聚甲基丙烯酰氧乙基二甲基丁烷基溴化铵共振光散射法测定核酸 被引量：1

1

作者 汪澜 何瑜 宋功武 《胶体与聚合物》 2005年第3期43-45,共3页

通过光谱法研究聚甲基丙烯酰氧乙基二甲基丁烷基溴化铵(PMDB)和核酸的作用。结果表明通过共振光散射法用PMDB检测微量的DNA可靠、准确和简单。

关键词 聚甲基丙烯酰氧乙基二甲基丁烷基溴化铵 DNA 共振散射 构象 共振光散射法 甲基丙烯酰 溴化铵 二甲基 核酸 烷基

在线阅读 下载PDF 职称材料

丙烯酰氧乙基二甲基乙基溴化铵合成及共聚物抗菌性 被引量：1

2

作者 杨保平 谭生 +3 位作者 崔锦峰 郭军红 孙宁宁 杨宏斌 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2011年第4期128-130,136,共4页

以丙烯酰氧乙基二甲基乙醇胺(DMAEA)与溴乙烷为原料,合成具有抗菌性功能单体丙烯酰氧乙基二甲基乙基溴化铵(PEDAB),以此功能性单体与MMA、BA、BMA共聚,得到具有抗菌功能的聚合物。研究表明,在40℃,DMAEA与溴乙烷物质的量之比为1:2,以等... 以丙烯酰氧乙基二甲基乙醇胺(DMAEA)与溴乙烷为原料,合成具有抗菌性功能单体丙烯酰氧乙基二甲基乙基溴化铵(PEDAB),以此功能性单体与MMA、BA、BMA共聚,得到具有抗菌功能的聚合物。研究表明,在40℃,DMAEA与溴乙烷物质的量之比为1:2,以等体积的丙酮与乙醚的混合溶剂为反应溶剂,合成PEDAB产率为68.2%。以正丁醇为溶剂在100℃下,引发剂(BPO)的加入量为1%时,得到性能优良的高聚物。抗菌性检测表明在合成高聚物过程中PEDAB的加入量达到8%时,高聚物对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、绿脓杆菌及黑曲霉的抗菌率达到99%。 展开更多

关键词 丙烯酰氧乙基二甲基乙基溴化铵 季铵盐 抗菌率

在线阅读 下载PDF 职称材料

聚甲基丙烯酰氧乙基苄基二甲基氯化铵与核酸相互作用的共振光散射光谱及分析应用

3

作者 闫秋君 宋功武 《胶体与聚合物》 2007年第3期36-38,共3页

用核酸与聚阳离子聚甲基丙烯酰氧乙基苄基二甲基氯化铵(PMBDAC)的相互作用导致共振光散射(RLS)增强的现象来测定核酸。考察了pH值、PMBDAC浓度和离子强度对体系共振光散射强度的影响。在优化条件下,建立了用RLS光谱测定微量核酸的新方... 用核酸与聚阳离子聚甲基丙烯酰氧乙基苄基二甲基氯化铵(PMBDAC)的相互作用导致共振光散射(RLS)增强的现象来测定核酸。考察了pH值、PMBDAC浓度和离子强度对体系共振光散射强度的影响。在优化条件下,建立了用RLS光谱测定微量核酸的新方法。方法的抗干扰能力较强,可允许大部分的常见金属离子、核苷酸、氨基酸、糖、蛋白质等干扰物质的存在。 展开更多

关键词 核酸 甲基丙烯酰氧乙基苄基二甲基氯化铵 共振光散射

在线阅读 下载PDF 职称材料

等离子体引发丙烯酰胺与2-甲基-丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵水溶液聚合 被引量：7

4

作者 何彦刚 黎钢 +2 位作者 杨超 张广清 陈树东 《石油化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第11期1046-1049,共4页

