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低分子有机酸对聚合羟基铁铝-蒙脱石复合体吸附磷的影响 被引量:5
1
作者 丁葵英 朱茂旭 +1 位作者 董静 孙军 《矿物学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期56-62,共7页
在一定条件下,利用钠基化蒙脱石(Na-Mt)合成聚合羟基铁铝-蒙脱石复合体(HyFeAl-Mt),M3+/Mt比为10mmol/g,Fe3+/Al3+摩尔比分别为0.1、0.2和0.5。研究了酸性和弱酸性条件下低分子有机酸(以柠檬酸、草酸和苹果酸为代表)及其添加顺序对HyFeA... 在一定条件下,利用钠基化蒙脱石(Na-Mt)合成聚合羟基铁铝-蒙脱石复合体(HyFeAl-Mt),M3+/Mt比为10mmol/g,Fe3+/Al3+摩尔比分别为0.1、0.2和0.5。研究了酸性和弱酸性条件下低分子有机酸(以柠檬酸、草酸和苹果酸为代表)及其添加顺序对HyFeAl-Mt复合体吸附磷的影响。结果表明,低分子有机酸对HyFeAl-Mt复合体吸附磷有抑制作用,且随着低分子有机酸浓度的增加愈加明显,酸性条件下的抑制作用比弱酸性条件下明显;低分子有机酸羧基个数越多、分子结构越大,对HyFeAl-Mt对吸附磷的影响越大;酸性环境中低分子有机酸与磷共存时,磷吸附曲线较好地符合Freundlich方程,且其对磷在HyFeAl-Mt0.2上的最大吸附量影响较小;磷与低分子有机酸的添加顺序不同也影响HyFeAl-Mt复合体对磷的吸附。 展开更多
关键词 聚合羟基铁铝-蒙脱石 低分子有机酸 竞争吸附
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低聚合羟基铁离子-蒙脱石复合体吸附砷的实验研究 被引量:23
2
作者 姜浩 廖立兵 王素萍 《地球化学》 CAS CSCD 北大核心 2002年第6期593-601,共9页
将提纯的钙蒙脱石与羟基铁离子溶液作用,制备了低聚合羟基铁-蒙脱石复合体。用化学分析、电子探针分析、粉晶X射线衍射分析、差热分析和穆斯堡尔谱分析等手段,对蒙脱石原样、低聚合羟基铁-蒙脱石复合体和相同条件下制备的铁的含水氧化... 将提纯的钙蒙脱石与羟基铁离子溶液作用,制备了低聚合羟基铁-蒙脱石复合体。用化学分析、电子探针分析、粉晶X射线衍射分析、差热分析和穆斯堡尔谱分析等手段,对蒙脱石原样、低聚合羟基铁-蒙脱石复合体和相同条件下制备的铁的含水氧化物进行了表征。在实际土壤的酸度(pH=4~7)和温度(18~40℃)条件下,进行了低聚合羟基铁-蒙脱石复合体吸附有害元素砷的实验,探讨了复合体的砷吸附能力与pH值、温度、吸附时间、砷初始浓度、离子强度间的关系,并与蒙脱石和铁的含水氧化物的砷吸附行为进行了对比。研究表明,在实验条件下,低聚合羟基铁-蒙脱石复合体对砷具有明显的亲合力,低聚合羟基铁-蒙脱石复合体吸附砷的过程有可能是地表岩石和土壤中重要的地球化学过程,是影响砷在地表,特别是土壤中迁移、富集的重要因素。 展开更多
关键词 聚合羟基-蒙脱石复合体 吸附 土壤污染 迁移 富集 防治
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低聚合羟基铁离子-蒙脱石复合体吸附磷和氟的实验研究 被引量:8
3
