聚乙烯基吡咯烷酮/丙烯酸水凝胶吸附金银纳米颗粒的研究 被引量：1

1

作者 龙世佳 曹雅蕾 +2 位作者 司长代 赵天宇 王晓峰 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2019年第11期199-203,共5页

将辉光放电电解等离子体引发合成的聚乙烯基吡咯烷酮/丙烯酸(PVP/AAc)水凝胶用于吸附化学还原和晶种诱导结合法制备银球、金棒和Aurod@Ag核壳纳米颗粒。采用红外光谱和扫描电镜对凝胶的结构和形貌进行表征,采用紫外-可见分光光度计和透... 将辉光放电电解等离子体引发合成的聚乙烯基吡咯烷酮/丙烯酸(PVP/AAc)水凝胶用于吸附化学还原和晶种诱导结合法制备银球、金棒和Aurod@Ag核壳纳米颗粒。采用红外光谱和扫描电镜对凝胶的结构和形貌进行表征,采用紫外-可见分光光度计和透射电子显微镜对核壳纳米颗粒进行表征。结果表明:该凝胶对水相中的金银纳米粒子有很强的吸附能力,尤其对近球形纳米粒子更具有良好的吸附效果。PVP/AAc水凝胶可用于水相中纳米粒子的富集、分离及回收。 展开更多

关键词 聚乙烯基吡咯烷酮/丙烯酸 水凝胶 吸附 银纳米球 金纳米棒 Aurod@Ag核壳纳米颗粒

在线阅读 下载PDF 职称材料

聚丙烯酸、聚乙烯吡咯烷酮对萘普生片释放度的影响 被引量：2

2

作者 宋磊 张春娜 +2 位作者 刘炯 张亚琼 郭圣荣 《上海交通大学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第10期1680-1684,共5页

采用自由基溶液聚合方法制得聚乙烯吡咯烷酮(PVP)和聚丙烯酸(PAA)均聚物.将PVP和PAA简单混合制备物理混合物,通过旋转蒸发法制备PAA/PVP复合物,分别以PVP、PAA均聚物、物理混合物、复合物为载体制备药物(以萘普生为模型药物)片剂,采用... 采用自由基溶液聚合方法制得聚乙烯吡咯烷酮(PVP)和聚丙烯酸(PAA)均聚物.将PVP和PAA简单混合制备物理混合物,通过旋转蒸发法制备PAA/PVP复合物,分别以PVP、PAA均聚物、物理混合物、复合物为载体制备药物(以萘普生为模型药物)片剂,采用固体分散技术制备以PAA、PVP为载体的萘普生片.考察这些药片在人工胃液和人工肠液中的释放度,以研究它们输送药物的特性.结果表明:与PVP、PAA均聚物和物理混合物相比,PAA/PVP复合物作为药物载体能使萘普生具有肠溶包衣片的性质;而且提高载体中PAA的比例可使萘普生的释放速率减缓. 展开更多

关键词 聚乙烯吡咯烷酮 聚丙烯酸 萘普生 释放速率

在线阅读 下载PDF 职称材料

聚丙烯酸/聚乙烯吡咯烷酮/坡缕石黏土复合吸附剂的制备 被引量：1

3

作者 王小亮 刘雅妮 +4 位作者 杨彩霞 张哲 周鹏鑫 雷蕾 魏博 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第7期888-893,915,共7页

以N,N'-亚甲基双丙烯酰胺(MBA)为交联剂,过硫酸钾(KPS)为引发剂,以丙烯酸(AA)、聚乙烯吡咯烷酮(PVP)及酸化坡缕石黏土(PGS)作为原料,通过自由基聚合反应制备出PAA/PVP/PGS(PAPP)复合吸附材料,通过单因素实验优化了各原料间的比例。... 以N,N'-亚甲基双丙烯酰胺(MBA)为交联剂,过硫酸钾(KPS)为引发剂,以丙烯酸(AA)、聚乙烯吡咯烷酮(PVP)及酸化坡缕石黏土(PGS)作为原料,通过自由基聚合反应制备出PAA/PVP/PGS(PAPP)复合吸附材料,通过单因素实验优化了各原料间的比例。运用扫描电子显微镜(SEM)、红外光谱(FTIR)对复合材料进行了形貌和结构表征,结果表明,坡缕石黏土表面羟基与单体发生了接枝共聚,在复合材料中黏土分散良好。通过对亚甲基蓝废水的吸附发现,该材料对亚甲基蓝的吸附量可达968.69 mg/g,具有良好的吸附能力,因此,该复合材料可以作为一种有潜力的吸附剂用于除去废水中的阳离子染料。 展开更多

