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溶液浸渍法协助二单体接枝改性聚乙烯 被引量:2
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作者 王鉴 赵晶 +4 位作者 祝宝东 张平平 张楠 王思 武芹 《塑料》 CAS CSCD 北大核心 2012年第4期79-81,共3页
用接枝单体和引发剂的溶液浸渍聚乙烯(PE),然后除去有机溶剂,热引发接枝改性聚乙烯。考察了以甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)为第一单体、苯乙烯(St))为共单体、过氧化苯甲酰(BPO)为引发剂时,单体投料量、浸渍时间和反应温度等因素对接枝反... 用接枝单体和引发剂的溶液浸渍聚乙烯(PE),然后除去有机溶剂,热引发接枝改性聚乙烯。考察了以甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)为第一单体、苯乙烯(St))为共单体、过氧化苯甲酰(BPO)为引发剂时,单体投料量、浸渍时间和反应温度等因素对接枝反应的影响,并用红外光谱对接枝产物进行了表征。结果表明:当接枝单体投料量为7.0%、界面剂用量为17.2%时,室温下浸渍6 h,于100℃反应2 h得到接枝率为6.43%的接枝产物。 展开更多
关键词 聚乙烯 浸渍 甲基丙烯酸缩水甘油酯 乙烯
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聚乙烯多单体接枝共聚物动态黏弹行为的研究
2
作者 洪浩群 何慧 +1 位作者 贾德民 张海燕 《现代塑料加工应用》 CAS 北大核心 2010年第5期37-39,共3页
采用固相接枝法合成高密度聚乙烯(HDPE)与甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)、苯乙烯(St)和丙烯酸丁酯(BA)的多单体接枝共聚物(PETM),并分析了接枝共聚物的结构和动态黏弹行为。结果表明,GMA,St,BA都参与了固相接枝反应,并接枝到HDPE主链。接... 采用固相接枝法合成高密度聚乙烯(HDPE)与甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)、苯乙烯(St)和丙烯酸丁酯(BA)的多单体接枝共聚物(PETM),并分析了接枝共聚物的结构和动态黏弹行为。结果表明,GMA,St,BA都参与了固相接枝反应,并接枝到HDPE主链。接枝支链对PETM有增塑作用。PETM中BA含量相对较多,柔性增加,弹性模量和损耗模量下降。HDPE接枝过程中容易产生凝胶物,引起损耗因子的增加。PETM中St含量增加,可以减少HDPE的交联反应和降低PETM中凝胶物含量,从而降低PETM的损耗因子。时温等效原理适合于描述PETM的动态力学行为。 展开更多
关键词 聚乙烯 多单体共聚物 动态黏弹行为 甲基丙烯酸缩水甘油酯 乙烯 丙烯酸丁酯
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HDPE/LDPE混合物熔融接枝GMA的研究 被引量:12
3
作者 阳范文 赵耀明 +2 位作者 高倩斐 段伟伟 罗登科 《中国塑料》 CAS CSCD 北大核心 2001年第7期58-61,共4页
采用熔融接枝的方法 ,制备了 (HDPE/LDPE) -g -GMA(甲基丙烯酸缩水甘油脂 )接枝物 ,研究了引发剂的用量、GMA的用量、苯乙烯 (St) /GMA的配比、转速、反应时间等因素对接枝率的影响。确立了最佳的接枝配方和工艺条件 :过氧化二异丙苯 (D... 采用熔融接枝的方法 ,制备了 (HDPE/LDPE) -g -GMA(甲基丙烯酸缩水甘油脂 )接枝物 ,研究了引发剂的用量、GMA的用量、苯乙烯 (St) /GMA的配比、转速、反应时间等因素对接枝率的影响。确立了最佳的接枝配方和工艺条件 :过氧化二异丙苯 (DCP)用量 0 1份、GMA用量 3份、St用量 3份、温度 180℃、转速 60r/min、反应时间为 10min。接枝反应动力学曲线与接枝反应过程的机理和特征相吻合。红外光谱的分析结果表明GMA确实接到了大分子链上 ;DTA分析结果表明 ,接枝物中GMA的引入导致大分子链的规整性降低 ,熔融温度略有下降。 展开更多
