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聚(4-偶氮磺酸苯乙烯-co-4-乙烯基吡啶)与本征态聚苯胺的氢键自组装及其光电转换性能 被引量:19
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作者 杨朝晖 张茂峰 曹维孝 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第1期1-4,共4页
合成了一种新的共聚体——聚(4-偶氮磺酸苯乙烯-co-4-乙烯基吡啶),它含有吡啶环,能作为氢受体与本征态聚苯胺进行氢键自组装.在紫外光照下,组装膜通过偶氮磺酸基的光解,形成稳定的共价交联结构,在电解质水溶液中也不被破坏,可用作光电... 合成了一种新的共聚体——聚(4-偶氮磺酸苯乙烯-co-4-乙烯基吡啶),它含有吡啶环,能作为氢受体与本征态聚苯胺进行氢键自组装.在紫外光照下,组装膜通过偶氮磺酸基的光解,形成稳定的共价交联结构,在电解质水溶液中也不被破坏,可用作光电转换膜,并能在盐水溶液中直接测定它的光电流.结果表明含有本征态聚苯胺的自组装膜是一种良好的光电转换材料. 展开更多
关键词 (4-偶氮磺酸苯乙烯-co-4-乙烯基吡啶) 苯胺 氢键自组装 光电转换
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辣根过氧化物酶催化合成聚-4-羟基苯乙烯基吡啶 被引量:3
2
作者 苏丽红 卢然 +2 位作者 姜月顺 柴向东 李铁津 《吉林大学学报(理学版)》 CAS CSCD 北大核心 2003年第2期238-240,共3页
利用辣根过氧化物酶催化合成了新型共轭聚合物聚-4-羟基苯乙烯基吡啶,辣根过氧化物酶的催化氧化反应使底物中的苯环直接聚合.荧光光谱研究结果表明,聚合物具有良好的光致发光特性,辣根过氧化物酶能有效地催化4-羟基苯乙烯基吡啶的聚合反应.
关键词 -4-羟基苯乙烯基吡啶 辣根过氧化物酶 催化氧化反应 合成 荧光光谱 光致发光特性
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苯乙烯-4-乙烯基吡啶无规共聚物/SiO_2纳米杂化材料负载茂钛催化剂的制备及苯乙烯聚合 被引量:3
3
作者 朱宁 唐涛 +2 位作者 崔冬梅 冯之榴 黄葆同 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2001年第12期2117-2119,共3页
To obtain a novel support with practical value for metallocene catalyst(\%η\%\|C\-5H\-5)TiCl\-3(CpTiCl\-3), poly(styrene\|co\|4\|vinylpyridine)/SiO\-2 nanoscale hybrid material(SrP/SiO\-2) was firstly produced as sup... To obtain a novel support with practical value for metallocene catalyst(\%η\%\|C\-5H\-5)TiCl\-3(CpTiCl\-3), poly(styrene\|co\|4\|vinylpyridine)/SiO\-2 nanoscale hybrid material(SrP/SiO\-2) was firstly produced as support. After pretreatment by methylaluminoxane(MAO), the hybrid materials reacted with CpTiCl\-3. The results from SAXS, SEM and TEM indicated the morphology and structure of organic/inorganic hybrid materials, and the size of inorganic particle in hybrid was nanoscale. The results from IR and XPS showed that there were two possible cationic active species in the hybrid\|supported catalyst, the polymerization results of styrene proved this possibility. 展开更多