研究了等离子体引发丙烯酰胺(AM)和2-甲基-丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DMC)水溶液聚合制备线性阳离子聚电解质的工艺方法。测定了不同反应压力下反应液的沸点,得到最佳的反应压力为133Pa;优化了引发聚合的条件:放电时间40s、放电功率60W... 研究了等离子体引发丙烯酰胺(AM)和2-甲基-丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DMC)水溶液聚合制备线性阳离子聚电解质的工艺方法。测定了不同反应压力下反应液的沸点,得到最佳的反应压力为133Pa;优化了引发聚合的条件:放电时间40s、放电功率60W、反应溶液pH=4.5、w(AM+DMC)=30%、m(AM)∶m(DMC)=1∶1、聚合时间24h、聚合温度40℃。在优化条件下,聚合物的最高特性粘数为966cm3/g。探索了等离子体引发AM-DMC水溶液聚合的机理:AM与水溶液中H+结合形成的HAM自由基起引发作用,进而与AM或DMC单体进行反应,生成线性聚合物。 展开更多

关键词 等离子体引发聚合 阳离子聚电解质 水溶液聚合 丙烯酰胺 2-甲基-丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵

在线阅读 下载PDF 职称材料

反相乳液聚合法制备丙烯酰胺-丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵共聚物絮凝剂 被引量：15

5

作者 巩冠群 尹家贵 张英杰 《精细石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2002年第2期16-18,共3页

用壬基酚聚氧化乙烯醚作乳化剂 ,偶氮二异丁腈过氧化苯甲酰为引发剂 ,煤油为油相介质 ,对丙烯酰胺(AM)丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵盐 (AQ)的反相乳液共聚系统进行初步研究。乳化综合效果以共聚温度 2 9℃ ,乳化剂质量分数 1 1 %～ 1 3 %... 用壬基酚聚氧化乙烯醚作乳化剂 ,偶氮二异丁腈过氧化苯甲酰为引发剂 ,煤油为油相介质 ,对丙烯酰胺(AM)丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵盐 (AQ)的反相乳液共聚系统进行初步研究。乳化综合效果以共聚温度 2 9℃ ,乳化剂质量分数 1 1 %～ 1 3 %时最好 ;产物对中国管道二公司生化污泥处理絮凝结果表明 ,在单体总质量分数为 40 % ,AM/AQ(摩尔比 ) =4∶ 6时上清液最多 ,絮团大、滤饼含水率低 ,处理后 展开更多

关键词 反相乳液聚合法 制备 絮凝剂 偶氮二异丁腈-过氧化苯甲酰 生化污泥处理 丙烯酰胺-丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵共聚物

在线阅读 下载PDF 职称材料

新型功能单体溴化甲基丙烯酰氧乙基二甲基羧壬基铵的合成与表征 被引量：2

6

作者 丁伟 朱洪庆 于涛 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2006年第8期854-857,共4页

以甲基丙烯酸二甲胺基乙酯(DM)与10-溴代癸酸为原料合成了一种具有长亲水链结构的可聚合两性化合物———溴化甲基丙烯酰氧乙基二甲基羧壬基铵(CNDMAM)。经1H NMR谱、红外光谱、定性滴定和熔点测定等分析技术对其结构进行了表征。红外... 以甲基丙烯酸二甲胺基乙酯(DM)与10-溴代癸酸为原料合成了一种具有长亲水链结构的可聚合两性化合物———溴化甲基丙烯酰氧乙基二甲基羧壬基铵(CNDMAM)。经1H NMR谱、红外光谱、定性滴定和熔点测定等分析技术对其结构进行了表征。红外光谱分析结果表明,CNDMAM与丙烯酰胺有很好的共聚性能。该化合物的最佳合成条件为:以过量DM为溶剂,少量阻聚剂对苯二酚和催化剂碘化钾,反应温度为55℃,n(甲基丙烯酸二甲胺乙酯)∶n(10-溴代癸酸)=2∶1;每8 h滤出固体产物,滤液加入催化剂继续反应,进行4次,产率可达78%。 展开更多