关键词 高密度聚乙烯 低密度聚乙烯 熔融 甲基丙烯酸缩水甘油酯
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悬浮溶胀法制备CPE-g-GMA接枝共聚物 被引量:6
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作者 宫峰 谷庆风 何培新 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第7期16-18,22,共4页
采用叔丁醇与水构成的复合分散体系,乙酸乙酯为溶胀剂,通过悬浮溶胀聚合的方法合成了接枝共聚物——氯化聚乙烯接枝甲基丙烯酸缩水甘油酯(CPE-g-GMA),考察了分散体系各组分配比,单体、引发剂用量,反应温度、时间等因素对接枝率和接枝效... 采用叔丁醇与水构成的复合分散体系,乙酸乙酯为溶胀剂,通过悬浮溶胀聚合的方法合成了接枝共聚物——氯化聚乙烯接枝甲基丙烯酸缩水甘油酯(CPE-g-GMA),考察了分散体系各组分配比,单体、引发剂用量,反应温度、时间等因素对接枝率和接枝效率的影响,并对接枝物的结构进行了红外表征。结果表明,GMA单体可以接枝到CPE主链上,并且在最优聚合条件下接枝率可达37%(接枝效率70%以上)。 展开更多
关键词 氯化聚乙烯 甲基丙烯酸缩水甘油酯 悬浮溶胀 共聚
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POE熔融接枝GMA的制备及其与PBT共混增韧 被引量:15
5
作者 唐毓萍 应敏 张发饶 《塑料》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期27-31,共5页
在双螺杆挤出机上采用熔融接枝法制备了POE-g-GMA和POE-g-(GMA-co-St),考察了POE、POE-g-GMA和POE-g-(GMA-co-St)对聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)的增韧作用。结果表明:POE和单组分接枝的POE-g-GMA对PBT的缺口冲击韧性的改善作用都不大;而... 在双螺杆挤出机上采用熔融接枝法制备了POE-g-GMA和POE-g-(GMA-co-St),考察了POE、POE-g-GMA和POE-g-(GMA-co-St)对聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)的增韧作用。结果表明:POE和单组分接枝的POE-g-GMA对PBT的缺口冲击韧性的改善作用都不大;而双组分接枝的POE-g-(GMA-co-St)对PBT具有显著的增韧作用。当弹性体POE-g-(GMA-co-St)用量为15%时,共混物的缺口冲击强度为45.84 kJ/m2,是缺口冲击强度为1.28 kJ/m2的纯PBT的35倍多。SEM显示,PBT/POE-g-(GMA-co-St)共混体系中分散相比PBT/POE-g-GMA共混体系的分散相具有更好的分散性。同时对比了几种外来增韧剂对PBT性能的影响。 展开更多
关键词 乙烯-辛烯共聚物 甲基丙烯酸缩水甘油酯 熔融 聚对苯二甲酸丁二醇酯 增韧
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悬浮接枝共聚合成POE-g-MAS及其对SAN树脂的增韧作用 被引量:2
6
作者 李银环 王炼石 +2 位作者 代惊奇 温韶坤 张安强 《中国塑料》 CAS CSCD 北大核心 2008年第3期12-17,共6页
合成了乙烯-辛烯共聚物(POE)和甲基阿烯酸甲酯(MMA)-丙烯腈(AN)-苯乙烯(St)的接枝共聚物(POE-g-MAS)。研究了单体比率、POE/单体比率和引发剂浓度等因素对接枝共聚合反应的影响。聚合产物用丙酮抽提得到接枝共聚物 POE-g-MAS,傅里叶变... 合成了乙烯-辛烯共聚物(POE)和甲基阿烯酸甲酯(MMA)-丙烯腈(AN)-苯乙烯(St)的接枝共聚物(POE-g-MAS)。研究了单体比率、POE/单体比率和引发剂浓度等因素对接枝共聚合反应的影响。聚合产物用丙酮抽提得到接枝共聚物 POE-g-MAS,傅里叶变换红外光谱分析证明 MMA-AN-St 已经接枝在 POE 分子链上。用 POE-g-MAS 与 SAN 树脂共混制备了具有高抗冲性能的 POE-g-SAN/SAN 共混物,并用扫描电镜观察共混物的冲击断面,探讨了其增韧机理。 展开更多