关键词 苯乙烯-4-乙烯基吡啶无规共 载体 纳米杂化材料 SIO2 苯乙烯 负载型茂钛催化剂
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聚苯乙烯-聚4-乙烯基吡啶两亲嵌段共聚物在CO_2膨胀液体中的组装行为(英文) 被引量:1
4
作者 程晓蒙 焦东霞 +3 位作者 梁志豪 魏金金 李宏平 杨俊佼 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2018年第8期945-951,共7页
嵌段共聚物的自组装行为和其组装形成的胶束聚集体的形貌因在生物医学、药物传输和催化等方面的潜在应用而引起了科学家们的极大兴趣。本工作报道了利用二氧化碳膨胀液体(CXLs)对嵌段共聚物聚苯乙烯-聚4-乙烯基吡啶(PS-b-P4VP)的自组装... 嵌段共聚物的自组装行为和其组装形成的胶束聚集体的形貌因在生物医学、药物传输和催化等方面的潜在应用而引起了科学家们的极大兴趣。本工作报道了利用二氧化碳膨胀液体(CXLs)对嵌段共聚物聚苯乙烯-聚4-乙烯基吡啶(PS-b-P4VP)的自组装聚集体(SAA)进行组装结构调控的初步探索。研究发现利用CXLs的抗溶剂效应可以成功调节共聚物PS-b-P4VP的自组装行为。研究结果表明,CXLs的压力及共聚物的组成是影响SAA结构的主要外部因素,CXLs的抗溶剂效应及其对共聚物溶剂化构型的影响是控制SAA形貌转变的主要内在因素。不同组成的共聚物,在CXLs中其SAA的结构形貌均表现出了对压力的显著响应特性。共聚物PS_(168)-b-P4VP_(420)的自组装聚集体的结构由常压(0.1 MPa)下以球形胶束为主转变为高压下(6.35 MPa)以互联棒状胶束结构为主,而PS_(790)-b-P4VP_(263)的SAA结构则由常压下的小型囊泡过渡到6.35 MPa下的大复合囊泡(LCVs)。但是对于PS_(153)-b-P4VP_(1530),随着压力的调节,其SAA的结构由常压(0.1 MPa)下的大复合胶束(LCMs)转变为6.35 MPa下的大复合囊泡(LCVs)。特别是,我们发现在本工作考察的实验条件下,在常规溶剂甲苯中控制SAA结构的主要因素是共聚物的组成;而在CXLs条件下,PS壳链与溶剂CXLs间的接触面积随压力调节而发生的改变,可能是控制SAA形貌转变的主要因素。此外,随着CXLs压力升高而引起的PS与P4VP嵌段间双亲性差别的减小,会引起P4VP核-PS壳的界面间的表面张力发生改变,这也是触发SAA形貌转变的诱因之一。本工作充分显示了CXLs方法有助于可控调节自组装聚集体(SAA)的形貌和组装行为,为研发复合纳米材料开辟了一条崭新的绿色途径。 展开更多
关键词 二氧化碳膨胀液体 胶体集体 形貌调控 苯乙烯-4-乙烯基吡啶 自组装
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ATRP合成星型聚4-乙烯基二苯乙烯及性能研究 被引量:2
5
作者 种国双 路建美 +1 位作者 李娜君 陶永新 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2008年第9期1125-1128,共4页
本文以2-溴异丁酸季戊四醇四酯(PT-Br)为引发剂,CuBr为催化剂,五甲基二亚乙基三胺(PMDETA)为配体,引发荧光单体4-乙烯基二苯乙烯(VS)进行原子转移自由基聚合。合成了星型荧光聚合物,且分子量分布较窄(1.37—1.50)。通过... 本文以2-溴异丁酸季戊四醇四酯(PT-Br)为引发剂,CuBr为催化剂,五甲基二亚乙基三胺(PMDETA)为配体,引发荧光单体4-乙烯基二苯乙烯(VS)进行原子转移自由基聚合。合成了星型荧光聚合物,且分子量分布较窄(1.37—1.50)。通过与线性聚4-乙烯基二苯乙烯(line-PVS)的性能比较,发现星型聚4-乙烯基二苯乙烯的溶液粘度和玻璃化转变温度都相对较低。另外,还通过荧光光谱对星型聚合物的光学性能进行了表征。 展开更多
