检索结果-维普期刊中文期刊服务平台

两性霉素B/聚乙二醇-聚谷氨酸苄酯纳米粒的体外细胞摄取研究被引量：12: 1; 作者冯敏潘仕荣 +3 位作者张静夏王琴梅吴伟荣李瑞明《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期321-325,共5页; 目的:研究聚乙二醇-聚谷氨酸苄酯(PEG-PBLG)纳米粒对两性霉素B(AmB)的增溶作用和纳米粒的体外巨噬细胞摄取特性.方法:透析法制备AmB/PEG-PBLG纳米粒,HPLC法测定AmB的含量,荧光分光光度计测定芘标记纳米粒的细胞摄取率.结果:不同分子量的... 展开更多; 关键词两性霉素B 聚乙二醇-聚谷氨酸苄酯纳米粒小鼠腹腔巨噬细胞摄取率; 在线阅读下载PDF 职称材料

两性霉素B/聚乙二醇-聚谷氨酸苄酯纳米球溶血毒性的研究被引量：6: 2; 作者冯敏潘仕荣吴伟荣《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第3期263-266,共4页; 目的 :考察两性霉素B/聚乙二醇聚谷氨酸 (AmB/PEG PBLG)纳米球是否能降低AmB的溶血毒性。方法 :超微透析法制备AmB/PEG PBLG纳米药球 ,用紫外分光光度法测定样品的溶血率。结果 :AmB/PEG PBLG纳米药球平均粒径 14 2 1nm ,载药量 2 7 ... 展开更多; 关键词两性霉素B 聚乙二醇聚谷氨酸苄酯纳米药球溶血毒性; 在线阅读下载PDF 职称材料

萘普生/聚乙二醇-聚谷氨酸苄酯共聚物纳米胶束被引量：7: 3; 作者潘仕荣冯敏《中山医科大学学报》 CSCD 北大核心 2003年第1期52-57,共6页; [目的]研究萘普生(naproxen)/聚乙二醇-聚谷氨酸苄酯共聚物(PEG-PBLG)纳米胶束的制备、形态和体外释药规律。[方法]合成了PEG-PBLG两亲嵌段共聚物;采用透析法制备了萘普生/PEG-PBLG载药胶束;通过透射电镜观察、动态光散射测定、紫外吸... 展开更多; 关键词聚乙二醇-聚谷氨酸苄酯共聚物核-壳型纳米胶束萘普生体外释药; 在线阅读下载PDF 职称材料

超临界CO_(2)辅助聚对苯二甲酸乙二醇酯/聚对苯二甲酸丁二酯珠粒发泡: 4; 作者陈先娇梁锦涵胡圣飞《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第8期50-59,共10页; 聚对苯二甲酸丁二酯(PBT)与聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)化学结构相似,熔融温度相近且结晶速率、熔体强度等性能互补的特点在PET/PBT合金化方面得到广泛应用。文中采用扩链剂乙烯-丙烯酸甲酯共聚物接枝甲基丙烯酸缩水甘油酯(EMA-g-GMA)和... 展开更多; 关键词聚对苯二甲酸乙二醇酯聚对苯二甲酸丁二酯碳纳米管乙烯-丙烯酸甲酯共聚物接枝甲基丙烯酸缩水甘油酯珠粒发泡; 在线阅读下载PDF 职称材料

槲皮素PLGA-TPGS纳米粒处方筛选及体外稳定性被引量：7: 5; 作者徐红高萌 +5 位作者关欣董浩董仁超丛中笑张成鸿田燕《医药导报》 CAS 北大核心 2018年第3期345-350,共6页; 目的采用正交实验法筛选制备槲皮素乳酸羟基乙酸共聚物-维生素E聚乙二醇1000琥珀酸酯(PLGATPGS)纳米粒(QPTN)的最佳处方和制备工艺,并对QPTN进行体外稳定性考察。方法采用单一因素方法分别考察主药槲皮素与载体比例、乳化剂TPGS溶液浓... 展开更多; 关键词槲皮素纳米粒乳酸羟基乙酸共聚物-维生素E聚乙二醇1000琥珀酸酯稳定性; 在线阅读下载PDF 职称材料

羟基喜树碱纳米微球的制备及体内外释药特性被引量：10: 6; 作者王安训李苏 +1 位作者丁学强潘仕荣《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2006年第1期12-15,共4页; 目的:制备载羟基喜树碱(HCPT)的聚乙二醇-聚谷氨酸苄酯(PEG-PBLG)纳米微球并研究其体外释药特性和体内药代动力学。方法:采用超透析法制备HCPT/PEG-PBLG纳米微球,扫描电镜观察纳米微球的形态,紫外分光光度法观察其体外的释药特性,高效... 展开更多; 关键词聚乙二醇聚谷氨酸苄酯我药纳米微球药代动力学羟基喜树碱; 在线阅读下载PDF 职称材料

