聚乙二醇单甲醚对甲苯磺酸酯的制备

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作者 刘冲 李露 于世涛 《应用化工》 CAS CSCD 北大核心 2017年第8期1549-1552,共4页

以相对分子量2 000的聚乙二醇单甲醚(mPEG)与对甲苯磺酰氯(TsCl)为原料,再以三乙胺(TEA)为缚酸剂,进行亲核取代反应制备聚乙二醇单甲醚对甲苯磺酸酯(mPEG-OTs)。运用元素分析检测羟基转化率以及评价反应结果,通过单因素和正交实验来确... 以相对分子量2 000的聚乙二醇单甲醚(mPEG)与对甲苯磺酰氯(TsCl)为原料,再以三乙胺(TEA)为缚酸剂,进行亲核取代反应制备聚乙二醇单甲醚对甲苯磺酸酯(mPEG-OTs)。运用元素分析检测羟基转化率以及评价反应结果,通过单因素和正交实验来确定不同条件对羟基转化率的影响。结果表明,制备mPEG-OTs最佳工艺为:反应时间12 h,n(mPEG)∶n(TsCl)∶n(TEA)=1∶5.5∶5.5,反应温度为25℃。并通过IR与~1H NMR确定目标产物。 展开更多

关键词 聚乙二醇单甲醚对甲苯磺酸酯 正交实验 羟基转化率

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马来酸单聚乙二醇单甲醚酯的合成工艺 被引量：7

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作者 马保国 潘伟 +2 位作者 温小栋 谭洪波 徐立 《化学工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第8期68-69,共2页

在自制催化剂、溶剂甲苯存在下,由马来酸酐与聚乙二醇单甲醚(400)通过直接酯化法合成马来酸单聚乙二醇单甲醚酯。当马来酸酐与聚乙二醇单甲醚摩尔比为(1.05—1.1)∶1时,控制温度100—105℃,反应7 h,合成的马来酸单聚乙二醇单甲醚酯的产... 在自制催化剂、溶剂甲苯存在下,由马来酸酐与聚乙二醇单甲醚(400)通过直接酯化法合成马来酸单聚乙二醇单甲醚酯。当马来酸酐与聚乙二醇单甲醚摩尔比为(1.05—1.1)∶1时,控制温度100—105℃,反应7 h,合成的马来酸单聚乙二醇单甲醚酯的产率可以达到98%。通过红外光谱分析,发现所合成的酯的官能团分布和进口日本酯(NKesterM-90)非常接近,证明所合成的马来酸单聚乙二醇单甲醚酯满足预定的制备要求。 展开更多

关键词 马来酸酐 聚乙二醇单甲醚 马来酸单聚乙二醇单甲醚酯

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熔融酯化法合成马来酸单聚乙二醇单甲醚酯工艺研究 被引量：3

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作者 曾小君 姚莉 +2 位作者 吴瑞祥 刘琰 夏方刚 《混凝土》 CAS CSCD 北大核心 2011年第4期89-90,94,共3页

以马来酸酐(MAH)和聚乙二醇单甲醚(MPEG)为原料,以对甲苯磺酸为催化剂,采用熔融酯化法合成了马来酸单聚乙二醇单甲醚酯(MPEGMA)。利用红外光谱分析了温度对MPEG与催化剂混合物稳定性的影响规律,考察了单体摩尔比、催化剂用量以及反应时... 以马来酸酐(MAH)和聚乙二醇单甲醚(MPEG)为原料,以对甲苯磺酸为催化剂,采用熔融酯化法合成了马来酸单聚乙二醇单甲醚酯(MPEGMA)。利用红外光谱分析了温度对MPEG与催化剂混合物稳定性的影响规律,考察了单体摩尔比、催化剂用量以及反应时间等条件对酯化率的影响,并通过红外光谱分析表征了酯化产物的结构。试验结果表明:当n(MAH∶)n(MPEG)=1.2∶1,催化剂用量为聚乙二醇单甲醚和马来酸酐(MAH)总质量的1%,控制反应温度在110℃,反应时间为6h时酯化率可达到83.7%,酯化产物双键结构的红外特征峰明显。 展开更多

