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低氨基含量聚丙烯酰胺-co-乙烯胺的可控合成 被引量：3
1
作者 杨晶晶 唐炳涛 +1 位作者 张淑芬 薄谷 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第3期955-961,共7页
建立了低碱用量下低氨基含量聚丙烯酰胺-co-乙烯胺的可控合成线性关系式。通过研究反应中次氯酸钠、氢氧化钠用量,降解反应时间和温度等因素,可知合成氨基含量小于50%的聚丙烯酰胺-co-乙烯胺化合物时,碱用量为聚丙烯酰胺物质的量的3倍即... 建立了低碱用量下低氨基含量聚丙烯酰胺-co-乙烯胺的可控合成线性关系式。通过研究反应中次氯酸钠、氢氧化钠用量,降解反应时间和温度等因素,可知合成氨基含量小于50%的聚丙烯酰胺-co-乙烯胺化合物时,碱用量为聚丙烯酰胺物质的量的3倍即可,次氯酸钠用量与产物氨基含量有近似线性关系,应用元素分析对该线性关系进行了确认。降解产物聚丙烯酰胺-co-乙烯胺化合物的相对分子质量范围为1000～1800,PDI在1.6～2.0之间。该线性关系式的建立为控制合成低氨基含量聚丙烯酰胺-co-乙烯胺提供了反应条件的设计依据。 展开更多
关键词 聚丙烯酰胺-co-乙烯胺 低氨基含量 反应条件 线性关系式 低碱用量
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光引发分散聚合制备聚乙烯亚胺为核的聚丙烯酰胺 被引量：2
2
作者 方申文 段明 +3 位作者 张烈辉 王虎 阳勇 张健 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2012年第1期82-86,共5页
合成了分散剂聚甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(PDMC);以丙烯酰胺(AM)为单体、PDMC为分散剂、硫杂蒽酮封端聚乙烯亚胺为引发剂,在硫酸铵分散介质中通过光引发分散聚合,在无搅拌的条件下合成了以聚乙烯亚胺为核的星形聚丙烯酰胺(PEI-PAM)... 合成了分散剂聚甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(PDMC);以丙烯酰胺(AM)为单体、PDMC为分散剂、硫杂蒽酮封端聚乙烯亚胺为引发剂,在硫酸铵分散介质中通过光引发分散聚合,在无搅拌的条件下合成了以聚乙烯亚胺为核的星形聚丙烯酰胺(PEI-PAM);考察了分散剂、单体、分散介质的含量及引发剂浓度、反应时间对聚合反应的影响,评价了PEI-PAM盐水溶液对油田污水的浮选效果。实验结果表明,当聚合体系中w(PDMC)=2.0%～3.6%、w(AM)=8.0%～12.0%、w(硫酸铵)=26.5%～28.0%、c(硫杂蒽酮基团)=0.038～0.050 mmol/L时,在30℃、反应时间25～35 min的条件下,聚合反应的转化率大于90%,聚合产物PEI-PAM盐水溶液的稳定性好,其表观黏度为400～1 650 mPa.s,PEI-PAM的黏均相对分子质量为(0.8～1.9)×106。PEI-PAM对油田污水的浮选效果优于聚铝。 展开更多
关键词 分散聚合 光引发 聚丙烯酰胺 星形聚合物 油田污水 聚乙烯亚胺
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低分子量聚N-乙烯基甲酰胺-co-乙烯胺的合成 被引量：2
3
作者 单斌 唐炳涛 +1 位作者 刘亚楠 张淑芬 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第3期259-265,共7页
以N-乙烯基甲酰胺为单体,N,N-二甲基甲酰胺和乙酸乙酯为混合溶剂,偶氮二异丁腈为引发剂,十二硫醇为链转移剂,通过沉淀聚合法制备了低分子量的聚N-乙烯基甲酰胺。详细研究了单体质量分数、混合溶剂配比、引发剂用量、链转移剂用量、反应... 以N-乙烯基甲酰胺为单体,N,N-二甲基甲酰胺和乙酸乙酯为混合溶剂,偶氮二异丁腈为引发剂,十二硫醇为链转移剂,通过沉淀聚合法制备了低分子量的聚N-乙烯基甲酰胺。详细研究了单体质量分数、混合溶剂配比、引发剂用量、链转移剂用量、反应温度及反应时间对聚合反应的影响。在最佳聚合条件下,聚合物收率可达93.1%、聚合物的数均分子量（Mn）为2 975.2,PDI=2.64,且聚合残液可循环利用。然后将所得聚合物在酸性条件下水解,制备了不同胺化度的聚N-乙烯基甲酰胺-co-乙烯胺,产品的数均分子量为1 000~1 400,PDI为1.34~1.40。 展开更多
关键词 低分子量 聚N-乙烯基甲酰胺-co-乙烯胺 聚N-乙烯基甲酰胺 沉淀聚合 循环利用
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聚乙烯胺Hofmann降级法合成及其热稳定性研究 被引量：12