关键词 溴化甲基丙烯酰氧乙基二甲基羧壬基铵 两性梳形聚丙烯酰胺 可聚合甜菜碱

在线阅读 下载PDF 职称材料

等离子体引发的丙烯酰胺-氯化2-甲基丙烯酰氧乙基三甲基铵水溶液聚合

7

作者 何彦刚 黎钢 +1 位作者 杨超 张广清 《精细石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2005年第5期48-51,共4页

研究了等离子体引发水溶液中丙烯酰胺(AM)和氯化2-甲基丙烯酰氧乙基三甲基铵(DMC)聚合制备线性阳离子型聚电解质的工艺方法.在放电时间40 s,放电功率84 W,反应室压力为133 Pa,单体配比为1:1条件下优化了后聚合条件,较佳结果为:总单体质... 研究了等离子体引发水溶液中丙烯酰胺(AM)和氯化2-甲基丙烯酰氧乙基三甲基铵(DMC)聚合制备线性阳离子型聚电解质的工艺方法.在放电时间40 s,放电功率84 W,反应室压力为133 Pa,单体配比为1:1条件下优化了后聚合条件,较佳结果为:总单体质量分数为30%,聚合时间24 h,聚合温度40℃,pH值4～4.5.所得聚合物Mn最高为2.28×106.并推测了等离子体引发AM-DMC的机理. 展开更多

关键词 等离子体引发聚合 阳离子聚电解质线性丙烯酰胺氯化2-甲基丙烯酰氧乙基三甲基铵

在线阅读 下载PDF 职称材料

不同特性黏度聚甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵的制备 被引量：1

8

作者 苏耿 姜亚洁 +4 位作者 鞠洪斌 王亚魁 於水新 骆晔媛 耿涛 《印染助剂》 CAS 2021年第3期15-18,共4页

以甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DMC)作为单体,通过自由基聚合制备了聚甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(PDMC),并用红外光谱和核磁共振氢谱进行结构表征。采用正交实验考察DMC用量、反应温度、引发剂和引发助剂用量对PDMC特性黏度的影响... 以甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DMC)作为单体,通过自由基聚合制备了聚甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(PDMC),并用红外光谱和核磁共振氢谱进行结构表征。采用正交实验考察DMC用量、反应温度、引发剂和引发助剂用量对PDMC特性黏度的影响。结果表明:当单体用量为40%、反应温度为65℃、K_(2)S_(2)O_(8)用量为0.70%(对DMC质量)、Na_(4)EDTA用量为0.04%(对DMC质量)、反应时间为5 h时,PDMC的特性黏度为1.81 dL/g。在正交实验优化的基础上,采用不同用量的DMC制备了不同特性黏度的PDMC。PDMC对硅藻土废水有良好的絮凝能力,在絮凝实验条件相同的情况下,特性黏度越大,絮凝效果越好。 展开更多

关键词 聚甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵 自由基聚合 特性黏度 絮凝能力

在线阅读 下载PDF 职称材料

N-甲基-N-乙基-N,N-二(2-硬脂酰氧)乙基溴化铵的合成及应用

9

作者 魏小桥 倪邦庆 范明明 《江南大学学报（自然科学版）》 CAS 2012年第2期221-225,共5页

采用先季铵化再酯化的合成路线,合成了酯基季铵盐N-甲基-N-乙基-N,N-二(2-硬脂酰氧)乙基溴化铵。考察了物料摩尔比、反应温度和反应时间对中间体N-甲基-N-乙基-N,N-二羟乙基溴化铵的影响,所得中间体与硬脂酰氯酯化得到酯基季铵盐产品,... 采用先季铵化再酯化的合成路线,合成了酯基季铵盐N-甲基-N-乙基-N,N-二(2-硬脂酰氧)乙基溴化铵。考察了物料摩尔比、反应温度和反应时间对中间体N-甲基-N-乙基-N,N-二羟乙基溴化铵的影响,所得中间体与硬脂酰氯酯化得到酯基季铵盐产品,产物活性物质含量质量分数达98%以上,采用IR、MS和1H-NMR对合成酯基季铵盐进行了结构表征。对合成的酯基季铵盐的柔软性能进行研究,结果表明与双十八烷基二甲基氯化铵(D1821)相近。 展开更多

