA 复合纳滤膜的杀菌性、耐碱性和耐氧化性较好,但不适于在酸性介质中保存和使用。 展开更多
关键词 聚甲基丙烯酸-N N-二甲氨基乙酯 荷正电膜 中空纤维纳滤膜 界面聚合 复合膜 聚砜 对二氯苄 季铵化 聚砜中空纤维 复合纳滤膜
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聚甲基丙烯酸-N,N-二甲氨基乙酯中空纤维复合纳滤膜的制备与性能表征
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作者 王薇 杜启云 李国东 《材料导报》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第5期129-131,138,共4页
以聚甲基丙烯酸-N,N-二甲氨基乙酯(PDM)作为交联预聚物,利用双苄基试剂在聚砜中空纤维超滤膜表面进行季铵化反应(界面聚合),制得荷正电复合中空纤维复合纳滤膜。研究了PDM浓度、外加碱、溶剂、交联剂和交联温度等制备条件的影响。所制... 以聚甲基丙烯酸-N,N-二甲氨基乙酯(PDM)作为交联预聚物,利用双苄基试剂在聚砜中空纤维超滤膜表面进行季铵化反应(界面聚合),制得荷正电复合中空纤维复合纳滤膜。研究了PDM浓度、外加碱、溶剂、交联剂和交联温度等制备条件的影响。所制备的中空纤维纳滤膜对2g/L MgSO4的截留率≥98%,通量19．5L/(m2·h),界面聚合时间为3．5h。 展开更多
关键词 聚甲基丙烯酸-N N-二甲氨基乙酯(PDM) 荷正电纳滤膜 界面聚合 季铵化 中空纤维膜
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