关键词 自由基聚合 聚乙烯吡咯烷酮 丙烯酸 坡缕石黏土 吸附 水处理技术与环境保护

在线阅读 下载PDF 职称材料

中科院广州化学研究所研究超临界CO2中丙烯酸与乙烯基吡咯烷酮的共聚

4

《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2004年第8期702-702,共1页

关键词 超临界CO2 丙烯酸 聚乙烯基吡咯烷酮 共聚反应 引发剂 二异丁腈

在线阅读 下载PDF 职称材料

用作人工玻璃体的聚乙烯基吡咯烷酮水凝胶的流变性 被引量：10

5

作者 谢小莉 刘新星 +2 位作者 童真 曾钫 吴水珠 《功能高分子学报》 CAS CSCD 2000年第4期415-418,共4页

合成了交联的聚乙烯基吡咯烷酮水凝胶 ,考察了凝胶在注射前和经WN12号针 (直径 1.18mm)注射后的粘弹性。注射前 ,所有试样表现出交联网络的特征 ,即G′ >G″且对ω的斜率接近零 ,并且随交联剂用量降低 ,储存模量和回弹性减小。注射... 合成了交联的聚乙烯基吡咯烷酮水凝胶 ,考察了凝胶在注射前和经WN12号针 (直径 1.18mm)注射后的粘弹性。注射前 ,所有试样表现出交联网络的特征 ,即G′ >G″且对ω的斜率接近零 ,并且随交联剂用量降低 ,储存模量和回弹性减小。注射后 ,部分试样模量急剧减小 ;未加交联剂的试样粘弹性保持不变 ;仅有样品B8注射后网络结构破坏较小 ,粘弹性变化很小且保持了注射前良好的回弹性 。 展开更多

关键词 人工玻璃体 聚乙烯基吡咯烷酮 水凝胶 流变性

在线阅读 下载PDF 职称材料

聚乙烯醇/聚乙烯基吡咯烷酮复合水凝胶的结构与性能研究 被引量：6

6

作者 龚梅 左奕 +2 位作者 邹琴 张利 李玉宝 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第3期439-442,共4页

用溶液共混法和冷冻解冻工艺制备聚乙烯醇(PVA)/聚乙烯基吡咯烷酮(PVP)二元复合水凝胶,通过红外、XRD、DSC、含水率与溶胀测试等对材料的结构与性能进行分析表征,并研究了材料的力学性能与细胞毒性。结果表明,PVP能与PVA通过化学键合形... 用溶液共混法和冷冻解冻工艺制备聚乙烯醇(PVA)/聚乙烯基吡咯烷酮(PVP)二元复合水凝胶,通过红外、XRD、DSC、含水率与溶胀测试等对材料的结构与性能进行分析表征,并研究了材料的力学性能与细胞毒性。结果表明,PVP能与PVA通过化学键合形成分子级混合的PVA/PVP复合水凝胶。PVP含量可以影响PVA水凝胶的结构、结晶度、玻璃化转变温度、吸水率以及力学性能。该复合水凝胶具有高的吸水率和良好的细胞相容性,而且具有类似天然软骨的可渗透性。PVP/PVA复合水凝胶是一种有发展前景的人工软骨替代材料。 展开更多

关键词 聚乙烯醇 聚乙烯基吡咯烷酮 水凝胶 人工软骨

在线阅读 下载PDF 职称材料

聚乙烯基吡咯烷酮对聚乙烯基吡咯烷酮/聚己内酯半互穿网络水凝胶性能的影响 被引量：5

7

作者 易国斌 王永亮 +1 位作者 康正 崔亦华 《石油化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第2期183-186,共4页

