-
题名口服胰岛素肠溶聚合物脂质杂化纳米粒的制备与评价
被引量：5
- 1
-
-
作者
林霞
李娜
李金蔚
杨子毅
金坚
-
机构
江南大学药学院
-
出处
《中国药科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2019年第3期308-316,共9页
-
基金
国家自然科学基金资助项目(No.81603060)
江苏高校品牌专业建设工程资助项目(No.PPZY2015B146)~~
-
文摘
为了提高胰岛素的口服生物利用度,本研究以聚乙二醇聚乳酸共聚物(PEG-PLA)为高分子载体材料、磷脂s75为脂质材料、Eudragit L100为肠溶材料制备口服胰岛素肠溶聚合物脂质杂化纳米粒(INS-NPs L100),并对其体内外性能进行评价。采用W/O/W复乳溶剂挥发法制备胰岛素聚合物脂质杂化纳米粒(INS-NPs),以包封率、粒径和释药行为为评价指标,采用单因素法对处方进行优化;将最优INS-NPs与肠溶材料Eudragit^■L100混合制备成INS-NPs L100,并对其形态、体外释放及健康大鼠灌胃后的降血糖作用进行评价。以最优处方制备的INS-NPs包封率为(62.18±4.51)%,平均粒径为(225.2±94.3)nm,多分散系数为0.191±0.068,Zeta电位为-(14.84±1.26)mV。包裹肠溶材料后所制备的INS-NPs L100,在pH1.0盐酸溶液中2h累积释放量为8.01%,在pH6.8的磷酸盐缓冲液中6h累积释放量为67.31%。将所制备的INS-NPs L100经口给予健康大鼠(38IU/kg)后,具有明显的持续降血糖作用,3.5h时血糖浓度可降至初始值的76%。实验结果表明,本研究所制备的INS-NPsL100可有效减缓胰岛素在胃液中的释放速度,提高蛋白在胃肠道中的稳定性,为多肽、蛋白类药物口服给药提供了新的研究思路。
-
关键词
胰岛素
口服肠溶制剂
聚合物-脂质杂化纳米粒
制备
-
Keywords
insulin
oral enteric preparation
polymer-lipid hybrid nanoparticles
preparation
-
分类号
R944
[医药卫生—药剂学]
-
-
题名蛇床子素固体脂质纳米粒制剂的制备
被引量：4
- 2
-
-
作者
陈娇婷
王妙飞
黄浩
罗国安
-
机构
赣南医学院药学院
清华大学分析中心
-
出处
《医药导报》
CAS
2015年第7期952-954,共3页
-
文摘
目的 研究影响蛇床子素固体脂质纳米粒制备的主要因素。方法 采用熔融-匀化法制备蛇床子素固体脂质纳米粒,以正交设计法筛选较理想的处方和工艺,并考察其形态、粒径及包封率。结果 所制得的固体脂质纳米粒为圆形或卵圆形,粒子分散状态良好,无粘连,粒径分布范围100~200 nm,包封率59.78%。结论 熔融-匀化法可用于蛇床子素固体脂质纳米粒的制备。
-
关键词
蛇床子素
固体脂质纳米粒
熔融-匀化法
制备工艺
-
Keywords
Osthol
Solid lipid nanoparticles
Melt-homogenization method
Preparation technics
-
分类号
R286
[医药卫生—中药学]
TQ460.1
[化学工程—制药化工]
-
