超支化聚(酰胺-酯)对聚丙烯/聚氯乙烯/苯乙烯-甲基丙烯酸甲酯共聚物接枝聚丙烯共混体系的增容作用 被引量：6

1

作者 刁建志 巴信武 +1 位作者 王素娟 丁海涛 《中国塑料》 CAS CSCD 北大核心 2004年第10期14-17,共4页

研究了超支化聚 (酰胺 -酯 ) (HBP)对聚丙烯 /聚氯乙烯 /苯乙烯 -甲基丙烯酸甲酯共聚物接枝聚丙烯共混体系 [PP/PVC/PP g (St co MMA) ]的增容作用。讨论了HBP的用量对PP/PVC( 80 / 2 0 )共混物力学性能的影响 ;研究了剪切应力、剪切速... 研究了超支化聚 (酰胺 -酯 ) (HBP)对聚丙烯 /聚氯乙烯 /苯乙烯 -甲基丙烯酸甲酯共聚物接枝聚丙烯共混体系 [PP/PVC/PP g (St co MMA) ]的增容作用。讨论了HBP的用量对PP/PVC( 80 / 2 0 )共混物力学性能的影响 ;研究了剪切应力、剪切速率和温度对PP/PVC( 80 / 2 0 )共混物熔体黏度的影响。实验结果表明在PP/PVC/PP g (St co MMA) ( 80 / 2 0 / 6)共混物中加入 1份HBP时 ,就可以很好改善共混体系的相容性 ,使共混物拉伸强度达到最大值 ,同时使熔体表观黏度达到较小值。该共混物熔体属于假塑性流体。扫描电子显微镜 (SEM )研究结果证明了HBP增强了PP/PVC/PP g (St co MMA)的界面粘结作用 。 展开更多

关键词 超支化聚(酰胺-酯) 聚丙烯/聚氯乙烯/苯乙烯-甲基丙烯酸甲酯共聚物接枝聚丙烯共混体系 增容剂

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端羟基超支化聚(胺-酯)接枝氧化石墨烯及在环氧树脂中的应用 被引量：7

2

作者 孙瑞敏 郝延蔚 +8 位作者 周永恒 陈志隆 刘进 王丽 周华 师兆忠 曹红霞 魏言真 赵辉 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2021年第11期69-76,共8页

采用改进的Hummer方法制备了氧化石墨烯(GO),再用核准一步酯化缩聚法接枝改性氧化石墨烯制备了端羟基超支化聚(胺-酯)接枝氧化石墨烯(HP-GO),将其与环氧树脂(EP)复配制得了HP-GO/EP复合材料。HP-GO的结构和特性用傅里叶变换红外光谱、X... 采用改进的Hummer方法制备了氧化石墨烯(GO),再用核准一步酯化缩聚法接枝改性氧化石墨烯制备了端羟基超支化聚(胺-酯)接枝氧化石墨烯(HP-GO),将其与环氧树脂(EP)复配制得了HP-GO/EP复合材料。HP-GO的结构和特性用傅里叶变换红外光谱、X射线衍射、扫描电镜和热重分析进行了表征。结果表明,在GO上成功接枝上了端羟基超支化聚(胺-酯)。对复配的复合材料进行力学性能、拉伸断面形貌和热稳定性表征,并考察了GO和HP-GO在环氧树脂基体中的分散状态。结果表明,HP-GO有利于提高复合材料的综合性能,在HP-GO的质量分数为0.5%时,复合材料的拉伸强度、弯曲强度和冲击强度均达到最大值,分别为67.24MPa,86.09 MPa和12.64kJ/m^(2),与空白EP相比,分别增加了66.7%,37.39%和23.20%。拉伸断面形貌分析表明,纯EP是脆性断裂,而HP-GO/EP是典型的韧性断裂;热重分析发现,HP-GO较纯GO能更好地提高环氧树脂的热稳定性。HP-GO在环氧树脂基体中的分散状态更加均匀。 展开更多

关键词 端羟基超支化聚(胺-酯) 氧化石墨烯 接枝改性 环氧树脂

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超支化聚(胺-酯)接枝改性纳米TiO_2的研究 被引量：3

3

作者 熊磊 马宏毅 +2 位作者 王汝敏 梁红波 管静 《材料工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第3期34-37,共4页