在乙酸乙酯中,以聚己内酯(PCL)和N-乙烯基吡咯烷酮为原料,制备了聚乙烯基吡咯烷酮(PVP)/PCL半互穿网络水凝胶(简称水凝胶),考察了PVP含量对水凝胶的热性能、溶胀率、力学性能和降解性能的影响。实验结果表明,干水凝胶的熔融温度为58.6～... 在乙酸乙酯中,以聚己内酯(PCL)和N-乙烯基吡咯烷酮为原料,制备了聚乙烯基吡咯烷酮(PVP)/PCL半互穿网络水凝胶(简称水凝胶),考察了PVP含量对水凝胶的热性能、溶胀率、力学性能和降解性能的影响。实验结果表明,干水凝胶的熔融温度为58.6～62.7℃,与PCL的熔融温度无明显差别;PVP质量分数为0,30%,50%,70%时,水凝胶中PCL的结晶度分别为46.37%,32.23%,29.43%,19.82%;随PVP含量的增加,水凝胶溶胀率增大,断裂强度降低,断裂伸长率减小;随引发剂用量的增加,水凝胶溶胀率先增大后减小,断裂强度降低,断裂伸长率先增大后减小;在84d内水凝胶中PVP的质量分数分别为0,30%,50%,70%时,PCL的降解率分别为1.39%,5.56%,6.35%,7.94%。 展开更多

关键词 聚乙烯基吡咯烷酮/聚己内酯水凝胶 半互穿网络 溶胀性能 力学性能 降解 结晶度

在线阅读 下载PDF 职称材料

交联聚乙烯基吡咯烷酮的合成及其性能研究 被引量：7

8

作者 史铁钧 马婷芳 《功能高分子学报》 CAS CSCD 2002年第4期400-404,共5页

　以乙烯基吡咯烷酮(NVP)为单体,二乙烯基苯为交联剂,AIBN为引发剂,采用悬浮聚合法合成了性能稳定的交联聚乙烯基吡咯烷酮(PVPP),研究了聚合温度、引发剂用量、交联剂用量和反应气氛等因素对产率、溶胀性能和吸附性能的影响,并用红外光... 　以乙烯基吡咯烷酮(NVP)为单体,二乙烯基苯为交联剂,AIBN为引发剂,采用悬浮聚合法合成了性能稳定的交联聚乙烯基吡咯烷酮(PVPP),研究了聚合温度、引发剂用量、交联剂用量和反应气氛等因素对产率、溶胀性能和吸附性能的影响,并用红外光谱和扫描电镜等对产物的结构、性能和表面形貌进行了表征。 展开更多

关键词 合成 性能 乙烯基吡咯烷酮 交联聚乙烯基吡咯烷酮 悬浮聚合

在线阅读 下载PDF 职称材料

聚乙烯基吡咯烷酮的加入对制备聚丙烯腈原纤维的影响

9

作者 林辉敏 荣海琴 赵曙辉 《东华大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2013年第3期338-343,共6页

研究了聚乙烯基吡咯烷酮(K30)的二甲基亚砜(DMSO)溶液的质量分数、聚乙烯基吡咯烷酮与聚丙烯腈(PAN)的质量比对浆料的纺丝性能以及浆料的流变性能的影响,同时对加入K30后的聚丙烯腈原纤维的力学性能和热性能进行了研究.结果表明,聚乙烯... 研究了聚乙烯基吡咯烷酮(K30)的二甲基亚砜(DMSO)溶液的质量分数、聚乙烯基吡咯烷酮与聚丙烯腈(PAN)的质量比对浆料的纺丝性能以及浆料的流变性能的影响,同时对加入K30后的聚丙烯腈原纤维的力学性能和热性能进行了研究.结果表明,聚乙烯基吡咯烷酮与聚丙烯腈具有较好的相容性,当K30的质量分数为5%和m(PAN)∶m(K30)=7∶3时最适合纺丝,且原纤维具有较好的形貌和力学性质. 展开更多

