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可溶性聚吡咯甲烯衍生物的制备与表征
被引量:
3
1
作者
李宝铭
涂兆
郑玉婴
《高分子材料科学与工程》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2011年第11期179-182,共4页
采用逐步分子设计思想,制备了一种溶解性、成膜性优良的聚{(3-丙酰基)吡咯-[2,5-二(对十四烷氧基苯甲烯)]}(PPPDTBE),并对PPPDTBE的分子结构和性能进行表征与分析。热失重曲线显示,PPPDTBE的热分解过程分为两个阶段,分别对应丙酰基和对...
采用逐步分子设计思想,制备了一种溶解性、成膜性优良的聚{(3-丙酰基)吡咯-[2,5-二(对十四烷氧基苯甲烯)]}(PPPDTBE),并对PPPDTBE的分子结构和性能进行表征与分析。热失重曲线显示,PPPDTBE的热分解过程分为两个阶段,分别对应丙酰基和对十四烷氧基苯基的分解。紫外-可见吸收光谱表明,PPPDTBE氯仿溶液和薄膜在450 nm^550 nm具有显著的光学吸收,共轭吸收峰分别位于480 nm和486 nm。此外,PPPDTBE薄膜的光学带隙和电化学带隙分别为1.81 eV和1.23 eV。
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关键词
聚吡咯甲烯
制备
表征
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职称材料
可溶性聚吡咯甲烯的超声辐射合成
2
作者
涂兆
李宝铭
+2 位作者
陈竞芬
王攀
郑玉婴
《高分子材料科学与工程》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2012年第11期27-29,33,共4页
首先利用超声辐射法制备聚{(3-丁酰基)吡咯-[2,5-二(对十四烷氧基苯甲烷)]}(PBPDTBA),然后将PBPDTBA醌化制备聚{(3-丁酰基)吡咯-[2,5-二(对十四烷氧基苯甲烯)]}(PBPDTBE),采用红外光谱、紫外可见吸收光谱、热失重曲线和荧光光谱等对产...
首先利用超声辐射法制备聚{(3-丁酰基)吡咯-[2,5-二(对十四烷氧基苯甲烷)]}(PBPDTBA),然后将PBPDTBA醌化制备聚{(3-丁酰基)吡咯-[2,5-二(对十四烷氧基苯甲烯)]}(PBPDTBE),采用红外光谱、紫外可见吸收光谱、热失重曲线和荧光光谱等对产物的结构和性能进行表征与分析。结果表明,PBPDTBE易溶于多种有机溶剂,在氯仿中的溶解度为0.66 g/mL;PBPDTBE氯仿溶液和薄膜在400 nm~600 nm具有显著的光学吸收,共轭吸收峰分别位于455nm和462nm;PBPDTBA和PBPDTBE的热分解过程分为两个阶段,分别对应丁酰基和对十四烷氧基苯基的分解,初始分解温度分别为210.45℃和230.01℃。PBPDTBA和PBPDTBE均为绿色发光材料,最大发射波长分别为514nm和520nm。
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关键词
聚吡咯甲烯
超声辐射法
表征
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职称材料
聚{吡咯-2,5-二[(对二甲氨基)苯甲烯]}的电化学和原位拉曼光谱
被引量:
1
3
作者
延卫
魏志祥
+2 位作者
王丽莉
戴李宗
田中群
《物理化学学报》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2001年第10期908-912,共5页
采用电化学循环伏安法(CV)和原位拉曼光谱(in-situ Reman)对窄能隙共轭高分子聚{吡咯-2,5-二[(对二甲氨基)苯甲烯]}(PPDMABE)的电化学行为进行了研究.结果表明,在不同pH值NaNO3溶液中,PPDMABE的电化学氧化还原过程中存在吡咯环的氧化态...
采用电化学循环伏安法(CV)和原位拉曼光谱(in-situ Reman)对窄能隙共轭高分子聚{吡咯-2,5-二[(对二甲氨基)苯甲烯]}(PPDMABE)的电化学行为进行了研究.结果表明,在不同pH值NaNO3溶液中,PPDMABE的电化学氧化还原过程中存在吡咯环的氧化态结构与芳式和醌式结构之间的转变.聚合物在氧化态时吡咯环主要以氧化态存在,而还原态以芳式和醌式结构吡咯环为主.PPDMABE在酸性和中性介质中氧化态吡咯环以质子化的状态存在,而在碱性溶液中氧化态吡咯环既有质子化态,又有去质子化态的.在酸性条件下,PPDMABE较易发生氧化还原反应,而在碱性条件还原反应则较难发生.