关键词 聚乙烯-辛烯共聚物 悬浮共聚合 增韧
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聚脲/聚乙烯复合防腐层的制备及其黏结强度研究 被引量:4
7
作者 罗大富 任显诚 《塑料工业》 CAS CSCD 北大核心 2017年第1期14-17,共4页
通过模压法将聚脲与接枝改性聚乙烯、高密度聚乙烯(HDPE)粘接制得三层复合防腐层,其中内层为HDPE,中间层为接枝改性聚乙烯,外层为聚脲。研究了保养温度、接枝物种类、处理剂以及聚脲种类对聚脲/聚乙烯黏结强度的影响。结果发现,在较高... 通过模压法将聚脲与接枝改性聚乙烯、高密度聚乙烯(HDPE)粘接制得三层复合防腐层,其中内层为HDPE,中间层为接枝改性聚乙烯,外层为聚脲。研究了保养温度、接枝物种类、处理剂以及聚脲种类对聚脲/聚乙烯黏结强度的影响。结果发现,在较高的保养温度下,采用甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)接枝HDPE作为中间层,采用固化速度较慢的聚天冬氨酸脂聚脲(PAE聚脲),并且加入氰基丙烯酸酯处理剂,可以制得拉拔强度3 MPa以上聚脲/聚乙烯黏结层,有望在桥梁缆索防腐进行应用。 展开更多
关键词 聚乙烯 甲基丙烯酸缩水甘油酯 聚脲 黏结强度
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POE-g-GMA接枝率对PBT/POE-g-GMA共混材料性能及形态的影响 被引量:8
8
作者 李昌鸿 史鹏伟 +1 位作者 汤俊杰 田冶 《工程塑料应用》 CAS CSCD 北大核心 2016年第2期29-34,共6页
通过万能试验机、场发射扫描电子显微镜和平板流变仪研究了甲基丙烯酸缩水甘油酯接枝乙烯-辛烯共聚物(POE-g-GMA)接枝率对聚对苯二甲酸丁二酯(PBT)/POE-g-GMA共混材料力学性能、微观形态、流动性以及流变性能的影响。通过力学性能... 通过万能试验机、场发射扫描电子显微镜和平板流变仪研究了甲基丙烯酸缩水甘油酯接枝乙烯-辛烯共聚物(POE-g-GMA)接枝率对聚对苯二甲酸丁二酯(PBT)/POE-g-GMA共混材料力学性能、微观形态、流动性以及流变性能的影响。通过力学性能测试发现,POE—g—GMA接枝率对共混材料的拉伸强度、弯曲强度影响不大,但对缺口冲击强度影响明显。通过场发射扫描电子显微镜测试发现,随着POE-g—GMA接枝率的提高,PBT/POE—g—GMA共混材料的橡胶相的粒径变小,橡胶相分散更均匀。当POE-g-GMA接枝率达到1%时,PBT/POE—g—GMA共混材料的橡胶相粒子间距小于临界粒子间距,材料实现脆韧转变,缺口冲击强度达到490J/m。通过平板流变仪测试发现,PBT/POE—g—GMA共混材料的复数黏度和储能模量随着POE-g-GMA接枝率的增加而增大。当POE—g—GMA接枝率超过1.6%时,共混材料容易产生交联而影响加工使用。综合考虑到流动性与力学性能等因素,PBT/POE-g-GMA共混材料中POE—g-GMA的接枝率在1%~1.2%比较合适。 展开更多
关键词 甲基丙烯酸缩水甘油酯乙烯.辛烯共聚物 聚对苯二甲酸丁二酯 共混 力学性能 微观形貌 熔体流动速率 流变性能
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不同增容剂对聚酰胺1010/聚丙烯共混物的增容作用研究 被引量:2
9
作者 杨风霞 王雪静 《中国塑料》 CAS CSCD 北大核心 2010年第9期36-40,共5页