关键词 原子转移自由基 星型4-乙烯基苯乙烯 性能
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聚4-乙烯基吡啶与Cu(Ⅱ)离子配合过程及配合物的结构 被引量:4
6
作者 孔德轮 高保娇 李刚 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第11期1399-1403,共5页
采用粘度法确定了聚4-乙烯基吡啶(P4VP)在乙醇/水混合溶剂中的临界交迭浓度c*,分别在稀溶液与亚浓溶液浓度范围内,采用光谱法与电导滴定法研究了P4VP与Cu(Ⅱ)离子的配合过程及配合物的结构,通过红外光谱(FTIR)对配合物的化学结构进行了... 采用粘度法确定了聚4-乙烯基吡啶(P4VP)在乙醇/水混合溶剂中的临界交迭浓度c*,分别在稀溶液与亚浓溶液浓度范围内,采用光谱法与电导滴定法研究了P4VP与Cu(Ⅱ)离子的配合过程及配合物的结构,通过红外光谱(FTIR)对配合物的化学结构进行了表征,并用差示扫描量热法(DSC)测定了配合物的热性能.结果表明,对于相对分子质量为1.06×105的P4VP,其c*为15 mmol·L-1(按P4VP中的链节量计算).在稀溶液中P4VP与Cu(Ⅱ)离子形成可溶性的分子内配合物,表观配位数为9-10;在亚浓溶液中,P4VP与Cu(Ⅱ)离子发生分子间配合作用,由于配位交联,形成不溶性的配合物P4VP-Cu(Ⅱ),配位数为3.P4VP与Cu(Ⅱ)离子形成配合物后,玻璃化温度明显提高. 展开更多
关键词 高分子-金属配合物 配合物结构 4-乙烯基吡啶 Cu(Ⅱ)离子
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催化剂浓度对超支化聚4-氯甲基苯乙烯支化度的影响 被引量:2
7
作者 周志平 王晶晶 +1 位作者 贾正伟 盛维琛 《江苏大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第5期584-588,593,共6页
以4-氯甲基苯乙烯(4-CMS)为自引发单体,CuCl和2,2’-联吡啶(Bipy)为催化剂,氯苯作为溶剂,通过改变催化剂与自引发单体的摩尔比,制备了一系列具有不同支化度的超支化聚4-氯甲基苯乙烯[P(4-CMS)],分析了催化剂浓度对聚合产物... 以4-氯甲基苯乙烯(4-CMS)为自引发单体,CuCl和2,2’-联吡啶(Bipy)为催化剂,氯苯作为溶剂,通过改变催化剂与自引发单体的摩尔比,制备了一系列具有不同支化度的超支化聚4-氯甲基苯乙烯[P(4-CMS)],分析了催化剂浓度对聚合产物支化度的影响,利用凝胶渗透色谱和核磁共振对聚合产物进行了表征.摩尔比很低或较高时,生成的P(4-CMS)支化度较低;当摩尔比为0.1—0.2时,生成的P(4-CMS)支化度较高.反应产物的结构可以通过改变摩尔比来调整.动力学分析表明:假定一个催化剂单体激活基团活化2.6次,试验数据与理论分析结果很吻合. 展开更多
关键词 超支化4-氯甲基苯乙烯 支化度 核磁共振 动力学 自缩合乙烯基
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纳米CdSe与聚4-乙烯基吡啶盐的复合与表征 被引量:9
8
作者 宋会花 方震 郭海清 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第1期9-12,共4页