4
作者 胡志勇 张淑芬 +2 位作者 杨锦宗 唐炳涛 汤艳峰 《大连理工大学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2002年第6期659-662,共4页
研究了聚丙烯酰胺(PAA)的Hofmann降级重排反应,并对不同胺化度的聚乙烯胺盐酸盐(PVAmHCl)进行了热重分析.结果表明:聚丙烯酰胺质量分数小于5%时,产品胺化度随着质量分数的增大而增加,而当大于5%时,胺化度随着其质量分数的增大有所降低;... 研究了聚丙烯酰胺(PAA)的Hofmann降级重排反应,并对不同胺化度的聚乙烯胺盐酸盐(PVAmHCl)进行了热重分析.结果表明:聚丙烯酰胺质量分数小于5%时,产品胺化度随着质量分数的增大而增加,而当大于5%时,胺化度随着其质量分数的增大有所降低;当n(NaOCl)∶n(PAA)=1,n(NaOH)/n(PAA)=1(第一步),n(NaOH)/n(PAA)=30(第二步),反应时间为10h时,产物的胺化度相应达到最大值.热失重分析结果表明,随着产品胺化度的提高,产品的初始热失重温度有所降低,而且出现两个主要的失重区.这说明部分胺化的聚乙烯胺盐酸盐的热稳定性比聚丙烯酰胺的有所降低. 展开更多
关键词 聚丙烯酰胺 霍夫曼降解 热重量分析 聚乙烯胺
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高温稳定剪切条件下聚乙烯亚胺冻胶成胶性能研究 被引量：10
5
作者 赵梦云 张锁兵 +2 位作者 丁树柏 欧阳坚 赵青 《油田化学》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期69-72,15,共5页
考察了由不同相对分子质量M(6.47×106～1.06×107)和水解度(2%～25%)的5种PAM与聚乙烯亚胺PEI-C1(M为3000～3500)的蒸馏水溶液在100℃、静态条件下的成冻性能,选择1.25%HF70008(M=8.18×106、水解度2.5%的PAM)/0.625%PEI-C... 考察了由不同相对分子质量M(6.47×106～1.06×107)和水解度(2%～25%)的5种PAM与聚乙烯亚胺PEI-C1(M为3000～3500)的蒸馏水溶液在100℃、静态条件下的成冻性能,选择1.25%HF70008(M=8.18×106、水解度2.5%的PAM)/0.625%PEI-C1为实验成冻体系。该体系在120℃、51/s下连续剪切时的表观黏度曲线包括诱导、成冻和稳定三个阶段;在110℃下,剪切速率由11/s增至201/s时,初凝时间由2162s缩短至840s;由90℃、100℃、120℃和51/s下的初凝时间按Arrhenius公式求得,该体系的表观反应活化能为61.94kJ/mol,与文献值一致。通过改变该体系中PEI-C1的用量求得HF70008与PEI-C1的临界质量比为2∶1,高于此比例的体系形成的冻胶不稳定。温度、剪切速率、PAM和PEI用量对成冻时间的影响与一般聚合物冻胶相同。 展开更多
关键词 聚乙烯亚胺冻胶 聚合物冻胶 聚丙烯酰胺 成冻(成胶)性能 组成与配方 高温 稳态剪切 堵水调剖剂
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改良Hofmann法制备聚乙烯胺 被引量：1
6
作者 叶加久 耿烨 +2 位作者 许华建 周雪梅 冯乙巳 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第7期721-724,共4页
采用Hofmann法制备聚乙烯胺(PVAm),考察了物料比、反应温度和加料方式等条件对聚乙烯胺收率和胺化度的影响,研究碱性反应母液的回收循环利用。结果表明,使用商品化非离子型聚丙烯酰胺(PAM)作为原料,可得到胺化度达84.54%的聚乙烯胺产品... 采用Hofmann法制备聚乙烯胺(PVAm),考察了物料比、反应温度和加料方式等条件对聚乙烯胺收率和胺化度的影响,研究碱性反应母液的回收循环利用。结果表明,使用商品化非离子型聚丙烯酰胺(PAM)作为原料,可得到胺化度达84.54%的聚乙烯胺产品,回收的碱液可循环使用3次。反应采取将聚丙烯酰胺直接加入NaClO和NaOH溶液中制备聚丙烯酰胺氯胺化产物的加料操作方式,再加入碱溶液中进行重排反应,单位体积反应液中产品生产量可提高4倍。 展开更多
关键词 Hofmann降级反应 聚丙烯酰胺 聚乙烯胺 胺化度 精细化工中间体
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一种新型抗温抗盐超强堵剂的研制 被引量：18
7
作者 周明 赵金洲 +1 位作者 蒲万芬 杨燕 《中国石油大学学报（自然科学版）》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第3期61-66,共6页