羟基喜树碱纳米微球抗肿瘤作用的实验研究被引量：8: 7; 作者王安训李苏 +1 位作者丁学强黄洪章《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2006年第9期527-530,共4页; 目的:研究载羟基喜树碱(Hydroxycamptothecin,HCPT)的聚乙二醇-聚谷氨酸苄酯(PEG-PBLG)纳米微球对口腔鳞癌及结肠癌的体内抗瘤作用。方法:采用超透析法制备HCPT/PEG-PBLG纳米胶束,透射电镜观察纳米微球的形态,应用HCPT/PEG-PBLG纳米微... 展开更多; 关键词聚乙二醇聚谷氨酸苄酯载药纳米胶束羟基喜树碱移植瘤口腔鳞癌结肠癌; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名两性霉素B/聚乙二醇-聚谷氨酸苄酯纳米粒的体外细胞摄取研究被引量：12: 1; 作者冯敏潘仕荣张静夏王琴梅吴伟荣李瑞明; 机构中山大学药学院中山大学附属第一医院; 出处《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期321-325,共5页; 文摘目的:研究聚乙二醇-聚谷氨酸苄酯(PEG-PBLG)纳米粒对两性霉素B(AmB)的增溶作用和纳米粒的体外巨噬细胞摄取特性.方法:透析法制备AmB/PEG-PBLG纳米粒,HPLC法测定AmB的含量,荧光分光光度计测定芘标记纳米粒的细胞摄取率.结果:不同分子量的0.2%(w/v)PEG-PBLG纳米粒分散液中,AmB的浓度为714.1～961.2μg/mL,与在水中的溶解度相比提高了85.0～114.4倍.PEG所占比例高的Py-NP 99(E/G=64/36)的细胞摄取率约为Py-NP 114(E/G=33/76)的1/2.表明Py-NP99能有效抑制血浆蛋白吸附,逃避MPM摄取.结论:PEG-PBLG纳米粒可有效增溶AmB,并且随PEG比例的增加纳米粒抗吞噬能力增强,有利于AmB非RES部位的转运.; 关键词两性霉素B 聚乙二醇-聚谷氨酸苄酯纳米粒小鼠腹腔巨噬细胞摄取率; Keywords Amphotericin B PEG-PBLG nanoparticles Mouse peritoneal macrophage Uptake efficiency; 分类号 R944.9 [医药卫生—药剂学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名两性霉素B/聚乙二醇-聚谷氨酸苄酯纳米球溶血毒性的研究被引量：6: 2; 作者冯敏潘仕荣吴伟荣; 机构中山大学附属第一医院人工心脏研究室; 出处《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第3期263-266,共4页; 文摘目的 :考察两性霉素B/聚乙二醇聚谷氨酸 (AmB/PEG PBLG)纳米球是否能降低AmB的溶血毒性。方法 :超微透析法制备AmB/PEG PBLG纳米药球 ,用紫外分光光度法测定样品的溶血率。结果 :AmB/PEG PBLG纳米药球平均粒径 14 2 1nm ,载药量 2 7 5 5 % ;溶血率从低到高依次为 :PEG PBLG空白纳米球、脱氧胆酸钠、AmB/PEG PBLG纳米药球、AmB注射液。结论 :AmB/PEG PBLG纳米药球能有效降低AmB的溶血毒性。; 关键词两性霉素B 聚乙二醇聚谷氨酸苄酯纳米药球溶血毒性; Keywords AmB PEG PBLG Nanospheres Hemolytic toxicity; 分类号 TQ465 [化学工程—制药化工]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名萘普生/聚乙二醇-聚谷氨酸苄酯共聚物纳米胶束被引量：7: 3; 作者潘仕荣冯敏; 机构中山大学附属第一医院心血管研究室; 出处《中山医科大学学报》 CSCD 北大核心 2003年第1期52-57,共6页; 基金广东省科委科研攻关基金(9622020-01); 文摘 [目的]研究萘普生(naproxen)/聚乙二醇-聚谷氨酸苄酯共聚物(PEG-PBLG)纳米胶束的制备、形态和体外释药规律。