提出了一种对纳米TiO2表面进行化学改性的新方法,即利用硅烷偶联剂KH550进行表面预处理,得到接枝有KH550的纳米TiO2,在此基础上以改性纳米TiO2为中心核,通过与AB2型单体进行缩聚反应,在纳米TiO2的表面原位接枝超支化聚(胺-酯)(HBP)。红... 提出了一种对纳米TiO2表面进行化学改性的新方法,即利用硅烷偶联剂KH550进行表面预处理,得到接枝有KH550的纳米TiO2,在此基础上以改性纳米TiO2为中心核,通过与AB2型单体进行缩聚反应,在纳米TiO2的表面原位接枝超支化聚(胺-酯)(HBP)。红外光谱、热失重和透射电镜的测试结果表明纳米TiO2表面接枝上了超支化聚合物,接枝率约为15%。研究结果表明,纳米TiO2经超支化聚(胺-酯)接枝改性后,在乙醇和氯仿中的分散性和稳定性得到提高。 展开更多

关键词 纳米TIO2 超支化聚(胺-酯) 改性 接枝

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剑麻纤维表面接枝超支化聚酰胺–胺及其对PP力学性能的影响 被引量：4

4

作者 孙占英 《工程塑料应用》 CAS CSCD 北大核心 2018年第9期127-130,共4页

为了提高剑麻纤维增强聚丙烯(PP)复合材料的力学性能,采用剑麻纤维表面接枝超支化聚酰胺–胺(HPAMAM)来改善纤维与PP基体之间的界面相容性。利用傅里叶变换红外光谱和化学滴定法分别对改性前后的剑麻纤维结构及氨基含量进行分析测试,同... 为了提高剑麻纤维增强聚丙烯(PP)复合材料的力学性能,采用剑麻纤维表面接枝超支化聚酰胺–胺(HPAMAM)来改善纤维与PP基体之间的界面相容性。利用傅里叶变换红外光谱和化学滴定法分别对改性前后的剑麻纤维结构及氨基含量进行分析测试,同时采用热重分析表征了改性后剑麻纤维的热稳定性,并对改性前后剑麻纤维增强PP复合材料的力学性能进行了测试。结果表明,剑麻纤维表面成功引入了HPAMAM,随接枝代数增加,纤维的氨基含量逐渐增加,但热稳定性逐渐降低;与未改性复合材料相比,1代HPAMAM改性剑麻纤维增强PP复合材料的拉伸强度与拉伸弹性模量分别提高了80%和88%,弯曲强度及弯曲弹性模量分别提高115%和41%,与硅烷偶联剂KH550改性剑麻纤维增强PP复合材料相比,其拉伸强度、拉伸弹性模量及弯曲强度分别提高5.9%,19.3%和10.2%。 展开更多

关键词 剑麻纤维 超支化聚酰胺–胺 聚丙烯 接枝 界面 力学性能 复合材料

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多羟基超支化聚(胺-酯)修饰多壁碳纳米管 被引量：2

5

作者 朱靖 裴占宇 +3 位作者 池俊杰 董振华 尹红娜 魏宏亮 《河南师范大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2009年第2期157-160,共4页

通过原位酯交换聚合反应,在多壁碳纳米管(MWNTs)表面接枝多羟基超支化聚胺-脂取得成功.分步产物的结构用FTIR进行了表征,TGA确定了修饰类型为共价接枝,SEM观察到MWNTs改性前后的形貌变化,并首次采用化学滴定方法确定了接枝在碳纳米管上... 通过原位酯交换聚合反应,在多壁碳纳米管(MWNTs)表面接枝多羟基超支化聚胺-脂取得成功.分步产物的结构用FTIR进行了表征,TGA确定了修饰类型为共价接枝,SEM观察到MWNTs改性前后的形貌变化,并首次采用化学滴定方法确定了接枝在碳纳米管上的超支化聚合物的平均代数.接枝修饰后的MWNTs在水、乙酸乙酯等常见溶剂中的分散能力明显提高. 展开更多

关键词 多壁碳纳米管 超支化聚(胺-酯) 接枝

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接枝剂对PBA/P(MMA-ITA)核壳粒子的制备影响及其增韧聚酰胺6的研究 被引量：1

