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正交试验法优化制备用于小分子物质分离的聚(甲基丙烯酸缩水甘油酯-二乙烯基苯)型整体柱 被引量:2
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作者 马伟 徐环昕 +1 位作者 刘坐镇 宁方红 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2010年第2期175-179,共5页
以甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)为单体,二乙烯基苯(DVB)为交联剂,以环己醇和正十二醇为致孔剂,过氧化苯甲酰(BPO)为引发剂,直接以50mm×4.6mm色谱柱为模具,通过原位聚合制备聚(GMA-DVB)型整体柱。以GMA和DVB的体积比、环己醇和十二醇... 以甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)为单体,二乙烯基苯(DVB)为交联剂,以环己醇和正十二醇为致孔剂,过氧化苯甲酰(BPO)为引发剂,直接以50mm×4.6mm色谱柱为模具,通过原位聚合制备聚(GMA-DVB)型整体柱。以GMA和DVB的体积比、环己醇和十二醇的体积比以及BPO占聚合物的质量分数为三因素,以分离苯和乙苯等小分子物质时的半峰宽分离度(R1/2)为考察指标,进行三因素三水平的正交试验,通过测定整体柱的比表面积、孔径和孔容分布对其进行表征。结果表明,制备整体柱的最优配方为V(GMA):V(DVB):V(环己醇):V(正十二醇)=0.825:0.825:1.32:2.03,BPO的质量分数为0.7%。应用所制备的整体柱分离苯和乙苯等小分子物质,理论塔板数达到37000塔板/m,R1/2值达到7.14,完全达到基线分离,分离时间小于10min。该方法制备整体柱的重复性好,柱效较高,基本满足商品化要求。 展开更多
关键词 (甲基丙烯酸缩水甘油酯-二乙烯基苯) 整体柱 制备 高效液相色谱 小分子物质
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聚(苯乙烯-二乙烯基苯)/聚氨酯浇注胶的研制
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作者 孟季茹 梁国正 +1 位作者 赵 磊 秦华宇 《西北工业大学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2002年第1期162-166,共5页
采用苯乙烯、二乙烯基苯对聚氨酯进行了改性研究,利用一步法工艺,制备了与三元乙丙橡胶具有化良粘接性能的双组分室温固化的改性浇注胶,克服了预聚法工艺所存在的合成工艺较长、固化工艺复杂、设备要求较高等缺点。通过正交实验确定... 采用苯乙烯、二乙烯基苯对聚氨酯进行了改性研究,利用一步法工艺,制备了与三元乙丙橡胶具有化良粘接性能的双组分室温固化的改性浇注胶,克服了预聚法工艺所存在的合成工艺较长、固化工艺复杂、设备要求较高等缺点。通过正交实验确定了最优配方,并对最佳体系的主要力学性能与ABS和三元乙丙橡胶的粘接性能等进行了测试分析。结果表明,控制-NCO/-OH比值、低分子二元醇与聚酯多元醇的-OH摩尔比、催化引发体系用量等,可得到综合性能优异的稳定体系。当R=1.10、a=0.5、BPO/St=0.02、β=0.04%、γ=30%、ε=4%的力学性能均轶佳;改性剂、交联剂的用量对体系的粘接性能影响较大。该双组分浇注胶与三元乙丙橡胶/ABS的拉伸剪切强度可达15.0 MPa,粘接机理与传统的扩散机理、配位键理论等有所不同,主要遵循共轭互穿网络粘接理论。 展开更多
关键词 (苯乙烯-二乙烯基苯) 氨酯浇注胶 力学性能 粘接性能 改性处理
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聚(苯乙烯-二乙烯基苯)/聚氨酯浇注胶的粘接性能