将聚乙烯亚胺用作交联剂,与梳型聚丙烯酰胺（KYPAM）的酰胺基团反应制备一种共价键交联的抗温抗盐堵剂,考察各因素对成胶性能的影响。结果表明：随着KYPAM相对分子质量、交联剂或KYPAM质量浓度的增加,成胶时间缩短,相应的表观黏度增大,... 将聚乙烯亚胺用作交联剂,与梳型聚丙烯酰胺（KYPAM）的酰胺基团反应制备一种共价键交联的抗温抗盐堵剂,考察各因素对成胶性能的影响。结果表明：随着KYPAM相对分子质量、交联剂或KYPAM质量浓度的增加,成胶时间缩短,相应的表观黏度增大,相对分子质量太高或交联剂质量浓度过高易脱水;成胶时间随着pH值的增加呈现缩短、增长又缩短的趋势;温度越高成胶时间越短,凝胶强度越大,温度过高会破坏聚合物凝胶的网络结构,高温下形成的凝胶弹性较差,发脆,容易被破坏;成胶时间随矿化度的增加而变长,成胶强度随矿化度的增加而变弱;KY-PAM相对分子质量800万,聚合物质量浓度12 g/L,交联剂质量浓度9 g/L,pH值5-7为最优配方,其适用油藏温度为80-110℃,矿化度小于、等于80 g/LNaCl＋1.2 g/LCaCl2;采用最优配方,聚乙烯亚胺PEI-KYPAM凝胶堵剂的突破压力和强度比酚醛树脂-KYPAM凝胶堵剂高,其耐冲刷性也优于酚醛树脂-KYPAM凝胶堵剂。 展开更多
关键词 聚乙烯亚胺-聚丙烯酰胺凝胶 堵剂 高温高盐油藏 水凝胶 超强凝胶 制备
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纳米SiO_(2)增强PAM/PEI冻胶的制备及性能 被引量：7
8
作者 李强 于小荣 +2 位作者 肖雪 罗跃 杨欢 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2021年第1期200-205,共6页
以十六烷基三甲基溴化铵改性SiO_(2)为增强剂构建C-SiO_(2)/聚丙烯酰胺(PAM)/聚乙烯亚胺(PEI)冻胶体系,模拟油藏环境对其抗温性、抗盐性、长期稳定性进行了考察。结果表明,C-SiO_(2)/PAM/PEI冻胶体系在酸性环境下不能成胶,当pH≥7时,C-S... 以十六烷基三甲基溴化铵改性SiO_(2)为增强剂构建C-SiO_(2)/聚丙烯酰胺(PAM)/聚乙烯亚胺(PEI)冻胶体系,模拟油藏环境对其抗温性、抗盐性、长期稳定性进行了考察。结果表明,C-SiO_(2)/PAM/PEI冻胶体系在酸性环境下不能成胶,当pH≥7时,C-SiO_(2)/PAM/PEI冻胶体系成胶时间缩短,强度增强。温度由30℃提高到120℃,成胶时间由20 h缩短为1 h,冻胶强度不断提高,在120℃下最终成胶强度可达到Ⅰ级。矿化度由0 mg/L上升到1.0×10^(5)mg/L,成胶时间从3 h延缓为5 d,成胶强度由Ⅰ级降为G级。在120℃下、pH为9、矿化度为7.0×10^(4)mg/L NaCl溶液中,C-SiO_(2)/PAM/PEI冻胶体系最终强度可达到H级,表观黏度可达6.0×10^(5)mPa·s左右,且维持360 d以上不脱水,具有良好的长期稳定性。结果表明,C-SiO_(2)本身的强度提高了冻胶体系的强度、耐温性和长期稳定性。 展开更多
关键词 纳米增强冻胶 聚乙烯亚胺 聚丙烯酰胺 调剖堵水 抗温性 抗盐性 稳定性 油田化学品
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高温下PAM/PEI体系延缓成胶技术研究 被引量：13
9
作者 刘锦霞 赵梦云 赵青 《油田化学》 CAS CSCD 北大核心 2010年第3期279-283,共5页
使用一种氨基保护剂与3种商品聚乙烯亚胺反应,制得了钝化率不同(50%,70%,95%)的3个系列改性聚乙烯亚胺PEI-Sc,通过红外光谱和1H核磁共振谱确认了改性物的化学结构。考察了1.25%PAM(相对分子质量1.0×107)+0.625%PEI-Sc水溶液在120... 使用一种氨基保护剂与3种商品聚乙烯亚胺反应,制得了钝化率不同(50%,70%,95%)的3个系列改性聚乙烯亚胺PEI-Sc,通过红外光谱和1H核磁共振谱确认了改性物的化学结构。考察了1.25%PAM(相对分子质量1.0×107)+0.625%PEI-Sc水溶液在120℃的成胶时间(形成Sydansk相对强度代码D级凝胶所需时间)。结果表明成胶时间随PEI-Sc钝化率的增大而大幅度增大,最大值超过40小时,为使用未改性PEI时的30倍以上;减小原料PEI的相对分子质量,增大配液用水的矿化度(由0增至6、20 g/L),均可增大成胶时间;在较低温度下(90℃,100℃),成胶时间大幅度增加。PEI-Sc/PAM体系可用于高温高盐油藏的堵水剂。 展开更多
关键词 聚乙烯亚胺 化学改性 聚丙烯酰胺/聚乙烯亚胺凝胶体系 延缓交联 成胶时间 堵水调剖剂 高温 高盐环境
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