[方法]合成了PEG-PBLG两亲嵌段共聚物;采用透析法制备了萘普生/PEG-PBLG载药胶束;通过透射电镜观察、动态光散射测定、紫外吸光度测定等手段分析胶束的微观形态、粒径大小和载药量、测定了载药胶束的体外释药速率。[结果]萘普生/PEG-PBLG载药胶束粒径在30～245 nm范围,胶束呈核-壳型结构,PEG-PBLG胶束可大大增溶疏水性药物,萘普生/PEG-PBLG胶束具有缓释作用,萘普生的体外释放速率大小主要由介质的pH值决定,也受胶束粒径的影响。[结论]PEG-PBLG载药胶束是一种缓释性能良好、有应用前景的纳米胶束。; 关键词聚乙二醇-聚谷氨酸苄酯共聚物核-壳型纳米胶束萘普生体外释药; Keywords poly (ethelene glycol)-poly (benzyl glutamate) copolymers core-shell type nano-mi- celles drug-delivery system naproxen in vitro sustained drug-release; 分类号 R944.9 [医药卫生—药剂学] R971.1 [医药卫生—药品]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名超临界CO_(2)辅助聚对苯二甲酸乙二醇酯/聚对苯二甲酸丁二酯珠粒发泡: 4; 作者陈先娇梁锦涵胡圣飞; 机构湖北工业大学绿色轻工材料湖北省重点实验室湖北工业大学电气与电子工程学院; 出处《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第8期50-59,共10页; 基金湖北省重点研发计划(2021BGD018)。; 文摘聚对苯二甲酸丁二酯(PBT)与聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)化学结构相似,熔融温度相近且结晶速率、熔体强度等性能互补的特点在PET/PBT合金化方面得到广泛应用。文中采用扩链剂乙烯-丙烯酸甲酯共聚物接枝甲基丙烯酸缩水甘油酯(EMA-g-GMA)和碳纳米管(CNTs)协同改性PET/PBT,并通过超临界CO_(2)浸渍辅助发泡制备了PET/PBT发泡珠粒。结果表明,EMA-g-GMA(EG)的加入起到了扩链增容效果,提高了体系交联度和黏弹性;CNTs的加入有效提高了体系稳定性和黏度,并延缓了PET/PBT基体的降解;EG和CNTs的加入使可发泡温度从260℃降至200℃,泡孔分布趋于均匀,泡孔结构得到改善;在260℃,平均泡孔尺寸从4.4μm降至3.37μm,泡孔密度从3.06×10^(9)cm^(-3)提高至5.32×10^(9)cm^(-3);PET/PBT/EG,PET/PBT/CNTs和PET/PBT/EG/CNTs的拉伸强度相比于PET/PBT,分别提高了97%,67.6%和79.3%,断裂伸长率分别提高了93.4%,57.4%和80.3%。; 关键词聚对苯二甲酸乙二醇酯聚对苯二甲酸丁二酯碳纳米管乙烯-丙烯酸甲酯共聚物接枝甲基丙烯酸缩水甘油酯珠粒发泡; Keywords polyethylene terephthalate polybutylene terephthalate carbon nanotube ethylene-methyl acrylate copolymer grafted glycyl methacrylate bead foaming; 分类号 TQ328 [化学工程—合成树脂塑料工业]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名槲皮素PLGA-TPGS纳米粒处方筛选及体外稳定性被引量：7: 5; 作者徐红高萌关欣董浩董仁超丛中笑张成鸿田燕; 机构大连医科大学基础医学院大连医科大学药学院大连医科大学; 出处《医药导报》 CAS 北大核心 2018年第3期345-350,共6页; 基金辽宁省自然科学基金资助项目(2015020308); 文摘目的采用正交实验法筛选制备槲皮素乳酸羟基乙酸共聚物-维生素E聚乙二醇1000琥珀酸酯(PLGATPGS)纳米粒(QPTN)的最佳处方和制备工艺,并对QPTN进行体外稳定性考察。