作者 姜浩 廖立兵 王素萍 《地球化学》 CAS CSCD 北大核心 2003年第6期573-581,共9页
将提纯的钙蒙脱石与羟基铁离子溶液作用,制备了低聚合羟基铁-蒙脱石复合体。在实际土壤的酸度(pH=4~8)和温度(t=34~50℃)条件下,进行了低聚合羟基铁-蒙脱石复合体吸附P和F的实验,探讨了复合体的P和F吸附能力与pH值、温度、吸附时间、P... 将提纯的钙蒙脱石与羟基铁离子溶液作用,制备了低聚合羟基铁-蒙脱石复合体。在实际土壤的酸度(pH=4~8)和温度(t=34~50℃)条件下,进行了低聚合羟基铁-蒙脱石复合体吸附P和F的实验,探讨了复合体的P和F吸附能力与pH值、温度、吸附时间、P和F的初始浓度、离子强度间的关系,并与蒙脱石和含水氧化铁的P和F吸附行为进行了对比。研究表明,在实验条件下,低聚合羟基铁-蒙脱石复合体对磷具有明显的亲合力,对氟的亲合力较低,只略高于蒙脱石原样。低聚合羟基铁-蒙脱石复合体对P和F的吸附,特别是对磷的吸附行为对该元素在土壤中的迁移过程有重要影响,成果对土壤学和环境学研究有参考价值。 展开更多
关键词 蒙脱石 羟基离子 聚合羟基-蒙脱石复合体 土壤酸度
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氟与聚合羟基铝-蒙脱石复合体相互作用机理及土壤环境意义 被引量:6
4
作者 朱茂旭 谢美 +1 位作者 于红 姬泓巍 《地球化学》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期278-284,共7页
在一定条件下利用钠基蒙脱石(Na-Mt)合成了OH/Al比为1.6的聚合羟基铝-蒙脱石(HyAl-Mt)复合体,并研究了弱酸性和强酸化条件下HyAl-Mt与氟之间的相互作用及土壤环境意义。结果表明,pH在5.0~9.0之间时,HyAl-Mt对氟的吸附受pH影响小;当pH&l... 在一定条件下利用钠基蒙脱石(Na-Mt)合成了OH/Al比为1.6的聚合羟基铝-蒙脱石(HyAl-Mt)复合体,并研究了弱酸性和强酸化条件下HyAl-Mt与氟之间的相互作用及土壤环境意义。结果表明,pH在5.0~9.0之间时,HyAl-Mt对氟的吸附受pH影响小;当pH<4.5时,吸附能力随pH减小迅速增大。pH6.62时,HyAl-Mt对氟的吸附主要是络合交换机制,而pH3.02及高氟浓度条件下是表面吸附、矿物溶解及共沉淀-卷扫等协同作用机制,并使HyAl-Mt具有异常高的氟去除能力。与蒙脱石粘土相比,HyAl-Mt的氟吸附能力明显提高,土壤中的HyAl-Mt组分可有效地降低氟污染土壤中氟的迁移性并减少其生物有效性。在酸性氟污染的土壤中,氟与HyAl-Mt相互作用还可一定程度抑制土壤的酸化。土壤酸度越大,这种抑制作用越明显。施用合成的HyAl-Mt可作为酸性氟污染土壤修复并控制土壤酸化的有效途经之一。 展开更多
关键词 羟基-蒙脱石 氟污染 吸附 土壤酸化 土壤修复
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聚合羟基铁铝蒙脱石复合体对磷的吸附行为及其动力学 被引量:6
5
作者 丁葵英 朱茂旭 卞永荣 《矿物学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第1期19-25,共7页
