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12-羟基硬脂酸乙二醇双酯的合成研究 被引量:2
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作者 邹灯旺 兰云军 +2 位作者 毛培 兰茜 沈晓军 《皮革科学与工程》 CAS 2017年第3期36-41,共6页
以12-羟基硬脂酸和乙二醇为原料,采用单因素实验法和正交实验法对12-羟基硬脂酸乙二醇双酯的合成工艺条件进行研究。结果表明优化反应条件是:12-羟基硬脂酸与乙二醇的摩尔比为2∶1.1,反应温度135℃,反应时间4 h,催化剂对甲苯磺酸用量为... 以12-羟基硬脂酸和乙二醇为原料,采用单因素实验法和正交实验法对12-羟基硬脂酸乙二醇双酯的合成工艺条件进行研究。结果表明优化反应条件是:12-羟基硬脂酸与乙二醇的摩尔比为2∶1.1,反应温度135℃,反应时间4 h,催化剂对甲苯磺酸用量为12-羟基硬脂酸和乙二醇总质量的0.6%,在优化条件下合成的12-羟基硬脂酸乙二醇双酯产率可达99%以上。 展开更多
关键词 12-羟基硬脂酸乙二醇 12-羟基硬脂酸 乙二醇
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偶联法制备聚羟基丁酸酯/聚乙二醇共聚物及其性能 被引量:1
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作者 蔡志江 杨光 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第11期145-148,共4页
利用二异氰酸酯为偶联剂,采用不同分子量的聚乙二醇(PEG)与聚羟基丁酸酯(PHB)进行偶联反应,制备一系列聚羟基丁酸酯/聚乙二醇共聚物。利用红外光谱(FT-IR)、差示扫描量热(DSC)、广角X射线衍射(WAXD)、表面水相接触角及力学性能实验对共... 利用二异氰酸酯为偶联剂,采用不同分子量的聚乙二醇(PEG)与聚羟基丁酸酯(PHB)进行偶联反应,制备一系列聚羟基丁酸酯/聚乙二醇共聚物。利用红外光谱(FT-IR)、差示扫描量热(DSC)、广角X射线衍射(WAXD)、表面水相接触角及力学性能实验对共聚物进行了分析研究。结果表明,偶联聚乙二醇后,PHB链的规整度降低,PHB的结晶度下降,非结晶区增大,同时表面亲水性变好,当采用高分子量的PEG后,共聚物的拉抻应力-应变曲线中出现了明显的屈服点,断裂伸长率也有了较大的提高,达到了11%,韧性得到改善,力学性能有一定程度的提高。 展开更多
关键词 (3-羟基丁酸) 乙二醇 偶联法
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PHB-PEG共混物为载体药物缓释微球的研究 被引量:6
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作者 赵景联 陈庆云 +1 位作者 王云海 黄建新 《西安交通大学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2001年第7期759-763,共5页
采用聚 β 羟基丁酸酯 (PHB)与聚乙二醇 (PEG)共混物为载体材料 ,以肌苷为模型药物 ,利用W1 O W2 型复乳蒸发技术制备肌苷缓释微球 .探讨了溶剂、稳定剂、药物浓度、载体材料等因素对微球产率、包埋率及体外释放率的影响 ,并优化了微球... 采用聚 β 羟基丁酸酯 (PHB)与聚乙二醇 (PEG)共混物为载体材料 ,以肌苷为模型药物 ,利用W1 O W2 型复乳蒸发技术制备肌苷缓释微球 .探讨了溶剂、稳定剂、药物浓度、载体材料等因素对微球产率、包埋率及体外释放率的影响 ,并优化了微球制备条件 .实验结果表明 ,以二氯甲烷为溶剂 ,当明胶质量分数为 0 .6%、肌苷质量分数为 5%、PHB与PEG的质量比为 7 3时 ,制得的微球收率为 70 % ,包埋率为 81.6% ,且微球外观圆滑 .研究微球体外释放行为时发现 ,用上述条件制得的肌苷微球在释放的第 18小时时 ,达到了最大释放量 ,并具有明显的缓释效果 . 展开更多
关键词 Β-羟基丁酸 乙二醇 缓释微球 肌苷 药物 载体
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含酯基的二巯基噻二唑二聚物的摩擦学性能 被引量:24
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作者 康茵 孙洪伟 《石油学报(石油加工)》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第1期82-86,共5页
合成了含酯基的二巯基噻二唑二聚物,采用四球试验机考察了其在12-羟基硬脂酸锂基脂中作为极压抗磨剂的摩擦学性能,并采用XPS、SEM和EDS分析了摩擦表面的特性。结果表明,添加了含酯基的二巯基噻二唑二聚物的12-羟基硬脂酸锂基脂的抗磨、... 合成了含酯基的二巯基噻二唑二聚物,采用四球试验机考察了其在12-羟基硬脂酸锂基脂中作为极压抗磨剂的摩擦学性能,并采用XPS、SEM和EDS分析了摩擦表面的特性。结果表明,添加了含酯基的二巯基噻二唑二聚物的12-羟基硬脂酸锂基脂的抗磨、减摩和抗烧结性能都得到明显提高。这是由于添加剂在摩擦过程中发生了摩擦化学反应,反应产物在金属表面上形成了一层具有抗磨减摩性能的膜,与金属表面的吸附膜共同作用的结果。 展开更多
关键词 二巯基噻二唑二 12-羟基硬脂酸锂基脂 抗磨 减摩 抗烧结
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LHY-1型消泡剂的研制 被引量:1
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作者 秦中秋 《齐鲁石油化工》 2006年第1期18-19,22,共3页
介绍自制LHY-1型消泡剂的最佳配方与工艺条件。在实验室评价条件下,其消泡效果与进口消泡剂相当。
关键词 硅油 司盘-40 司盘-60 乙二醇硬脂酸
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宝藿苷Ⅰ混合胶束的制备、表征及其体外活性研究 被引量:1
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作者 魏渝鉴 娄彬 王新东 《南京中医药大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第1期62-66,共5页
目的制备宝藿苷Ⅰ混合胶束,并评价其体外活性。方法采用薄膜水化法制备包载宝藿苷Ⅰ的聚乙二醇-15-羟基硬脂酸酯/泊洛沙姆188混合胶束(BSPM),通过正交设计法优化BSPM的制备处方和工艺;对该混合胶束的粒径和形态进行表征,并评价其体外释... 目的制备宝藿苷Ⅰ混合胶束,并评价其体外活性。方法采用薄膜水化法制备包载宝藿苷Ⅰ的聚乙二醇-15-羟基硬脂酸酯/泊洛沙姆188混合胶束(BSPM),通过正交设计法优化BSPM的制备处方和工艺;对该混合胶束的粒径和形态进行表征,并评价其体外释放行为;通过细胞毒性和细胞摄取实验考察宝藿苷Ⅰ混合胶束的体外抗肿瘤活性。结果所制备的BSPM呈球形,形态规则,粒径均一,平均粒径约为33.59nm,包封率大于80%,BSPM释药缓慢,24h药物体外释放率为82.56%。BSPM对人乳腺癌MDA-MB-231细胞的细胞毒性和细胞摄取率显著高于宝藿苷Ⅰ原料药。结论 BSPM粒径小,包封率高,可增加宝藿苷Ⅰ的细胞摄取,增强细胞毒性作用,是一种有效的且具有应用前景的抗肿瘤药物制剂。 展开更多
关键词 混合胶束 聚乙二醇-15-羟基硬脂酸酯 泊洛沙姆188 抗肿瘤
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