用巯基乙酸作稳定剂在水相中合成了CdSe纳米颗粒.聚4-乙烯基吡啶季铵盐(PVPNI)通过静电作用与CdSe纳米颗粒复合形成了纳米复合材料.该复合材料通过红外光谱数据(IR)、电感耦合等离子发射光谱(ICP-AES)、透射电镜(TEM)等方法进行了表征,... 用巯基乙酸作稳定剂在水相中合成了CdSe纳米颗粒.聚4-乙烯基吡啶季铵盐(PVPNI)通过静电作用与CdSe纳米颗粒复合形成了纳米复合材料.该复合材料通过红外光谱数据(IR)、电感耦合等离子发射光谱(ICP-AES)、透射电镜(TEM)等方法进行了表征,并通过紫外可见吸收光谱(UV-Vis)和荧光光谱(PL)对其光学性质进行了研究.结果表明,复合材料的形成,改善了纳米CdSe的分散性,并提高了纳米CdSe的荧光强度. 展开更多
关键词 CDSE 4-乙烯基吡啶 纳米复合材料 荧光 能量转移 硒化镉
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磺化的聚(4-乙烯基吡啶)杂多化合物催化剂的制备及其酯化反应性能研究 被引量:2
9
作者 李冬冬 郜蕾 +1 位作者 丁明珠 廉红蕾 《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2016年第11期125-128,130,共5页
合成了聚(4-乙烯基吡啶)杂多化合物催化剂,并作为多相催化剂用于己二酸与正丁醇的酯化反应。采用TG、ICP、XRD和FT-IR等分析测试技术对催化剂组成和结构进行表征,结果表明,该催化剂具有高的热稳定性,杂多阴离子高度分散在聚合物表面。... 合成了聚(4-乙烯基吡啶)杂多化合物催化剂,并作为多相催化剂用于己二酸与正丁醇的酯化反应。采用TG、ICP、XRD和FT-IR等分析测试技术对催化剂组成和结构进行表征,结果表明,该催化剂具有高的热稳定性,杂多阴离子高度分散在聚合物表面。当反应温度为115℃,催化剂质量分数为2%,酸醇摩尔比为1∶3.3,带水剂甲苯质量分数为21%时,己二酸的转化率最高,可达95%,催化剂重复使用5次没有明显的活性降低,并且在使用过程中,催化剂结构保持不变。 展开更多
关键词 (4-乙烯基吡啶)杂多化合物 酯化反应 多相催化剂
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聚4-乙烯基吡啶功能微粒的制备及其对白坚木皮醇的吸附 被引量:1
10
作者 张尧 桂红星 +3 位作者 李积华 郭宏斌 郭建峰 张建平 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2015年第2期218-222,共5页
采用表面接枝聚合法将聚4-乙烯基吡啶(P4VP)接枝于微米级硅胶微粒表面,制得了P4VP/Si O2微粒,并以该微粒为固体吸附剂,对水介质中的白坚木皮醇进行静态吸附实验,考察了温度和白坚木皮醇水溶液p H对吸附容量的影响,研究了P4VP/Si O2微粒... 采用表面接枝聚合法将聚4-乙烯基吡啶(P4VP)接枝于微米级硅胶微粒表面,制得了P4VP/Si O2微粒,并以该微粒为固体吸附剂,对水介质中的白坚木皮醇进行静态吸附实验,考察了温度和白坚木皮醇水溶液p H对吸附容量的影响,研究了P4VP/Si O2微粒对白坚木皮醇的吸附机理。实验结果表明,通过氢键作用力,P4VP/Si O2微粒对白坚木皮醇具有较强的吸附作用,在p H=7、30℃下的饱和吸附量可达152 mg/g,且等温吸附满足Langmuir方程。p H对P4VP/Si O2微粒的吸附性能有较大的影响,随p H的增大,吸附能力先增强后减弱,在p H=7时,平衡吸附量最大;随温度的升高,P4VP/Si O2微粒对白坚木皮醇的平衡吸附量减小。 展开更多
关键词 4-乙烯基吡啶 硅胶 接枝微粒 白坚木皮醇 吸附机理
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聚(4-乙烯基吡啶)-b-聚环氧乙烷-b-聚(4-乙烯基吡啶)的合成及其用于毛细管电泳分离碱性蛋白质 被引量:2
11
作者 朱小玺 王延梅 《功能高分子学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第1期1-6,共6页