在一定条件下利用钠基化蒙脱石合成了聚合羟基铝-蒙脱石复合体(HyA1-Mt)、2个不同铁含量的聚合羟基铁-蒙脱石复合体(HyFe-Mt)和3个不同Fe:Al摩尔比的聚合羟基铁铝-蒙脱石复合体(HyFeAl-Mt),研究了酸性和弱酸性条件下(pH=3.0~6.5)以上... 在一定条件下利用钠基化蒙脱石合成了聚合羟基铝-蒙脱石复合体(HyA1-Mt)、2个不同铁含量的聚合羟基铁-蒙脱石复合体(HyFe-Mt)和3个不同Fe:Al摩尔比的聚合羟基铁铝-蒙脱石复合体(HyFeAl-Mt),研究了酸性和弱酸性条件下(pH=3.0~6.5)以上蒙脱石复合体对磷的吸附行为和动力学特征。结果表明,HyFeAl-Mt对磷的吸附容量大于HyA1-Mt和HyFe-Mt复合体,且随着Fe:Al摩尔比的增大,对磷的吸附容量依次增加。随pH升高,蒙脱石复合体对磷的吸附量容量变小。但随Fe:Al摩尔比增大,HyFeAl-Mt复合体零电荷点(pHZPC)升高,pH对磷的吸附的影响越来越小,HyFe-Mt对磷的吸附几乎不受pH的影响。随Fe:A1摩尔比的增大,HyFeAl-Mt对磷的吸附能力增强,铁含量是磷吸附量的重要控制因素。磷在各蒙脱石复合体上的吸附实验数据可很好地用Langmuir吸附等温方程拟合。磷在各蒙脱石复合体上的吸附动力学过程可分为快速和慢速两个过程,快速过程中的动力学受铁含量影响明显。动力学数据可同时用准二级动力学方程和Elovich方程拟合。 展开更多
关键词 羟基-蒙脱石 吸附行为 动力学
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羟基铁铝柱撑蒙脱石Keggin结构的稳定性 被引量:19
6
作者 吴平霄 张惠芬 +1 位作者 郭九皋 王辅亚 《矿物学报》 CAS CSCD 北大核心 1999年第2期132-138,共7页
本文利用Keggin结构可以发生类质同象置换的性质,制备了含过渡金属高于Fe的羟基铁铝往撑蒙脱石。运用紫外-可见吸收光谱、27AI核磁共振港等技术对柱化溶液中Fe和Al的状态进行了研究,运用X射线走向行射技术、红外光谱、顺磁共振等技术... 本文利用Keggin结构可以发生类质同象置换的性质,制备了含过渡金属高于Fe的羟基铁铝往撑蒙脱石。运用紫外-可见吸收光谱、27AI核磁共振港等技术对柱化溶液中Fe和Al的状态进行了研究,运用X射线走向行射技术、红外光谱、顺磁共振等技术对柱化粘土中Keggin结构的作用及热稳定性进行了研究。结果表明,Fe/Al值对羟基铁铝柱化液的结构、d001值、柱化粘土的热稳定性均有较大的影响,随着Fe/Al值的增加,d001逐渐增大,热稳定性下降,过量的Fe对Keggin结构有破坏作用,Keggin结构的存在增加了位化粘土的热稳定性。 展开更多
关键词 羟基 柱撑蒙脱石 KEGGIN结构 稳定性 蒙脱石
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羟基聚合铝铁混凝剂制备参数的确定 被引量:12
7
作者 胡勇有 宁寻安 +1 位作者 高健 黄瑞敏 《水处理技术》 CAS CSCD 北大核心 2001年第2期87-89,共3页
本文采用 L16( 4 3 )正交实验法和烧杯混凝对比实验 ,获得了采用铝铁混合溶液加碱聚合制备羟基聚合铝铁的最佳参数铝铁摩尔比和碱化度 ,一组为 9/1和 2 .0 ,另一组为 5/5和 1 .