6

作者 刘喜军 宋波 娄春华 《中国塑料》 CAS CSCD 北大核心 2009年第5期42-47,共6页

研究了接枝剂甲基丙烯酸烯丙酯(ALMA)对聚丙烯酸丁酯/聚(甲基丙烯酸甲酯-衣康酸)[PBA/P(MMA-ITA)]核壳粒子的制备及其增韧聚酰胺6的影响,探讨了ALMA用量对核壳粒尺寸、凝胶含量及其共混物力学性能和加工性能的影响。结果表明,核壳乳胶... 研究了接枝剂甲基丙烯酸烯丙酯(ALMA)对聚丙烯酸丁酯/聚(甲基丙烯酸甲酯-衣康酸)[PBA/P(MMA-ITA)]核壳粒子的制备及其增韧聚酰胺6的影响,探讨了ALMA用量对核壳粒尺寸、凝胶含量及其共混物力学性能和加工性能的影响。结果表明,核壳乳胶粒子具有明显的核壳结构,尺寸在340 nm左右且分布均匀;接枝剂提高了核壳粒子的凝胶含量,但对粒子尺寸影响不大;ALMA用量为1 mL时,共混物的冲击强度提高近20%,同时共混物的结晶度由18.5%下降到16.2%,熔点由225.0℃下降到217.3℃。通过SEM对共混物冲击断面的观察发现,核壳粒子的引入使共混物由脆性断裂向韧性断裂转变。 展开更多

关键词 聚丙烯酸丁酯 聚(甲基丙烯酸甲酯-衣康酸) 核壳粒子 增韧 聚酰胺6 接枝剂 甲基丙烯酸烯丙酯

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超支化聚合物在炭黑表面接枝改性的研究 被引量：8

7

作者 夏俊义 巴信武 +1 位作者 王素娟 王敏捷 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第4期86-88,92,共4页

以羟甲基化炭黑为中心核,利用其活性羟基与AB3型单体进行缩聚反应,在炭黑的表面原位接枝超支化聚合物。实验表明,炭黑表面接枝超支化聚合物后,粒子间聚集作用减弱,在乙醇中的分散性和稳定性提高,且对PVC有很好的增强、增韧作用。

关键词 超支化聚(酰胺-酯) 炭黑 表面改性 接枝

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超支化PAMAM接枝埃洛石纳米管的制备与表征 被引量：4

8

作者 张俊珩 邱清华 +4 位作者 Wei Yeat Yek 王飞镝 贾志欣 郭宝春 贾德民 《华南理工大学学报（自然科学版）》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第6期65-70,共6页

采用发散式合成法,通过重复以氨基为端基的整代产物与丙烯酸甲酯进行的Mi-chael加成反应和以酯基为端基的半代产物与乙二胺进行的酰胺化反应两个步骤,得到一系列接枝不同代数超支化聚酰胺-胺(PAMAM)分子的改性埃洛石纳米管(HNTs).利用... 采用发散式合成法,通过重复以氨基为端基的整代产物与丙烯酸甲酯进行的Mi-chael加成反应和以酯基为端基的半代产物与乙二胺进行的酰胺化反应两个步骤,得到一系列接枝不同代数超支化聚酰胺-胺(PAMAM)分子的改性埃洛石纳米管(HNTs).利用傅里叶变换红外光谱、X射线光电子能谱、X射线衍射、热重分析和透射电镜对产物进行了表征.结果表明:HNTs表面成功接枝了超支化PAMAM,但由于空间位阻的影响,实际接枝率明显小于理论值,第3.0代超支化PAMAM接枝改性HNTs的接枝率达到27.21%;HNTs表面接枝的超支化大分子没有改变埃洛石纳米管的结晶结构. 展开更多

关键词 埃洛石纳米管 超支化聚酰胺-胺 改性 接枝

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不同增容剂对聚酰胺1010/聚丙烯共混物的增容作用研究 被引量：2