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作者 孟季茹 梁国正 +1 位作者 赵磊 秦华宇 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第1期77-80,共4页
采用苯乙烯、二乙烯基苯对聚氨酯进行了改性研究 ,利用一步法工艺 ,制备了与三元乙丙橡胶具有优良粘接性能的双组分室温固化的改性浇注胶。通过正交实验确定了最优配方 ,并对最佳体系与 ABS以及三元乙丙橡胶的粘接性能如拉伸剪切强度、... 采用苯乙烯、二乙烯基苯对聚氨酯进行了改性研究 ,利用一步法工艺 ,制备了与三元乙丙橡胶具有优良粘接性能的双组分室温固化的改性浇注胶。通过正交实验确定了最优配方 ,并对最佳体系与 ABS以及三元乙丙橡胶的粘接性能如拉伸剪切强度、剥离强度等进行了测试分析。结果表明 ,控制 - NCO/- OH比值、低分子二元醇与聚酯多元醇的 - OH摩尔比、催化引发体系用量等 ,可得到综合性能优异的稳定体系。当 R=1.10、α=0 .5、BPO/ St=2 .0 %、β=0 .0 4 %、γ=30 %、ε=4 %时力学性能均较佳 ;改性剂、交联剂的用量以及粘接时间等对体系的粘接性能影响较大。该双组分浇注胶与三元乙丙橡胶 / ABS的拉伸剪切强度可达 15 .0 MPa,剥离强度达 7.4 k N/ m,粘接机理与传统的扩散机理、配位键理论等有所不同 。 展开更多
关键词 (苯乙烯-二乙烯基苯) 氨酯浇注胶 粘接性能 力学性能 氨酯浇注胶
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聚对苯二甲酸乙二醇酯-玻璃纤维增强复合体系的动态流变行为研究 被引量:3
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作者 程红原 田明 张立群 《石油化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第9期913-918,共6页
采用玻璃纤维(GF)和乙烯-甲基丙烯酸缩水甘油酯共聚物(EGMA)对聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)进行增强、增韧改性。用扩展流变仪测定了PET,PET-GF,PET-GF-EGMA熔体的储能模量(G′)、损耗模量(G″)、损耗因子(tanδ)和动态黏度(h)等随角频率(... 采用玻璃纤维(GF)和乙烯-甲基丙烯酸缩水甘油酯共聚物(EGMA)对聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)进行增强、增韧改性。用扩展流变仪测定了PET,PET-GF,PET-GF-EGMA熔体的储能模量(G′)、损耗模量(G″)、损耗因子(tanδ)和动态黏度(h)等随角频率(ω)的变化规律。实验结果表明,PET熔体的G′远小于G″,h很小,PET熔体的形变主要来源于分子链的滑移;GF可同时提高PET熔体的G′和G″,但对G′的贡献略大,PET熔体的tanδ变小,h变大;EGMA可显著提高PET-30%GF(w(GF)=30%)熔体的G′和G″,但对G′的影响远大于G″,添加很少量的EGMA可使PET-GF熔体的tanδ迅速降低,PET-GF熔体形变中弹性形变的比例增大,同时PET-GF熔体的h(尤其在低角频率区)明显增大。 展开更多
关键词 对苯二甲酸乙二醇酯 玻璃纤维 乙烯-甲基丙烯酸缩水甘油酯 复合材料 动态流变 模量
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基于季铵化烯丙基缩水甘油醚改性的阴离子交换固定相的制备 被引量:1
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作者 李宗英 陈新 +1 位作者 章飞芳 杨丙成 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2022年第8期730-735,共6页