关键词 聚乙烯基吡咯烷酮 聚丙烯腈 原纤维

在线阅读 下载PDF 职称材料

聚乙烯基吡咯烷酮改性氰酸酯树脂耐湿热性能研究 被引量：1

10

作者 王结良 梁国正 +2 位作者 赵雯 吕生华 马晓燕 《航空材料学报》 EI CAS CSCD 2006年第6期72-76,共5页

对聚乙烯基吡咯烷酮(PVP)/氰酸酯树脂体系的耐湿热性能进行系统研究。选取湿热老化环境为100h/100℃沸水老化。结果表明,随着体系中PVP用量的增大,固化改性树脂的吸湿率逐渐增大。湿热老化使固化树脂的力学性能急剧下降,但PVP的加入能... 对聚乙烯基吡咯烷酮(PVP)/氰酸酯树脂体系的耐湿热性能进行系统研究。选取湿热老化环境为100h/100℃沸水老化。结果表明,随着体系中PVP用量的增大,固化改性树脂的吸湿率逐渐增大。湿热老化使固化树脂的力学性能急剧下降,但PVP的加入能够有效改善下降趋势。当PVP用量为5wt%时,湿热老化后固化树脂的弯曲强度和冲击强度的强度保持率从原始氰酸酯的38.8%和35.5%提高到86.8%和66.1%。湿热老化对体系力学性能的损伤可从固化树脂老化前后断口形貌得到合理解释。湿热老化过程中,PVP的加入对体系的热性能、电性能及尺寸稳定性的不利影响较小。综合考虑体系的各项性能指标,以PVP用量为5%时体系耐湿热性能最佳。 展开更多

关键词 聚乙烯基吡咯烷酮(PVP) 双酚A型氰酸酯树脂(BADCy) 湿热性能

在线阅读 下载PDF 职称材料

聚乙烯基吡咯烷酮-多壁碳纳米管复合修饰玻碳电极用于差分脉冲伏安法测定抗坏血酸

11

作者 曹震 徐国财 +1 位作者 甘颖 李欣 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2013年第1期55-58,62,共5页

采用超声辐射法制备了聚乙烯基吡咯烷酮(PVP)-多壁碳纳米管(MWCNT's)复合材料(PVP-MWCNT's),将该复合材料分散在N,N-二甲基甲酰胺(DMF)中并滴涂在玻碳电极表面,制备了聚乙烯基吡咯烷酮-多壁碳纳米管复合修饰玻碳电极(PVP-MWCNT&... 采用超声辐射法制备了聚乙烯基吡咯烷酮(PVP)-多壁碳纳米管(MWCNT's)复合材料(PVP-MWCNT's),将该复合材料分散在N,N-二甲基甲酰胺(DMF)中并滴涂在玻碳电极表面,制备了聚乙烯基吡咯烷酮-多壁碳纳米管复合修饰玻碳电极(PVP-MWCNT's/GCE)。研究发现:抗坏血酸在修饰电极上出现一对可逆的氧化还原峰,提出了用差分脉冲伏安法测定抗坏血酸的方法。还原峰电流与抗坏血酸的浓度在1.0×10^(-7)～1.0×10^(-3) mol·L^(-1)范围内呈线性关系。 展开更多

关键词 多壁碳纳米管 聚乙烯基吡咯烷酮 抗坏血酸 差分脉冲伏安法

在线阅读 下载PDF 职称材料

水溶液中聚乙烯基吡咯烷酮与十二烷基硫酸钠的相互作用机理

12

作者 陈晓明 杨海洋 何平笙 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第1期50-53,共4页

利用黏度、电导、表面张力和荧光光谱实验手段研究了聚乙烯基吡咯烷酮(PVP)和十二烷基硫酸钠(SDS)在水溶液中的相互作用,发现对SDS来说存在三个不同的特征浓度:临界聚集浓度(CAC)、CAC2和高分子饱和浓度(PSP)。实验结果表明,PVP和SDS在... 利用黏度、电导、表面张力和荧光光谱实验手段研究了聚乙烯基吡咯烷酮(PVP)和十二烷基硫酸钠(SDS)在水溶液中的相互作用,发现对SDS来说存在三个不同的特征浓度:临界聚集浓度(CAC)、CAC2和高分子饱和浓度(PSP)。实验结果表明,PVP和SDS在水溶液中的相互作用可以用类似于描述聚电解质和带相反电荷表面活性剂之间相互作用的两阶段模型解释:初始阶段(CSDS>CAC),带负电荷的SDS分子主要以单个的方式吸附到PVP带正电的侧基上;第二阶段(CSDS>CAC2),SDS分子通过疏水相互作用以协同的方式吸附到PVP分子链上形成胶束,在浓度为PSP时达到饱和。 展开更多