方法采用单一因素方法分别考察主药槲皮素与载体比例、乳化剂TPGS溶液浓度、超声功率、超声时间对QPTN粒径、载药量、包封率的影响。在单一因素实验基础上通过正交实验筛选制备QPTN的最佳处方和工艺,并制备6批QPTN。通过影响因素、加速、长期实验考察其中3批QPTN的体外稳定性。结果制备QPTN的最佳处方及工艺是槲皮素与载体比例为3∶10,TPGS溶液的浓度为0.05%,超声功率为200 W时超声6 min。在该条件下制备6批QPTN的平均粒径、载药量和包封率分别为(155.4±2.7)nm、(21.6±1.5)%和(93.7±2.9)%。体外稳定性实验中,QPTN在影响因素、加速、长期实验条件下稳定性良好。结论确定了制备QPTN的最佳处方和工艺,自制QPTN粒径较小,载药量和包封率较高,体外显示具有良好的稳定性。; 关键词槲皮素纳米粒乳酸羟基乙酸共聚物-维生素E聚乙二醇1000琥珀酸酯稳定性; Keywords Quercetin Nanoparticles Polylactic-co-glycolic acid-D-α-tocopheryl polyethylene glycol 1000 succinate Stability; 分类号 R979 [医药卫生—药品] TQ460.1 [化学工程—制药化工]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名羟基喜树碱纳米微球的制备及体内外释药特性被引量：10: 6; 作者王安训李苏丁学强潘仕荣; 机构中山大学附属第一医院口腔颌面外科中山大学附属肿瘤医院内科中山大学附属第一医院心内科; 出处《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2006年第1期12-15,共4页; 基金广东省科技计划项目资助(编号:2003C50113 2004B30901002); 文摘目的:制备载羟基喜树碱(HCPT)的聚乙二醇-聚谷氨酸苄酯(PEG-PBLG)纳米微球并研究其体外释药特性和体内药代动力学。方法:采用超透析法制备HCPT/PEG-PBLG纳米微球,扫描电镜观察纳米微球的形态,紫外分光光度法观察其体外的释药特性,高效液相色谱法(HPLC)检测并比较HCPT和HCPT/PEG-PBLG纳米微球在兔体内的药代动力学行为。结果:HCPT/PEG-PBLG纳米微球呈核-壳型结构,中间载药库大小约200nm,周围亲水区域厚度约30nm,其载药量和包封率分别为7.5%和56.8%,体内外释药均呈突释-缓释模型。HCPT和HCPT/PEG-PBLG纳米微球的主要药代动力学参数为:t1/2β分别为4.5和10.1h,Cmax分别为2627.8和1513.5μg·L-1,Vd分别为7.3和20.0L,AUC分别为2459.0和2175.9μg·h·L-1。结论:羟基喜树碱纳米微球具有缓释、长循环并增加对组织的亲和性。; 关键词聚乙二醇聚谷氨酸苄酯我药纳米微球药代动力学羟基喜树碱; Keywords Poly （ethylene glycol） Drug- loaded nanosphere such as sustained-release and long-circulation, and can Poly （γ/-benzyl-L-glutnmate） Pharmacokinetics Hydroxycamptothecin; 分类号 R94 [医药卫生—药剂学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名羟基喜树碱纳米微球抗肿瘤作用的实验研究被引量：8: 7; 作者王安训李苏丁学强黄洪章; 机构中山大学附属第一医院口腔科中山大学附属肿瘤医院内科中山大学附属第二医院口腔科; 出处《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2006年第9期527-530,共4页; 基金广东省科技计划项目(编号:2003C50113)l 广东省自然科学基金资助(编号:021865); 文摘目的:研究载羟基喜树碱(Hydroxycamptothecin,HCPT)的聚乙二醇-聚谷氨酸苄酯(PEG-PBLG)纳米微球对口腔鳞癌及结肠癌的体内抗瘤作用。