关键词 酯基季铵盐 N-甲基-N-乙基-N N-二(2-硬脂酰氧)乙基溴化铵 合成 性能

在线阅读 下载PDF 职称材料

含聚氧乙烯支链阳离子聚丙烯酰胺微粒的合成 被引量：5

10

作者 彭晓宏 盘思伟 +1 位作者 佘娜 沈家瑞 《华南理工大学学报（自然科学版）》 EI CAS CSCD 北大核心 2002年第8期7-9,15,共4页

采用反相微乳液共聚合法合成了粒径 4 0～ 90nm、多分散系数 0 .5 6～ 0 .6 5的含聚氧乙烯支链交联阳离子聚丙烯酰胺纳米微粒 .透射电子显微镜观测表明该微粒具有球状结构 .FTIR谱和13 CNMR谱的测试结果证明所合成的微粒是由丙烯酰胺、... 采用反相微乳液共聚合法合成了粒径 4 0～ 90nm、多分散系数 0 .5 6～ 0 .6 5的含聚氧乙烯支链交联阳离子聚丙烯酰胺纳米微粒 .透射电子显微镜观测表明该微粒具有球状结构 .FTIR谱和13 CNMR谱的测试结果证明所合成的微粒是由丙烯酰胺、聚氧乙烯大单体、丙烯酰氧基乙基三甲基氯化铵和N ,N′ 亚甲基双丙烯酰胺 4种链节所组成 。 展开更多

关键词 聚氧乙烯大单体 丙烯酰氧基乙基三甲基氯化铵 反相微乳液聚合 交联 聚丙烯酰胺 微粒

在线阅读 下载PDF 职称材料

水分散型阳离子聚丙烯酰胺的合成与应用 被引量：7

11

作者 陈庆芬 武玉民 +1 位作者 毕建美 许军 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第3期75-77,81,共4页

在(NH4)2SO4水溶液中,以甲基丙烯酰氧乙基二甲基苄基氯化铵(MBDAC)和丙烯酰胺(AM)为单体原料,聚甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(PDMC)为分散剂,采用水分散聚合技术,合成了环境友好型P(MBDAC-AM)共聚物。利用透射电镜观察其颗粒形貌,重点... 在(NH4)2SO4水溶液中,以甲基丙烯酰氧乙基二甲基苄基氯化铵(MBDAC)和丙烯酰胺(AM)为单体原料,聚甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(PDMC)为分散剂,采用水分散聚合技术,合成了环境友好型P(MBDAC-AM)共聚物。利用透射电镜观察其颗粒形貌,重点探讨了阳离子单体含量、分散剂浓度和无机盐用量对水分散聚合的影响以及各因素之间的协同效应。透射电镜显示,沉淀聚合物为2.0μm^8.0μm的球形或椭球形颗粒;水分散聚合的本质为固相自加速反应,即聚合反应主要发生在颗粒相;制备稳定水分散型P(MBDAC-AM)的适宜条件分别是:xMBDAC为5%~22%(单体)、wPDMC为1.5%~3.5%和w(NH4)2SO4为23%~28%。 展开更多

关键词 水分散聚合 甲基丙烯酰氧乙基二甲基苄基氯化铵 阳离子聚丙烯酰胺

在线阅读 下载PDF 职称材料

两亲型阳离子聚丙烯酰胺的合成及结构表征 被引量：4

12

作者 高庆 张国杰 +1 位作者 周庆涛 程时远 《石油化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第1期26-29,共4页

合成了两亲型阳离子功能单体甲基丙烯酰氧乙基二甲基丁基溴化铵(DMB),以白油作为连续相,Span80/Tween60为复合乳化剂,采用反相乳液聚合的方法将DMB与丙烯酰胺(AM)共聚制备了两亲型阳离子聚丙烯酰胺(P(AM-DMB))乳液,并用FTIR,NMR方法对... 合成了两亲型阳离子功能单体甲基丙烯酰氧乙基二甲基丁基溴化铵(DMB),以白油作为连续相,Span80/Tween60为复合乳化剂,采用反相乳液聚合的方法将DMB与丙烯酰胺(AM)共聚制备了两亲型阳离子聚丙烯酰胺(P(AM-DMB))乳液,并用FTIR,NMR方法对阳离子单体DMB及P(AM-DMB)结构进行表征。 展开更多