采用熔体共混的方法制备了3种增容剂增容的聚酰胺1010/聚丙烯(PA1010/PP)共混物,通过傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、力学性能和差示扫描量热(DSC)测试,对马来酸酐接枝乙烯-辛烯共聚物(POE-g-MAH)、马来酸酐接枝聚丙烯(PP-g-MAH)和乙烯-丙... 采用熔体共混的方法制备了3种增容剂增容的聚酰胺1010/聚丙烯(PA1010/PP)共混物,通过傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、力学性能和差示扫描量热(DSC)测试,对马来酸酐接枝乙烯-辛烯共聚物(POE-g-MAH)、马来酸酐接枝聚丙烯(PP-g-MAH)和乙烯-丙烯酸丁酯-甲基丙烯酸缩水甘油酯共聚物(PTW)对PA1010/PP共混物的增容作用进行了比较研究。结果表明,和非增容体系相比,PP-g-MAH、POE-g-MAH和PTW的拉伸强度分别是非增容体系的125%、89%和94%,冲击强度分别是非增容体系的140%、200%和200%,PTW具有较好的增容效果。 展开更多
关键词 聚酰胺1010 丙烯 共混物 马来酸酐乙烯辛烯共聚物 马来酸酐丙烯 乙烯-丙烯酸 酯一甲基丙烯酸缩水甘油酯共聚物 增容
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PBT/PP/POE-g-GMA共混体系结晶性能和流变行为研究 被引量:10
10
作者 孟东伟 曹长林 +3 位作者 黄宝铨 曾晓强 夏新曙 肖荔人 《中国塑料》 CSCD 北大核心 2015年第2期32-38,共7页
以甲基丙烯酸缩水甘油酯接枝乙烯辛烯共聚物(POE-g-GMA)为相容剂,采用转矩流变仪制备聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)/聚丙烯(PP)共混体系,通过扫描电子显微镜(SEM)、旋转流变仪、差示扫描量热仪(DSC)和偏光显微镜(PLM)等分析手段对共混物进... 以甲基丙烯酸缩水甘油酯接枝乙烯辛烯共聚物(POE-g-GMA)为相容剂,采用转矩流变仪制备聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)/聚丙烯(PP)共混体系,通过扫描电子显微镜(SEM)、旋转流变仪、差示扫描量热仪(DSC)和偏光显微镜(PLM)等分析手段对共混物进行表征。结果表明,在PBT/PP共混体系中引入POE-g-GMA后,共混体系中分散相的粒径减小,两相界面模糊;体系中出现了具有更长松弛时间的新的大分子链,使体系黏度随之增大,最终形成了"类凝胶网络"结构;共混体系的结晶性能具有组分依赖性。 展开更多
关键词 聚对苯二甲酸丁二醇酯 丙烯 聚乙烯辛烯接枝甲基丙烯酸缩水甘油酯 流变性能 结晶性能
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HDPE-g-MAH和POE-g-MAH对HDPE/PA6共混物性能的影响 被引量:7
11
作者 王艺霏 丁雪佳 +5 位作者 苏昱 欧远辉 胡文涛 刘凤娇 庞凯敏 张乐 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第9期2170-2174,共5页
分别以高密度聚乙烯接枝马来酸酐(HDPE-g-MAH)和乙烯-辛烯共聚物接枝马来酸酐(POE-g-MAH)作为相容剂,通过熔融挤出法对PE100/PA6共混物进行共混改性。研究了两种相容剂的用量对共混物力学性能、热性能和微观结构的影响。结果表明:HDPE-g... 分别以高密度聚乙烯接枝马来酸酐(HDPE-g-MAH)和乙烯-辛烯共聚物接枝马来酸酐(POE-g-MAH)作为相容剂,通过熔融挤出法对PE100/PA6共混物进行共混改性。研究了两种相容剂的用量对共混物力学性能、热性能和微观结构的影响。结果表明:HDPE-g-MAH与POE-g-MAH相比,都使体系发生反应性增容的同时,对共混物的结晶性更为有利,使得PE100/PA6/HDPE-g-MAH的综合性能更好,更适合作为PE100耐热改性时的增容剂。 展开更多
关键词 聚乙烯PE100 尼龙6 高密度聚乙烯马来酸酐 乙烯-辛烯共聚物马来酸酐 耐热性
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聚乳酸/热塑性淀粉/POE-g-GMA共混材料的制备和性能 被引量:4
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作者 施庆锋 赵丹丹 +3 位作者 周旭 杨俊 吴驰飞 郭卫红 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第7期167-171,共5页