关键词 马来酸单聚乙二醇单甲醚酯 熔融酯化法 合成

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惰性气体带水法合成甲基丙烯酸聚乙二醇单甲醚(1200)酯的研究

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作者 曾小君 陈剑威 +1 位作者 路中培 夏方刚 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2011年第8期86-88,共3页

采用惰性气体带水法,以对甲苯磺酸为催化剂,对苯二酚为阻聚剂,以甲基丙烯酸(MAA)和聚乙二醇单甲醚(MPEG)为原料直接酯化合成了甲基丙烯酸聚乙二醇单甲醚酯(MPEGMAA)。考察了单体摩尔比、阻聚剂用量、催化剂用量以及反应时间等条件对酯... 采用惰性气体带水法,以对甲苯磺酸为催化剂,对苯二酚为阻聚剂,以甲基丙烯酸(MAA)和聚乙二醇单甲醚(MPEG)为原料直接酯化合成了甲基丙烯酸聚乙二醇单甲醚酯(MPEGMAA)。考察了单体摩尔比、阻聚剂用量、催化剂用量以及反应时间等条件对酯化率的影响,并通过红外光谱分析表征了酯化产物的结构。研究结果表明:当n(MAA)∶n(MPEG)=2∶1,催化剂用量为聚乙二醇单甲醚和甲基丙烯酸总质量的3%,阻聚剂用量为甲基丙烯酸质量的4%,控制反应温度在120℃,反应时间为8h时酯化率可达到79.6%。 展开更多

关键词 甲基丙烯酸聚乙二醇单甲醚酯 惰性气体带水法 酯化 合成

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聚乙二醇单甲醚脂肪酸酯的碱催化合成及性能 被引量：3

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作者 邓启刚 郭祥峰 +1 位作者 安红 宋波 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 1999年第2期1-3,共3页

在碱催化下通过聚乙二醇单甲醚（ＰＧＭＥ）和脂肪酸甲酯的酯交换反应合成了ＰＧＭＥ脂肪 酸酯。在酯和醇醚摩尔比为１：１．２．催化剂质量分数为０５％、反应温度１２０℃、反应时间６．５ｈ条 件下，对脂肪酸甲酯的摩尔收率可达９０... 在碱催化下通过聚乙二醇单甲醚（ＰＧＭＥ）和脂肪酸甲酯的酯交换反应合成了ＰＧＭＥ脂肪 酸酯。在酯和醇醚摩尔比为１：１．２．催化剂质量分数为０５％、反应温度１２０℃、反应时间６．５ｈ条 件下，对脂肪酸甲酯的摩尔收率可达９０％。用ＩＲ、^（１３）ＣＮＭＲ对产物结构进行了确证，同时对产物 的表面物性进行了测试。 展开更多

关键词 聚乙二醇单甲醚脂肪酸酯 碱催化 表面活性剂

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聚乙二醇单甲醚马来酸酐酯的合成

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作者 贺静 郭静 +2 位作者 吴静 张鸿 宫玉梅 《现代塑料加工应用》 CAS 北大核心 2018年第1期19-22,共4页

以聚乙二醇单甲醚(MPEG)和马来酸酐(MAH)为主要原料,采用直接酯化法合成了大分子单体聚乙二醇单甲醚马来酸酐酯(MAMPEG),探讨了MPEG相对分子质量、MPEG和MAH物质的量之比、催化剂对甲苯磺酸和带水剂甲苯用量等对酯化率的影响。结果表明... 以聚乙二醇单甲醚(MPEG)和马来酸酐(MAH)为主要原料,采用直接酯化法合成了大分子单体聚乙二醇单甲醚马来酸酐酯(MAMPEG),探讨了MPEG相对分子质量、MPEG和MAH物质的量之比、催化剂对甲苯磺酸和带水剂甲苯用量等对酯化率的影响。结果表明:相对分子质量相同的条件下,影响酯化率程度由强到弱顺序为MAH/MPEG物质的量之比>催化剂用量>甲苯用量>反应时间,并着重分析了MPEG相对分子质量对酯化率的影响。 展开更多