制备了一种季铵化烯丙基缩水甘油醚(allyl glycidyl ether,AGE)改性聚合物基质的阴离子固定相应用于离子色谱系统。它是利用AGE与水解的聚甲基丙烯酸缩水甘油酯-二乙烯基苯poly(glycidylmethacrylate-divinylbenzene,GMA-DVB)微球表面... 制备了一种季铵化烯丙基缩水甘油醚(allyl glycidyl ether,AGE)改性聚合物基质的阴离子固定相应用于离子色谱系统。它是利用AGE与水解的聚甲基丙烯酸缩水甘油酯-二乙烯基苯poly(glycidylmethacrylate-divinylbenzene,GMA-DVB)微球表面残留双键通过表面自由基共聚,再通过N,N-二甲基乙醇胺(一种叔胺)进行开环反应制备得到的。通过考察有机叔胺类型、微球水解、单体和引发剂用量、反应温度和时间对7种阴离子分离性能的影响,优化了制备条件。采用扫描电镜、元素分析对所得阴离子固定相进行了表征。结果表明,采用预先水解的GMA-DVB微球(水解过程中微球表面丰富的环氧基团转化为羟基)相对于直接采用GMA-DVB微球有助于降低固定相的交换容量和微球自身的非离子吸附作用;通过淋洗液浓度和目标离子保留因子的拟合结果证实了该固定相保留机理为典型的离子交换作用。使用碳酸根淋洗液,在优化的色谱条件下,该固定相可在13 min内实现常见7种无机阴离子的基线分离,并表现出较高的柱效(Cl-理论塔板数为49000块/m)。该色谱柱实用性通过分析自来水实际样品进行了验证。 展开更多
关键词 离子色谱 甲基丙烯酸缩水甘油酯-二乙烯基苯 残留双键 固定相
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超临界CO_(2)辅助聚对苯二甲酸乙二醇酯/聚对苯二甲酸丁二酯珠粒发泡
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作者 陈先娇 梁锦涵 胡圣飞 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第8期50-59,共10页
聚对苯二甲酸丁二酯(PBT)与聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)化学结构相似,熔融温度相近且结晶速率、熔体强度等性能互补的特点在PET/PBT合金化方面得到广泛应用。文中采用扩链剂乙烯-丙烯酸甲酯共聚物接枝甲基丙烯酸缩水甘油酯(EMA-g-GMA)和... 聚对苯二甲酸丁二酯(PBT)与聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)化学结构相似,熔融温度相近且结晶速率、熔体强度等性能互补的特点在PET/PBT合金化方面得到广泛应用。文中采用扩链剂乙烯-丙烯酸甲酯共聚物接枝甲基丙烯酸缩水甘油酯(EMA-g-GMA)和碳纳米管(CNTs)协同改性PET/PBT,并通过超临界CO_(2)浸渍辅助发泡制备了PET/PBT发泡珠粒。结果表明,EMA-g-GMA(EG)的加入起到了扩链增容效果,提高了体系交联度和黏弹性;CNTs的加入有效提高了体系稳定性和黏度,并延缓了PET/PBT基体的降解;EG和CNTs的加入使可发泡温度从260℃降至200℃,泡孔分布趋于均匀,泡孔结构得到改善;在260℃,平均泡孔尺寸从4.4μm降至3.37μm,泡孔密度从3.06×10^(9)cm^(-3)提高至5.32×10^(9)cm^(-3);PET/PBT/EG,PET/PBT/CNTs和PET/PBT/EG/CNTs的拉伸强度相比于PET/PBT,分别提高了97%,67.6%和79.3%,断裂伸长率分别提高了93.4%,57.4%和80.3%。 展开更多
关键词 对苯二甲酸乙二醇酯 对苯二甲酸丁二酯 碳纳米管 乙烯-丙烯酸甲酯共物接枝甲基丙烯酸缩水甘油酯 珠粒发泡
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PTW含量对回收饮料瓶R-PET/PC共混材料性能的影响 被引量:5
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作者 李迎春 马星慧 +2 位作者 乔冰 贺茂勇 宋晶晶 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第10期66-71,共6页