关键词 甲基丙烯酰氧乙基二甲基丁基溴化铵 阳离子型聚丙烯酰胺 两亲型聚合物 合成 表征

在线阅读 下载PDF 职称材料

新型结构两性梳形聚丙烯酰胺的合成 被引量：10

13

作者 丁伟 朱洪庆 于涛 《大庆石油学院学报》 CAS 北大核心 2007年第1期55-57,共3页

由过硫酸铵、甲醛合次硫酸氢钠、偶氮二异丁腈、增链剂DA组成复合引发体系,将自制具有长亲水链结构(使聚合物有梳形结构)的可聚合两性化合物(使聚合物有两性特点)——溴化甲基丙烯酰氧乙基二甲基羧壬基铵与丙烯酰胺共聚,合成一类新型兼... 由过硫酸铵、甲醛合次硫酸氢钠、偶氮二异丁腈、增链剂DA组成复合引发体系,将自制具有长亲水链结构(使聚合物有梳形结构)的可聚合两性化合物(使聚合物有两性特点)——溴化甲基丙烯酰氧乙基二甲基羧壬基铵与丙烯酰胺共聚,合成一类新型兼有两性聚合物和梳形聚合物结构特点的两性梳形聚丙烯酰胺,红外光谱分析表明所合成聚合物与所设计结构相符.研究该共聚物的合成条件,并确定出最佳反应条件:引发剂质量浓度为20 mg/L,引发温度为15℃,单体质量分数为18%,偶氮质量浓度为10mg/L,尿素、乙二胺四乙酸二钠(EDTA)、甲酸钠的质量浓度均为100mg/L,体系pH值为8,在此条件下合成的两性梳形聚丙烯酰胺的特性黏数可达19.95. 展开更多

关键词 两性梳形聚丙烯酰胺 溴化甲基丙烯酰氧乙基二甲基羧壬基铵 高黏弹性 耐盐性

在线阅读 下载PDF 职称材料

基于原子转移自由基聚合的棉织物阻燃整理研究 被引量：1

14

作者 程浩南 《印染助剂》 CAS 北大核心 2018年第10期35-38,共4页

将甲基丙烯酰氧乙基二甲基磷酸酯(DMMEP)利用原子转移自由基聚合反应(ATRP)对棉织物进行阻燃整理。结果显示:整理后棉织物的LOI达25.3%,燃烧灰渣表面产生大量具有抑制燃烧的泡状突起。红外ATR吸收光谱证实DMMEP被成功接枝到棉纤维上,TG... 将甲基丙烯酰氧乙基二甲基磷酸酯(DMMEP)利用原子转移自由基聚合反应(ATRP)对棉织物进行阻燃整理。结果显示:整理后棉织物的LOI达25.3%,燃烧灰渣表面产生大量具有抑制燃烧的泡状突起。红外ATR吸收光谱证实DMMEP被成功接枝到棉纤维上,TGA曲线显示棉纤维大分子间的结合牢度减弱,热稳定性有所变化,但炭渣量明显提高。棉织物白度和断裂强力分别下降6.2%和4.6%,但透气性略有提高。整体而言,棉织物基于ATRP接枝DMMEP进行阻燃整理对白度、强力及透气性影响不大。 展开更多