关键词 聚乙二醇单甲醚马泉酸蠹手酯 对甲苯磺酸 酯化率 合成

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侧链为聚乙二醇单甲醚的高接枝率水溶性梳状接枝共聚物的合成与表征 被引量：7

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作者 刘崭 王蔚茹 +1 位作者 高彦芳 谢续明 《石油化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第10期980-985,共6页

通过自由基引发溶液聚合,将聚乙二醇单甲醚(mPEG)丙烯酸单酯大单体与丙烯酸(AA)小单体共聚,合成一系列侧链为mPEG、不同侧链长度且具有较高接枝率的水溶性梳状接枝共聚物聚丙烯酸接枝聚乙二醇单甲醚(PAA-g-mPEG),并对共聚物进行表征。... 通过自由基引发溶液聚合,将聚乙二醇单甲醚(mPEG)丙烯酸单酯大单体与丙烯酸(AA)小单体共聚,合成一系列侧链为mPEG、不同侧链长度且具有较高接枝率的水溶性梳状接枝共聚物聚丙烯酸接枝聚乙二醇单甲醚(PAA-g-mPEG),并对共聚物进行表征。实验结果表明,mPEG丙烯酸单酯大单体和AA小单体的共聚活性较高;梳状接枝共聚物PAA-g-mPEG的接枝率较高,即使侧链为链段较长的重均相对分子质量为5 000的mPEG(mPEG5 000),共聚物中mPEG5 000的质量分数仍可高达55.7%。热重分析结果表明,梳状接枝共聚物在100℃下具有较好的热稳定性。 展开更多

关键词 丙烯酸共聚物 聚乙二醇单甲醚 梳状接枝共聚物 接枝率 共聚合 丙烯酸单酯

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端基转化对聚乙二醇单甲醚非等温结晶动力学的影响

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作者 牟思阳 郭静 +2 位作者 于春芳 张森 刘元法 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第15期15075-15079,共5页

通过聚乙二醇单甲醚(MPEG)与马来酸酐反应制备具有双端基活性的聚乙二醇单甲醚单马来酸酯(MPEGMA)。利用POM研究了MPEG和MPEGMA的结晶形态,结果表明MPEG和MPEGMA都存在十字消光现象,但两者结晶形态存在差别。用DSC技术研究了非等温结晶... 通过聚乙二醇单甲醚(MPEG)与马来酸酐反应制备具有双端基活性的聚乙二醇单甲醚单马来酸酯(MPEGMA)。利用POM研究了MPEG和MPEGMA的结晶形态,结果表明MPEG和MPEGMA都存在十字消光现象,但两者结晶形态存在差别。用DSC技术研究了非等温结晶动力学,用Jeziorny法和Mo法描述了MPEG和MPEGMA非等温结晶动力学,研究表明随降温速率的增大,两种材料的结晶速率均增大;MPEG的端羟基与马来酸酐发生酯化反应完成端基转化后,MPEG原有的分子运动受到抑制,导致端基转化产物MPEGMA的结晶速率降低,MPEGMA与MPEG结晶成核方式和生长机理产生差异。 展开更多

关键词 聚乙二醇单甲醚 聚乙二醇单甲醚单马来酸酯 非等温结晶 结晶动力学

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高分子专利：聚乙撑胺同聚乙二醇和聚氨基酸（酯）二元和三元共聚物

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《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第4期230-230,共1页

一种聚乙撑胺同聚乙二醇和聚氨基酸（酯）二元和三元共聚物的合成方法，合成聚乙二醇-聚乙撑胺二元共聚物，首先制得端基为异氰酸酯基的聚乙二醇单甲醚，制备聚乙二醇-聚乙撑胺-聚氨基酸三元共聚物，首先用聚乙撑胺的端胺基引发NCA开环... 一种聚乙撑胺同聚乙二醇和聚氨基酸（酯）二元和三元共聚物的合成方法，合成聚乙二醇-聚乙撑胺二元共聚物，首先制得端基为异氰酸酯基的聚乙二醇单甲醚，制备聚乙二醇-聚乙撑胺-聚氨基酸三元共聚物，首先用聚乙撑胺的端胺基引发NCA开环聚合，生成含聚乙撑胺聚氨基酸（酯）且聚乙撑胺聚氨基酸（酯）直接相连的共聚物，其中聚乙二醇单分支的分子量为100-20000，共聚物各分支聚乙二醇分子量的总和为500～100000；聚乙撑胺为支化的， 展开更多