关键词 羟基聚合 混凝剂 参数 正交实验法 碱化度
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聚合羟基铁改性蒙脱石的制备、表征及吸附Se(Ⅵ)的特性(英文) 被引量:3
8
作者 杨小洪 魏世勇 +1 位作者 方敦 但悠梦 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2014年第12期2863-2871,共9页
采用共沉淀法制备了3种聚合羟基铁改性蒙脱石(Mt-Fex,x=1,2,3),对比研究了纯蒙脱石(Mt)和Mt-Fex(x=1,2,3)的表面性质及吸附Se(Ⅵ)的特性.结果表明,Mt样品的d(001)层间距为1.296 nm,在Mt-Fex中升高至1.430 nm以上;与Mt样品比较... 采用共沉淀法制备了3种聚合羟基铁改性蒙脱石(Mt-Fex,x=1,2,3),对比研究了纯蒙脱石(Mt)和Mt-Fex(x=1,2,3)的表面性质及吸附Se(Ⅵ)的特性.结果表明,Mt样品的d(001)层间距为1.296 nm,在Mt-Fex中升高至1.430 nm以上;与Mt样品比较,Mt-Fex的孔体积、表面积、表面分形度均随含铁量的增加而升高,其中微孔体积和微孔表面积的变化尤为明显;Mt样品的等电点(IEP)低于3,而Mt-Fe3的IEP升高至6.8;初始pH=5.0时,Mt和Mt-Fex(x=1,2,3)的表面ζ电位分别为-33.5,-11.7,9.9和33.2mV.单吸附位Langmuir模型能够很好地拟合Mt样品对Se(Ⅵ)的等温吸附数据(R2=0.993),4种样品吸附数据的单吸附位Langmuir拟合判断系数(R2)随样品含铁量的增加而降低;3种Mt-Fex样品的吸附数据更适合用双吸附位Langmuir模型拟合(R2=0.993~0.997);Freundlich模型对4种样品的吸附数据拟合度较低(R2=0.849~0.970),其判断系数(R2)随样品含铁量的增加而升高.初始pH=5.0时,Mt和Mt-Fex(x=1,2,3)对Se(Ⅵ)的吸附容量分别为4.23,7.83,10.38和14.34 mg·g^-1.可见,聚合羟基铁含量较高的Mt-Fex样品对土-水体系中Se(Ⅵ)的固定能力明显高于Mt. 展开更多
关键词 蒙脱石 聚合羟基改性蒙脱石 表面性质 吸附 硒(Ⅵ)
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羟基铁铝柱撑蒙脱石的可见光催化性能研究 被引量:1
9
作者 李海玲 吴平霄 《矿物学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第S1期196-197,共2页
Photo-Fenton反应是一种有效的高级氧化技术。Fenton体系中铁离子和H2O2能产生活泼的羟基自由基(·OH),其氧化还原电位为2.8V,仅次于氟(2.87V),因此可以将有机污染物降解为无毒、易生物降解的小分子物质。
关键词 羟基自由基 柱撑蒙脱石 光催化 羟基 降解效率 催化剂循环 离子 高级氧化技术 氧化还原电位 催化剂投加量
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新型双8-羟基喹啉配体及其锌、铝配位聚合物的合成和性能
10
作者 郭照南 张斌 +2 位作者 孙雪娇 吕成伟 于世钧 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2018年第5期544-551,共8页
合成2种双8-羟基喹啉配体:3,5-二[4-(8-羟基喹啉-5-亚甲氨基)苯氧基]苯甲酸辛酯(B8HQO)和3,5-二[4-(8-羟基喹啉-5-亚甲氨基)苯氧基]苯甲酸十六酯(B8HQH),进一步与Zn(Ⅱ)、Al(Ⅲ)配位,得到4种金属配位聚合物(B8HQO-Zn、B8HQH-Zn、B8HQO-A... 合成2种双8-羟基喹啉配体:3,5-二[4-(8-羟基喹啉-5-亚甲氨基)苯氧基]苯甲酸辛酯(B8HQO)和3,5-二[4-(8-羟基喹啉-5-亚甲氨基)苯氧基]苯甲酸十六酯(B8HQH),进一步与Zn(Ⅱ)、Al(Ⅲ)配位,得到4种金属配位聚合物(B8HQO-Zn、B8HQH-Zn、B8HQO-Al和B8HQH-Al)。通过元素分析、红外光谱(FIIR)、紫外可见光谱(UV-Vis)、核磁共振氢谱(~1H NMR)、电感耦合等离子体发射光谱(ICP-OES)、热重分析(TGA)及荧光光谱等测试手段对配体及金属配位聚合物进行结构表征和性能研究。结果表明,与配体B8HQO和B8HQH相比,4种配位聚合物的溶解性降低,但可部分溶于N,N-二甲基甲酰胺(DMF)、N,N-二甲基乙酰胺(DMAC)、二甲基亚砜(DMSO)和N-甲基吡咯烷酮(NMP)中。锌、铝配位聚合物的5%失重温度分别在378和364℃附近,具有较好的热稳定性。4种配位聚合物的DMF溶液(3×10^(-5)mol/L)在478~502 nm发射绿色荧光,荧光量子效率28%~37%,固体在528~553 nm发射强绿色荧光,具有良好的发光性能。 展开更多