采用甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)接枝(乙烯/辛烯)共聚物(GPOE)作为增韧剂,利用Haake转矩流变仪熔融制备了聚乳酸(PLA)/热塑性淀粉(TPS)/GPOE共混材料。通过拉伸、冲击、动态热力学、差示扫描量热、扫描电镜等方法对共混材料进行研究:PLA... 采用甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)接枝(乙烯/辛烯)共聚物(GPOE)作为增韧剂,利用Haake转矩流变仪熔融制备了聚乳酸(PLA)/热塑性淀粉(TPS)/GPOE共混材料。通过拉伸、冲击、动态热力学、差示扫描量热、扫描电镜等方法对共混材料进行研究:PLA共混材料伸长率可达到400%左右,冲击性能有大幅提高;TPS中甘油富相T(β)随着TPS的加入先下降后上升;GPOE的加入使TPS相尺寸减小,相容性提高。 展开更多
关键词 聚乳酸 热塑性淀粉 甲基丙烯酸缩水甘油酯乙烯-辛烯共聚物 增韧
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(PE/POE)-g-MAH增韧尼龙6的研究 被引量:12
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作者 赵永红 邓清田 +1 位作者 张发饶 黄万抚 《现代塑料加工应用》 CAS 2003年第6期4-6,共3页
马来酸酐接枝PE /POE(POE为乙烯 -辛烯共聚物 )对尼龙 6 (PA6 )有显著的增韧效果。对马来酸酐接枝PE/POE的产物进行了红外光谱表征 ,证实了马来酸酐在PE/POE主链上的接枝。同时研究了 (PE/POE ) -g -MAH增韧PA6的形态、机械性能及简要... 马来酸酐接枝PE /POE(POE为乙烯 -辛烯共聚物 )对尼龙 6 (PA6 )有显著的增韧效果。对马来酸酐接枝PE/POE的产物进行了红外光谱表征 ,证实了马来酸酐在PE/POE主链上的接枝。同时研究了 (PE/POE ) -g -MAH增韧PA6的形态、机械性能及简要的增韧机理。结果表明 ,PA6与 (PE /POE) - g -MAH有很好的相容性 ,共混体系的缺口冲击强度比纯尼龙 6有明显提高 ,当(PE/POE) - g -MAH用量达到 30 %时 ,可获得超韧尼龙。但同时 ,随着 (PE/POE) -g -MAH用量的增加 ,共混体系的拉伸和扭曲强度有一定程度的下降 。 展开更多
关键词 马来酸酐 增韧 乙烯-辛烯共聚物 冲击强度 共混 聚乙烯
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rPET/mLLDP/EMAH-g-POE复合材料的制备及性能研究 被引量:7
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作者 张华集 许静 +2 位作者 陈晓 张雯 刘丽娟 《工程塑料应用》 CAS CSCD 北大核心 2010年第12期4-7,共4页
以回收聚对苯二甲酸乙二酯(rPET)瓶料为基体材料,茂金属线性低密度聚乙烯(mLLDPE)为增韧材料,马来酸酐接枝(乙烯/辛烯)共聚物(MAH-g-POE)为增容剂,制得rPET/mLLDPE/MAH-g-POE复合材料。研究表明,mLLDPE的加入使得rPET的结晶温度提高,与... 以回收聚对苯二甲酸乙二酯(rPET)瓶料为基体材料,茂金属线性低密度聚乙烯(mLLDPE)为增韧材料,马来酸酐接枝(乙烯/辛烯)共聚物(MAH-g-POE)为增容剂,制得rPET/mLLDPE/MAH-g-POE复合材料。研究表明,mLLDPE的加入使得rPET的结晶温度提高,与纯rPET相比,含质量分数5%MAH-g-POE的rPET/mLLDPE/MAH-g-POE复合材料的结晶温度提高24.39℃,缺口冲击强度提高216.6%,断裂伸长率提高14.54倍;MAH-g-POE使rPET/mLLDPE中rPET的玻璃化转变温度向低温方向移动,rPET与mLLDPE的相容性提高,界面粘结力增强,熔融塑化时的扭矩增大。 展开更多