9

作者 杨风霞 王雪静 《中国塑料》 CAS CSCD 北大核心 2010年第9期36-40,共5页

采用熔体共混的方法制备了3种增容剂增容的聚酰胺1010/聚丙烯(PA1010/PP)共混物,通过傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、力学性能和差示扫描量热(DSC)测试,对马来酸酐接枝乙烯-辛烯共聚物(POE-g-MAH)、马来酸酐接枝聚丙烯(PP-g-MAH)和乙烯-丙... 采用熔体共混的方法制备了3种增容剂增容的聚酰胺1010/聚丙烯(PA1010/PP)共混物,通过傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、力学性能和差示扫描量热(DSC)测试,对马来酸酐接枝乙烯-辛烯共聚物(POE-g-MAH)、马来酸酐接枝聚丙烯(PP-g-MAH)和乙烯-丙烯酸丁酯-甲基丙烯酸缩水甘油酯共聚物(PTW)对PA1010/PP共混物的增容作用进行了比较研究。结果表明,和非增容体系相比,PP-g-MAH、POE-g-MAH和PTW的拉伸强度分别是非增容体系的125%、89%和94%,冲击强度分别是非增容体系的140%、200%和200%,PTW具有较好的增容效果。 展开更多

关键词 聚酰胺1010 聚丙烯 共混物 马来酸酐接枝乙烯辛烯共聚物 马来酸酐接枝聚丙烯 乙烯-丙烯酸丁 酯一甲基丙烯酸缩水甘油酯共聚物 增容

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PP-HBP改性PP/PVC的流变行为 被引量：3

10

作者 刁建志 宋晓红 +1 位作者 张建民 彭政 《现代塑料加工应用》 CAS 北大核心 2006年第2期23-25,共3页

研究了聚丙烯接枝超支化聚(酰胺-酯)(PP-HBP)/PP/聚氯乙烯(PVC)共混体系的流变行为。讨论了PP-HBP用量对PP/PVC共混体系流变行为的影响。结果表明,当PP/PVC共混体系中加入PP-HBP不大于5份时,PP/PVC/PP-HBP共混体系的表观粘度大于PP/PVC... 研究了聚丙烯接枝超支化聚(酰胺-酯)(PP-HBP)/PP/聚氯乙烯(PVC)共混体系的流变行为。讨论了PP-HBP用量对PP/PVC共混体系流变行为的影响。结果表明,当PP/PVC共混体系中加入PP-HBP不大于5份时,PP/PVC/PP-HBP共混体系的表观粘度大于PP/PVC共混体系的;当加入PP-HBP大于5份时,PP/PVC/PP-HBP共混体系的表观粘度小于PP/PVC共混体系的;随着温度升高,PP/PVC和PP/PVC/PP-HBP共混体系表观粘度减小。 展开更多

关键词 聚丙烯接枝超支化聚(酰胺-酯) 聚丙烯 聚氯艺烯 改性 流变行为

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增容剂对PP/PET原位微纤化共混物的影响 被引量：5

11

作者 易新 王玉领 +2 位作者 钟淦基 李忠明 吉旭 《中国塑料》 CAS CSCD 北大核心 2009年第11期21-25,共5页

通过"熔融挤出—热拉伸—淬冷"的方法制备了原位微纤化共混物。采用扫描电镜、差示扫描量热仪和力学性能测试等方法研究了增容剂PP-g-GMA含量对共混物微观形态、力学性能和结晶性能的影响。结果表明,增容剂可显著提高两相相容... 通过"熔融挤出—热拉伸—淬冷"的方法制备了原位微纤化共混物。采用扫描电镜、差示扫描量热仪和力学性能测试等方法研究了增容剂PP-g-GMA含量对共混物微观形态、力学性能和结晶性能的影响。结果表明,增容剂可显著提高两相相容性,改善界面效果,明显降低拉伸前初始粒子的尺寸,但会造成拉伸过程中形成的微纤长径比降低。增容剂可以明显改善微纤化共混物力学性能,当其含量为2%(质量分数,下同)时拉伸强度比未增容试样提高了11.0%,弯曲强度均提高了11.3%;当其含量为6%时冲击强度也比未增容共混物提高了34.5%。此外,PET微纤对PP有很好的异相成核作用,使其结晶温度提高了16.3℃,结晶时间为纯PP的32%左右,而增容剂的加入使共混物中PP的结晶时间延长。 展开更多

关键词 聚丙烯 聚对苯二甲酸乙二酯 原位微纤化共混物 熔融挤出-热拉伸-淬冷法 聚丙烯接枝甲基丙 烯酸缩水甘油酯

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