关键词 棉织物 原子转移自由基聚合反应 甲基丙烯酰氧乙基二甲基磷酸酯 阻燃整理

在线阅读 下载PDF 职称材料

基于ATRP接枝DMMEP的棉织物阻燃整理 被引量：6

15

作者 程浩南 《印染》 北大核心 2018年第16期10-13,18,共5页

以甲基丙烯酰氧乙基二甲基磷酸酯(DMMEP)为功能单体,利用原子转移自由基聚合反应(ATRP)对棉织物进行阻燃整理,分析了功能单体、催化剂浓度、反应温度和反应时间对接枝效果的影响。得到优化的整理工艺条件:DMMEP浓度0.16 mol/L,CuBr浓度1... 以甲基丙烯酰氧乙基二甲基磷酸酯(DMMEP)为功能单体,利用原子转移自由基聚合反应(ATRP)对棉织物进行阻燃整理,分析了功能单体、催化剂浓度、反应温度和反应时间对接枝效果的影响。得到优化的整理工艺条件:DMMEP浓度0.16 mol/L,CuBr浓度1.5 mmol/L,反应温度80℃,反应时间2 h。在该条件下测得棉织物极限氧指数达到25.3%,电镜照片显示燃烧炭渣表面产生了大量胀破的泡状突起,红外ATR吸收光谱验证棉织物通过ATRP技术成功接枝了DMMEP,X-射线衍射曲线证实棉纤维的晶型结构未发生明显改变。 展开更多

关键词 阻燃整理 原子转移自由基聚合反应 甲基丙烯酰氧乙基二甲基磷酸酯 棉织物

在线阅读 下载PDF 职称材料

磺基琥珀酸盐与阳离子表面活性剂复配性能的研究 被引量：3

16

作者 陈红 《精细石油化工进展》 CAS 2001年第5期14-16,共3页

阴离子表面活性剂十三醇聚氧乙烯(3)醚磺基琥珀酸单酯二钠盐和阳离子表面活性剂十二烷基二甲基苄基溴化铵在水溶液中能形成均匀的溶液。上述阳离子表面性剂与阴离子表面活性剂的混合比为1:5,含量为0.5％时,润湿力、发泡和乳化性能较好,... 阴离子表面活性剂十三醇聚氧乙烯(3)醚磺基琥珀酸单酯二钠盐和阳离子表面活性剂十二烷基二甲基苄基溴化铵在水溶液中能形成均匀的溶液。上述阳离子表面性剂与阴离子表面活性剂的混合比为1:5,含量为0.5％时,润湿力、发泡和乳化性能较好,得到的产品具有实际应用价值。 展开更多

关键词 十三醇聚氧乙(3)醚磺基玻璃琥珀酸单酯二钠盐 十二烷基二甲基苄基溴化铵 复配 润湿力 阳离子表面活性剂

在线阅读 下载PDF 职称材料

水溶性两性共聚物的表征及其溶液性质 被引量：9

17

作者 韩玉贵 王秋霞 +2 位作者 宋新旺 祝仰文 刘坤 《石油化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第5期507-512,共6页

以甲基丙烯酰氧乙基-N,N-二甲基-N-丙磺酸胺盐(DMPS)和丙烯酰胺(AM)为单体,采用反相乳液聚合法制备了一种新型两性共聚物poly(AM-co-DM PS)。采用核磁共振、傅里叶变换红外光谱、热重分析和元素分析对该两性共聚物进行了结构和组成表征... 以甲基丙烯酰氧乙基-N,N-二甲基-N-丙磺酸胺盐(DMPS)和丙烯酰胺(AM)为单体,采用反相乳液聚合法制备了一种新型两性共聚物poly(AM-co-DM PS)。采用核磁共振、傅里叶变换红外光谱、热重分析和元素分析对该两性共聚物进行了结构和组成表征,并利用紫外分光光度计和乌氏黏度计对其溶解性及溶液的黏度进行了测定。表征结果显示,对于两性共聚物poly(AM-co-DMPS),FTIR谱图中1187cm-1处出现明显的SO3-的特征吸收峰,AM与DMPS的质量比与原料配比基本吻合,在低于300℃时具有较好的热稳定性。实验结果表明,两性共聚物poly(AM-co-DMPS)中DMPS含量越高,在水中的溶解性越差;随外加盐浓度的增大,两性共聚物poly(AM-co-DMPS)的溶解性变好、特性黏数和比浓黏度增大,具有明显的反聚电解质性质。 展开更多