关键词 回收聚对苯二甲酸乙二酯 茂金属线性低密度聚乙烯 马来酸酐(乙烯/辛烯)共聚物
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rPET/POE/LDPE-g-AA复合材料的制备及性能 被引量:5
15
作者 甘晓平 张华集 +2 位作者 陈晓 张雯 沈永鑫 《工程塑料应用》 CAS CSCD 北大核心 2011年第11期4-7,共4页
以回收聚对苯二甲酸乙二酯(rPET)为基体材料,乙烯-辛烯共聚物(POE)为增韧材料,丙烯酸接枝低密度聚乙烯(LDPE-g-AA)为增容剂,制备了rPET/POE/LDPE-g-AA复合材料。分析了POE、LDPE-g-AA对rPET玻璃化转变温度、断面相结构、结晶性能、力学... 以回收聚对苯二甲酸乙二酯(rPET)为基体材料,乙烯-辛烯共聚物(POE)为增韧材料,丙烯酸接枝低密度聚乙烯(LDPE-g-AA)为增容剂,制备了rPET/POE/LDPE-g-AA复合材料。分析了POE、LDPE-g-AA对rPET玻璃化转变温度、断面相结构、结晶性能、力学性能的影响。结果表明,加入POE,rPET/POE复合材料的熔融温度和结晶度有所下降,断裂伸长率及缺口冲击强度明显提高;含质量分数2.0%LDPE-g-AA的rPET/POE/LDPE-g-AA复合材料,其结晶温度升高,结晶速率加快,与纯rPET相比,缺口冲击强度提高249.3%,断裂伸长率提高17.2倍,柔韧性大幅度提高。 展开更多
关键词 回收聚对苯二甲酸乙二酯 乙烯-辛烯共聚物 丙烯酸低密度聚乙烯 复合材料
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POE-g-MAH对HDPE/PA6共混物性能的影响 被引量:2
16
作者 袁园 丁雪佳 +3 位作者 张德强 楮文娟 张丽娟 韩海军 《塑料工业》 CAS CSCD 北大核心 2010年第S1期116-119,共4页
以乙烯-辛烯接枝马来酸酐(POE-g-MAH)作为相容剂,采用熔融挤出法制备高密度聚乙烯(HDPE)/尼龙6(PA6)共混物。考查了POE-g-MAH用量对共混物形态结构、力学性能、维卡软化点、流变性能的影响。结果表明,POE-g-MAH可提高HDPE/PA6共混物的... 以乙烯-辛烯接枝马来酸酐(POE-g-MAH)作为相容剂,采用熔融挤出法制备高密度聚乙烯(HDPE)/尼龙6(PA6)共混物。考查了POE-g-MAH用量对共混物形态结构、力学性能、维卡软化点、流变性能的影响。结果表明,POE-g-MAH可提高HDPE/PA6共混物的界面相容性,随着POE-g-MAH用量的增加,共混物的拉伸强度先增加后降低,冲击强度增加,维卡软化点先增加后降低。 展开更多
关键词 高密度聚乙烯 尼龙6 乙烯-辛烯共聚物马来酸酐品 力学性能
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PA6/HDPE合金的制备及其界面相形态分析 被引量:2
17
作者 王锡军 陈晓东 +2 位作者 徐群杰 周军杰 李健博 《塑料工业》 CAS CSCD 北大核心 2015年第8期6-10,共5页
以乙烯-辛烯共聚物接枝马来酸酐(POE-g-MAH)为相容剂,通过熔融挤出法制备了聚酰胺6/高密度聚乙烯(PA6/HDPE)合金。系统分析了相容剂的用量对合金力学性能和微观结构的影响。结果表明:当POE-g-MAH的添加量为6份时,合金的拉伸强度达到最大... 以乙烯-辛烯共聚物接枝马来酸酐(POE-g-MAH)为相容剂,通过熔融挤出法制备了聚酰胺6/高密度聚乙烯(PA6/HDPE)合金。系统分析了相容剂的用量对合金力学性能和微观结构的影响。结果表明:当POE-g-MAH的添加量为6份时,合金的拉伸强度达到最大值,且比未添加POE-g-MAH的合金提高48.2%;当POE-g-MAH的添加量为8份时,合金的缺口冲击强度和断裂伸长率为最高,且其缺口冲击强度比未添加POE-g-MAH的合金增加了4.5倍。通过扫描电子显微镜观察样条的断面微观形貌可知,POE-g-MAH的加入使两相体系产生明显的反应性增容作用,促使基体内分散相粒子逐步细化,使最终制得的PA6/HDPE/POE-g-MAH复合材料的综合性能更好。 展开更多
关键词 乙烯-辛烯共聚物马来酸酐 聚酰胺6 高密度聚乙烯 力学性能 相界面分析