用原子转移自由基聚合(ATRP)法合成了结构可控的三嵌段共聚物聚(4-乙烯基吡啶)-b-聚环氧乙烷-b-聚(4-乙烯基吡啶)(P4VP-b-PEO-b-P4VP)。用核磁共振氢谱和凝胶渗透色谱对该共聚物进行了表征;将该共聚物作为毛细管物理吸附涂层,用毛细管... 用原子转移自由基聚合(ATRP)法合成了结构可控的三嵌段共聚物聚(4-乙烯基吡啶)-b-聚环氧乙烷-b-聚(4-乙烯基吡啶)(P4VP-b-PEO-b-P4VP)。用核磁共振氢谱和凝胶渗透色谱对该共聚物进行了表征;将该共聚物作为毛细管物理吸附涂层,用毛细管电泳对碱性混合蛋白质进行了分离。结果表明:蛋白质的分离效率随着P4VP嵌段长度的增加而提高。 展开更多
关键词 毛细管涂层 三嵌段合物 (4-乙烯基吡啶) 环氧乙烷 蛋白质分离
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醇蒸气发光敏感器用聚4-乙烯基吡啶铂(Ⅱ)配合物的研究
12
作者 王俊 徐全清 +1 位作者 卞兆勇 傅文甫 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2008年第12期1591-1596,共6页
将小分子金属配合物[Pt(C^N^N)Cl](HC^N^N=6-(4-苯基)-2,2′-联吡啶)连接到高分子P4VP(聚4-乙烯基吡啶)侧链上,制备了聚4-乙烯基吡啶铂(Ⅱ)配合物[(P4VP)Pt(C^N^N)]Cl。此高分子配合物旋涂膜对醇蒸气具有高度的识别响应能力:膜的荧光强... 将小分子金属配合物[Pt(C^N^N)Cl](HC^N^N=6-(4-苯基)-2,2′-联吡啶)连接到高分子P4VP(聚4-乙烯基吡啶)侧链上,制备了聚4-乙烯基吡啶铂(Ⅱ)配合物[(P4VP)Pt(C^N^N)]Cl。此高分子配合物旋涂膜对醇蒸气具有高度的识别响应能力:膜的荧光强度在醇蒸气中迅速猝灭。而在氮气流中,荧光又能够重新开启。整个过程可逆、迅速。膜对不同醇蒸气的敏感能力差别顺序为:甲醇>乙醇>异丙醇。并且荧光强度变化和醇蒸气浓度在一定范围内,具有好的线性关系。此外膜对以上醇蒸气的监测LOD(limit of detection)分别是9.5、16.1和11 ppm。 展开更多
关键词 [(P4VP)Pt(C^N^N)]Cl 发光敏感器 醇蒸气 轴向配位 4-乙烯基吡啶
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光敏感遥爪聚合物——聚4-乙烯基吡啶的制备及其溶液性质
13
作者 江金强 强婧 +4 位作者 倪忠斌 宋晓青 张红武 刘晓亚 陈明清 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2011年第3期664-670,共7页
以香豆素二硫化物(C-S-S-C)/三丁基膦(Bu3P)/H2O复合体系为链转移剂,偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,4-乙烯基吡啶为单体制备了末端含有疏水性香豆素光响应基元的光敏感遥爪聚合物(聚4-乙烯基吡啶(C-P4VP)).用傅里叶变换红外(FTIR)光谱、... 以香豆素二硫化物(C-S-S-C)/三丁基膦(Bu3P)/H2O复合体系为链转移剂,偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,4-乙烯基吡啶为单体制备了末端含有疏水性香豆素光响应基元的光敏感遥爪聚合物(聚4-乙烯基吡啶(C-P4VP)).用傅里叶变换红外(FTIR)光谱、凝胶渗透色谱(GPC)、氢核磁共振(1H-NMR)等对该聚合物进行了结构表征.研究显示该遥爪聚合物可在不同pH值(pH=3-6)的酸性水溶液中自组装成胶束,且随体系酸值的降低,聚合物胶束结构由松散变为紧密,同时香豆素端基的光二聚反应程度呈现先下降后上升的趋势. 展开更多
关键词 胶束 4-乙烯基吡啶 三丁基膦 香豆素 光二
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P(4VP-co-St)/SiO_2固载的取代钴卟啉对乙苯的催化氧化性能 被引量:5
14