关键词 双8-羟基喹啉 配位聚合
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含钙铝铁水解聚合产物的矿物学研究Ⅲ:陈化对形态的影响
11
作者 刘世荣 章兴华 +4 位作者 孙传敏 龚国洪 雷平 陆洋 杨鸿波 《矿物学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期67-76,共10页
用透射电镜、扫描电镜、热分析及矿物谱学等手段对含钙铝铁水解聚合产物(含微量硅)合成初期样品及其陈化9年后样品组成物相的形态演化进行了观察对比研究。结果表明,含钙铝铁溶液合成初期迅速形成类钙矾石双羟合结构体,其结构中部分Al3+... 用透射电镜、扫描电镜、热分析及矿物谱学等手段对含钙铝铁水解聚合产物(含微量硅)合成初期样品及其陈化9年后样品组成物相的形态演化进行了观察对比研究。结果表明,含钙铝铁溶液合成初期迅速形成类钙矾石双羟合结构体,其结构中部分Al3+被Fe3+取代、SO42-阴离子被Cl-离子替代,无定形的铝铁共聚物、铝硅共聚物和多种铝、铁、钙氢氧化物(氧化物)微晶竞争存在。缺氧条件下铝铁水解产物的演化由于氯、钙离子的存在而与文献的报道有所不同。陈化改变了含钙聚合铝(铁)溶液中的长程有序结构。其中的类钙矾石双羟合结构体在高Cl-、低pH环境下长期陈化过程经历了溶解-再结晶作用。大量的铁微晶相溶解形成富铝水羟合铁(ferrihydrite)胶体结构,Cl-与Ca2+以键合或共沉淀方式进入富铝水羟合铁(ferrihydrite)相。富铝水羟合铁(ferrihydrite)胶体最终的结晶相还是β-FeOOH。 展开更多
关键词 含钙水解聚合产物 陈化 溶解-再结晶 纳米胶体颗粒 类钙矾石双羟合结构体 水羟合(ferrihydrite)
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羟基Fe、Al柱撑蒙脱石对庆大霉素的吸附行为 被引量:6
12
作者 方圣琼 潘进 +2 位作者 李晓 翁洪平 邱凌峰 《中国环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第3期778-785,共8页
以蒙脱石(Mont)为原料,在不同OH/Fe物质的量比(x)和Fe/Al物质的量比(y)柱撑条件下制备出系列羟基铁(x OH/Fe-Mont)、羟基铝(OH/Al-Mont)和羟基铁铝(y Fe/Al-Mont)柱撑蒙脱石,采用XRD和FT-IR对柱撑蒙脱石进行表征,并研究了柱撑改性对蒙... 以蒙脱石(Mont)为原料,在不同OH/Fe物质的量比(x)和Fe/Al物质的量比(y)柱撑条件下制备出系列羟基铁(x OH/Fe-Mont)、羟基铝(OH/Al-Mont)和羟基铁铝(y Fe/Al-Mont)柱撑蒙脱石,采用XRD和FT-IR对柱撑蒙脱石进行表征,并研究了柱撑改性对蒙脱石对庆大霉素(Gen)吸附行为的影响.结果表明:柱撑蒙脱石对Gen吸附量显著提高,且Mont(42.83mg/g)<<OH/Al-Mont(63.50mg/g)<1.5OH/FeMont(70.50mg/g)<<0.025Fe/Al-Mont(87.20mg/g),吸附Gen最佳p H值为9.等温吸附适于采用Freundlich方程拟合,吸附动力学符合伪二级动力学方程,吸附3h可超过平衡吸附量的80%.XRD分析表明,羟基铁和羟基铝主导柱撑(y≤0.5)蒙脱石层间距扩增是吸附量增加的主要原因,而y Fe/Al-Mont中y≥1.0时,层间距并不是吸附量变化的的主导机制;FT-IR分析表明阳离子交换是Gen和铝离子进入蒙脱石的主导机制. 展开更多
关键词 蒙脱石 羟基复合柱撑 庆大霉素 吸附
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柱撑蒙脱石对水中砷(Ⅴ)的吸附研究 被引量:6