关键词 聚乙二醇单甲醚 三元共聚物 异氰酸酯基 二元共聚物 聚乙撑胺 聚氨基酸 高分子 专利 合成方法 开环聚合

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高相对分子质量可生物降解聚丁二酸丁二醇酯的合成 被引量：12

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作者 张昌辉 张敏 赵霞 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2009年第2期185-188,共4页

以丁二酸和丁二醇为原料,采用溶液与熔融结合法合成了高相对分子质量可生物降解的聚丁二酸丁二醇酯(PBS)。考察了8种单催化剂和7种双催化剂对合成PBS反应的催化性能,采用傅里叶变换红外光谱和核磁共振方法对PBS的结构进行了表征,采用凝... 以丁二酸和丁二醇为原料,采用溶液与熔融结合法合成了高相对分子质量可生物降解的聚丁二酸丁二醇酯(PBS)。考察了8种单催化剂和7种双催化剂对合成PBS反应的催化性能,采用傅里叶变换红外光谱和核磁共振方法对PBS的结构进行了表征,采用凝胶渗透色谱、热重分析和万能实验机测定了PBS的相对分子质量及其分布、热稳定性和力学性能。实验结果表明,采用单催化剂时,PBS相对分子质量的大小顺序为:SnCl2>Ti(OBu)4>Ti(iOPr)4>Sn(Oct)2>Zn(OAc)2>MgHPO4>732型酸性阳离子交换树脂>P-TS(P-TS为对甲苯磺酸);采用双催化剂时PBS的相对分子质量大于采用单催化剂时的PBS;SnCl2/P-TS双催化剂对合成PBS反应的催化性能最好,PBS的数均相对分子质量达8.95×104,相对分子质量分布为1.77,断裂伸长率达391%。 展开更多

关键词 聚丁二酸丁二醇酯 溶液聚合 熔融缩聚 氯化亚锡 对甲苯磺酸

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银杏内酯B mPEG-PLA聚合物胶束的制备和体外性质 被引量：5

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作者 宋力 何盛江 张现涛 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第6期681-683,共3页

以聚乙二醇单甲醚-聚丙交酯嵌段共聚物(m PEG-PLA)(50/50)作为载体,制备银杏内酯B(GB)聚合物胶束(GB-m PEG-PLA)。采用乳化-溶剂挥发制备GB-m PEG-PLA溶液,再冷冻干燥保存,并对制得的GB-m PEG-PLA的载药量、包封率、粒径与分布和胶束形... 以聚乙二醇单甲醚-聚丙交酯嵌段共聚物(m PEG-PLA)(50/50)作为载体,制备银杏内酯B(GB)聚合物胶束(GB-m PEG-PLA)。采用乳化-溶剂挥发制备GB-m PEG-PLA溶液,再冷冻干燥保存,并对制得的GB-m PEG-PLA的载药量、包封率、粒径与分布和胶束形态等进行表征,采用透析法考察GB-m PEG-PLA的体外释放。所制得的GB-m PEG-PLA载药量为7.5%,包封率为82.2%,平均粒径为74.5 nm;扫描电镜显示胶束为类球形;GB-m PEG-PLA释放曲线显示其具有一定的缓释作用。研究结果表明,m PEG-PLA胶束是一种极具应用前景的纳米给药系统。 展开更多

关键词 银杏内酯B 聚乙二醇单甲醚-聚丙交酯嵌段共聚物 胶束 缓释

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青蒿琥酯纳米胶束制备及其体内药动学、抗肿瘤活性研究 被引量：1

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作者 陈永顺 杨斌 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2024年第5期1457-1465,共9页