关键词 聚乙烯基吡咯烷酮 十二烷基硫酸钠 两阶段模型 疏水相互作用

在线阅读 下载PDF 职称材料

聚乙烯吡咯烷酮等离子体接枝改性聚丙烯的亲水性及抗凝血性研究 被引量：6

13

作者 左文瑾 王进 +2 位作者 杨志禄 孙鸿 黄楠 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第4期667-669,673,共4页

采用氩等离子体辅助接枝改性方法在聚丙烯(PP)材料表面接枝水溶性高分子聚乙烯基吡咯烷酮(PVP)。衰减全反射傅立叶红外光谱(FTIR-ATR)和X射线光电子能谱(XPS)分析结果证明PP表面成功地接枝了PVP;接触角测试结果表明表面接枝PVP的聚丙烯... 采用氩等离子体辅助接枝改性方法在聚丙烯(PP)材料表面接枝水溶性高分子聚乙烯基吡咯烷酮(PVP)。衰减全反射傅立叶红外光谱(FTIR-ATR)和X射线光电子能谱(XPS)分析结果证明PP表面成功地接枝了PVP;接触角测试结果表明表面接枝PVP的聚丙烯表面水接触角相比于未改性的PP,降低了60°,亲水性得到有效改善。采用体外血小板黏附及乳酸脱氢酶实验(LDH)来评价改性前后PP的抗凝血性,评价结果表明表面接枝PVP的聚丙烯表面相比于未改性的PP有较少数量的血小板黏附和激活,表现出良好的抗凝血性。 展开更多

关键词 聚丙烯 等离子体接枝 聚乙烯基吡咯烷酮 亲水性 抗凝血性

在线阅读 下载PDF 职称材料

水热法聚乙烯基吡咯烷酮表面修饰碳纳米管的研究 被引量：3

14

作者 丁盛 马传国 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2011年第11期42-45,共4页

采用水热法利用两亲性聚乙烯基吡咯烷酮(PVP)对CNTs进行了表面修饰,通过TGA、FT-IR、SEM、接触角分析研究了改性CNTs的表面性质和分散特性。实验结果表明:水热法较常用的常压法相比,可以提高CNTs的PVP包覆率,且使PVP同CNTs之间具有更强... 采用水热法利用两亲性聚乙烯基吡咯烷酮(PVP)对CNTs进行了表面修饰,通过TGA、FT-IR、SEM、接触角分析研究了改性CNTs的表面性质和分散特性。实验结果表明:水热法较常用的常压法相比,可以提高CNTs的PVP包覆率,且使PVP同CNTs之间具有更强的作用力,同时使处理效率有较大提高;PVP用量、保温时间和PVP的分子量是影响PVP包覆率的主要因素;较纯CNTs相比,改性CNTs与水的亲和性有较大改善,在水中的分散性极大改善,同时在乙醇和丙酮中的分散性也显著改善。 展开更多

关键词 碳纳米管 聚乙烯基吡咯烷酮 水热法 表面修饰

在线阅读 下载PDF 职称材料

聚偏氟乙烯-b-聚乙烯基吡咯烷酮嵌段共聚物的制备和结构 被引量：2

15

作者 黄志辉 刘进朝 包永忠 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2018年第2期823-829,共7页

以C6F13I为链转移剂,通过碘转移乳液聚合制得碘封端的聚偏氟乙烯(PVDF-I),再以PVDF-I为大分子链转移剂进行N-乙烯基吡咯烷酮碘转移溶液聚合,得到聚偏氟乙烯-b-聚乙烯基吡咯烷酮(PVDF-b-PVP)两亲性嵌段共聚物;采用NMR、IR、XRD、DSC和AF... 以C6F13I为链转移剂,通过碘转移乳液聚合制得碘封端的聚偏氟乙烯(PVDF-I),再以PVDF-I为大分子链转移剂进行N-乙烯基吡咯烷酮碘转移溶液聚合,得到聚偏氟乙烯-b-聚乙烯基吡咯烷酮(PVDF-b-PVP)两亲性嵌段共聚物;采用NMR、IR、XRD、DSC和AFM等对PVDF-b-PVP嵌段共聚物的分子和相态结构进行了表征。发现PVP能有效嵌入PVDF与末端碘之间,PVDF嵌段PVP后,PVDF分子链的有序度明显降低,产生γ晶型PVDF,同时结晶温度和结晶度降低。PVDF-b-PVP嵌段共聚物表现微相分离结构,相分离尺寸约20 nm,其亲水性也优于PVDF均聚物。 展开更多