关键词 反相乳液聚合 两性聚合物 丙烯酰胺 甲基丙烯酰氧乙基-N N-二甲基-N-丙磺酸胺盐 反聚电解质

在线阅读 下载PDF 职称材料

反相乳液聚合法制备一种新型两性共聚物 被引量：9

18

作者 韩玉贵 王秋霞 谭业邦 《石油化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第3期268-271,共4页

合成了一种新型两性单体甲基丙烯酰氧乙基-N,N-二甲基-N-丙磺酸胺盐(DM PS),用核磁共振对DM PS进行表征,并利用反相乳液聚合法,以过硫酸钾(K2S2O8)-四甲基乙二胺(TMEDA)为氧化还原引发剂、Span80试剂为乳化剂,DM PS两性单体与丙烯酰胺(... 合成了一种新型两性单体甲基丙烯酰氧乙基-N,N-二甲基-N-丙磺酸胺盐(DM PS),用核磁共振对DM PS进行表征,并利用反相乳液聚合法,以过硫酸钾(K2S2O8)-四甲基乙二胺(TMEDA)为氧化还原引发剂、Span80试剂为乳化剂,DM PS两性单体与丙烯酰胺(AM)共聚制得具有反聚电解质性质的两性共聚物poly(AM-co-DM PS),考察了影响反相乳液聚合的因素。获得最佳反应条件:35℃,V(环己烷)∶V(水)=2∶3,ρ(Span80)=2.0g/dL,m(DM PS)∶m(AM)=0.30,ρ(DM PS+AM)=30g/dL,c(K2S2O8)=3.2mm ol/L,c(TMEDA)=4.0mm ol/L,在此条件下,两性共聚物的特性黏数为6.5dL/g,收率91%以上。 展开更多

关键词 反相乳液聚合 两性共聚物 氧化还原引发剂 丙烯酰胺 甲基丙烯酰氧乙基-N N-二甲基-N-丙磺酸胺盐

在线阅读 下载PDF 职称材料

P(MMA-DBMEA)乳液聚合研究 被引量：1

19

作者 张金枝 柴仕淦 +2 位作者 王世敏 宋功武 程时远 《胶体与聚合物》 2004年第3期35-37,共3页

甲基丙烯酸甲酯 ( MMA)在无皂乳化剂条件下 ,加入少量的功能性单体 N,N一二甲基 ,N-丁基 ,N-甲基丙烯酰氧乙基溴化铵 ( DBMEA) ,合成了稳定的 P( MMA-DBMEA)共聚物乳液 .该共聚物乳胶粒呈现单分散分布。同时用 NMR研究了共聚物 ,并对 P(... 甲基丙烯酸甲酯 ( MMA)在无皂乳化剂条件下 ,加入少量的功能性单体 N,N一二甲基 ,N-丁基 ,N-甲基丙烯酰氧乙基溴化铵 ( DBMEA) ,合成了稳定的 P( MMA-DBMEA)共聚物乳液 .该共聚物乳胶粒呈现单分散分布。同时用 NMR研究了共聚物 ,并对 P( MMA-DBMEA)聚合物13 C进行了全归属。 展开更多

关键词 甲基丙烯酸甲酯 无皂乳化剂 N N-二甲基 N-丁基 N-甲基丙烯酰氧乙基溴化铵 合成 P(MMA-DBMEA)乳液

在线阅读 下载PDF 职称材料

阳离子单体及其聚合物的合成表征 被引量：2

20

作者 胡胜利 《胶体与聚合物》 2005年第3期22-23,共2页

合成了阳离子单体甲基丙烯酰氧乙基二甲基丁基溴化铵(DMB),将DMB与丙烯酰胺(AM)共聚制备了阳离子聚丙烯酰胺,并用IR,NMR对其结构进行了表征。

关键词 甲基丙烯酰氧乙基二甲基丁基溴化铵 共聚合反应 合成 表征 阳离子单体 合成表征 阳离子聚丙烯酰胺 聚合物 甲基丙烯酰 溴化铵

在线阅读 下载PDF 职称材料