目的制备青蒿琥酯纳米胶束,并考察体内药动学和抗肿瘤活性。方法以聚乙二醇单甲醚-聚乳酸-聚组氨酸(mPEG-PLA-PHis)为载体制备纳米胶束,单因素试验结合Box-Behnken响应面法优化处方,测定包封率、载药量、沉降率、粒径、Zeta电位、体外... 目的制备青蒿琥酯纳米胶束,并考察体内药动学和抗肿瘤活性。方法以聚乙二醇单甲醚-聚乳酸-聚组氨酸(mPEG-PLA-PHis)为载体制备纳米胶束,单因素试验结合Box-Behnken响应面法优化处方,测定包封率、载药量、沉降率、粒径、Zeta电位、体外释药。12只H_(22)荷瘤小鼠随机分为2组,分别尾静脉注射给予青蒿琥酯注射液和青蒿琥酯纳米胶束(1 mg/kg),于不同时间点采血,HPLC法测定青蒿琥酯血药浓度,计算主要药动学参数。36只H_(22)肝癌荷瘤小鼠随机分为6组,即模型组(生理盐水)、阳性组(20 mg/kg环磷酰胺)、青蒿琥酯注射液组(30 mg/kg)及青蒿琥酯纳米胶束低、中、高剂量组(10、20、30 mg/kg),末次给药3 d后记录体质量和瘤重,计算抑瘤率。结果最佳处方为mPEG-PLA-PHis与青蒿琥酯比例10.18∶1,青蒿琥酯质量浓度0.48 mg/mL,水化时间0.96 h,包封率、载药量、沉降率、粒径、Zeta电位分别为(94.27±1.26)%、(8.26±0.18)%、(4.19±0.20)%、(65.14±4.96)nm、-(17.64±1.06)mV。纳米胶束在弱酸性介质中的累积释放度高于在弱碱性介质中,具有pH敏感性。与注射液比较,纳米胶束t_(1/2)、MRT延长(P<0.01),CL降低(P<0.01),AUC_(0~t)升高(P<0.01);与模型组比较,青蒿琥酯纳米胶束不同剂量组小鼠体质量无明显变化(P>0.05),瘤重下降(P<0.05,P<0.01),以中剂量组更明显,抑瘤率达55.40%。结论青蒿琥酯纳米胶束包封率较高,体内抗肿瘤活性较强。 展开更多

关键词 青蒿琥酯 纳米胶束 制备 体内药动学 抗肿瘤活性 聚乙二醇单甲醚-聚乳酸-聚组氨酸(mPEG-PLA-PHis) HPLC H_(22)肝癌细胞

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马来酸类聚羧酸减水剂的合成与性能研究 被引量：7

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作者 靳林 卢江 +3 位作者 徐文烈 梁晖 陈峭卉 陈应钦 《中山大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期74-78,共5页

研究合成了聚乙二醇单甲醚（MPEG）的马来酸单酯（MAMPEG），并将之与丙烯酸（AA）、甲基丙烯酸羟乙酯（HEMA）、乙烯基磺酸钠（SVS）等单体通过自由基水溶液共聚合得到了一系列聚羧酸减水剂，研究了单体加料方式、MPEG相对分子质量、... 研究合成了聚乙二醇单甲醚（MPEG）的马来酸单酯（MAMPEG），并将之与丙烯酸（AA）、甲基丙烯酸羟乙酯（HEMA）、乙烯基磺酸钠（SVS）等单体通过自由基水溶液共聚合得到了一系列聚羧酸减水剂，研究了单体加料方式、MPEG相对分子质量、单体组成、引发剂用量等对所得减水剂水泥净浆流动度的影响。结果表明，采用先加MALMPEG、后连续滴加其他单体的加料方式比MALMPEG和其他单体一起滴加的加料方式所得减水剂的性能更好，两者的水泥净浆流动度分别为310mm和240mm；随着MPEG相对分子质量增大，所得减水剂水泥净浆流动度先增大后减小，以MPEG-1000为最佳；随着单体组成中酸根离子单体与酯类单体比例的增加，所得减水剂的水泥净浆流动度先增大后减小，当（AA＋SVS）／（MALMPEG-1000＋HEMA）=1．39（摩尔比）时，所得减水剂的水泥净浆流动度最大；随着引发剂用量增加，所得减水剂水泥净浆流动度先增大后减小，适宜的引发剂用量为单体摩尔总量的1．5％～2．5％。 展开更多