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关键词
共轭高分子
聚吡咯甲烯
结构变化
氧化还原
循环伏安法
原位拉曼光谱
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职称材料
题名
可溶性聚吡咯甲烯衍生物的制备与表征
被引量:
3
1
作者
李宝铭
涂兆
郑玉婴
机构
福州大学化学化工学院
出处
《高分子材料科学与工程》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2011年第11期179-182,共4页
基金
福建省教育厅资助项目(JA09014)
福州大学科技发展基金(2008-XY-4)
文摘
采用逐步分子设计思想,制备了一种溶解性、成膜性优良的聚{(3-丙酰基)吡咯-[2,5-二(对十四烷氧基苯甲烯)]}(PPPDTBE),并对PPPDTBE的分子结构和性能进行表征与分析。热失重曲线显示,PPPDTBE的热分解过程分为两个阶段,分别对应丙酰基和对十四烷氧基苯基的分解。紫外-可见吸收光谱表明,PPPDTBE氯仿溶液和薄膜在450 nm^550 nm具有显著的光学吸收,共轭吸收峰分别位于480 nm和486 nm。此外,PPPDTBE薄膜的光学带隙和电化学带隙分别为1.81 eV和1.23 eV。
关键词
聚吡咯甲烯
制备
表征
Keywords
poly(pyrrole methine)
preparation
characterization
分类号
O632.6 [理学—高分子化学]
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职称材料
题名
可溶性聚吡咯甲烯的超声辐射合成
2
作者
涂兆
李宝铭
陈竞芬
王攀
郑玉婴
机构
福州大学化学化工学院
福州大学材料科学与工程学院
出处
《高分子材料科学与工程》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2012年第11期27-29,33,共4页
基金
福建省自然科学基金资助项目(2011J05149)
福建省教育厅资助项目(JA09014)
福州大学科技发展基金(2011-XQ-01)
文摘
首先利用超声辐射法制备聚{(3-丁酰基)吡咯-[2,5-二(对十四烷氧基苯甲烷)]}(PBPDTBA),然后将PBPDTBA醌化制备聚{(3-丁酰基)吡咯-[2,5-二(对十四烷氧基苯甲烯)]}(PBPDTBE),采用红外光谱、紫外可见吸收光谱、热失重曲线和荧光光谱等对产物的结构和性能进行表征与分析。结果表明,PBPDTBE易溶于多种有机溶剂,在氯仿中的溶解度为0.66 g/mL;PBPDTBE氯仿溶液和薄膜在400 nm~600 nm具有显著的光学吸收,共轭吸收峰分别位于455nm和462nm;PBPDTBA和PBPDTBE的热分解过程分为两个阶段,分别对应丁酰基和对十四烷氧基苯基的分解,初始分解温度分别为210.45℃和230.01℃。PBPDTBA和PBPDTBE均为绿色发光材料,最大发射波长分别为514nm和520nm。
关键词
聚吡咯甲烯
超声辐射法
表征
Keywords
poly(pyrrolyl methine)
ultrasonic irradiation
characterization
分类号
TQ316.313 [化学工程—高聚物工业]
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职称材料
题名
聚{吡咯-2,5-二[(对二甲氨基)苯甲烯]}的电化学和原位拉曼光谱
被引量:
1
3
作者
延卫
魏志祥
王丽莉
戴李宗
田中群
机构
西安交通大学环境与化学工程学院
厦门大学化学与化工学院
出处
《物理化学学报》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2001年第10期908-912,共5页
基金
国家自然科学基金(29484006)资助项目
文摘
采用电化学循环伏安法(CV)和原位拉曼光谱(in-situ Reman)对窄能隙共轭高分子聚{吡咯-2,5-二[(对二甲氨基)苯甲烯]}(PPDMABE)的电化学行为进行了研究.结果表明,在不同pH值NaNO3溶液中,PPDMABE的电化学氧化还原过程中存在吡咯环的氧化态结构与芳式和醌式结构之间的转变.聚合物在氧化态时吡咯环主要以氧化态存在,而还原态以芳式和醌式结构吡咯环为主.PPDMABE在酸性和中性介质中氧化态吡咯环以质子化的状态存在,而在碱性溶液中氧化态吡咯环既有质子化态,又有去质子化态的.在酸性条件下,PPDMABE较易发生氧化还原反应,而在碱性条件还原反应则较难发生.
关键词
共轭高分子
聚吡咯甲烯
结构变化
氧化还原
循环伏安法
原位拉曼光谱
Keywords
conjugated polymer
poly(pyrrolyl methine)
redox
in-situ Raman spectroscopy
cyclic voltammetry
分类号
O633 [理学—高分子化学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
可溶性聚吡咯甲烯衍生物的制备与表征
李宝铭
涂兆
郑玉婴
《高分子材料科学与工程》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2011
3
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
可溶性聚吡咯甲烯的超声辐射合成
涂兆
李宝铭
陈竞芬
王攀
郑玉婴
《高分子材料科学与工程》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2012
0
在线阅读
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职称材料
3
聚{吡咯-2,5-二[(对二甲氨基)苯甲烯]}的电化学和原位拉曼光谱
延卫
魏志祥
王丽莉
戴李宗
田中群
《物理化学学报》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2001
1
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职称材料
已选择
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