乙烯-丙烯酸丁酯-甲基丙烯酸缩水甘油酯(PTW)是一种含有缩水甘油酯型环氧的三元共聚物。以PTW为增容剂,采用双螺杆挤出机熔融制备出R-PET/PC/PTW共混材料。通过力学性能测试、黏度测试、红外光谱分析、冲击断面扫描电镜分析等,研究了PT... 乙烯-丙烯酸丁酯-甲基丙烯酸缩水甘油酯(PTW)是一种含有缩水甘油酯型环氧的三元共聚物。以PTW为增容剂,采用双螺杆挤出机熔融制备出R-PET/PC/PTW共混材料。通过力学性能测试、黏度测试、红外光谱分析、冲击断面扫描电镜分析等,研究了PTW含量的变化对共混材料结构和性能的影响。研究表明,随着PTW含量的不断增多,RPET/PC/PTW共混材料冲击断面中两相相界面越来越模糊,相容性明显改善;共混材料特性黏度不断提高,熔体流动速率(MFR)逐渐变小;当PTW含量在10%时,黏度达到0.6328dL/g,共混材料的综合力学性能最佳,缺口冲击强度达到11.74kJ/m2,比不加PTW的R-PET/PC共混物的冲击强度2.41kJ/m2提高近4倍。共混材料弯曲强度有所提高,拉伸强度有少许的下降,但断裂伸长率大幅提高,说明PTW对R-PET/PC共混材料是一种很好的增韧增容剂。 展开更多
关键词 乙烯-丙烯酸丁酯-甲基丙烯酸缩水甘油酯 回收酯饮料瓶 碳酯酯 增容 增韧
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用线性溶剂化能相关(LSERs)方法评价聚合物包覆钛胶固定相并与相关固定相比较
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作者 雷荣 邢毓杰 +1 位作者 杨俊佼 左育民 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2001年第z1期45-49,共5页
利用线性溶剂化能相关(LSERs)方法对聚(乙基苯乙烯-二乙烯基苯)包覆钛胶固定相(ES-DVB-TiO2)的保留行为进行评价,并与聚丁二烯涂覆钛胶固定相(PBD-TiO2)、键合硅胶固定相(ODS)和树脂固定相(PRP-1)作了比较,计算出各变量对logk'的百分... 利用线性溶剂化能相关(LSERs)方法对聚(乙基苯乙烯-二乙烯基苯)包覆钛胶固定相(ES-DVB-TiO2)的保留行为进行评价,并与聚丁二烯涂覆钛胶固定相(PBD-TiO2)、键合硅胶固定相(ODS)和树脂固定相(PRP-1)作了比较,计算出各变量对logk'的百分方差数,发现V2、∑α2H、和∑β2H对logk'有较大的贡献,与聚合物固定相PRP-1近似,因此它们有相似的保留机理,即吸附机理大于分配机理. 展开更多
关键词 (乙基苯乙烯-二乙烯基苯)包覆钛胶固定相(ES-DVB-TiO2) 线性溶剂化能相关(LSERs) 方差数 保留机理
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胃蛋白酶亲和有机聚合物毛细管整体柱的制备及性能考察 被引量:2
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作者 池翠杰 王伟 季一兵 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2014年第8期791-797,共7页
以热引发原位聚合方法制备了聚(甲基丙烯酸缩水甘油酯(glycidyl methacrylate,GMA)-乙二醇二甲基丙烯酸酯(ethyleneglycol dimethacrylate,EDMA))毛细管整体柱,对整体柱的性能进行了表征。结果表明,柱内部结构均匀、渗透性好;整体柱能... 以热引发原位聚合方法制备了聚(甲基丙烯酸缩水甘油酯(glycidyl methacrylate,GMA)-乙二醇二甲基丙烯酸酯(ethyleneglycol dimethacrylate,EDMA))毛细管整体柱,对整体柱的性能进行了表征。结果表明,柱内部结构均匀、渗透性好;整体柱能够实现苯等中性小分子化合物的分离,具有反相色谱特征,重现性和稳定性良好。利用整体柱环氧基团的活性,采用间接法,以戊二醛为连接臂制备胃蛋白酶亲和手性整体柱。在毛细管电色谱模式下进行了柱分离性能研究,并对缓冲液pH值和运行电压等分离条件进行了考察。结果表明,亲和整体柱对4种碱性手性药物(奈福泮、氨氯地平、西酞普兰、扑尔敏)有拆分效果,奈福泮、氨氯地平、西酞普兰能达到基线分离。本文为蛋白质亲和毛细管电色谱整体柱的制备和应用提供了新的思路和方法。 展开更多