关键词 聚乙二醇单甲醚 马来酸单酯 聚羧酸减水剂 合成

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低分子量聚合物电解质的合成与性能 被引量：8

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作者 齐力 欧阳吾烨 董绍俊 《功能高分子学报》 CAS CSCD 2002年第4期430-436,共7页

　研究了低分子量梳状聚合物电解质的合成方法及结构、性能。首先合成了不同分子量的甲基丙烯酸聚乙二醇单甲醚酯。并进一步合成了分子量一万左右的梳状聚合物电解质。结果表明:反应严格按照反应方程进行,精制产物是非晶的梳状聚合物。... 　研究了低分子量梳状聚合物电解质的合成方法及结构、性能。首先合成了不同分子量的甲基丙烯酸聚乙二醇单甲醚酯。并进一步合成了分子量一万左右的梳状聚合物电解质。结果表明:反应严格按照反应方程进行,精制产物是非晶的梳状聚合物。本聚合物体系均存在两个玻璃化转变温度,一个在100℃左右,归属为梳状聚合物主链的玻璃化转变,另一个在-20℃以下,归属于侧链玻璃化转变。在室温下侧链可以运动,有利于电活性物质的迁移和扩散。并用超微电极研究了该电解质的行为。 展开更多

关键词 低分子量聚合物电解质 合成 超微电极 玻璃化转变温度 表征 丙烯酸 甲基丙烯酸 聚乙二醇单甲醚酯

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MPEGMA-MA-SMAS三元共聚物高效减水剂的制备 被引量：2

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作者 曾小君 吴瑞祥 +1 位作者 路中培 高兵兵 《混凝土》 CAS CSCD 北大核心 2011年第2期56-59,共4页

以聚乙二醇单甲醚（MPEG）和马来酸酐（MA）为原料,经酯化制得马来酸单聚乙二醇单甲醚酯（MPEGMA）和马来酸酐的混合物。以马来酸单聚乙二醇单甲醚酯（MPEGMA）、马来酸酐（MA）和甲基丙烯磺酸钠（SMAS）为原料通过共聚反应制得MPEGMA-M... 以聚乙二醇单甲醚（MPEG）和马来酸酐（MA）为原料,经酯化制得马来酸单聚乙二醇单甲醚酯（MPEGMA）和马来酸酐的混合物。以马来酸单聚乙二醇单甲醚酯（MPEGMA）、马来酸酐（MA）和甲基丙烯磺酸钠（SMAS）为原料通过共聚反应制得MPEGMA-MA-SMAS三元共聚物高效减水剂。讨论了酯化反应和共聚反应中影响合成减水剂分散性的因素。试验结果表明：当n（MPEG）∶n（MA）∶n（SMAS）=1∶4∶0.9,催化剂用量为聚乙二醇单甲醚和马来酸酐总质量的5%,酯化反应温度为105~115℃,酯化反应时间为2h,聚合反应温度为85℃,聚合反应时间为5h,引发剂用量为单体总质量的10%时,合成减水剂的综合性能良好。当其掺量为0.33%时,具有较好的分散性,水泥净浆初始流动度达284mm。 展开更多

关键词 聚羧酸类减水剂 马来酸单聚乙二醇单甲醚酯 三元共聚物 酯化 聚合

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环碳酸酯模型化合物与胺反应的动力学研究 被引量：1

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作者 陆跃 饶炬 +1 位作者 龚飞荣 陈建定 《华东理工大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2012年第6期673-679,共7页