作者 王蕊欣 焦纬洲 高保娇 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2009年第9期1791-1798,共8页
通过轴向配位法将不同结构的钴卟啉(CoTXPP(X=H,Cl,NO2))分别固载到接枝微粒聚(4-乙烯基吡啶-co-苯乙烯)/SiO2(P(4VP-co-St)/SiO2)上,室温下分别制备了P(4VP-co-St)/SiO2固载的金属卟啉催化剂CoTPP-P(4VP-co-St)/SiO2,CoTClPP-P(4VP-co-... 通过轴向配位法将不同结构的钴卟啉(CoTXPP(X=H,Cl,NO2))分别固载到接枝微粒聚(4-乙烯基吡啶-co-苯乙烯)/SiO2(P(4VP-co-St)/SiO2)上,室温下分别制备了P(4VP-co-St)/SiO2固载的金属卟啉催化剂CoTPP-P(4VP-co-St)/SiO2,CoTClPP-P(4VP-co-St)/SiO2和CoTNPP-P(4VP-co-St)/SiO2,利用傅立叶变换红外(FTIR)光谱和电子吸收光谱对其结构及轴配过程进行了表征.在无溶剂、无助催化剂和还原剂的体系中,研究对比了其催化分子氧氧化乙苯为苯乙酮的性能,考察了不同反应条件对苯乙酮产率的影响.研究发现,其催化活性随着环外取代基吸电子能力的增强而提高.CoTNPP-P(4VP-co-St)/SiO2的催化活性和选择性最好,在120℃常压下其催化乙苯反应12h,苯乙酮收率达到25.53%,产物α-甲基苄醇的含量则极少.与普通的催化剂不同,在催化氧化体系中,CoTNPP-P(4VP-co-St)/SiO2存在最适宜用量,过量的CoTNPP-P(4VP-co-St)/SiO2反而会使其催化活性降低;P(4VP-co-St)/SiO2表面CoTXPP的固载密度存在一最佳值.此外,固载化以后,催化剂具有较好的重复使用性.结果表明,接枝微粒P(4VP-co-St)/SiO2对金属卟啉不仅有明显的保护作用,而且能提高其稳定性. 展开更多
关键词 催化氧化 (4-乙烯基吡啶-co-苯乙烯) 接枝微粒 轴向配位 固载金属卟啉 乙苯
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玻璃表面PS-r-P4-VP共聚物“刷子”的制备与表征
15
作者 朱海燕 王雪兆 +3 位作者 尹家兴 李丁丁 魏永豪 陈志军 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第6期130-133,共4页
采用原位活性聚合法在玻璃表面接枝聚苯乙烯与聚4-乙烯吡啶无规共聚物(PS-r-P4-VP)"刷子",并对其进行表征。X射线光电子能谱(XPS)结果表明,玻璃表面接枝共聚物后,Si(1s/2p)、O(1s)的吸收峰强度降低,C(1s)吸收峰强度增强并出现... 采用原位活性聚合法在玻璃表面接枝聚苯乙烯与聚4-乙烯吡啶无规共聚物(PS-r-P4-VP)"刷子",并对其进行表征。X射线光电子能谱(XPS)结果表明,玻璃表面接枝共聚物后,Si(1s/2p)、O(1s)的吸收峰强度降低,C(1s)吸收峰强度增强并出现了N(1s)(吡啶环)的特征吸收峰;椭圆偏振仪测试结果表明,接枝PS-r-P4-VP的厚度随聚合时间延长而增加,表面均方粗糙度则减小;原子力显微镜(AFM)观察结果表明,随着St配比的增加,玻璃表面聚合物"刷子"粗糙度降低;红外光谱(FT-IR)表明,玻璃表面的聚合物为PS-r-P4-VP;透光率测试表明,在玻璃表面接枝PS-r-P4-VP并不影响玻璃的透光率;接触角测试结果表明,接枝共聚物的玻璃表面接触角随着St比例的增加而显著增大。 展开更多
关键词 原位接枝 合物“刷子” 苯乙烯4-乙烯吡啶无规共
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室温可见光引发聚合诱导自组装制备P2VP-b-PSt纳米材料 被引量:1
16
作者 罗菊香 程德书 +1 位作者 李明春 辛梅华 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2021年第5期2676-2684,共9页