13
作者 王楠 梁成华 +2 位作者 杜立宇 金广哲 刘学 《工业水处理》 CAS CSCD 北大核心 2009年第7期31-35,共5页
采用羟基聚合Al-Fe为柱化剂对蒙脱石进行改性,将制得的柱撑蒙脱石作为吸附剂,研究了其对水溶液中砷的去除效果及其影响因素。结果表明:对蒙脱石柱撑改性后能显著提高其吸附性能。平衡吸附量与平衡质量浓度之间的关系符合Freundlich和Lan... 采用羟基聚合Al-Fe为柱化剂对蒙脱石进行改性,将制得的柱撑蒙脱石作为吸附剂,研究了其对水溶液中砷的去除效果及其影响因素。结果表明:对蒙脱石柱撑改性后能显著提高其吸附性能。平衡吸附量与平衡质量浓度之间的关系符合Freundlich和Langmuir等温吸附方程所描述的规律。用Elovich方程和双常数方程可以较好地拟合柱撑蒙脱石对As(Ⅴ)的动力学吸附过程。 展开更多
关键词 羟基聚合柱撑蒙脱石 改性 吸附
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柱撑蒙脱石及其热处理产物孔性研究 被引量:11
14
作者 朱建喜 何宏平 +2 位作者 杨丹 郭九皋 谢先德 《无机材料学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第2期324-328,共5页
用Keggin离子(聚合羟基铝离子)与蒙脱石作用制备了羟基铝柱撑蒙脱石.对羟基铝柱撑蒙脱石及其热处理产物采用X射线衍射分析(XRD)和比表面积(BET法)及孔径分析等方法对其进行了研究.XRD结果表明,羟基铝柱撑蒙脱石底面间距约为2.13nm,热处... 用Keggin离子(聚合羟基铝离子)与蒙脱石作用制备了羟基铝柱撑蒙脱石.对羟基铝柱撑蒙脱石及其热处理产物采用X射线衍射分析(XRD)和比表面积(BET法)及孔径分析等方法对其进行了研究.XRD结果表明,羟基铝柱撑蒙脱石底面间距约为2.13nm,热处理(300-650℃)后转变为1.74nm左右.分析表明,铝柱撑蒙脱石比表面积增大为231.6m2/g,比原始蒙脱石增大约7倍.比表面积的增大主要是由于微孔的比表面积的增加,说明柱撑过程主要使蒙脱石的微孔孔隙增多.经热处理后,铝柱撑蒙脱石的孔性发生了很大变化:随着处理温度升高,其比表面积降低,平均孔径增大,微孔体积减少.比表面积的降低主要是由于微孔比表面积的降低.说明热处理使得铝柱撑蒙脱石微孔结构遭到破坏. 展开更多
关键词 柱撑蒙脱石 Keggin离子 比表面积 微孔性 热处理 孔径 微孔结构 聚合羟基离子 多孔性材料
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基于MgAl-8-HQ LDH复合粒子选择性检测Fe^(3+)的荧光传感器 被引量:2
15
作者 杨磊 姚其 +1 位作者 袁雪华 杨燕玲 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2015年第3期684-688,共5页
为实现对Fe^(3+)高选择和简便检测,基于镁铝层状双氢氧化物(MgAl LDH)层板的Al^(3+)的可调控性及易与8-羟基喹啉(8-HQ)发生配位作用,设计制备了8-HQ插层配位的高荧光性8-羟基喹啉镁铝层状双氢氧化物(Mg_xAl-8-HQ LDH),同时采用IR,XRD,UV... 为实现对Fe^(3+)高选择和简便检测,基于镁铝层状双氢氧化物(MgAl LDH)层板的Al^(3+)的可调控性及易与8-羟基喹啉(8-HQ)发生配位作用,设计制备了8-HQ插层配位的高荧光性8-羟基喹啉镁铝层状双氢氧化物(Mg_xAl-8-HQ LDH),同时采用IR,XRD,UV-Vis及分子荧光光谱仪表征其结构和性能。IR分析表明8-HQ与铝离子生成C-O-Al和C-N-Al配位键;XRD揭示8-HQ插入MgAl LDH的层板间,致(003)衍射峰向2θ低角度方向移动,衍射峰强度随Mg与Al摩尔比增加而增强;因MgAl LDH层间的8-HQ与Al^(3+)配位,致8-HQ在314 nm处的吸收峰消失,同时在376 nm处出现了金属离子与配体之间的跃迁吸收峰;荧光分析表明:Mg_xAl-8-HQ LDH的荧光强度随Al^(3+)含量降低而增强,当镁铝离子物质的量之比为4∶1时,荧光强度显著强于8-羟基喹啉铝。通过研究金属离子对Mg_4Al-8-HQ LDH粒子荧光光谱的影响,发现该粒子对金属离子表现出显著的选择和差异性,尤其对Fe^(3+)具有高选择性。