以聚乙二醇单甲醚(mPEG)、丁二酸酐以及碳酸甘油酯为原料,合成了端基为五元环碳酸酯的聚乙二醇功能性大单体(mPEG-GC);以mPEG-GC为碳酸酯模型化合物,研究了碳酸酯与不同类型的胺在不同温度下反应的速率常数及其动力学活化能。结果表明:... 以聚乙二醇单甲醚(mPEG)、丁二酸酐以及碳酸甘油酯为原料,合成了端基为五元环碳酸酯的聚乙二醇功能性大单体(mPEG-GC);以mPEG-GC为碳酸酯模型化合物,研究了碳酸酯与不同类型的胺在不同温度下反应的速率常数及其动力学活化能。结果表明:碳酸酯的转化率随时间的延长、胺的用量增大、反应温度的升高而增加,随反应物浓度的增加先增加后降低;正庚胺与mPEG-GC反应的活化能最低(5.63kJ/mol);在相同温度下,环己胺与碳酸酯的反应速率常数大于2-氨基庚烷与碳酸酯体系的反应速率常数。 展开更多

关键词 聚乙二醇单甲醚 五元环碳酸酯 动力学

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具有潜在亲电性的环氧乙基聚酰胺的制备 被引量：1

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作者 刘太奇 操彬彬 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第11期137-139,共3页

合成了反式2,2,2-三氯环氧乙基丁二酸酯并将之与二胺进行缩聚反应。制得的聚酰胺溶于二甲基甲酰胺(DMF)、二甲基亚砜(DMSO)和二甲基乙酰胺(DMAc)等极性溶剂,但在常温下静置一段时间后会变得不溶。缩聚反应结束后,用对甲苯磺酸或乙酰氯... 合成了反式2,2,2-三氯环氧乙基丁二酸酯并将之与二胺进行缩聚反应。制得的聚酰胺溶于二甲基甲酰胺(DMF)、二甲基亚砜(DMSO)和二甲基乙酰胺(DMAc)等极性溶剂,但在常温下静置一段时间后会变得不溶。缩聚反应结束后,用对甲苯磺酸或乙酰氯对聚酰胺进行保护处理,在常温下,甚至在45℃静置12h以上,聚酰胺都会保持很好的溶解性。该聚酰胺很容易与己二胺反应产生交联聚合物,但在常温下不与三氟化硼乙醚络合物、对苯二酰氯和癸二酸等亲电试剂发生反应。 展开更多

关键词 缩聚 反式2 2 2-三氯乙基环氧丁二酸酯 对甲苯磺酸 乙酰氯 聚酰胺

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RAFT技术制备三嵌段聚合物POEGMA-b-PVBC-b-PS 被引量：1

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作者 王景红 王文清 +1 位作者 李海英 雷良才 《工程塑料应用》 CAS CSCD 北大核心 2020年第11期38-41,共4页

以偶氮二异丁腈为引发剂,S–十二烷基–S'–(α,α'–二甲基–α''–乙酸)三硫代碳酸酯为小分子链转移剂,甲基丙烯酸聚乙二醇单甲醚酯、对氯甲基苯乙烯、苯乙烯为单体,通过连续可逆加成–断裂链转移自由基聚合(RAFT聚... 以偶氮二异丁腈为引发剂,S–十二烷基–S'–(α,α'–二甲基–α''–乙酸)三硫代碳酸酯为小分子链转移剂,甲基丙烯酸聚乙二醇单甲醚酯、对氯甲基苯乙烯、苯乙烯为单体,通过连续可逆加成–断裂链转移自由基聚合(RAFT聚合),得到三嵌段共聚物聚甲基丙烯酸聚乙二醇单甲醚酯-b-聚对氯甲基苯乙烯-b-聚苯乙烯(POEGMA20-b-PVBC73-b-PS106,下标表示聚合度),分子量分布指数为2.03。借助凝胶渗透色谱仪测定聚合物的分子量和分子量分布,核磁共振波谱仪对合成产物的结构进行了确认。结果表明,该新型三嵌段聚合物有望成为一种具有良好离子电导率的聚合物基体或聚合离子液体。 展开更多

关键词 嵌段聚合物 可逆加成–断裂链转移自由基聚合 对氯甲基苯乙烯 甲基丙烯酸聚乙二醇单甲醚酯

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