关键词 聚合物 合成 结晶 聚偏氟乙烯 聚乙烯基吡咯烷酮 嵌段共聚物

在线阅读 下载PDF 职称材料

非极性混合介质中分散聚合法制备聚乙烯基吡咯烷酮

16

作者 左秋月 史铁钧 +2 位作者 周讯 章云冉 何建 《应用化工》 CAS CSCD 2011年第10期1758-1760,1763,共4页

以乙烯基吡咯烷酮(NVP)为单体,环己烷的混合溶剂为分散介质,AIBN为引发剂,SEBS为分散剂,采用分散聚合的方法制备了分散性能好、粒径为1μm左右、热稳定性较好的聚乙烯基吡咯烷酮。考察了单体含量、引发剂用量、分散剂用量对分散聚合反... 以乙烯基吡咯烷酮(NVP)为单体,环己烷的混合溶剂为分散介质,AIBN为引发剂,SEBS为分散剂,采用分散聚合的方法制备了分散性能好、粒径为1μm左右、热稳定性较好的聚乙烯基吡咯烷酮。考察了单体含量、引发剂用量、分散剂用量对分散聚合反应的影响。结果表明,转化率和分子量均随单体含量增加而增大,随引发剂的量的增大而减小;且在单体含量为30%、AIBN的用量为0.5%,分散剂用量为10%时,所合成的聚合物分子量最大。 展开更多

关键词 聚乙烯基吡咯烷酮 分散聚合 微米 分子量

在线阅读 下载PDF 职称材料

聚乙烯吡咯烷酮的性能、合成及应用 被引量：46

17

作者 马婷芳 史铁钧 《应用化工》 CAS CSCD 2002年第3期16-19,共4页

描述了PVP的结构特点和性能 ,讨论了聚乙烯吡咯烷酮的各种合成路线 ,并分析了各优缺点。同时 ,全面介绍了PVP和PVPP在众多领域中的应用和最新研究情况 ,便于国内PVP的进一步生产开发。

关键词 聚乙烯吡咯烷酮 N-乙烯吡咯烷酮 交联 聚乙烯吡咯烷酮 N-羟乙基吡咯烷酮

在线阅读 下载PDF 职称材料

两亲性嵌段共聚物聚乙烯吡咯烷酮-b-聚己内酯的合成及自组装行为 被引量：3

18

作者 张斯 曾文娟 +1 位作者 徐欢 易国斌 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第12期11-15,共5页

以巯基乙醇(MCE)为链转移剂,偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,N,N-二甲基甲酰胺(DMF)为溶剂,采用自由基聚合方法合成了端羟基聚乙烯基吡咯烷酮(PVP-OH)亲水链,然后用合成的PVP-OH为大分子引发剂,辛酸亚(Sn(Oct)2)为催化剂,通过对ε-己内酯(... 以巯基乙醇(MCE)为链转移剂,偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,N,N-二甲基甲酰胺(DMF)为溶剂,采用自由基聚合方法合成了端羟基聚乙烯基吡咯烷酮(PVP-OH)亲水链,然后用合成的PVP-OH为大分子引发剂,辛酸亚(Sn(Oct)2)为催化剂,通过对ε-己内酯(ε-CL)的开环聚合得到两亲性嵌段共聚物聚乙烯吡咯烷酮-b-聚己内酯(PVP-b-PCL)。通过核磁共振氢谱和傅里叶变换红外光谱对PVP-OH和PVP-b-PCL的结构进行了表征,凝胶渗透色谱测得PVP-b-PCL的相对分子质量分布指数(PDI)为1.57。用荧光探针方法测得PVP-b-PCL的临界胶束浓度(CMC)为0.0017 mg/m L。荧光探针的各向异性表明PVP-b-PCL在水溶液中首先发生自缔合作用,随后再聚集形成胶束。PVP-b-PCL浓度较低(<0.1mg/m L)时胶束平均粒径约为100 nm,浓度较高(>0.1 mg/m L)时胶束粒径约为200 nm,胶束形貌主要为球形。 展开更多