关键词 毛细管电色谱 (甲基丙烯酸缩水甘油酯-乙二醇二甲基丙烯酸酯)整体柱 胃蛋白酶亲和手性整体柱 碱性药物 手性分离
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多孔P(ST-DVB)微球的制备及其粒径和分布影响因素研究 被引量:1
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作者 张灿利 张晨骏 +1 位作者 曲洋 王永刚 《轻工学报》 CAS 2019年第5期55-60,共6页
以苯乙烯为单体、二乙烯基苯为交联剂、过氧化苯甲酰胺为引发剂、span80为表面活性剂,采用表面活性剂反胶团法制备单分散多孔聚(苯乙烯-二乙烯基苯)微球,并对影响该微球粒径及其分布的主要因素(表面活性剂用量、搅拌速度和电解质种类)... 以苯乙烯为单体、二乙烯基苯为交联剂、过氧化苯甲酰胺为引发剂、span80为表面活性剂,采用表面活性剂反胶团法制备单分散多孔聚(苯乙烯-二乙烯基苯)微球,并对影响该微球粒径及其分布的主要因素(表面活性剂用量、搅拌速度和电解质种类)进行研究.结果表明:微球的Tg为170℃;随着span80用量的增加,微球的粒径先减小后增大;随着搅拌速度的增大,微球的粒径减小;随着加入的电解质对乳液作用强度的增大,微球粒径减小. 展开更多
关键词 (苯乙烯-二乙烯基苯)微球 SPAN80 电解质 单分散多孔微球
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PTW对PA1010/PP共混物的增容作用 被引量:6
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作者 杨风霞 杜荣昵 +4 位作者 罗锋 张新兰 杨静晖 傅强 张琴 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2010年第1期186-192,共7页
为了增加聚酰胺1010/聚丙烯(PA1010/PP)共混物的相容性,提高共混物的力学性能,采用一种新型的反应型增容剂乙烯-丙烯酸丁酯-甲基丙烯酸缩水甘油酯共聚物(PTW)进行增容,通过扫描电镜(SEM)、力学性能、傅里叶变换红外光谱(FTIR)和差示扫... 为了增加聚酰胺1010/聚丙烯(PA1010/PP)共混物的相容性,提高共混物的力学性能,采用一种新型的反应型增容剂乙烯-丙烯酸丁酯-甲基丙烯酸缩水甘油酯共聚物(PTW)进行增容,通过扫描电镜(SEM)、力学性能、傅里叶变换红外光谱(FTIR)和差示扫描量热(DSC)测试,研究了PTW对PA1010/PP共混物的增容作用.结果表明,随着PTW的加入,共混物的相区尺寸明显变小,当PA1010/PP/PTW质量比为70∶30∶7时,分散相尺寸细小而均匀,表明PTW有较好的增容作用.FTIR结果表明,PTW上的环氧基团和PA1010在熔融共混中发生了化学反应.DSC研究结果表明,PA1010的结晶温度随PTW的加入而降低,说明PTW对PA1010结晶有抑制作用.另外,PTW的加入使PP的结晶温度下降,当PTW质量分数为5%时出现2个结晶峰,即出现异相成核结晶和均相成核结晶,PP均相成核结晶的出现从另一个方面说明,在PA1010基体中分散相PP尺寸非常细小.当PTW质量分数为7%时共混物的力学性能最佳,干态冲击强度达到13.93kJ/m2,是未加增容剂时的2倍,拉伸和弯曲性能基本不变.PTW的增容机理在于其分子链中的甲基丙烯酸缩水甘油酯能与PA1010发生化学反应,而乙烯链段与PP有较好的亲和性,从而降低界面张力,减少相区尺寸,大幅度提高力学性能. 展开更多
关键词 酰胺 丙烯 乙烯-丙烯酸丁酯-甲基丙烯酸缩水甘油酯 共混 增容机理
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环氧官能化POE增韧PET的研究 被引量:2