进一步研究[Fe^(3+)]对Mg_4Al-8-HQ LDH粒子的溶液颜色及荧光强度的影响表明:在10^(-6)~10^(-2)mol·L^(-1)内随[Fe^(3+)]增加,Mg_4Al-8-HQ LDH粒子溶液的颜色由浅黄色变成墨绿色,故可实现上述浓度范围内Fe^(3+)的比色传感;同时其荧光强度显著降低,当[Fe^(3+)]为10^(-3)mol·L^(-1)可完全猝灭其荧光,当-log[Fe^(3+)]为3~6时,-log[Fe^(3+)]与溶液荧光强度呈负相关函数关系,可实现对Fe^(3+)的高选择和灵敏性荧光传感检测,据此本实验成功建立了Mg_A Al-8-HQ LDH粒子荧光和比色双重传感检测Fe^(3+)的新方法。 展开更多
关键词 8-羟基喹啉 层状双氢氧化物 离子 荧光传感 比色传感
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交联蒙脱石的制备方法及其对结构和性质的影响
16
作者 叶玲 黄继泰 洪掌珠 《材料导报》 EI CAS CSCD 2003年第8期84-86,共3页
把羟基铝镰聚合物引入蒙脱石层间,制备交联蒙脱石。用XRD、非水溶液滴定法及对红色染料的脱色能力等研究了制备方法及条件变化对蒙脱石层间结构、表面性质的影响。结果表明,制备方法、条件等对蒙脱石层间结构、表面酸量及表面吸附性等... 把羟基铝镰聚合物引入蒙脱石层间,制备交联蒙脱石。用XRD、非水溶液滴定法及对红色染料的脱色能力等研究了制备方法及条件变化对蒙脱石层间结构、表面性质的影响。结果表明,制备方法、条件等对蒙脱石层间结构、表面酸量及表面吸附性等均有较大的影响,且交联蒙脱石在400℃以下热稳定性较好。 展开更多
关键词 交联蒙脱石 羟基聚合 染料 脱色能力 表面吸附性 热稳定性
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Fe-Al配位催化环氧丙烷均聚 被引量:7
17
作者 胡富陶 房江华 《分子催化》 EI CAS CSCD 北大核心 2001年第5期388-390,共3页
The characteristics and product structures of homopolymerization of propylene oxide with \{Fe\|\}\{(acac)\-3\|Al( i \|Bu)\-3\} catalyst are presented and discussed. The polymer was characterized by \{\}\+\{13\}C\|NMR ... The characteristics and product structures of homopolymerization of propylene oxide with \{Fe\|\}\{(acac)\-3\|Al( i \|Bu)\-3\} catalyst are presented and discussed. The polymer was characterized by \{\}\+\{13\}C\|NMR showing good stereospecificity.The polymer is a product of high alternation. The homoplymerization can be carried out in aromatic hydrocarbons and alkanes. The yield is higher in aromatic hydrocarbons than that in other solvents. The reaction kinetics was studied with catalyst of Al/Fe molar ratio 4~7. The results indicate that apparent rate of homoplymerization reaction is first order with respect to monomer concentration, and the energy of activation equals 158.1 kJ/mol. 展开更多
关键词 Fe-Al配位催化剂 环氧丙烷 均聚 开环聚合 催化活性 -配位催化剂
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