关键词 聚乙烯基吡咯烷酮 聚己内酯 两亲性嵌段共聚物 胶束

在线阅读 下载PDF 职称材料

聚乙烯吡咯烷酮存在时反相微乳液中水的状态 被引量：3

19

作者 徐桂英 张莉 +2 位作者 毛宏志 鲍猛 卢燕 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第1期37-42,共6页

运用傅立叶变换红外光谱（ FTIR）研究不同分子量的聚乙烯吡咯烷酮（ PVP）存在时，十二烷基甜菜碱 (C12BE)/正庚烷 /正戊醇 /水（Ⅰ）及二（ 2-乙基）己基磺化琥珀酸钠（ AOT） /正庚烷 /水（Ⅱ）反相微乳液中水的存在状态 .采用计算... 运用傅立叶变换红外光谱（ FTIR）研究不同分子量的聚乙烯吡咯烷酮（ PVP）存在时，十二烷基甜菜碱 (C12BE)/正庚烷 /正戊醇 /水（Ⅰ）及二（ 2-乙基）己基磺化琥珀酸钠（ AOT） /正庚烷 /水（Ⅱ）反相微乳液中水的存在状态 .采用计算机分峰技术将微乳液中水分子的 O－ H伸缩振动进行曲线拟合，（Ⅰ）得到三个子峰 ,分别位于 (3560± 20)cm－ 1， (3430± 10)cm－ 1， (3280± 10)cm－ 1附近；（Ⅱ）得到四个子峰，分别位于 3618 cm－ 1， 3550 cm－ 1， 3446 cm－ 1和 3292 cm－ 1处 .尽管 PVP均增溶于 W/O型微乳液中表面活性剂分子的极性基团附近，却没有引起长链间自由水的变化 .但由于两体系的差异， PVP的存在，导致微乳液（Ⅰ）的本体水减少，结合水增多，却使体系（Ⅱ）的结合水减少，本体水增多 .由于 W/O型微乳液中水与生物膜中水相似，这些研究有助于理解生物膜界面上的生物化学和生物物理现象 . 展开更多

关键词 红外光谱 聚乙烯吡咯烷酮 十二烷基甜菜碱 二(2-乙基)己基磺化琥珀酸钠 反相微乳液 结构 状态

在线阅读 下载PDF 职称材料

N-乙烯基吡咯烷酮的反向原子转移自由基聚合 被引量：1

20

作者 肖成贵 易国斌 +1 位作者 肖宏 黄云薇 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第6期18-21,共4页

以AIBN为引发剂、FeCl3为催化剂、PPh3为配体，在乙腈中实现了N-乙烯基吡咯烷酮（M，P）的反向原子转移自由基聚合（RATRP）。动力学研究表明，聚合产物聚乙烯基吡咯烷酮（PVP）的分子量与单体转化率成线性关系，反应10h后，PVP的平均... 以AIBN为引发剂、FeCl3为催化剂、PPh3为配体，在乙腈中实现了N-乙烯基吡咯烷酮（M，P）的反向原子转移自由基聚合（RATRP）。动力学研究表明，聚合产物聚乙烯基吡咯烷酮（PVP）的分子量与单体转化率成线性关系，反应10h后，PVP的平均分子量丽。为2964，分子量分散系数（PDI）为1．18。以含有端基Cl原子的PVP-Cl作为大分子引发剂，FeCl2／PPh3为催化体系，通过甲基丙烯酸甲酯（MMA）的原子转移自由基聚合（ATRP）合成了嵌段共聚物（PVP—b-iPMMA），用凝胶渗透色谱（GPC）、红外光谱（FT-IR）和核磁共振（^1H-NMR）等方法对产物进行了表征。 展开更多

关键词 聚乙烯基吡咯烷酮 反向原子转移自由基聚合 甲基丙烯酸甲酯 嵌段共聚物

在线阅读 下载PDF 职称材料