针对苯乙烯(St)的常温聚合速率缓慢影响了其在常温聚合诱导自组装(PISA)中的应用问题,提出了一种无需添加光引发剂或光催化剂,以蓝光LED为光源,聚2-乙烯基吡啶(P2VP)为大分子链转移剂,常温下在甲醇中实现St的PISA的方法。通过可见光引发... 针对苯乙烯(St)的常温聚合速率缓慢影响了其在常温聚合诱导自组装(PISA)中的应用问题,提出了一种无需添加光引发剂或光催化剂,以蓝光LED为光源,聚2-乙烯基吡啶(P2VP)为大分子链转移剂,常温下在甲醇中实现St的PISA的方法。通过可见光引发的PISA制备了聚2-乙烯基吡啶-b-聚苯乙烯(P2VP-b-PSt)纳米材料,考察了St/P2VP的比例、聚合时间及P2VP的链长对聚集体形貌的影响,结果表明,当P2VP的分子量为4000、St/P2VP的摩尔比从400/1变化到4000/1、聚合时间从3h变化到24h,均可以实现聚集体从球形胶束到囊泡的转变;当P2VP的分子量为8300时,仅能得到球形胶束。 展开更多
关键词 可见光 室温 合诱导自组装 2-乙烯基吡啶-b-苯乙烯 形貌
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PNPMI-b-P4VP-ZnS纳米复合物的RAFT合成及其光学性质可控性
17
作者 董延茂 路建美 +3 位作者 纪顺俊 严锋 徐庆锋 胡磊 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第8期35-38,42,共5页
以N-苯基马来酰亚胺(NPMI)和4-乙烯基吡啶-醋酸锌配合物(4VP-Zn(Ac)2)为单体,用可逆断裂链转移聚合(RAFT)方法合成了两亲性聚(N-苯基马来酰亚胺)-b-聚(4-乙烯基吡啶)-ZnS(PNPMI-b-P4VP-ZnS)高分子纳米复合物(PNCs),用核磁共振(NMR)、X... 以N-苯基马来酰亚胺(NPMI)和4-乙烯基吡啶-醋酸锌配合物(4VP-Zn(Ac)2)为单体,用可逆断裂链转移聚合(RAFT)方法合成了两亲性聚(N-苯基马来酰亚胺)-b-聚(4-乙烯基吡啶)-ZnS(PNPMI-b-P4VP-ZnS)高分子纳米复合物(PNCs),用核磁共振(NMR)、X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)和透射电镜(TEM)等对产物进行了表征。随着RAFT嵌段聚合时间由1 h增加到30 h,PNPMI-b-P4VP-ZnS中ZnS的质量分数由8.2%提高到12.6%,ZnS粒径由3 nm增大到200 nm,并由立方向六方晶型转变,复合物中PNPMI-b-P4VP的荧光强度逐渐下降,而ZnS的荧光强度逐渐增大。研究表明,RAFT方法可有效调控PNPMI-b-P4VP和ZnS之间的荧光共振能量转移。PNPMI-b-P4VP-ZnS在生物研究领域具有潜在的应用价值。 展开更多
关键词 可逆断裂链转移 (N-苯基马来酰亚胺)-b-(4-乙烯基吡啶) 纳米复合物 荧光
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SiO_2包覆P(St-4VP)纳米复合粒子的制备与表征
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作者 邹华 冉千平 +1 位作者 吴石山 沈健 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第1期137-139,共3页
使用功能化的共单体4-乙烯基吡啶(4VP)与苯乙烯共聚,合成了聚(苯乙烯-共-4-乙烯基吡啶)(P(St-4VP))粒子。在NH_4OH/乙醇碱性介质中,溶胶-凝胶法生成的SiO_2纳米粒子包覆在P(St-4VP)粒子表面,得到SiO_2包覆P(St-4VP)纳米复合粒子。随4VP... 使用功能化的共单体4-乙烯基吡啶(4VP)与苯乙烯共聚,合成了聚(苯乙烯-共-4-乙烯基吡啶)(P(St-4VP))粒子。在NH_4OH/乙醇碱性介质中,溶胶-凝胶法生成的SiO_2纳米粒子包覆在P(St-4VP)粒子表面,得到SiO_2包覆P(St-4VP)纳米复合粒子。随4VP组分增加,所制备的P(St-4VP)/SiO_2纳米复合粒子的壳层表面变得粗糙。P(St-4VP)粒子数随PVP用量增加而增加,因此纳米复合粒子的平均尺寸随PVP用量增加而下降,同时随PVP用量增加形成较平滑的SiO_2壳层。NH_4OH和正硅酸乙酯(TEOS)用量增加,复合粒子的SiO_2壳层表面粗糙程度提高。此外,复合粒子的SiO_2壳层厚度随TEOS用量增加而增加。 展开更多