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作者 王展 房新颖 +3 位作者 杨晓庆 高文静 谭志勇 张会轩 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2022年第2期150-154,共5页
采用熔融接枝法,在乙烯-辛烯共聚物(POE)上接枝了不同含量的甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA),制备了POE接枝物POE-g-GMA,并用于增韧聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)。考察了不同GMA接枝量的POE对PET结构与性能的影响。结果表明:在弹性体含量相同时... 采用熔融接枝法,在乙烯-辛烯共聚物(POE)上接枝了不同含量的甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA),制备了POE接枝物POE-g-GMA,并用于增韧聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)。考察了不同GMA接枝量的POE对PET结构与性能的影响。结果表明:在弹性体含量相同时,随着GMA接枝量的增加,GMA中的环氧官能团与PET的端羟基和端羧基反应性加强,从而使PET共混物的加工黏度增加,平衡扭矩升高;PET中POE分散相尺寸显著减小,两相间的玻璃化转变温度差值逐渐缩小,PET与POE间的相容性有所提高;力学性能结果表明随着弹性体含量的增加,PET与纯POE、GMA接枝量为1%的POE形成共混物的缺口冲击强度和纯PET的差别不大,说明纯POE与GMA接枝量为1%的POE不能实现对PET的有效增韧,而GMA接枝量为2%和3%时,随着弹性体含量逐渐增加,PET共混物冲击强度逐渐增加,均超过600J/m,能够有效地增韧PET。但两者的脆韧转变点不同,当接枝量为2%,弹性体含量在25%~30%发生脆韧转变,当接枝量达到3%时,脆韧转变提前,发生在弹性体含量15%~20%。说明在考察范围内,GMA接枝量2%和3%的POE能够有效地增韧PET,且当GMA接枝量为3%时,脆韧转变提前,增韧效果最佳。 展开更多
关键词 乙烯-辛烯共 甲基丙烯酸缩水甘油酯 对苯二甲酸乙二醇酯 增韧 相容性
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原位增容界面强度对PA6/PMMA共混物性能的影响 被引量:1
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作者 杨思佳 曹春雷 +3 位作者 宋海贺 曲淼 王文同 张会轩 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第1期63-66,共4页
通过扫描电镜、差示扫描量热仪和力学性能测试等分析方法,研究甲基丙烯酸甲酯(MMA)和甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)共聚物对尼龙6(PA6)/PMMA共混物形态结构、结晶行为和力学性能的影响。结果表明,P(MMA-co-GMA)可以提高PA6与PMMA的相容性,... 通过扫描电镜、差示扫描量热仪和力学性能测试等分析方法,研究甲基丙烯酸甲酯(MMA)和甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)共聚物对尼龙6(PA6)/PMMA共混物形态结构、结晶行为和力学性能的影响。结果表明,P(MMA-co-GMA)可以提高PA6与PMMA的相容性,改善共混物的拉伸性能,但其增容效果取决于P(MMA-co-GMA)中的环氧基团与PA6末端氨基所形成的接枝共聚物的数量,只有当其达到某一临界值时,共混物才具有最佳的力学性能,并且加入P(MMA-co-GMA)后,基体相PA6的结晶能力降低,导致共混物在拉伸过程中出现二次屈服行为。 展开更多
关键词 尼龙6 甲基丙烯酸甲酯 甲基丙烯酸甲酯-甲基丙烯酸缩水甘油酯 反应增容 拉伸性能 界面强度
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