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PE-g-MAH增容PA 66/POE的形态与性能 被引量:1
18
作者 王丽姝 王益龙 +2 位作者 陈振宇 张旭 段海军 《合成树脂及塑料》 EI CAS 北大核心 2007年第3期67-70,共4页
使用马来酸酐接枝聚乙烯(PE-g-MAH)作为乙烯-辛烯共聚物(POE)增韧聚酰胺(PA)66的增容剂,研究了PE-g-MAH用量对PA 66/POE共混物的力学性能和形态影响。随着PE-g-MAH用量的增加+PA 66和POE的相容性显著改善,共混物中各组分的熔融峰温下降... 使用马来酸酐接枝聚乙烯(PE-g-MAH)作为乙烯-辛烯共聚物(POE)增韧聚酰胺(PA)66的增容剂,研究了PE-g-MAH用量对PA 66/POE共混物的力学性能和形态影响。随着PE-g-MAH用量的增加+PA 66和POE的相容性显著改善,共混物中各组分的熔融峰温下降;共混物的缺口冲击强度显著提高,断裂伸长率成倍增大,韧性也有提高。当w(PE-g-MAH)为8%时,增容效果较好。 展开更多
关键词 PE-G-MAH PA66 力学性能 POE 马来酸酐聚乙烯 形态 缺口冲击强度 辛烯共聚物
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POE-g-MAH对HDPE/PA6共混物性能的影响 被引量:1
19
作者 袁园 丁雪佳 +3 位作者 张德强 楮文娟 张丽娟 韩海军 《塑料工业》 CAS CSCD 北大核心 2009年第A01期116-119,共4页
以乙烯-辛烯接枝马来酸酐(POE—g—MAH)作为相容剂,采用熔融挤出法制备高密度聚乙烯(HDPE)/尼龙6(PA6)共混物。考查了POE—g—MAH用量对共混物形态结构、力学性能、维卡软化点、流变性能的影响。结果表明,POE—g—MAH可提高HDP... 以乙烯-辛烯接枝马来酸酐(POE—g—MAH)作为相容剂,采用熔融挤出法制备高密度聚乙烯(HDPE)/尼龙6(PA6)共混物。考查了POE—g—MAH用量对共混物形态结构、力学性能、维卡软化点、流变性能的影响。结果表明,POE—g—MAH可提高HDPE/PA6共混物的界面相容性,随着POE—g—MAH用量的增加,共混物的拉伸强度先增加后降低,冲击强度增加,维卡软化点先增加后降低。 展开更多
关键词 高密度聚乙烯 尼龙6 乙烯-辛烯共聚物马来酸酐品 力学性能
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反应挤出法制备LLDPE-g-(GMA-co-St)的研究 被引量:3
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作者 曹娟娟 曾幸荣 徐迎宾 《塑料工业》 CAS CSCD 北大核心 2008年第B06期71-73,125,共4页
以甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)为接枝单体,苯乙烯(St)为接枝共单体,在双螺杆挤出机上对线型低密度聚乙烯(LLDPE)进行熔融接枝,制备了LLDPE-g-(GMA-co-St)。研究了引发剂用量、单体用量、共单体用量和抑交联剂亚磷酸三苯酯等对LLDPE接枝... 以甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)为接枝单体,苯乙烯(St)为接枝共单体,在双螺杆挤出机上对线型低密度聚乙烯(LLDPE)进行熔融接枝,制备了LLDPE-g-(GMA-co-St)。研究了引发剂用量、单体用量、共单体用量和抑交联剂亚磷酸三苯酯等对LLDPE接枝物接枝率和熔体质量流动速率的影响,利用红外光谱对接枝物进行了表征。研究表明,St的加入能有效提高GMA的接枝率,亚磷酸三苯酯有效抑制了LLDPE的交联。最佳配方为:过氧化二异丙苯(DCP)为0.15份,GMA为3份,St为3份,亚磷酸三苯酯为1份。 展开更多
关键词 线型低密度聚乙烯 甲基丙烯酸缩水甘油酯 乙烯 反应挤出 亚磷酸三苯酯
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