关键词 (苯乙烯--4-乙烯基吡啶)粒子 SiO2包覆 -壳结构 纳米复合粒子
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PS-b-P2VP/Fe_3O_4纳米复合材料的制备与表征 被引量:1
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作者 张志杰 龚江 +2 位作者 谭海英 姚坤 唐涛 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2014年第5期1080-1085,共6页
采用油酸表面改性的粒径均一的Fe3O4磁性纳米粒子(OA-Fe3O4)与具有微相分离结构的聚苯乙烯-b-聚2-乙烯基吡啶(PS-b-P2VP)嵌段共聚物通过溶液共混,得到具有超顺磁性的PS-b-P2VP/Fe3O4纳米复合材料.结果表明,在OA-Fe3O4质量分数为1%,3%,5%... 采用油酸表面改性的粒径均一的Fe3O4磁性纳米粒子(OA-Fe3O4)与具有微相分离结构的聚苯乙烯-b-聚2-乙烯基吡啶(PS-b-P2VP)嵌段共聚物通过溶液共混,得到具有超顺磁性的PS-b-P2VP/Fe3O4纳米复合材料.结果表明,在OA-Fe3O4质量分数为1%,3%,5%和10%时,纳米粒子分散在PS相区;但OA-Fe3O4含量为8%时,纳米粒子在嵌段聚合物基体中的分散状态发生突变,形成大尺寸聚集体并分散在整个基体中,此时复合材料的流变行为发生相应变化. 展开更多
关键词 Fe3O4磁性纳米粒子 苯乙烯-b-2-乙烯基吡啶嵌段共 纳米复合材料 分散状态
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P2VP-b-PS-b-PI三嵌段共聚物的RAFT合成及表征
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作者 宫希杰 付先亮 +4 位作者 李晓芳 叶妮雅 张梁 李海英 雷良才 《应用化工》 CAS CSCD 2014年第12期2160-2164,共5页
以S-十二烷基-S’-(α,α’-二甲基-α’’-乙酸)-三硫代碳酸酯(DDMAT)为链转移剂,通过可逆加成-断裂链转移自由基聚合(RAFT)方法制备了窄分布的聚2-乙烯基吡啶。再以该聚合物为大分子链转移剂,引发苯乙烯的RAFT聚合,得到聚2-乙烯基吡啶... 以S-十二烷基-S’-(α,α’-二甲基-α’’-乙酸)-三硫代碳酸酯(DDMAT)为链转移剂,通过可逆加成-断裂链转移自由基聚合(RAFT)方法制备了窄分布的聚2-乙烯基吡啶。再以该聚合物为大分子链转移剂,引发苯乙烯的RAFT聚合,得到聚2-乙烯基吡啶-b-聚苯乙烯(P2VP-b-PS)的两嵌段共聚物。以P2VP-b-PS为RAFT试剂,合成聚2-乙烯基吡啶-b-聚苯乙烯-b-聚异戊二烯(P2VP-b-PS-b-PI)的三嵌段共聚物。运用1H NMR、IR和凝胶渗透色谱(GPC)等技术对产物的结构和分子量及分子量分布进行表征,采用原子力显微镜(AFM)观察三嵌段共聚物薄膜的微相分离结构。结果表明,所得三嵌段共聚物P2VP72-b-PS136-b-PI300分子量分布较窄(PDI=1.69),合成过程具有活性/可控聚合特征,聚合物薄膜经溶剂退火处理后出现了明显的微观相分离结构。 展开更多
关键词 可逆加成-断裂链转移自由基 苯乙烯 异戊二烯 2-乙烯基吡啶 微观相分离
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