方法:采用超透析法制备HCPT/PEG-PBLG纳米胶束,透射电镜观察纳米微球的形态,应用HCPT/PEG-PBLG纳米微球治疗口腔鳞癌或结肠癌裸鼠移植瘤,观察移植瘤的生长状态及组织病理学改变。结果:HCPT/PEG-PBLG纳米微球为核-壳型结构,大小约230nm;于对照组比较,所有HCPT治疗组均可明显抑制口腔鳞癌或结肠癌移植瘤的生长(P<0.01),其中HCPT/PEG-PBLG纳米微球组的抑瘤率明显高于HCPT组(P<0.01),PEG-PBLG组对移植瘤的生长无抑制作用(P>0.05);对口腔鳞癌移植瘤的抑瘤率分别为69.6%(HCPT,3mg/kg,qd)、74.1%(HCPT,10mg/kg,qd)、59.8%(HCPT,3mg/kg,qod)和85.6%(HCPT/PEG-PBLG3mg/kg,qod);对结肠癌移植瘤的抑瘤率分别为70.0%(HCPT,3mg/kg,qod)和83.8%(HCPT/PEG-PBLG3mg/kg,qod)。组织病理学显示:PEG-PBLG、HCPT/PEG-PBLG组肿瘤细胞可见较多吞噬小体,而HCPT组未见;HCPT、HCPT/PEG-PBLG组肿瘤细胞可见较多凋亡和坏死。结论:HCPT/PEG-PBLG纳米微球可明显提高HCPT的抑瘤作用,PEG-PBLG纳米微球可成为HCPT类药物的理想新型载体。; 关键词聚乙二醇聚谷氨酸苄酯载药纳米胶束羟基喜树碱移植瘤口腔鳞癌结肠癌; Keywords Poly（ethylene glycol） Poly（-benzyl-L-glutamate） Drug loaded nanosphere Hydroxycamptothecin Xenografts Oral squamous cell carcinoma Colon cancer; 分类号 R73-36 [医药卫生—肿瘤]; 在线阅读下载PDF 职称材料

	题名	作者	出处	发文年	被引量	操作
1	两性霉素B/聚乙二醇-聚谷氨酸苄酯纳米粒的体外细胞摄取研究	冯敏潘仕荣张静夏王琴梅吴伟荣李瑞明	《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心	2005	12	在线阅读下载PDF 职称材料
2	两性霉素B/聚乙二醇-聚谷氨酸苄酯纳米球溶血毒性的研究	冯敏潘仕荣吴伟荣	《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心	2004	6	在线阅读下载PDF 职称材料
3	萘普生/聚乙二醇-聚谷氨酸苄酯共聚物纳米胶束	潘仕荣冯敏	《中山医科大学学报》 CSCD 北大核心	2003	7	在线阅读下载PDF 职称材料
4	超临界CO_(2)辅助聚对苯二甲酸乙二醇酯/聚对苯二甲酸丁二酯珠粒发泡	陈先娇梁锦涵胡圣飞	《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心	2024	0	在线阅读下载PDF 职称材料
5	槲皮素PLGA-TPGS纳米粒处方筛选及体外稳定性	徐红高萌关欣董浩董仁超丛中笑张成鸿田燕	《医药导报》 CAS 北大核心	2018	7	在线阅读下载PDF 职称材料
6	羟基喜树碱纳米微球的制备及体内外释药特性	王安训李苏丁学强潘仕荣	《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心	2006	10	在线阅读下载PDF 职称材料
7	羟基喜树碱纳米微球抗肿瘤作用的实验研究	王安训李苏丁学强黄洪章	《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心	2006	8	在线阅读下载PDF 职称材料