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临床联合用药方案的定量设计 被引量:1
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作者 郑青山 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 1999年第4期325-330,共6页
目的 应用权重配方法,从多药物多剂量中优选临床联合用药方案,并以一个定量设计的范例说明其可行性。方法 根据临床实际,虚拟药1,药2和药3联用治疗儿童缺铁性贫血2wk。各药分为5-6个剂量水平,再均匀分布到6个组,每组6例,即构成6... 目的 应用权重配方法,从多药物多剂量中优选临床联合用药方案,并以一个定量设计的范例说明其可行性。方法 根据临床实际,虚拟药1,药2和药3联用治疗儿童缺铁性贫血2wk。各药分为5-6个剂量水平,再均匀分布到6个组,每组6例,即构成6个联用方案。测定治疗2,3,4wk时的血红蛋白升高值(△Hb),以4WK的测定值作为指标,用权重配方法进行数据分析,优化联用剂量,经确定性试验证实,从而寻找出最优化方案。结果 药1和药2都是主药,但药1对联合药效(△Hb)的贡献值最大,其次是药2,而药3作用极弱,药1与药2间有较强的协同作用,药2和药3间有微弱的协同作用,但药3对药1对有拮抗作用。重新制定联合用药方案,经确定性试验证实,将药1和药2调整到允许的最大剂量,删除药3组成新的方案,同最大效应组比较,表明此联用方案的为一优化方案。结论 权重配方法能有效地分析临床试验中各药在组方中的地位,并据此调整剂量,构成新的方案,经配方优化检验,可定量设计临床联合用药方案。 展开更多
关键词 联合用药方案 定量设计 药物相互作用 药物协同作用 药物拮抗作用 药物剂量效应关系 权重配方法
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标准·方案·指南——《CVD合并糖尿病OAD应用专家共识》解读
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《中国全科医学》 CAS CSCD 北大核心 2015年第19期2316-2316,共1页
共识建议,成人具有下列任何一项及以上危险因素,可被定义为糖尿病高危人群,应进行糖尿病筛查:有糖调节受损史;年龄≥40岁;超重(BMI≥24 kg/m^2)或肥胖(BMI≥28 kg/m^2)和/或向心性肥胖(男性腰围≥90 cm,女性腰围≥85 cm);2型糖... 共识建议,成人具有下列任何一项及以上危险因素,可被定义为糖尿病高危人群,应进行糖尿病筛查:有糖调节受损史;年龄≥40岁;超重(BMI≥24 kg/m^2)或肥胖(BMI≥28 kg/m^2)和/或向心性肥胖(男性腰围≥90 cm,女性腰围≥85 cm);2型糖尿病患者的一级亲属;高血压[血压≥140/90 mm Hg(1 mm Hg=0.133 k Pa)]或正在接受降压治疗;血脂异常或正接受调脂治疗;动脉粥样硬化性心血管疾病患者及其他因素等。 展开更多
关键词 CVD OAD 糖调节受损 一级亲属 调脂治疗 血脂异常 向心性肥胖 应用专家 联合用药方案 高危人群
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标准·方案·指南——《CVD合并糖尿病OAD应用专家共识》解读
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《中国全科医学》 CAS CSCD 北大核心 2015年第12期1445-1445,共1页
共识建议,成人具有下列任何一项及以上危险因素,可被定义为糖尿病高危人群,应进行糖尿病筛查:有糖调节受损史;年龄≥40岁;超重(BMI≥24 kg/m2)或肥胖(BMI≥28 kg/m2)和/或向心性肥胖(男性腰围≥90 cm,女性腰围≥85 cm);2型糖尿... 共识建议,成人具有下列任何一项及以上危险因素,可被定义为糖尿病高危人群,应进行糖尿病筛查:有糖调节受损史;年龄≥40岁;超重(BMI≥24 kg/m2)或肥胖(BMI≥28 kg/m2)和/或向心性肥胖(男性腰围≥90 cm,女性腰围≥85 cm);2型糖尿病患者的一级亲属;高血压〔血压≥140/90 mm Hg(1 mm Hg=0.133 k Pa)〕或正在接受降压治疗;血脂异常或正接受调脂治疗;动脉粥样硬化性心血管疾病患者及其他因素等。筛查措施包括空腹血糖(FPG)、口服葡萄糖耐量试验(OGTT)和糖化血红蛋白(Hb A1c)检测等。 展开更多
关键词 CVD OAD 糖调节受损 一级亲属 空腹血糖 调脂治疗 血脂异常 向心性肥胖 应用专家 联合用药方案
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结核性脑膜炎患者预后及影响因素的分析 被引量:8
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作者 罗永坚 李吕力 +2 位作者 蔺心敬 李燕华 周礼园 《中国神经精神疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第3期182-182,185,共2页
关键词 脑膜炎 结核 联合用药方案 预后
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头孢比普(ceftobiprole)治疗复杂性皮肤软组织感染的药效学模型
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作者 Kimko H Nandy P +1 位作者 秦晓华 王明贵 《中国感染与化疗杂志》 CAS 2010年第5期362-362,共1页
关键词 皮肤软组织感染 广谱头孢菌素 复杂性 药效学模型 治疗 耐甲氧西林金葡菌 联合用药方案 给药间隔时间
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